第六章 】。医疗机构药事管理 ！ —    《。 第六十九条 【。 医疗机构应当配】备依：法经过资格认—定的药师《或者其他《药学技术人》员负责本单位—的药品管理》、处方审《核和调配、》。。合理：用药：指导等？工，作非药？学技术人员不—得直：接从事药剂技—。术工作 《。 ， ？     第七【十条  医疗机构】购进药品应》。当建立并《执行进货《检查验收制度—验明药品合格证明和！其他标识《。;不符合规定要求的！不得购进和》使用 》 ，   《  第七十一条  ！医，疗机构应当有与所】使用药？品相：适应的场《所、设备、仓储设】施和卫生环境—制定和执行药—品保管制度采取必】要的冷？藏、防冻、防潮【、防虫、防鼠等【。措施保证药品质量 ！ 《 ，    《。第七十二条 — 医疗机构应当【。坚持安全有》。效，、经济？。合理的用药原则遵】循，药品临床《应用指导原》则、临床诊疗指南】和药品说明》书等合理用药对医】师处方、用药—医嘱的适宜性进行审！核 —     医疗【机构以外的其他药品！使用单位应当遵守本！法有关医疗机构使用！药，品的规定 ！  ： ，  第七十三—条  依法经过资】格认定的药师或者其！他药学技《术人员调配处—方应当进行核对【。对处方所《列药品不《得擅自更改或者【代用对有配伍禁忌或！者超剂量的处—方应当拒绝调配;】必要：时经处方医师更正】或者重新《签字方可调配 ！   》 ， 第：七十四条《  ：医疗机构配制制剂应！当经所？。在地省、自治区【、直辖市《人民政府药》品，监督管理部门批【准取得医疗》。机构制？剂许可证无医疗机】构制剂许《可证的不《得，配制制剂《 《     医【疗机构制剂》许可证应《。。当标明有效期到【期重：新审查发证 】  《。   第《。七十五条 》 医疗机构配制【制剂应当有能够保证！制剂质量的设—施、管理《制度、检验仪器和卫！生环境 》 《    医疗机构配！制制剂？应当按照经》核准：的工艺进行所需【的，原料、辅料和包装】材料：等应当符合药用要求！  【   ？第七十？六条  医》。疗机构配《制的制剂应当—是本单位临床需要而！市，场上没有供应的品种！并应当经所在—地省、自治区、【直辖市人民政府药品！监督管理部门批准;！但是法律《对配制中药制—剂另有规定的—除外  ！   ？医疗机？构，。配制的制剂》应当按照规》。定进行质量》检验;？。合，格的凭？医师处方在本单位使！用经国务院药品监】。督管理部门或者省、！自治区、直辖市【人民政府药品—监，督管理部门》批准医疗机》构配制？的制：剂可以在指定的【医疗：机构之间调剂使用 ！     ！医疗机构配制—的制剂不得在市场上！销售 《