第六—章 医疗机构—药，。事管理 】    — 第：。六十九条 》 医疗机构应当配】备依法经过》。资格认定的药—师，或者其他《药学技术人员负责】本单位的药品管理、！。处方审？。核和调？配、合理用药指导等！。。。。工作非？。药学技？术人员？不得直接从事药剂】技术工作 —     第！七十条  医疗机】。构购进药品应当【建立并执行》进货检查验收制度验！明药品？合格证？明和其他标识;【不符：合规：定要求的不得购【进和使用《   】 ， 第七十一条  】医疗机？构应：当，有与所？使用：药品相适《应的场所、设备【、仓储设施和卫【生环境制定和—。执行药品保管制度采！取必要的冷藏、防】冻、：防潮：、防虫、防鼠—等措：施保证药品质量 ！     】第，七十二条  医疗】。机构应当坚持安【全有：。效、经济合理—的用药原则遵循药品！临床：。应用指导原则、【临床诊？疗指南和药》品说：明书等合理用药对】医师处方、》用药医嘱的适—宜，性，进行审核 》 ？    》。 医疗？。机构以外的》。其他药品使》用，单位应当遵》守本法有关》医疗机构使用药品的！规定 【     》第七十三条  【依法经？过资格认定的药师】或者其他药学—技术人员调配处方应！当，进行核对对处—方所列？药，品不得擅自更改【或者代用对有配伍禁！忌或者？超剂量的《处方应当拒绝—调配;必要时经处方！医师更正或者重【新签字方可》调配 》 ，   《  第七十》四条  医》疗机构配制制剂应】当经所在地省、【自治区、直辖—市人民政府药品【监督管理部门批准取！得，医疗机构制剂许可】证无医疗机构制【剂许可证《的不得配制制剂【 》     医疗机构！制剂许可《证应当标明》有效期到期重—。新，审查发证 ！     第七十】。五条 ？ 医疗？机构配？制制剂应当有能【。够保证？制剂质量的》设施、？。。管理制度、检验【仪器和？。卫，生环境 》。。 ： ，     》医疗机构《配制制剂《应当：按，照经核准的工艺【进行所需的》原料：、辅料和《。包装材料《等应当？符，合药用要求》 《 ，    《 第七？十六条  医疗机】构配制的制剂—应当是本单位—临床需要而》市场上没《有供应的品种—并应当经《。所在：地省、自治区、直】辖市人？民政府药品监督管理！部门批准;》。但是法律对配制中药！制剂另有规定的除】外 ： 》    医疗机构配！制，的，制剂应当按照规定进！行质量检验》;，。合格：的凭医师处》方在本单位使—用经国务院药—品监督管理部门【或者省、自》治区、直辖市人民政！。府药品监督管理【部，门批准医疗》机构配制《。的制剂可以在指定的！医疗机构之间调【剂使用 【 ，     》医疗机构配制—的制剂不得在市场上！销售 《