第六章 】医疗机？构药事管《理 》     第！六十九条  医【疗机构应《当配备依法经过资】格认定的药师或【者，其他药学技》。术人员负责本单【位的药？品管理？、处方审核和—。调配、合理用药指】导，等，工，作，非药学技《术，人员：不得直接从事药剂】技术工作 》    】。 第七十《条  医《疗机构购进药品应】当建立？并执行？进货检查验》收制：度验明药品合格【证明和其他标识【;不：符合：规定要求的不—得购进和使用— ： ？。     第七十一！条  ？医疗机构应当有【与所使用药品相适】应的场所、设备、】仓储设施和卫生【环境制定和执行药品！保管：制度采取必要的冷】。藏、防冻、防—潮、防虫、防鼠等措！施保证？药品质？。量 ： 》    第七十【二条 ？ 医疗机构应当【坚持安全有效、【经济合理的用—药原则？遵循药品临床应用】。指导原则、临床诊疗！指南和？药品说明书》等合理用药对医师】处方、用药》医嘱的适宜》性进行审核 ！。。  ？   医《疗机构以外的其他】。药，品使用单位应—当遵守本法》有关医疗机构—使用药品的》规定 ？    】 第：七十三？条  ？依，。。法经过资格认定的药！师或者其他药学技】术人员调配》处方：应当：进行核对对处方所列！药品不得擅自更改或！者代用对有配伍【禁忌或者超剂量的处！方应当拒《绝调配？;必要？时经：处方医师更》正或者重新签字【方可调配 】 ：    第七十四条！  医疗机构—配制制？剂应当经所》在地省、自》治区、直辖市—人民：政，府，。药品监督管理部门批！准取得医疗机构制】剂许可证无医—疗机构制剂许可证的！不得配？制制剂 【   《  医疗机》。构制剂许《可证应当标明有【。效期到期《重新审查发证 ！ ：  ：  ： ，第七：十五：条  医疗机构配】制，制剂应？。当有能够《保证制剂质》量的设施、管理【制度、检验》仪器和？卫生：环境 ？ ，。     医！疗机构配制制剂应当！按照经核准的工艺进！行所需？的原料、《辅料和包装材料等应！当符合药用要—求  】   第七十六条 ！ 医疗机构配—制的制剂《应当是本单》位临床需要而市场】上，没有供应《的品：种并：应当经？。所在地省、自治区、！直辖市人民政府药品！监，督管理部门批准;】但是法律《对配制中药》制剂另有规》定的除外 】。     医疗】机构：配制的制剂应当按】照，规定进行质量—。检验;合《格的凭医师处方在本！单位使？用经国务院药品监督！管理部门或者省、】自治：区、直辖市》人民政府《药品监督管理部门批！准医疗机《构配制的制剂可以在！指定的医疗》机构之间调》剂使用 《 ？  ？。   医疗机构配】制的：制，剂，不得在市场上销售】 ， ，