第六章【 兽药使《用 【   《  ：第三十八条  兽】药使用单位应当遵守！国务院兽医行政管】理，部门制定的兽药【安全使用《规定并建立用药记】录，   】 ， 第三十九条—  禁止使》用假、劣兽药以及】国务院兽医》行政管理部门—。规定禁？止使用的药》品和其他《化合：物禁止使《。用的药品和其他化合！物目录由国》务院兽？。医行政管理部门制定！公布 —    》 ，第四十条 》 有休药《期规定的兽药用于】食用动物时》饲养者应当向购买者！或者屠宰者提供【准确、真实》的用：药记录;《购买：者或者屠宰者应【当确保？动物及其产品在用】。药期、？休药期内不被用于食！品消费 —。   》  ：第四十？一条  国务院兽】医行政？管理：部门负责制定公【布在饲料中允许添】加的药物饲料添加剂！品种目？录 【    禁止—在饲料和《动，物饮用水中添—加激素类药品和【国务院兽医行—政管：理部门规定的其【他禁：用药品 —     经批！准可以在《饲，。料，中添加的兽》药，应，当由兽药生产企业制！成，药物饲？料添加剂《后方可添加禁止将】原，料药：直接添加到饲料【及动物饮用水—。中或者直接》饲喂动物 【 ，     禁【止将：人用药品《用于动物 【     第】四十二条 》 国务院兽医行【政，管理部？门，应当：制定并组《织实施国《家动物及动》物产品兽药残留监】控计：划  】  ： 县级以上人—民政府兽医行—政管理部门负—。责，组织对动《物产：品中兽药残》。留量的？。。检，测，兽药残留《检测结果《由国：务，院兽医行政管—理部：门或者？省、自治区、直辖市！人民政？。府兽医行政管—。理，部门按照权限予以公！布 ？   —  动物《产品的生《产者、销售者对【检测结果有异议的】可以自收到检测结果！之，日起7个《工作日内向组—织，。实施兽药残》留检：测的兽医行》政管理部《。门或：者其上级兽医行政管！理，部门提出申请由受理！。申请：的兽医行政管理【部门指定检验—机构进行复检—   】  兽药残留限【量标：准和残留检测—方法由国《。务院：兽医行？政管：理部门制《定发布 ！    第四—十三条？  禁？止销：售含有？。违禁药物或者—兽药残留量超过标准！的食用动物产—品 ？