。 ？ 第六章 》医疗机构药事管理】 ，。 ，   】  第六十》九条  医疗—机构：应当配备依法经【过资格认定》的药师或者其—他药学技术》人员负责《本单位的药》品管：。理、处？方审：核和：调配：、合理用药指导等】工作非药学技术人员！。不得：直接从事《。药剂技术工作 】   —  第七《十条  医疗机【构购进药品应当【。。建立并执行进—货检：查验收制《度验明药《品合：格证明和《其他：标识;不符》合规定要求的不得】购，进和使用 — ？ ，    第七—十一：。条  ？医疗机？构应当有与》所使用药品相适应】。的场所、设备、【仓储设施和卫生环境！。制定和执行药品【保管制度采取—必要的冷藏、防【冻、防潮、防虫【、防鼠等措施保证药！品质量 】     第七十二！条  医疗机构【应当坚持安全—有效、经济》合理的用药原则【遵循：药品临床应用指导】原则、临床诊—。疗指南和药品说明】书等合理用药对医师！处方、用药医嘱【的适宜性进行审核 ！   【  医疗《机构以外的其他药品！使用：单位应？当遵守本法有—关医疗机构使—。用药品？的规：定，    ！ 第七十三条  】依法经？过资格？认定的药师或—者其他药学技—术人员调配处—方应当进行》核对对处方》。所列：药品不得擅自更改或！者代用对有配—伍禁忌或者超—剂量的处方应当拒】绝调配;必要时经处！方，医师更正或者重【新签字？方可调配 —     】第七十？四条  医疗机构】配，制制剂应当经—所在地省、自治区】、直辖？市人民政《。府药品？监督管理部门批准】取得医疗机构—制剂许可《证无医疗《机构制剂许》可证的不得配制制剂！    ！ 医疗机构》制剂许可证应当标明！有效期到《期重：新审查发《证，   】  第七十》五条  医》疗机：构配制制剂应—当有能够《保证制剂质量—的设施、《管理：。制度、检验》仪器和？卫生环境 —。 ，    — 医疗机构配制制】剂应：当按：照经核准《的，工艺：进行所需的原—料、辅料《和包：装，材料等应当符合药用！。要求 —     第七】十六条  医疗机构！配制的制《剂应当是《本，单位临床需要而市场！上没有供应的—。品种并应当》经所在地省、自【治区、直辖市人民政！府药品监《督管理部门批准;但！是法律对配》制中药制剂》另有规定的除外 】 ，     】医疗机构配制的制剂！应当按照规定进【行质量检验;合格】的，凭，。医师处方在本单位使！用经国务院药品监督！管理部门或者—省、自治区、直辖市！。。人民政府药》品监督管理》部门批准医》疗机构配制的制剂】可以在指《定，的，医疗机构之间调剂】使用 》。   》  医疗机》构配：制的制剂不》得在市？。场上：销售 《