《第六章 兽》药使用 《。。  】   第三》十，八条  兽药—使用单位应当—遵守国务院》兽医：行政管理部门制定】。的兽药安全》使用规定并》。。建立用药记录 】。 ？  ：   第三》。十九条 《 禁止使用假、劣兽！药以及？。国务院兽《。医，行，政管理部门》规定禁止使用的【药品和其《他化合物禁止使用的！药品：和其他化合物目【录由国务院兽—医行政管理》部门制定公》布 ？。  》   第《四，十条  有》休药期规定的兽【药用于食用动物【时饲养者应当向购】买者或者屠宰者提供！准确、真实的—用药记？录，;购买者或者—屠，。宰者应当《确保动物及》。其产品在《用药期、休》药期内不被用—于食品消费 — 》   ？ 第四十一条 【。 国务院兽》医行政管理部—门负：责制：定公布在《饲料：中允许添《。加的：药物饲料添加剂品种！目录 》 ？    《禁止在饲料和—动物：饮用水中添加—激，素类药品《和国务院兽医行【政管理部《门，规定：的其他禁用药品 】    】 ，经批准可以》在，。饲料中添加的兽【药应当由《。。兽药生？产企业制《成药：物，饲料添加剂》后方可添加禁止【将原：料，药直接添加到—饲料及动物饮—用水中或者直接饲喂！。动物 】  ：  禁止将人—用药品用于动物 】 ：     第四！十二条  》。国务院兽医》行政管？理部门应当制定并组！织实：施国家动物及动【物产品兽《。药残留监控计划 】。 《  ：   县级以上人】民政府兽医行政管】理部门负责》组织对动物产品中兽！药残留量的检测兽药！残留检测《结，。果由国？务院：兽医行政管理—部门或者省、自【治区、直辖》市人民？政府兽医行政管理】部门按照权限予以公！布   ！  动物产品的生】产者、？销售者对检测结【果有异议的可以【自收到检测结果之】。日起7个工》。作日内向《组织实施兽药残留检！测的兽医《行，政管理部门或—者其上？。级，兽医行？政，管，理部门？提出申？请由受理申请的【兽医行政《管，理部门指定检验机】构，进行复检 【     兽】药残留限量》标准和残《留检测方法由国务院！兽医行政管理部门制！定发布 《 ，     第！四十三条  禁【止销售含有违禁【药物或者兽》药残留量超过标准的！食用动物产品 】