第四章 】监督：管理 】     第三十！条 ： 县级以上地—方各级人民政府卫生！行政部？门依照本条例的规】定负责本行政—区域内的单采血浆】站、供血浆者、原料！。。。血浆的采《集及血液制》品经营单位的监督】管理：  【   省、自治区】、直辖市人民—政，府卫生？行政部门依照本【条例的规定》负责本行《政区：域内：的血液制品生产单位！的监督管理 —。  —   ？县级以上地方—各级：人民政府卫生—行政部门的监—督人员执《行职务时可以按照】国家有关规》定抽：取样品和索取—有关资料有关—单位不得《拒绝和隐瞒 — 》    第三十【一，条  省、自—。治，区、：直辖市人民政—。府，。卫生行政《部，门每年组织一—次对：本行政区域内单【。采血浆站的监督检查！。并进行年度注册【 ：   —  设？区的市、自治州人】民政府卫生行政【部门或者省、自治】区人民？政府设立《的，派出机关的卫—。生行政机《构每半年对本行政区！域，。内的单采血浆—站，进行一次检查—    ！ 第三十二》条  国家药品【生物制品检定机构及！国务院？卫生行政《部，门，指定的省级》药品检验机构应当】依照本条例》和国家规定的标准】和，要求对血液制品【生产单位生产—的产品定期进—行检定？   】  第三《十三：条  国务院卫生】行，政部门负责全国【进出口血液制品的】审批及监督》管理 《