第》。六章 兽药》使用 ？。 —     第三【十八条？  兽药使用—单位应当遵守国务院！兽医行政管理部门】制定的兽药安全使】用规定并建立用药记！录 》 ：  ：  ：第三十？九条  禁》止，使用假、《劣兽：药以及国务院兽【医，行政：。管理部门规》定禁：止使用的《药品和其他化合物禁！止使用？的，药品和其他》化合物目录由国【务院兽医行政管理】部门制定公布 】 ？     第四十】条  有休》。药期规定的》兽药用于食用—动物时饲养》者应当向购买者【或者屠宰《者提供？准确、真实的—用药记？录;购买者或者【屠宰者应《当确保动《物及其产品在用药】期、休药期内不被】用于食品消费— ？ ：   ？  第？。。。四十一条《  国务院兽医行政！管理部门负责制【定公布在饲》料中允许添加—的药：物饲：料添加剂品种—目录 ？     ！禁止在饲《料和动物饮用水【中添加激《素类药品和国—务院兽医行政管理】部门规定的其他【。禁用药品 【     经】批准可？以在：饲料中添加》。的兽药应《当由兽药《生产企？业制成药物饲料添】加剂后？方可添加禁止—将原料药直》接添加到饲料及动物！饮用水中或者直【接饲喂动物》。。 —    禁止将【人，用药品用于动物【 ， 《     第—四十二？条  国《。务，院兽医？。行政管理部》门应当制定》并组织？实施国家动物—及，动物产品兽药—残留监控计划 【    】 县级以上人民政府！兽医行？。政管理？部门负？责组织对动物产品】。中兽药残留量的【检测兽药残留检测结！果由国务院兽—医，行政管理《部门或者省》、，自治区、直辖市人民！政府兽医行政管理】部门按照权限予以公！布 【    动物产品的！生产者、销》售，者对检测结》果有异议《的可以？自收到检测结果之日！起7个工作日内向】组织实施兽药残留】。检测：的兽医？行政管理部门—或者其上级兽医行政！管理：部，门提出申请由受【理申请的《。兽医行政《管理部门指定检验】机构进行复检— —    兽药—残留限量标》准和残？留检测方法由国务院！兽医行政管理部门制！定发布 》 《    第四—十三条 《 禁止销售含—有违禁药《物或者兽药残留【量超：过标准的食用动【物产品 《 ，