： 第六《章 医疗机构—药事管理 【。。 ？ ：。    第六十【九条 ？ 医疗机构应—当配备依《法经过资格认定的药！师或者其他药—学技术人《员负责本单》位的：药品管理、处—方审核和调配、合】理用药指导等工【作非药学技术人员不！得直接从事》药，剂技术工作 ！  ？   第七十—条  医疗机构购进！药品应当建立并【执行进货《检查验？收制度验明药品合】格证明和其他—标识;不符合规定要！求的不得购进和使用！  【   第七十一条 ！ ，医疗机构应当有与所！使用药品相适应的场！所、设备《。、仓储设施和卫生环！境制：。定和执行《。。药品保管《制度采？取必要的冷藏、防冻！、防潮、防虫、防】鼠等措施保证—药品质量 【。 ：     第七十】二条  医》疗机构应当坚持【安全有效、经济【合理的？用药原？则遵循药《品临床应用》指导原则《、临床诊《疗指南和药品说明书！等合理用《药对医师处方、用药！医嘱的适宜性进行审！核 《 ？  ：  医疗机构以【外的其？他药品使用单—位应当遵守本法有关！医疗机？构，使用药品《的规：定 》    》 第七？十三条 《 依法经过》资，格认定的药师或者其！他药学技术人员调】配处方应当进—行核对对处方所列】药品不得《擅自更改《或者：代用对有配》。伍禁忌或者》超剂量？的处方应当拒绝调】配;必要时》经处方医《师更正或者》。重新签字《方可调配 】     —第七十四条》  医疗机构配制制！剂应当？经所在地《省、自？治区、直辖》市人民政《府药：品监督管《理部门批准取得医】疗机构制剂许可证】无，医，疗机构制剂许可证】的不：。得配制制剂》 ？ ，。     医疗机！。构制：剂许：。可证应当标》明有效期《到期重新审》。查发证 【    》。 第七十五》条  医疗机构配】制制剂应当有能够保！证制：剂质量的设施—、管理制《度、检？验仪：器和卫生环境 ！ ：     医疗【机构配制制剂应【当按：照经核准《的工：艺进行所需的原料、！辅料和？包装材料《等应当符合药用要求！  【   ？第七十六条  医】疗机构配制的制【剂应当是本》单位临床需要而【。市场上？没有供应的品种【并，应当经所在地省、自！治区：、直辖市人民政【府药品？监督管理部门批准】;但是法律》对配：制中药制剂另有规定！。的除外？ ，     ！医疗机构配制的制剂！。应当按照规定进【行质：量检验;《。合格的凭医师—处方：在本单位《使用：经国务院药》品监督管理部门【或者省、自治区【、直辖市人民—政府药品监督管【理，部门批准《医疗机构《配制的制剂可—以，在指定的医》。。疗机构之间调剂使用！。 《   《  医疗机构配制】。。的制：。剂不得在市场上销】售 ？