。。 ， 第六章— 医：。疗机构药事管—理 《 ？     —第六十？九条  《医疗机构应当配【备依法经过资—格认：定的药师或者其他】药学技术人员—负责本？单位的药品管—理、：处方审核和调配【、合理用药指—导等工作非药学【技术人员不得直【接从事药《剂技术工作 — ，  》  ： 第七？十条 ？ 医疗？机构购进药品—应当：建，立并执行进货检查验！收制度验明药—。品合格证明和其他标！识，;不符合《。规定要？求的不得《。购进和？使用： ？ ？    《第七十？。一条 ？ 医疗机构应当有与！所使用药品》相适应？的场所？、设备、《仓，储设施和卫》生环境制定和执行药！品，保管：。制度：采取必要的冷藏、防！冻、防潮、防虫【、防鼠等《措施保证《药品质？量， —    《第七十二《条  医疗机构【应当坚持安全有【效、经？济合：理的用药原则—遵，循药品？临床应用指导原【则，、临床诊疗指南【和药品说明书等合理！用药：。对医师处方、—用药医嘱的适—宜性进行审核 】   —  ：医疗机构以外的其】他药品？使用：单位应？当遵守本法有关【医疗：机构：。使用药品的》规定 【     第七十】。三条：  依法经过—资格认定的药—师或者其他药学技】术，人员调配处方应【当进行核对对处方所！。列药品不得擅自更】改或者代用对有配伍！禁，忌或：。者超剂量《的，处方应当拒绝调配;！必要时经处方医师更！。正或者重新签字方】可调配 —     【第七十四条  医疗！机构配制制剂应【当，经所：在地省、《。。。自治区、直》辖市人民政》府药品监督管—理部门批准取得医】。疗机构制剂》许可：证无医疗机构—制剂：许可证的不》得配制制剂 】     医】疗机构制剂》许可证应《当标明有效期到期重！新，。审查发？证 ： ， ： ，     》第七十五条  医疗！机构：配制制？剂应当？有能够保证制剂质量！的设施、管》理制度、检》验仪器和卫生环【境 【    医疗机构配！。制制：剂应当？按照经核准》的工艺？进行所需的原料、辅！料和包装材料等应当！符合药用要求 】 ？     第—七十六条 》 医疗机构配制的制！剂应当是本单位临】床，需要而市场》上没有供应的品种】并应当经所在地省、！自治：区，、直辖市人民政【府药品监督管理部门！批准;但是法律【对配制？。中药制剂另有规【定的除外 —   — ， 医疗？。机构配制的制剂【应当按照规定进行】质，量检验;合格的凭医！师处方在本》单，位使用经国》务院药品监》督管理部门或—者省、？自治区？、直：辖市人民政府药品监！督管理部门》批准医疗机构配制的！制剂可以在指定的医！疗机构之《间，调剂使用 】。    》 医疗？机构配制的》。制剂不得在市场上销！售 ： ，