第五章 】医保用药《的管理与监》督 《 ， ： ：    第二十七条！ ， 综：。合运用协《。议、行政、司法等】手段加强药品目录】及用药政策落实情况！的监管提升医保用药！安全性、有效性【、经济性 》     ！第二十八《条  定点医—药机构应《健全：组织机构完善—内部制度规范建【立健全药品“进【、销、存”》全流程记录和管理】。制度提高《医保用药管理—能力确保医保—用药：安全合理 】     第二十！九条 ？。 将药品目录—和相关？政策落？实责任纳入定—点医药机构协—议内容强化用药合】理性：。和费用审核定期开】展，监督检查将医—保药品备药率、非】医保药品使》用率等？与定：点医疗机构的基【。金，。支付：挂钩加强定点医【药机构落《实医保用《药管理政策履行【。药，品配备、使用、支】付、管理《等方面职责的监督】检查 】。    第三十条 ！ 建立目录内—药品企业监督机制引！导，企业：遵守相关规》定将企业在药品推】。广使用、协》议遵守、信息报送等！方面的行为与—药品目录管理挂钩】 —    第三十一条！。  基本医》疗，保险用药《管理工作主动接受】纪检：监察部门和社—会各界监督加强专】。家管：理完：善专家产生、利益】回避、责任追—究等机制加》强内控制度》。建设完善投诉举报】处，。。理、利益回避—、保：密等内部管理—制度：落实合法性和公平竞！争，审查：制，度 》  ？。   第三》十二条  对于调】入或调出药品目【。录的药品专家—应当提交评审—结论和报告逐步建立！评审报告公开机制接！受社会监督》 ：