8  【建筑设计 ！ ？ ， 8.1  一【般规定 【 8.1.1！  ：随着科技《的发展？医药产品品种、工艺！流程及设《备在不断地更新【、调整和变化厂【房的平面和空间设】计应具有一定的灵】活性为生产工—艺的调？整，创造条件目》前大部分的新—建，厂房均采《。。用，框架结构《体系内隔墙可—根据需？要灵活设置而砌【体，结构体？系的内墙相对固定已！不予采用《本条提出应根据【医药工？艺的生产特点选用】合理的柱网》是考虑到医药洁净室！的隔间虽然数量【较多但平面》尺寸相对较小故柱网！尺寸应合《理不宜一味追求大跨！度、大柱《网，。造，。成建：造成本的增加—及上：部空间的浪费— 8.】1.2 《 本条规定》了厂房耐久》性、：。装修装备水》平、耐？火性等？几方面的平衡协调使！建设投资发挥—长，期作用 》 《   ？ 体量较大、体型高！低变化较《多的建筑受温差或不！。均匀沉？降的影？。响较易引起结构【构件的变形变形【缝设置的《目的是为了》吸收结构构件的变形！。量避：免主体结构因—。变，形而开裂破坏保证建！筑安全使用为—。满足变形要求变形缝！处的：楼面、墙面及吊【顶的构造处理—必须采用柔》性节点？这势必影《响围：护结构的气密性且构！造节点不易清洁【、消毒本条提出【变形缝不宜穿越洁净！室当必须穿越—时宜将变形缝设【置于：走道、机房》、中：转等辅助房》间内不宜设置于生产！操作间？、清洗间等房间内】为保证高级别洁【净室的洁净度要【。求本条规定变形【缝，不应穿越《。洁净度级别较—高的A级、B级、】C级洁净《室 ： 8.1】.3  《我国地？域广阔部分地—区年温差、日—温差较？大洁净厂《房的围护结构应选择！能适应当地气候条件！满足保温、隔热【、耐火、防潮等【要求的材料并重视材！料的构造处理 【 》  ：  医？药工业洁净厂房对温！。度、湿度等环境【参数的要求较—高属于高能耗的生产！建筑虽？建，筑，围护结构《的能耗因素在总【能耗中的占比较小】但提高外《围护结构的热工性】能对保？证环境参数》、，节约：能源具有《。积极：意义医？药工业洁净》厂房尤其是制剂类】厂房的面积较大以单！。层、多层为主屋面面！积相对？较，。大体型系数较大【所以应？特，别注意屋面和外墙】的，保，温隔热设计》建，筑围护结构热工性】能应：满足工业《建筑：节，能设：计统一标准GB 5！1245的》。要，求 — ，8.1.4 — 技术夹层指以【吊顶：板等水平构》件分隔而成的空间技！术夹道指以墙板等垂！直构件分《隔而：成的空间技术竖井】指以墙板等》。。。垂，直构件分隔而—成同时？穿越楼层的空—间这些空间》主要用于安装—风管：。。、空气？过滤：器、工艺管》道、灯具及其他公用！工，程管道？等设施技术夹道设】检修门时《。宜开向非洁净区【当必须开向洁净【区时技术夹道内应设！吊顶其内《。。部装修标准应—与所在洁净区要求一！致 ： 8—.1.？5 ： 医药？洁，净室的平《面布：。置一般由通》道连接各功能—房间洁净区通道应】有适当宽《度物流通《道净宽度《不，宜小于1.4—0m人？。流通道净宽度不宜小！。于1.10m走【道，宽度除？满足生？产时物料《运输：外还应？考，虑设备安装、检【修时的搬运要—求以及？。人员疏散等因—素 《 8.》1.6  本—条为新增条文有【。。些，中药、生物制品【等，生产流程包括一【般生：产及洁净生产—两部分且一》般生产？的面：积占比较大如某些】生物制剂前处理【阶段的清洗、提【。取某些中药的前【处理、提取等当一般！生产伴有废》气、废渣、》。异味等污染物产生】时会对洁净生产带】来不利的影响因此建！。筑，平面：布置时应分区明确设！置合：理的人流、物流路】线不同生产区域之】间的分隔墙宜到顶将！吊顶空间分离阻隔】 ：