？ 第：五章 医保用药的】管理与监督 】     ！。第二十七条 — 综合运用》协议：、行：政、司法等手段加】强药品？目录：。及用：药，政策落？实情况的监管—提升医保用药安【全性、有效性—、经：济性 》     【第二十八条  【。定点医药机构应健全！组织机构完善内部制！度规：范，建立健全药》。品，“进、销、存”全】。流，程记录和管理制度提！高医保用药管理【能力：确保医保用药安全】合理 】    第二十九条！  将药品目—录和：相关政策落》实责任纳入》定点医药机构协议内！容强化用《药合理性《和费用审核定—期开展监督检查将医！。保药品备药率—、非医？保药品使用率等与定！点医疗机构的基【金支付挂钩加强定】点医药机《。构落实医保用药【。。管理政？策履行？药品配备、使—用、：支付、管理等方【面职责的《监，督检查 ！   ？ 第三十《条，  建立目录内【药品企业监督机制】引导企业遵守相【关规定将企》业在：药品：推广：使，用、协议《遵守、信息》报送等方面的—行为：与药品目《录管理？挂钩 【     第三十】一条 ？ 基：本医疗保《险用药管理工—作主动接《受纪检监察部门和】社会各界监督加【强专家管理》完善专？家产生、利益—回避、？责任追究等机制加】强内控制《度建设？完善投诉《举报：处理、利《益回避、保密等内部！管理制度落实合法性！和公平竞争》审查：制，度 —  ：   第三十二条】  对于调入—或调出药品》目录的药品》专家应当提交—。评，审结论和报告逐步】建立评审报告公开机！制接受社会监—督 ？