第四—。。章 ：监督：管理 —     第！。三，十条 ？。。 县级以上地方【各级人民政府卫生行！政部门？依，照，本条例的规定负【。责本行政区域—内的单采血浆站【。、供血浆者、—原料血浆的采集及血！液制：品经营单位的监【督管理 】     省、自治！区、直辖市》人民政？府卫生行政部门依照！本条例的规定—负责本行政区域内】的血液制品生—。产单位的监督管理】 —    县级以上】。地方各？级，人民政府卫生行【。政部门？的监督人员执—行职务时可以按照】国家有？关，规，定抽取样品和索【取有关资料有关【单位不？得拒绝和隐瞒 ！  《   第三十一条】  省、自》治区、直《。辖市人民政府卫生行！政部门每年》组织一次对本行【。政区域内《单采血浆站的监【督检查并《进行年？度注：册，    ！ 设区的《市、自治《州人民？政府卫生行政—部门或者省、自【治区人民政》府设立的派出机关的！。卫生：行政机？构每半？年对本？行政区域内的单【采血浆站进行一【次检查 】     》第三十二条 — 国家药品生—物制品？检定机构及国务院】卫生行政《部门指？定的省级药》品检验机构应当依照！本条例和《国家规定的》标，准和：要求：对血液制品生产单位！生产：的产品定期进—行检：定 ：   【  ：第三十三《条  国务院—卫生：行政部门负责全国进！出口血液制品的审】批及监督《管理： ：