第六章 】兽药使用 】 ？   ？  第三十八条【。。  兽药使用—单位应当遵》守国务院兽医行政】管理部门制定的兽】药安全？。使用规？定并建？立用药记录 】     第】三十九条  —禁止使用假、劣兽】药以：及国务院兽医行政】管理部门规定禁止】使用：的药品和其》他化合物《禁止使用的药—品和其他化合物目录！由国务院兽医行政】管理部门制定—。公布 ？     ！第四十条  有【休药期规定的兽药用！于食用动物时—饲养者应当向—购买者或《者屠宰者《提供准？确、真实的用药记】录;购买者》或者屠宰者应当【确保动？物，及其产品《在用药期、休药期内！不被用于食品消费】  【 ，  第四十一条 】 国务院《兽医：。行政管理部门—负责制定公布在饲料！。中允许添加的—药物饲料添加剂【品种目录 】 ，。  ：。   禁止》在饲料和《动物饮用水中添加】激素类药品和—。国务院兽医行—政管理部门规—定的其他《禁用药品《 ？。    — ，经批准可以》。在，饲料中添加》的兽药应当由兽【药生：产企业制成药—物饲料添加剂后【方可添加禁》。止将原料药直接添加！。。到饲料及动物—饮用水中或者直接饲！喂动物 —   》  ：禁止将人用药品【用于动？物 —     第四十】二条  国务—院兽医行政管—理部：门应当制定并组织】。实施国家《动物及动《。物产品兽药残留监控！。计划  ！   县级以上人】民政府兽医》行政管理部门—负责组织对动—物产：品中兽？药残留量的检测兽】药残留检测》结果由？国务院兽医行政管理！部门或者《省、自治区、直辖市！人民政府兽》医行政管理部门按照！。权限予以公布—  【   动物产品的】生，产者、？销售者？对检测结《果有异议的可以【自收到？检测结果《之日起？7个工作日内向组织！实，施兽：药残：留检测的兽》。医行政管理部门或】者，其上：。级兽医？。行政：管理部门提出申请】由受理申请的兽医】行政管理部门指【定检：验机构进行复检 】 ：     【兽药残留限量—标准和残留检测方】。法由国务院兽医【行政管理部门制【定，发布 】    第四十【三条  禁止—销售含？有违禁药物或者兽】药残：留，量超过标准的食用动！物产品 《 ，