， 8  建筑设！计 》 8【.1  一》般规定 《 — 8.1.1 【 ，随着科技的发展【。医药：产品品种《。、工艺流《程及设备在不断地更！新、：调整和？变化厂房的平—面和空？间设计应具有—一定的灵活性为生】产工艺的调整创造条！件目前大《部分的新建厂房【均采用框架结构【体系内？隔墙可根据需要【灵活设置而砌体结】。构体系的内墙相对固！。定已不予采用—本条提出应根据医】药工艺的生》产特点选用合—理的柱网是》考虑到医药洁—净室的？隔间：虽然数量较多但【平面：尺，寸相对较小》故柱网尺寸》应合：理不宜一味》。追求大跨《度、大柱《网造成建造》成，。本的增加及上—。部空：。间，的浪费 ！8.1.2  【本，条规定了厂房耐久】性、装修装备水平、！。耐火性等几方面【的平衡协调使建设投！资发挥长期作—用 —     》体量较大、体型高】低变化较《多的建筑受温—差或不均匀沉降的影！响较易？引起结构构件—的变形变《形缝设置的目—的是为了《吸收结构构件的变形！量避免主体》结构：因变：形而：开裂破？坏保证建筑》安全使用为满足变】。。形要求变形缝处【的楼：面、墙面及吊—顶的构造《处理必须采用柔【性节点这势》必，影响围护结构的气】密性：。且构造节点不易【清洁、消毒本—条提出变形缝—不宜穿越洁净室当】必须穿越时》宜将变形缝设—置于走道、机房、中！转等辅助房间内不宜！设，置于生产操作—。间、清洗间等—房间内为保证—高级别洁净》室的：洁净度？要求本条规》定变形缝不应穿越】洁净度级别》较高的A级》、B级、C》级洁净室 ！ 8.1.3  】我国地域广》阔部分地区年温差】、日温？差较：。大洁净厂房的围护结！构应选择《能适：应当地气候条件【满，足保温、隔热—、耐火、防潮等【要求：的材料并重视材料的！构造处？理 【    医药—工业洁净《厂房对温度、—湿度等环境参—数的要求《。较，高属于高能耗—。的生：产建筑？。虽建：筑围护？结构的能耗因—素在总能耗》中的占比较小但【提高外围护结构【。。的，热工性能《对保证环境参数、节！。约能源具有积极【意义医药《工业：洁净厂房《尤其是制剂类厂房的！面积较大以单层、】多层为主屋面面积相！对较大体《型，系，数较大所以应特别注！意，屋面和外墙的保温隔！热设计？建筑围护《结构热工《性能应满足工—业建筑节能设计【统，一标准GB 51】245的要》求 《 8.1.4 ！ 技术夹《层指以吊顶》。板等水平构件分隔而！成的空间技》术夹道指以墙板等】垂直构？件分隔而成的—空间：技术竖井《指以墙板等》垂直构件分隔而成】同时穿越楼层的空间！这些空间主要用【于安装风管、空【气过滤器、工—艺，管道：、灯具及其他公用】工程管道等设施技】术，夹道设？检修门时《宜开向非洁》净区当？必须：开向洁净区时—技术夹道《内应设？吊顶：其，内部装修《标准应？与所在洁《净区要求一致 】 8.1.】5  医药洁净室】的平面布置一般由通！道连接？各功能房间洁—净区通道应有适当】宽度物流《通道净宽度不宜【小于1.40m【人流通？道净宽度《不宜小于《1.10m走—道宽度除满足生产时！物，料运输外还应考虑设！备安装、检》修时的搬运要—求以及人员》疏散等因素 【。。 8》.1.6 》 本：条为：新增条文有些中药、！生物制？品等生产流程包括一！般生产？及，洁净生产两》部分且一般》生产的面积占比较大！如某些生物制剂前】处理阶段的清洗【、提：取某些中药的前处理！、提：。取等当一般生产【伴有废气、废—渣、异味等污染【物产：生时会对洁净生产带！来不利的影响因此】建筑平面布置时应分！区明确设《置，合理：的人流、物流—路线不同生产区【域之间的分隔墙【宜到顶将吊顶空【间分离阻隔 【