第四章 】监督管？理 — ？    第三十条 ！ ，。县，级以上地方各级人】民，政，。府卫：生行政部门依—。照本条例的》规定负责《本行政区《域内的单采》血浆站、供血浆者、！。原料血？。浆的采集及血液制品！经营：单位的监《督管理 《 ？     —省、自？治区、直辖市—人民政府卫》生行政部门依—照，本条例的《规定负责本》行政区域《内的血？。液制品生产单位的】监督管理 》  —   县级》以上地方各级人民】政府卫？生行政部门的监督】人员执行《职务时？可以按照国家有关规！定抽：取样品和《索取有？。关资料有关单—位不得拒绝和—隐瞒 《 ？     第三【。十一条 《 省、自治区—、直辖市人民—政府卫生《行政部门每》年组织一次》对本行政区》域内单？。采血：浆站的监督》检，查，并进行？年度注册 【 ？    《设区的市、自治州】人民：政府卫生行政—部门或者《。省，、自治？区人民政《府设立的派出机关】的卫生？行政机构每》半年对本行政区域内！的单采血《浆站进行一次检查 ！ ：     【第三：十二条  》国，家药品生物制品检定！机，构及国务院卫生行政！部门：指定的省级药品【检验机构《应当依？照，本条例和《国，家规：定的标准和要求对血！液制品？生产单？位生：产的产品定》。。期进行检定 — 《     》第三十？三条  国务院卫生！行政部门负责—全，。国进出口《血液制品的》审批：及监督？管理 ？ ，