8》  ：建筑设计《 ： — 8？。.1 ？ 一般规定 — 【8.1.1》  随？着科技的发》展医药产《品品种、工艺流【程及设备《在不断地更新、调整！和变化厂房的平【面，和空间设计》应具有一定的—灵活性为生产工【艺的调整创造—条件目？前大部？分，。的新建厂房均—采用框架结构体【系内隔墙可根—据需要灵活设置而】。砌体结构体系的【内墙：相对固定已不予【采用本条提出应根据！医药：工艺的生产特点【选用合理的柱网是】。考虑到医《药洁：净室的？隔间虽？然，数量较多但平—。面尺寸相对》较小故柱网》尺寸应？合理不宜一味—追，求大跨度、大—柱网造成《建造成？本的增加及上部【空间的浪费 —。 8.1.！2  本《条规定？了厂房耐《久性、装修》。装备水平、耐火性等！几方面的平》衡协调使建》设投：资发挥长期作用【   】 ， 体：量较大、体型高低】变，化，较多的建《筑受温？差或不？均，匀沉降的影响—较，易引起结《。构构件的《变形变形缝设置的目！的是为了吸收结【构构件？的变形？量避免主体结构因变！形而开裂破坏保证建！筑安全？使用：为满足变形要求【变形缝？处的楼面、墙—。面及吊顶的构—造处：理必须采《用柔性节点这—。势必影响围护结【构的气密性且构造】节点不易清洁、【消，毒本条提《出变：形缝不宜穿》越洁净？室当必须穿越时宜】将变形？缝设置？于走道、机房、中】转等：辅助房？间内不宜设置于生】产操作？。间，、，清，洗间：等房：间内为保证高级【别洁净室的》洁净度要求本条规】定变形缝《不应穿越洁》净度级别《较，高的A级、B级【、，C级洁净室 】 8.》1.3  》我国地？域广阔部分地—区年：温差、？日温差较大》洁净厂房《的围护结构应选择】。。能适应当地气—候条件满足保温、隔！热、耐火《、防潮等《要求的材料并重视材！料的构造处理 【  —   医药工—业，洁净：厂房对温《度、湿度等环境参】数的要求《较，高属：于高：能耗的生产建筑虽建！筑围护结构的能【耗，因，素，在总：能耗中的《占比：较小但提高外围【。护结：构，的热工性能对保【证环境参数、—节约能源具有积【极意义？医药：工业：洁，净厂房尤其》是制剂类《。厂房的面积》较大以单层、—多层为主屋》面，面积相对较大体型系！数较大所以应—特，别注意屋面和外【墙的保温隔热设计】建筑围护《。。结构热工性》能应满足工业建【筑节能设计统一【标准GB 512】45的要求 ！ 8？.1.4 》 ，技术夹层指以吊【顶板等水平构件分隔！而成的空间》技术夹道《指以墙板等垂直构】件分隔而《成的空间技》术，竖井指以墙板—等垂：。直构件分隔而—成同时穿越楼层的】空间这些空间主要用！于安：装风管、《空气过滤器、—工艺管道、灯具及其！他公：用工程管道等设【施，技术夹道设检修门时！宜，开向非洁净区当必】。须开向洁净区时【。技术夹道内应设吊顶！其内部装修》标准应与《所在洁？净区要求一致 【。 ： ： 8.1.》5，。  医？药洁净室《的，。平，面布置一般由—通道连接《各功能？房间：洁净区通道应—有适当宽《度物：流，通道净宽度不宜小于！。1.40m人流【。通道净宽度不宜【小于1.10m走】道宽度除满足—生产时物《料，运输外还《应考虑设备》安装、检修》时的：搬运要求以及人员疏！散等：因素 — 8.1》.6  本条—为新增条文有些【中药、？生物制品等生—产流程包括一—般生产及洁净生产】两部分且一般—。生产的面积占比较】大如某些生》物制剂？前处理阶段的—清洗、提取》某些中药《的前处理《、提：取等：当一般？生产伴有废气—、废：渣、：异味等污《染物产生时会对【洁净生产《带来不利的影—响因：。此建筑平面》布置时应《分区明确设置合理】的人流、物流—路，线不同生产区域【之间的分隔墙—。宜到顶将吊顶空【间分离阻隔 【