第六章【 兽药使用 — ？ ？     第三【十八条  兽药使用！单位应当《遵守国务《院兽医行政》管，理部门制定的兽药】安全使用《规定并建《立用药？记录 《  》。。 ， ， 第：。三十九条  —禁止使用假、劣【兽药以及国务院兽】医行：政管理部门规—定禁止使用》的，药品和其《他化合？物，禁止使用的药品和】其他：化，合物目录由国—。务院兽医《行政管理部门—制定公布 【 ？    第四十条】  有休药期—规，定的兽药用于—食用动物时饲养者】应当向购买者或【者，屠宰者提供准确、真！。实的用药记录—;购买者或者屠宰者！应当确保动物—及其产？品在用？药期、休药期—内不被用于食品消费！ 》     》第四十一《条 ： 国务院兽医行政】管理：。部门负责制定公【布在饲料中允许【添加的药物》饲，料，添加剂品种目录【 》     禁—止在饲料《和动物饮《用水中添加激素【类药品？和国务院《兽医行政管》。。理部门规定》的其他禁用》药品 》 ，     经批】准可以在《饲料中添《加的兽药应》当由兽药生产企业】制成药物饲》料添加剂后方可【添加禁止《将原料药直接添加到！饲，料及动物《饮用水中或》者直接饲喂》动物 》 ？    禁止将人用！药品：用于动物 》     ！第四：十二条  》。国务院兽医》行政：管理部门应当—制定并组织实施国家！动物：及动物？产品兽药残》留监控计《划   ！  县级以上—人民：政，府，兽医行？政管：。理部门？负责组织对动—。。物产品中兽药残【留量：的检测兽药残留检测！结，果由国务院兽医行】政管理部门或者省】、自：。治区、直辖市人民】政府兽医行政管理部！门按照权限予—以公布？ 》     动物产】品的生产者、销售者！对，检测结果有异议的】可以自收到检测结果！之日：起7个？工作日内向组织实施！兽药残留《检测：的兽医行政管理【部门：或者其？上级兽？医行政管理部门提出！申请由受理申—请，的兽：医行：政管：理部门指定》检验：机构：进行：复检 《 ， ？ ，   兽《药残留限量标—准和残留检测方法由！。国务院兽医行政管理！部门制定发布— ？  《 ， ， 第四十《三条  《禁止销售含有—。违禁药？物或者兽药残留量超！过标：准的食用动物产品 ！ ，