。 ， ， 8？  建筑设计 ！ ？ 8.1【  一般规定 】 ，。 8.1.！。1  随《着科技的《发展医药《产品品？种，、工艺流程及设备在！。不断：地更新、《调整和变化厂—房的平面和空间设】计应具有一》定的灵活性为生产】工艺的调整》创造：条件目前大部分的新！建厂房均采用框架】结构体系内》隔墙可根据》。。需要灵活设》置而砌体结》构体：系的内墙相对固【定已不予采用—本条：提出应根《据医药工艺的生产特！点选用合《理的：柱网是考虑》到医药洁净》室的隔间虽然数量较！多但平面尺寸相【对较：小故柱网尺寸应【合理不宜《一味追？求大跨？度、大？柱，网造成建造成本【的增加？及上部？空间的浪费 — 》8.1？.，2  本条规定【。了厂房耐久》性、装修装》备水平、耐火性等几！方面的平衡协调使建！设投资发挥长期作】用  】 ，  体量较大—、体型高低》变化较多的建筑【受温差或不均—匀沉：降的影响较易引起结！构构件？的变形？变形缝设置的目的是！为了吸收结构构件的！变形量避免主体结】构因变形而开裂破坏！保证：建筑安全《使，用为：满足变形要求—变形缝处的楼面、墙！面及吊顶的构造【处，理必须采用柔性节点！。。这势必影响围护结】构的：气，密性且构《造节点不易清洁【。、消毒本条》提出变形缝不宜穿越！洁净室当必须穿越】时宜将？变形缝设置》于走道、机房、中】转等辅助房间内不】宜设置于生》产操作间、清洗【间等房间内为保证】高级别洁净室的洁】。净度要求本条规定变！形缝不应穿越—洁净度级别较—高的A级、》B级：、C级洁净》室 》 8.《1.：3 ：。 ，我国地域广阔部【分地：区年温差、日—温差较大《洁净厂房的围护结】构应选？。择能适应《当地气候条件—满足保？温、隔热《、耐火、防潮等要求！的材料并重视材料的！构造处理 》  —   医药工—业洁净？厂房对温度、—湿度等环境参数的要！。求较高属于高能耗的！生，产建筑虽建筑围护结！构的能？耗因素在《总能耗？。中的占比较小—但提高外围护结构的！热工：性能对保证环境【参数：、节约能源具有积】极意义医药工业【洁净厂房尤其—是制剂？类，厂房的？面积较大以单层【、多层？为主屋面面积相【对较大？体型系？数较大所以应—特别：注意屋面和外—墙的保温隔热—设计建筑围护—结构热工性能应满】足工业建筑节能设计！统，一标准GB》 51？。24：5的要求 》 ： ：。 8.1《.4：  技术《夹层指以吊》顶板等？水平构件分》隔而：。成，的空间技术夹道指】以墙板？等垂直构《件分隔而成的空间技！术竖井指以墙板等】垂直构件分》隔而：成同时穿越》楼层的空间这些空】间主要？用，于安装风管、空【气过滤器、工艺【管道、？灯具及其他公用工】程管道等设施技术夹！道，设，检修门时宜开向非洁！净区当必须开向洁】净区时技术》夹，道，内应设吊顶其内部】装修标？准应：与，所在洁？净区要求一致 】 8.1.5！。。  医药洁净—室的平面《布置一般由通道连】接各功能房》间洁净区通》道应：有适当宽度物—流通道净宽度不【宜小于1.40【m人流通道净—宽度不宜小于1【.10m走道宽度】除，满足：生产时物料运输【外还应考虑设备安】装、检修时》的搬运要求以—及人：员疏散等《因素： ， 8—.1.6  —本，条为新增条》文有些中药》、生物制品等—生产流程《包括一般生产及洁】净生产两部分且【一般生产的面积占】比较大？。如，某些：生物制剂前》处理阶？段的清洗《、提取某些中药的前！处理、提《取，等，当一般生产伴有废】气、废渣《、异味？等污染物产生时【。会对洁净生》产带：来不利的影响因【此，建筑平面布置时【应分区明确》设置合理的人流【、物流路《线不同生产区域【之，间的分？隔墙宜到顶将吊顶空！间分离阻隔 —。 ，