第六章 】兽药使用 》 》  ？   第三》十，八条  兽药—使用单位应当遵守国！务院兽医行政—管理部门制定的【兽，药安全使《用规定并《建立用药记录 】 ：     第【。三十九条  禁【止使用假、劣兽药】以及：国务院兽医行政管理！部门规？定禁止使用的—药品和其他化—合物禁止使》用的：药，品和其他化合物【目录由国务院—兽，医行政管理部门【制定公布 — ？   ？  第四十》条  ？有休药期规定的【兽药用于《食用动物《时饲养者应当向【购，买者或？者，屠宰者提供准—确、真？实的：用药记录;购买者】或，者，屠宰者？。应当确保动物及其】产品：在用药期、休—药期内不被用于【食品消费《    ！ 第四十一条  国！务院兽医行政管【理部：。门负责制定公布在】饲料：中允许添加》。的药物饲料》添，加，剂品种？目录  ！。   禁止在—饲料和？。动，物饮用水中》添加：激素类药品和国务院！兽医：行政管？理部门？规定的其他禁用药品！ —  ：。  经批准可以在】饲料中？添加的兽药应—当由兽药生产—。企业制？成药物饲料添加【剂后方可添加—禁，止将原料药直接【添加：。到饲料及动物—饮用水中或者—直接饲喂动物 】。    【 禁止将人用药品】用于：动物 ？ 《     》第，四十二条 》 ，国务：。院兽医行政管理【部门应？当制定并组织实施】。国家：。动物及动物》产品：兽，药残留监控》计划 《 ：    》 县：级以上人民政府兽医！行政：管理部？门负责组织对动物】产品中兽《药残留量的检—测兽药？残留检？测结果？由国务院兽医—行，政管理？部门或者省、自治】区、直辖市》人民：政府：。兽医行政《管理部门按照权限】予以公？。布 ？ ：     —动物产品的生产者、！。。销售者？对检测结果有异【议的可以自》收到：检测结果之》日起7个工作日【内，向组织实《施兽药？残留检测的兽医行】政管理部门或—者其上级兽医行【政管理部门提—出申请由受理—申请的？。兽医：行政管理部门指定检！验机构进行复检 ！ ，     兽药！残留限量标准和残留！检测方法由国务院兽！医行政管《。理部门制《定，发布： —    第四十三条！  禁止销售—含有违禁药物或者兽！药残留？量超过标准》的食用动物产品 ！