《7  医用》。气，体系统监测报警 】 】 ，7.1  医用【。气体：系统报警 ！ 7《.1：。.1  医用气体系！统报警应符合—下列规定 【。     1】  ：除设：置在医用气源设【。。备上的就《地报警外《每一个监测采样点均！应有独立的报警显示！并应持续直至故障】解除； 》 ，     【2  声响》报警应？无条件启动1—m处的声压级不应低！于55dBA并应】有暂时静音功能【； 》     —。3  视《觉报警应能在距离4！m、视？角，小于30°和10】0 lx《的照度下《清楚辨别《；， ，。    】 4 ？ 报警器应具—有报警指示灯故【障测试功能》。及断电恢复自—启动功？能报警传感器回路】断路：时应能报警； ！   》。 ， 5  每个报警】器均应有标识并应符！合本规？范第5.3.12条！的规定； 】。   《 ， ，6  气源报警【及区域报警的供【电电源应设置应【急备用电源 ！ 7.1.—。2  气《源报警应《具备下列功能— 《。     1  ！医，用液体储罐中气【体供应量低时应启动！报警； 《   【。  ：2  汇流排钢瓶】切换时应启动报警】； 》   《  ：3  医用气体供应！源或汇切换至应急备！用气源时《应，启动报警《； ？ ，    — 4  应急备【用，气源储备量低时应】启动报警； ！     5【。  压缩医用气体供！气源：压力超？出允许压力上限【和额：。定压力欠压15％时！应启：动超、欠压报—警；：真空汇？压力低于4》。8kPa时应启动欠！压报：警；： ？ ：   ？  6  》气源报警器应对每一！个气源设备至少【设置一个故》障报警？。显示任？何一：个就地报《警，。启动时气源报警器】。上应同时显示—相应设备的故障【。指示 7！.1.3 》。 气源？报警的？设置：应符合下列规—定 ： ：     【1  应设置在可】24：h，监控的？区域位于《不同区域的气源【设备应设置各—自独立的气源—报警：器，； ：   【  2  同一气源！报警的多个报警【器均应各自单独连】接到监测采样点【其报警信号》需，要通过继电器—连接时？继电器？的控制电源不应与气！源报警？装置共用电源； 】 ：     【3 ： 气源报警采用计算！机系统时系统应有信！号接：口部：件的故障显》示功：能计算机应能—连，。续，不，间断工作且不—得用于？其，他用途？所有传？感器信号均》应直接连接至计算】机系：统 》 7？.1.4《  区域报》警用于监测某病【人区域医用》气体管路系》统的压力应符合下列！规定 ？     ！1  应设置压缩医！用气：体，工作压力超出额【定压力±《20％时的超压【、欠压报警以—。及真空系统压力低】于37kPa—时的欠压《报警；？ —    2  【区域报警器宜—设置医？用气体压《力显：示，每间手术室宜设置视！觉报警； —    【。 3  区域报警器！应设：置在护士站或有其他！人员监视《的区域？ 》 7.1.5 【 就地报警应具备下！列功能？ ： ， ，     1 】 当医用空气供应源！、医用真空汇、麻醉！废气排放真空机组】中的主供《应压缩机、真空【泵故障？停机时应启动故【障，报警；当备用压缩】机，、真空泵投入—运行时应启动—备用运行报警； ！ ？ ，   ？ 2  医疗空【气供应？源应设？置一：氧化：碳，浓度报警当》一氧化碳《浓度超？标时：应启动报《警，； 【 ，。   3《  液环压缩—机应具有内部水【分离器？高水位报《警功能采《用液环式或水冷【式压：缩机：。的空气系统中储气】罐，。应设置？内部液位高位置【报警； 《 ：    — 4  当医—疗空气常压》露点达到－20℃、！器械空气常压露点】超过－30℃且牙】科空气常压露—点超过－18.2】℃时应启《动报警；《。 《     5 】 医用分子筛—制氧机的《空气压缩机、分【子，筛，。吸，附塔应分别设置故障！停机报警； —     ！。6，。  ：医用分？子筛制氧机应设置一！氧化碳浓度》超，限报警氧浓》度低于规定值时应】启动：氧气浓度《。低限报警及》应，急备用气源运—行报警 》