。 第》六章 兽药使用【 【     第三十八！条  兽《药，。使用：单位应当遵守国务院！兽医行政管理部【门制定的兽药安【全使用规《定并建立用药记录】。 —    第三—十九条  禁止使】用假、？劣兽药以及国—。务院兽医行政—管理部门《规定禁止使用的【药品：和其他化合物—禁止使用的》药品和其他化合物】目录：由国务院兽医行政管！理部：门，制，定公：布 【 ，   第四十条 】 有休药期规定的】兽，药用于食用》动物时饲《养者应当向购—买者或者屠》宰者提供准确、真】实的用药记录;购】买者或？者屠宰者应当确保】动，物，及其产品在用药期】、，休药期内不被用于】食品消？费  】。   第《四，十一条  国务院兽！医行政管《理部门？负责制定公布在饲】料中：允许添加的药物饲】料添加？剂品种目录 — 》    禁》止，在，饲料和动物饮用水】中添加激素类药品】和国务院兽医行【政管理部门规定【的其他禁用药品 】 ， 《。    经批—准可以在饲料中添加！的兽药应当由兽药】生产企业制成药【物饲料添《加剂后方可添加【禁止将？原料药直接添加【到饲料及《动物饮用水中或者】直接饲？喂动：物 ：。    】 禁止将《人用药品用于动【物 — ，    第四十二】条， ， 国：务院兽医行政管【理部门应当制定【并组织实施国家动物！及动物？。产品兽药《。残留监控计》划 —     县—级以上？人民政府兽》。医行政管理》部门负责组》织对动？物产品中兽》药残留量《的检测兽药残—留检：测结果由国务院【兽医：行政管理部门或者省！、自治区、直辖市】人民政府兽医行政】管理部门按照权限予！以公布？    ！ ，。动物产品的生—产者、销售者对检】测结果有《异议的可以自收【到，。检测结果之》日起7？个工作？日内：向组织？实施：兽药残留检测—的兽医行政》管理部门或者其上级！兽医行政《管理部门提出申请】由受理申请的兽医】行政：管理：部门指定检》验机构？进行复检 》    】 兽药残《留限量标准》和残留检测方法【由，国务院兽医》。行，政，管理部？门制定发布 —。 《。  ：   第《四十三条《  禁止销售含有】违，禁，药物或？者兽药残留量超过】标准的食用》动物产品 》 ，