《第六章 《医疗机构《药事管理 【 》    第六十【九条  医》疗机构应当配备【。。依法：经过资？格认定的药师或【者其他药学技—术人员负责》本单位的药品管理】、处方？审核和调配》、合理用药指导【等工作非《药学技术人》员不得？直接：从事药剂技术工【作 《 ：  ：   第七十条【  ：医疗机构购进—药，品应当建立》并执行进货检查验】收制度验明药—品合格证明和其【他标识;不符合【规定：要求的？不得购进和使用 ！ ？   ？  第七《十一条  》医疗机构《应当：有，与所使用药》。品相适应的》场，所、设备、》仓储设施和卫生环】。境制定和执行—药品保管制度—。采取：必要的冷藏、防【冻、：防潮：、防虫、防》鼠等措施保证药品】质量 《 《    第七十二条！  医疗机构—应当坚持安》。全有效、经济合理】的用药原则遵循药】品临床应用》。指导原则、临—床诊疗？指，南，和药品说明书等【合理用药对医师处】方、用药《医嘱的？适宜性进行审核【 ， ： ，。  ？   医疗》机构：。以外的其他药品【使用单位应》当遵守本法》。有关医疗机构—使用药品的规定 】 》    第七十三条！ ， 依法经过》资格认定的药—师或者其他》药学技术人》员调：配处方应当进行【核对对处方》所列药品不》得，擅自更改或者—代用对有《配伍禁忌或》者超：剂量的处《方应当？拒绝调配;必要时经！处方医师更》正或者？重新签字方》可调配？ ？    — ，第七十？。。四条：。  医疗机构配制制！。剂应当经所》在地省、自治—区，、直辖市人民—政府：药品监督管理部【门批准取得医疗【机，构制剂许可证无医疗！机构制剂许》可证的不得》配制制剂 》 ，     】医疗机构制剂许【可证应当标》明有效期《。到，期，。重新审查《发证  ！   第七十—五条  医疗机构】配制制剂应当有能够！保证制剂质》量，的设施、《管，理制度、《检验仪器和》卫生环境 》 ， ，     医】疗机构？配制制剂应当—按，照经核准的》工，艺进行？所需的原《。料、辅料和包装【材料等应当符合药】用要求 《 ：    — 第七十《六条  医》疗，机构配制的制剂应】当是本单位临床需】要而市场上没有供应！的，品种并应当经—所在地省《、自治区、直辖市】人民政？府，药品监督管理—部门批准;但是【法律对配制中药【。。制剂另有规定的除外！    ！ 医疗机构配—制的制剂应当按照】规，定进行质量检验;】合格的凭医师处方在！本单位使用》经国务院药品监督管！理部门或者省、【自治区、直辖市人民！政府药品监督管理】部门批准医疗机构】配制的制剂可以在指！定的医疗《机构：之间调剂使》。用 》 ：    医疗—机构配制的制剂【不，得在市场上销售 ！