第六章 医！疗机构药事管理【 ，   ！  第六《十九条  》医疗机构应当—配备依法经过资【格认：定的药？师或者其他》药学技术人员—负责：本单位的药品管理、！处方审核《和调配、合理用药指！导等工作非》药学技术人员不得直！接从事药剂技术工作！ ，    】 第七十条》  ：医疗：机构购？进药品应当》建立：并执行？进货检？查验收制度验明药】品合格证明和—其他标识《;不符合《规定要求《的不得？购进和使用》    ！ ，第七十一条  医】疗机：构，应当有与《所使用药品相适应的！。场所、设备、仓储设！施和：卫生环境制》定和执行药》品保管制度采取【必要的冷藏》、防冻、防潮、防虫！、防鼠等措施保【。证药品？质，量 ？ 《    第七十二条！  医疗机》构应当坚持安全有】效、：经济合？理的用？药原则遵《循药品临床应用【指，导原：则、临床诊疗指【南和药品说明—书等合理用药对医师！。处方、？用，药医嘱的适宜性【。进行审核《 》 ，  ： ，。 医疗机构以外【的其他药品使—用单位应当遵守本】法有关医疗机构使】用药品的规定 】 ？。   ？  第七十三条  ！。。依法经过资格—认定的药师或者其他！药学技术人员调配处！方应当进行核对对】。处方所列药》品不得？擅自更改或者代用】。对有配伍禁忌或【者超剂量的处方应当！拒绝调配;必要时】经处方医师》更正或者重》新签字方可》调配： ？     【第七十四条  【医疗：机构配制制剂—应当经所《在地省、自治区、】直辖市人民》政府药品监督—管理部门批》准取得医疗》机构制剂许可证无】医疗机构制剂许【可，证的不得《配制制剂 —     】医疗机构制剂许可证！应当标明有效期【到期：重新审查发证 【 ：  《。   第七十五条】  医疗《机，构配制？制剂应当有能够保】证制剂质量的设施】、管理？制度：、检：。验仪器和卫生—环境 — ，     医疗【机构配？制制：剂，应当按照《经，核准的工艺》进行所需的原料、辅！料和包装材》。料等应当符合药用】要求： ？     第七！十六条  》医疗机构配制的制】剂应当？是本单位《。临床需？要而市场上没有【供应的品《种并：应当：经所在地《省、自治区、直【辖市人民政府药品】监，督管：理部门批准》;但是法律对配【制中药制剂》另有规定的除外 】 《。     医—疗机构配制》。的制剂？应，当按照规定进行质量！检，验;合？格的凭？医师：。处方在本单》位使用经国务院药】品监督管理部门【或者省、《自治区、直辖市人民！政府药品监》督管理部门批—准医：疗机构配《制的制？剂，可以在指定的医疗机！构之间调剂使—用 【   ？ 医疗？机构配制的制—剂不得在市场上销售！ ：