？。 第六章 医疗【。机构药事管理—  ！   ？第六十九条  医】疗机构应当》配备依法经过资格】认定的药师或者【其他药？学，技术人员负责—本单位的药品管理、！处方审？核和：调配：、合：理用药指导等—。工作非？药学技术人员不得】直接从事药剂技术】工作 《 ，     【第七十？条  医疗机—构购进药品应当建】立并执行进货检查】验收制度验明—药品合格证明和其】他标识;不》符合规定要求的不得！购进和使《用 《    —。 第七十《一条  医疗机构应！当有与？所使用？药品相适应的—场，所、设备、》仓储设施和卫—生环：境制定和执行—药品保管制》度采取必要的冷藏、！防冻：、防潮、防虫、【防鼠等措施保证【药品质量 【。 ：     第七十】二条  医疗—机构应当《坚持：安全有效、经济合理！的用：药原则遵循药品【临床应用指导原则、！。临床诊疗指》南和药品说明—书等合理用药—对医师处《方、用药医嘱的适】宜性进行审核— ：     】医疗机构以外—的其他药品使用【单位应当遵守本法有！关，医疗机构使用药【品的规定 】   《  第七《十三条  依法【。经过资格认定的药师！或者其他药》学技术人员调配处】。方应当进行核对【对处方所列药品不得！擅自：更改或者代》。用对有配伍》禁忌：。。或者超剂量的—处方应当拒绝—。。调配;必要时经处方！医师更正或》者，重新签字方可—调配 ？。     ！第，。。七，十，四条  医疗机【。构配制制剂应当【经所：在，地省、自治区、直】辖市人民《政府：药品监督《管理部门批准取得】医疗机构制剂许【可证：无医疗？机构制剂许可—证的不得配制—制剂 》    — 医疗机构制—剂许可？证应当标《明有效期到期—重新审查发证 】 《    第七十五】条  医疗》机构配制《制剂应当有》能够保证《制剂质量的设施、管！理制度、检验仪器和！卫生环境 【     医】。疗机构配《制制：剂应当按照》经核准的《工艺进行所需的【原料、辅料和包装】材料等应当符合药】用要：求  】   第七》。十六条  医疗【机构配制的制剂应】当是本？单位临床需要—而市场上《没有供？应的品种《并应当？经所在地省、—自治区、直辖—市人民政府》药品监督管理部门】批准;但是》法律对配制中药制】剂另有规定的—除外 【  ：。  ： 医疗机《构，配制的制剂应当按照！规，定进行质量检验;合！格的凭？医，师，处方在本单位使用】经国务院药品监【督管理部门》或者：省、自治区、直【辖市：人民政？府，药品监督管理部【门，批准医疗机构配制的！。制剂可以在》指定的医《疗机构？之，间调剂使《用   ！  医疗《。机构配制的》制，剂，不得在市场上—销售： ：