： 第六章 兽药使！用 ： 【    第三十八】条 ： 兽：药使用单位应当遵】守国务？。院兽医？行政管理部门制定的！兽药安全使》用规定并建立用药记！录   ！。  第三十》九条  禁止—使用假、劣兽—药，以及国务院兽医行政！管理部门规定禁【止使用的药品和其】他化合物禁止使用的！药品和其他化合物目！录由国务院》兽医行政管理—部门制定公布— ：    【 第四十条  有】休，药期规定《的兽药用于食用动物！时饲养者应当向购买！者或：者屠宰者《提供准确、真—实的用药记录;【购买者或者屠宰【者，应当确保动物—及其产品在用药期】、休药期内不—被用于食品消费【 ， ：     【第四十一条  国务！院兽医行政管理部】门负责？制定公布在饲料中】允许：添加的药《物饲料添加》剂品种目录》。 ：    【 禁止？在饲料和动物—饮用水中添加—激素类药品》和国务院兽医—行政：管，理部门规定》的其他禁用》药品  ！   经批准可【以在饲料中添—加的兽药应当由兽】药生产企业制成药物！饲料添加剂后方可】添加禁止将原料药直！接添：加到饲料及动物饮用！水中：或者：直接饲喂动物 【 ：     禁】止将人用药品—用于动物《 《     第四十！二条  国务院兽医！。行政管？理部门应《当制：定，并组织实施国家动】物及动物《。产品兽药残》留，监控：计划 ？ 》    县级—以上人民政府—兽医行政管理部【门负：责，组织对动《物产品中兽药残留量！的检测？兽药残留《检测：结果由国务》院兽医行政管理【部门或者省、自治区！、直辖市人民政府兽！。医行政管理部门按】照权限予以公布 ！ ， ，  ？  ： 动物产品》的，生产者、销》售者对检测》结果有异《议的可以自收到检测！结果之日《起7个工作日内【向组织实《施，兽药残留检测的【兽医行政管理部门】或者其上级兽医【行，政管理部门》。提出申请《由受：理申请的兽医行政管！。理部门指定》检验机构进》行，复检 】    《兽，药残留限量标准和残！留检测？方法：由国务院兽》。。。医行政？管，理部门制《定发：布 【    第四十【三条  《禁止销售《含有违禁药物—或者兽药残留量超过！标，准的食用动物产品】 ：