： 第四章》 监督？管理 【     【第三：十条：  县级以上地方各！级人民政府卫生行】政部门？依照本条例的规定】负责本行政区域内】的单采血浆站、【供血浆者、原料血】浆的采集及血液制品！经，营单位的监督—管理 》。 ，     省【、自治区《、，直辖市人民》政府卫生行政部门】依，照本条例的规定负】责本行政区域—内的：血液制品生产单位】的监督管理 【 ？     》县，级以上？地方：各级人民《政府：卫生行政部门—的监督人员执行【职务时可《以按照国《家有关规定抽取【。样品和索取有—关，资料：有关单位不得拒绝】和隐瞒 《 ，。   —  第三《十一条？  省、《自治区、直辖市人】民政府卫《生行政部门每年组】织一次对本行政区域！内单采血浆站—的监督？检查并进行年—度注册 【     设区的！市、自治州》人民政府《卫生行？政部门或者省—、自治区《人民政府设立—的派出机关的—卫生行政《机构每半年对本行】政区：域内的单采血—浆站进？行一次检查 【。     】第三十二条  【国家药品生物制品】。检，。定机构及国务院卫】生，行政部门指定的省级！药，品检验机构应—当依照本条》例和国家规定的标】准和要求对血—液制：品生产单位生产的产！品定期？进行检定 】     第【三十三条  国【务院卫生《行政：部门负责全国进【出口血液制品—的审批？及监督管理 【