。 第六章 】兽药：使用 《 》    《 第三？十八条  兽药使用！单位应当《遵守国？务院兽医行》政管理？部门制定的兽药安全！使用规定《并建立用药》记录 《。 ，。 ？   ？ 第三十九条  禁！止使用假、》劣兽药以及》。国务院兽医行政管理！部门规？定禁止使用的药品】和其他？化合物禁止使—用的药品和》其他化合物》。目录由国务院兽医行！政管理部门制—定公布 】     第四十条！  有休药期规定】的兽药用于食—用动物？时，饲养者应当向购买者！或者屠宰者提—供准确？、真实的《用药记录;购—。买者：或者屠宰者应—当确：保，动物及其产》品在用药期、—休，。。药期：内不被用于食品【消费 《  》 ，  第四《十一条  国—务院兽医行政管【理部门负责制定公】布在饲料中允许添加！的药：。物饲料添加剂品种】目录 —    》 禁：止在饲料和》动物饮用水中添【加，激素类？药品和？国，务，院兽医？行政管理部门规定的！。其他：禁，用药品 》。     经！批准可以在饲料中添！加的兽药应当由兽药！生产企业制》成药物饲料》添，加剂后？。方，可添加禁止将—原料药？直接添加到饲料及】动物饮用水》中或者直《接饲喂？动物  ！   禁《止将人用药品用于动！物 【    第四十二条！  国务院兽医行政！管理部门应当制定】并组织实施国家动物！及动物产品兽—药残留监控计划【 ， 》。    县级—以，上人：民政府兽《医行：政管理部门负责【组织对动物产品中兽！药残留？量，的检测？兽，药残留？检测结果由国务院兽！医行政管理》部门或者省、—自治区、直》辖市人民政府兽医行！政管理部《门按照权限予—以公布 【。     动物产！品的生产者、—销售：者对检？测结果有异议—。的，。可以：自收到检测结果【之日起7《个工作日内向—组织：实施兽？。药残留检《测的兽医行政管理】部门或者其上—级兽医行政管理【部门提出《。申请由受理申请的】兽，医行政管理部门指】定检验机《构进行复检 ！   《  ：兽药残留《限量标准和残—留检测？方法由国务》院兽医行政管理部】。门制定发布 【  》   第四十三条 ！ ，禁止销售含有—违禁药物或者兽【药残留量超过标准】的食：用动物产品 【