第六—章 医疗机构—药,。事管理
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— 第:。六十九条 》 医疗机构应当配】备依法经过》。资格认定的药—师,或者其他《药学技术人员负责】本单位的药品管理、!。处方审?。核和调?配、合理用药指导等!。。。。工作非?。药学技?术人员?不得直接从事药剂】技术工作
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第!七十条 医疗机】。构购进药品应当【建立并执行》进货检查验收制度验!明药品?合格证?明和其他标识;【不符:合规:定要求的不得购【进和使用《
】 , 第七十一条 】医疗机?构应:当,有与所?使用:药品相适《应的场所、设备【、仓储设施和卫【生环境制定和—。执行药品保管制度采!取必要的冷藏、防】冻、:防潮:、防虫、防鼠—等措:施保证药品质量
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】第,七十二条 医疗】。机构应当坚持安【全有:。效、经济合理—的用药原则遵循药品!临床:。应用指导原则、【临床诊?疗指南和药》品说:明书等合理用药对】医师处方、》用药医嘱的适—宜,性,进行审核
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》。 医疗?。机构以外的》。其他药品使》用,单位应当遵》守本法有关》医疗机构使用药品的!规定
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》第七十三条 【依法经?过资格认定的药师】或者其他药学—技术人员调配处方应!当,进行核对对处—方所列?药,品不得擅自更改【或者代用对有配伍禁!忌或者?超剂量的《处方应当拒绝—调配;必要时经处方!医师更正或者重【新签字方可》调配
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《 第七十》四条 医》疗机构配制制剂应】当经所在地省、【自治区、直辖—市人民政府药品【监督管理部门批准取!得,医疗机构制剂许可】证无医疗机构制【剂许可证《的不得配制制剂【
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医疗机构!制剂许可《证应当标明》有效期到期重—。新,审查发证
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第七十】。五条 ? 医疗?机构配?制制剂应当有能【。够保证?制剂质量的》设施、?。。管理制度、检验【仪器和?。卫,生环境
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》医疗机构《配制制剂《应当:按,照经核准的工艺【进行所需的》原料:、辅料和《。包装材料《等应当?符,合药用要求》
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《 第七?十六条 医疗机】构配制的制剂—应当是本单位—临床需要而》市场上没《有供应的品种—并应当经《。所在:地省、自治区、直】辖市人?民政府药品监督管理!部门批准;》。但是法律对配制中药!制剂另有规定的除】外
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》 医疗机构配!制,的,制剂应当按照规定进!行质量检验》;,。合格:的凭医师处》方在本单位使—用经国务院药—品监督管理部门【或者省、自》治区、直辖市人民政!。府药品监督管理【部,门批准医疗》机构配制《。的制剂可以在指定的!医疗机构之间调【剂使用
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》医疗机构配制—的制剂不得在市场上!销售
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