。 第》六章 医疗机—构药：事管理 ！ ：    第六十九】条  医疗机构应当！配备依？法经过资格认定的】药师或者其他—。药学技术人》员负责本单》位的药品管理、处方！审核：。和调：配、：合理用药《。指导等工《作非药学技术人【员不得直《接从事药剂技术工作！  【   ？第七：十，条  医《。。疗机构购进药品应】当建立并执行进货】检查验收《制度验明《药品合格证明和其】他标识;不符合规定！要，。求，。的不得购进和使【用 》  ？   第《七十一条《  医？疗机构？应当有？与所：使用药品相适应的】场所、设备》、仓储设施》。和卫生环境》制定和执行药品保】管制：度采取？必要：的冷藏、防冻、防潮！、防虫、防》鼠等措施保证药品】质量  ！   第七十二条】  医疗机》构应：当坚持安全有效【、，经济合理《的用药原《。。则，遵循药？品临床应用指导原则！、临床诊疗指—南，和，药品说明书》等合：。理用药对医师处方、！用药医嘱的适宜性】进，行，审核 《 ？     医疗机】构以外的其他药品使！用单位应当遵—守本法有关》医疗机构使用—药品的规定 ！ ，     》第七：十三条  依法经】过资格认定的药【师或者其他药学【技术：人员调配处方应【当，进行核对对处方所】列药品不得擅自更改！或者：代用对有配伍禁忌】或者超？剂，。量的处方应当拒绝】调配;必要时—。经处方医师更正【或者重新签字方可调！配   ！  第七十四—条  医疗机构配制！制剂应当经所在地】省、自治区、—直，辖市人民政府药品】监督管理部门批准取！得医：疗机构制剂许可【证无医疗机构制剂】许可证的《不，。得配制制剂 【   —  医疗机构制剂】许可证应《当标明有《效期到？期重新审《查发证 】。     第七十五！条  医疗机构配制！制剂应？。当，有能够保证制剂【。。质量的设施》、管理制度、检验】仪器和卫生环境 ！ ：     医疗】机构：。。配制制剂应》当按照？经核准的工艺进行】所需的原料、辅料和！。。包装材料等应当【符合药用要求— ？ ？   ？。 ，第七十六条 — 医疗机《构配制的制》。剂应当是本》。单位临床需要而市场！上没有？。供应的品种并应【当，经，所在地省、自—治区、？直辖市人民政—府，药品监督管理部【门批准;但是法律】对配制中《药制剂另有规定【的除外 《    】。 医疗机构配—制的制剂应当按照】。规定进行质量检验】;，合格的凭医师—处方在本单位使【用经国务院药品【监督管？。理部门或者省、自治！区、直辖市人民政】府药品？监督管理《部，门批准？医疗：机，构配制的制剂—可以在指定》的医疗机构》之间调剂使用—   】  医？疗机构配制的制【。剂不得在市》场上销售 》 ，