第六章【 医疗机《构药事管理》  ！  ： 第六十九》条  医疗机构【应当配备依法经过】资格认定的药师【或者其他药学技术】人员负责本》单位的药品管—。理、处？方审核和调配—、合理用药指—。导，等工作非药学技【术人员不得直接【从事：药剂技术工作 【 ， ：    》 第七十《条，  医疗机构购进】药品应当建》立并：执行进货检查—验收制度《验明药品合格证明】和其他标识;不【符合规定要求的不】得购进和使用 】。     】第七十一条》  ：医，疗，机构应当有》与所使用《药品相适应的场所、！设备、仓储设—施和卫生环境制定和！执行药品保》管制度采取必要【的冷藏、防冻、防】潮，、防虫、防》鼠等：。措施保证药品质量】    ！ 第七？十二条？  医疗《机构应当坚持安全】有效、经《济合理的用药原则】遵循药？品临床应《用指：。导原则、临床诊【疗指：南和药品《说明书等合理用药】对医师处方》、用：药医嘱的适》宜性进行审》核 》。 ：    医疗机【构以外？的其他药品使用单位！应当遵守本》法有关医疗》。机构使用药品—。。的规：定  】   第七十三条 ！ 依法经过资格认】定的药师或》者其他药学技术【人员调配《处方应当进行核【对对处方所列药品】不得擅？自更改或者代用【。对，有配伍禁忌或者超】剂量的处方应当拒】绝调配;必要—。时经处方医师更正或！者重新？签字方可调配 ！     第七！十四条  医疗【机构配制《制剂应当经所在地】省、自治区、直【辖市人民政》。府药品监《督管：理部门批准取得医】疗机构制剂许可【证无医疗机构制【剂许可？证，的不得配制制剂【    ！ 医疗？机构制剂许可—证应当？标明有效期到期【重新审查发证 【    】 第七十五条—  ：医疗：机构：配制制剂应》当有能够《保，证制剂质量的设施】、管理制度》、，检验：仪，器，和卫生环《境 ？。 ，     医疗！机构配制制剂应【。当按照经《。核准的工艺》。进行所需的原—料、辅料和包装材料！。等应当符合药用要求！ ： 《    第七—十六条  医—疗，。。机构：配制的制剂》应当是本《单位临床需要而市场！上没有供应》的品：种并应当《经所：在地省、自》治区、直《辖市：。人民政？府药品监督》管理部？门批准;《但是法？律对配制中药制剂另！有规定的除外 【 《     医—疗机构配制的—制剂：应当按照规》定进行质量检—验;合？格的：凭医师处方》在，本单位使用》经国务院药品—监督管理部门或者省！。、自治区《、，直辖市人民》政府药品监督—管理部门批准医疗机！构，配制的制剂可以【在指定的医疗机构之！间调剂使用 【     医！疗机构配制》的制剂？不得在市场上销售 ！ ，