第》。六章 医疗机构药事！管理 】  ？   第六十九条】  医疗机构—应当：配备依法经过资格认！定的药师或》者其他药学技术【人员负？责本单位的药品管理！、处方？。审核和调配、合理】用，药指导？等工：作非药学技术人【员不：得直接从《事药剂？。技术：工作 】。。    第》。七十条 《 医疗机《构购进？药品应当建立并【。执行进？货检查验收制度验】明药品合格证—明和其他标》识;不符《合规定？要求：的不得购进和—使用：  【   第七十一【条，  医疗《机构应当《有与所使用药品相】适应的场《所、设备、仓储设】施和：卫生环境《制定：和，执行药品保管制【度采取必要的冷藏】、防冻、防潮—、防虫、《防鼠等措施保证【药品质量 》  —   第七十二条 ！。 医疗？。机构：应当：坚持安全有效—、经济合理的用药原！则遵循药《品临床应用指导【原则、临床诊疗指】南和药品《说明书等合理用药对！医师处方、用药【医，嘱的适？宜性进行《审核 —     —医疗机构以外—的其他药品使用【单位应当遵》守本法有关医—疗，机构使用药品的规】定 《     第七！十三条  依—。。法，经过资格认定的【药师或者其他药【学技术人员》调配处方应当进【行，核对对？处方所列药品不【得擅自更改或者代】用，对有配伍禁忌或【者超剂量的处方应当！。。拒绝调配《。;必：要时经处《方医师更正》或者重新《签，字方可调配 】。     第七！十四条  医疗机构！配制制？剂应当经《所，在地：省、自治区、直辖】市人民？。政府药品监督管理部！门批准取《得医疗机构制—剂，许可证无医疗—机构制剂《。许可证的不得配制制！剂   ！  医疗机构—制剂许可证应当【标明有效《期到期重新审查发】证 【    《第七十五条》  医疗机构配【制制剂应当有能【够，保证制剂《。质量的设施》、管理制度、检验】仪器：和卫生环境 —    】 医疗机构》配制制？剂应当按照经核【准，的工艺进行》。所需的原料、辅料】和包装材料等应【当符合药用要求 ！   —  第七《十六条？  医？疗机构配制的制剂】应当是本《单位临床需》要而市场《上没有供应》。的品种并应》。当，经所在地省、自治】区、直辖市人民政】府药品监《督管理部《门批准;但是—法律对配制中药制】剂另有规定的除外 ！ 《     医—疗机构？配制的制剂》应当按照规定进行】质量检验;合格的】凭医师处方在—本单：位使用经国务院【药，品监督管理部门【或者省、自治—。区、直辖市人民政】府药品监督管理部】门，批准医疗《机构配？制的：。制剂可以在》。指定的？医疗：。机构之间调剂使【用 ？ 《    医疗机构】配制的制剂不得【在，市场上？。销售 《