：。 ， 第四章 监督管】。理 》     第！三十条 《 ，县级以上地方—各级人民政府卫生】。行政部门依照—本条例？的规定负《责，本行政区域内的单采！血浆站、供》血浆者、《原料血浆《的采集及血液制【品经营单位的监【督管理 】     省、自】治，区、直辖市人民【政府卫生行政部门】依照本？条例的规定负责【本行政？区域内的血液制【品生产？单，位的监？督管理 《   【 ， 县级？以上地方各级人民】政府卫？生行政部门的—监督：人员执行《。职务时可以按照国家！有关规定抽取样品】和索取？有，关资：。料有关单《位不得拒绝和隐瞒 ！ ： ：     》第三十一《条 ： 省、？自治区、直辖市【人民：政府卫生行政部【门每年组织一—次对本行政区域【内单采血浆站的【监督检查并进行年度！注册 《     设！区的市？、自治州人民政府卫！生行政部门或—。者省、自治区—人民政府设立—的，派出机关的卫生行】政机构每《半年：对本行政区域内【的单采血浆站进行】一次：检查 《   —。  第三十二条【  国家药品生物制！品检定机构及国【务，院卫生行政部门指】定的省级药品检【验机构应当依照本条！例和国家规》定的标准和要求【对血液制品生—产单位生产》的产品定期》进行检定 ！     》第三十三条  【国，务院卫生《行政部门负责全国进！出口血液制品的审批！及，监督管理 》。 ，