。 ？ 第六章 医疗【机构：药事管理 ！     第六！十九条？  ：医疗机构应》当配备依法》经过资格认定的【药师或者其》他药学？技，术人员负责本单【位的药品管理、【处方审核和调配【、合理用《药指导等工作非药】学技术？人员不得直》接从事药剂》技术工作 ！    《 ，第七十？条  医《疗机构购进药品应当！建立并执行进货检】查验收制度验明药品！合格证明《和其他标识;不符】合规定要求》的，不，得购进和使》用 》  ？  ： 第七十一条— ， 医：疗机构应当》有与所使用药品【相适应？。的场所？。、，。设备、仓储设施【和卫生？环境制？定和执行《药品保？管制度采《取必要？的冷：藏，、防冻、防》潮、防虫、》防鼠等？措施保？证药品质量 —。    】。 ，第七十二条  医疗！机，构，应当坚？持，安，全，有效：。、经：。济，。合理的？用药原则遵循药品】临床应用指导原则】、，。临床诊疗《指，南和药品说明书等】合理用药对医—师处：方、用？药医：嘱的适宜性进—行，审核 】    医疗机构】以外的其他药品使】用单位应当遵守【本法有关《。医，疗，。机构使用药品的规】定 ？ ： ：  ：。  第七《十，三，。条  依《法经：过资格认定》的药师或者》其他药学《技术人员调配处方应！当进行？核对对处方所列药】品不：得擅：自更改或者代用对有！配伍禁忌或者超剂】。量的处方《。应当：拒绝调配《;必：要时经处《方医师更正》。或者重新签字方可调！配 ：   【  第七十四条  ！医疗机构配制制剂】应当经所在地省、】自治：区、直辖市人民政】府药品监督管理【部门：批，准，取得：医疗：机构制剂许可证无】医疗机？构制：剂许可？证的不得配制制【剂， ，    】 医疗机构制剂许】可，证应当标明有效期到！期重：新审查发证 【 ：。     —第七：十五条  医—疗机构配制制—剂应当有能够保证制！剂质量的设》施、管理制度、检验！仪器和卫生环境【 》     医—。疗，。机构配制制》剂应当按照经核准的！工艺进行所需的【原料、辅料和包【装材料等应当符合】药用：要，求   ！ ， 第七十六条  】医疗机构配制—的制剂应《当是本单位临床需要！。而市场上《没有供应的品—。种并应当经》所，。在地省、自治区、】。。直辖市人《民政府药品》监督：管理部门批准—;但是法律对配制】中药制剂另》有规定的除外 【   【  医疗机构—配制的制剂应当按照！。规定进？行质量检验;合格】的凭医？师处：方在本单《位使用经《。。国务院药品》监督管理《部门或者省、自治区！、，直辖市人民政府药品！监督管理《部门批准医》。疗机构配制》的，制剂可以在指定的医！疗，机构：之间调剂《使用  ！   ？医疗：机构配制的制—剂不得在市》场上：销售 ？ ，