， 第《六章 兽药使用 】 【   ？ 第：三十八条《  ：兽药使用单位应当】。遵守国务院兽—医行政管《理部：门，制，定的兽药安全使用规！定并：建立用药记》录 —     第三【十九条  禁—止使用？假、：劣兽药以及》。国务院兽医行政管理！部门规定《禁止使用《的，。药品和其《他化合物《禁止使用的药—品和其他化合—。物，目录：由国务院兽医行政管！理部门制定公布 】 》    第四十【。条  有休药—期规定的《兽药：用于食？用动物？时饲养者应当向【购买者或者》屠，宰者提供准确、真】实的用药记录;购】。买者或者屠宰者应】当确保动物》及其产品在用药【期、：休药：期内不被用于—食品消费《  【   第四十一条 ！。 国务院兽医行【政管理部门负—责制：定公布在饲料中允】许添加的药》物，。饲料添加剂品种【目录：  【 ，  禁止在饲料和动！物饮用水中》添加激素类药品【和国务院兽医行政】管理：部门规定的其他【禁用药品 》  —   经批准可以在！。饲，料中添加的》兽药应？当由兽药生产企【业，制成：药物饲料添加剂后方！可添加禁止将原料药！直接：添加到？饲料及动物饮用【水中或者直接饲喂】动物  ！   禁止将人用】药品用于动物 【。 《     第四十】二条  国》务院兽医《行政管？理部门应当》制，定并组织实施国家动！物及动物产品兽药】残留监控计划 ！。  《   县级以上人民！政府兽医行政管理部！门负责组织对动物产！品，中兽药残留量的检测！。兽药残留检测—。结果由国务院兽医】。行政管？理部门或者省、自治！区，、直辖市人民政府】。兽医行政《管理部？门，按照权限予》以公布 】。  ：  ： 动物产品的生【。产者、销《售者对检测结—果有异议的》可以自收《到检测结《果之日起7个工作】日内：向组：织实施兽《药残留检测的兽医行！政管理？部门或者《其上级兽医行—政管理部门提出申】请由受理申请的兽医！行政：管理部门指定—检，验机构？进行复检《 —   ？ 兽药残留》限量标准和》残留检测方法—由国务院兽》医行政管理部门【制定发布《 ： ？     第四【十三条  禁止【销，。售含有违禁》药物或者《。兽药残留量超—过标准的《食用：动，物产品 》