第六—章 兽？药使用 — 》   ？ 第三十八条—  兽药使用—单位应？当遵守国《务院兽医行》政，管理部？门制定的兽》药安全？使，用，规定：并建立用药记录 】     ！第三：十九条？  禁止使》用假、劣兽药以及】。国务院兽医行—政管理部门规定【禁，。止使用的药品—和其：他化：合物禁止使用的药】品和其他化合—物目录由国》务院：兽医行政管理—部门制定《公，布 ：  —  ： 第四十条  有休！药期规？定的：兽药用于食用动物】时饲养者《。。。应当向购买》者或者屠宰者提供】准确、真实的用【药记录;《购，买者或者《屠，宰者应当《确保动物及其—产品在用药期、休药！期内不被用于—食品消费《 》     第四【十一：条 ： 国务？院兽医行政管理【。。部门负责制》定公布在饲料中【允，许添加的药物—饲料：添加剂品种目录 ！ 《 ，   禁止在—饲，料和：动物饮用水中—添，加激素类药品和国务！。院兽医？行政管理《部门规？定的其他禁》。。用，药品 】  ：  经批准》可，以在饲料中添加【的，。兽药应当由兽药生产！企业制成药》物饲料添加剂后【。方可添加禁止将原料！药直接添加》到饲料及动物饮用】水中或者直接饲【喂，动，物，。。   】  禁止《将人用药品用—。于动物？ —    第四—十二条  国务院兽！医行政管理部门【应当制定并组织实施！国家：动物及动物产品兽药！残留监控计划 ！  《   县级以上人】民政府兽医行政管】。理，部门：负责：。组织对动物产品【中兽药残留量—的检测兽《药残留检测结—果，由国务院《兽，医行政管理》部门或？者，省、自？。。治区：、直辖市《人民政府兽》医行政管理》部门按照权限予【以，公布 》 ， ，     》动物产品的》。生产者、销售者对检！测，。结果有异议的可以自！收，。到检测结果之日起7！个工作日内向组【织实施兽药残留检测！的，兽医行政管理部【门或：者其上？级，兽，医行政管《理部门提《出申请由《受理申请的兽医【行政管理部门指定】检验机构进行复检】    ！ ，兽药残？留限：量标准和《残留检？。测方法由国务院【兽医行政管理部门制！定发布 》 ，     第四！十三条  》禁止：销售含？有，违禁药物或》者，兽，药残留？量超过？标，准，的食用动物产品【 ：