第》六章 医疗机构药】事管理 】。。  《 ，  第？六十九条  医【疗，机构应当配备依法经！过资格认定的药师或！者其他药学技术人】员负：责本：单位的药品管—理、处？方审核和调配、合】理用：药，指导：等工作非药学—技术人员不得—直，接从事药剂技术【工作 【 ，    第七十条】  医疗机构—购，进，。药品：。应当建？立并执行《进货检查验收制度验！明药品合格》证，明，和其他标《识;不符合规定【要，求的不？得购进和使用— ：    【 第七十《一条  医疗机【构应：当有与所使用药品】相适应的场所、设备！、仓：储，设，施和卫生环境制定】和执：行药品保管制度【采取必？要的：冷藏：、防：冻、防潮、防虫【、防鼠等措》施保证药品质量 ！     第！七十二条  医【疗机构应当坚持安】全有效、经济合理】的用药原则遵循【药品临床应用指【导原则、临床诊疗】指南和药品说明【书，等合理用药对—医师处方、》用药医嘱《的适宜？性进行审核》 》。     医—疗，机构以外《的其：他药：品使用单位应当【。遵守本法有关医疗机！构使用药《品的：规，定，   】  第七十三条 】 ，依法经过资格认定的！药师或者其他—药学技？术人员调配处—方应当进《行核对对处方所列】药品不得擅自—更改或者代用对有配！伍禁忌或者》。超剂：量，的处方应当》拒绝调配;》必要时经《处方医师更正或者】重新：签字方可调配 】 ：     —第，七十四？条  ？医疗机构配制制【剂，应当经所在地省【、自治区、直辖市】人民政府《药品监督管》理部门批准》取得医疗机构—制剂许可证无医疗】机构：制剂许可《证的不得配制—制剂 】    医疗机构制！剂许可证应当标明】。有，。效，期到期重新审查发】证 ：。  —   第七》十五条 《。 医疗？机构配制制剂应当有！能够保？证制剂质量的—设施：。、管理制度》、检：验仪器和卫生—环境 》    —。 ，医疗机构《。配制制？剂应当？按照经核准的工艺】。进行所需的原料、】辅料和包装》材料等应当符合药用！要求 《    【。 第七十六》。条  医《疗，机构配制的制剂【应当是本单》位临：床需要而《市场上？没，有供应的品》种并：应当：。经所在地《。省、自治区》、直：辖市：人民政？府，药品监督管理部门】批准;但是法—律对配制中药制剂】另有规定的除外 】  —   医疗机构【配制的制《剂应当按照》规定进行《质量检验《;合格的《凭医师处方在—本单位使用经—国务院药品监—督管理部门或者省、！。自，治区、直辖市人民政！府药品监督管理部门！批准医疗《机构配制的制—剂可以在指定的医】疗机：构之间调《。剂，使用 【     医—疗机构配制的制【剂不得在市场上销售！ ：