8 — 建筑设计 — 【 8.1 — 一般规定 ！ 8》.1.1  随【着科技的发展医药】产品品种、工艺【流，程及设？备在：不断地更新、调整】。和，变化厂？房，的平面和空间设【计应具有一定的灵】活性为生产工艺的】调整：创造条件目前—大部分？的新建厂房均—采用：框架结构《体系：内隔：墙可：。。根据需要灵》活设置而砌》体结构？体系的？内墙相对固定已【不，予采用本条》提出应根据医—。药工：艺的生产特点选用】合理的柱网是考虑】到医药洁净室的隔】间虽然数量较—多但平面尺寸—相对较小故柱网尺寸！应合：理不：宜一味？追求大跨度、大柱】网造成建造成—本的增加及上部空】间的浪费 》 ，。 ： ， 8.？1.2  》本条规？定了厂房《耐久性、装》修装备水平、耐【火，性等几方面的平衡】协调使建设投资【发挥长期《作用 【    《 体：量较大、体》型，高低变化较多的【建筑受温差》或不均匀《沉降的影响较易引】起结构构件》。的变形变形》缝设置的目》的是为了吸收结构构！件的变形量避免主体！结构因变形而开裂破！坏，保证建？筑安全使用为满【足变形要求变形缝处！的楼：面、：墙面及吊《。顶，。的构造处理必—须采用柔性节点【这势：。必影响围护结构【的气密性且构造节】点不易清洁、消毒】本条提出《变形缝不《宜穿越洁净室当必】。须穿：越时宜将变》。。形缝设置于走—道、：机房、中转等辅【助，房间内不宜设置于】生产操作间、清洗间！等房间内《为保证高级》别洁净室的洁—净度要求本》条规定变形缝不应】穿，越洁净度级别较高】的，A级、B级》。、，C级洁净《。室， 8【.，1.3  我国【地域广阔部分地【区年：温差、日温差—。较大洁净厂》房，的围护结构应选择】能适应当地气候条件！满足保温、隔热、】耐火、防潮等—要求的材料并重视】材料的构造》。处理 【     医药工业！洁净：厂，房对：温度：、湿度等环》境参数的要》求较高属于高能耗】的生产建筑虽—。建筑：围护结构的能耗因】素在总能耗中的【占比较小但提高外】围护结构的热工【性能对保《证环境参数、节约能！源具：有积极意义》医药工业《洁净厂房尤其是制剂！类厂房的面积较大以！单层：、多层为主屋面面】积相对较大体型系】数较大？所以应特别注意屋】面和外墙的保—。温隔热设《计建筑围护结构热工！性能应满足》工业建筑节》能设计？统一：标准：GB 51245的！要求 】8.1.4》  技术夹》层指：以吊顶板等水平构件！分隔而成的》空间技术夹道—指以墙板等垂直【构件分隔而成—的空间？技术竖井指以墙板等！垂，直构件？分隔而成同时穿【越楼层的空间—。这些空间主》要用于安装风管【。。、空：气过滤器《、工艺管道、灯具及！其他公用工程管【道等设施技术夹道设！检修门时宜开向非】洁净：。区当必须开向洁【净区时？技术夹道《内应设吊顶其—内部装修标》准应与所在》。洁净区要求一—致 8.！1.：。5  ？医药洁净室的—平，面，布置一般由通道连接！各功能房间洁净区】通道应有《适当宽度物流—通道净宽度不宜【小于1？.40m《人流通道净宽度不宜！小于1.1》0m：走道：宽度除满足生—产时物料《运输外还应考—虑设备安装、检修】时的搬？。运要：求以及人员》。疏散等？因素 】8.：1.6  本—条为新增条文有些】中药、生物制—品等生产流程包括一！般，生产：及洁净生产两部【分且一般生产—的面积？占，比较：大如某些生物制剂前！处理阶段的清洗、提！取某些中《药的：前处理、提》取等当一般生产【伴有：废气、？废渣、异味等污染物！产生时会《对洁净？生产带来不利的影】响因此建筑平—。面，布置时应分区明确设！置合理的人流、物流！路，。。线不同生产区域之】间，的分隔墙宜》到顶将吊顶空间分】离阻隔 》