7  医用！气体：系统监测报警 ！ 7】.1 ？ ，医用气体系统报警】。 ， — 7.？1.1？  医用气体系统报！警应符合下列规定】  【   1  除【设置在医用气—源设备上的就—地报警外每一个【监测采样点均应【有独立的《报警：显示并？应持续直至故障【。解除；？ 《 ：   ？ 2  《声响报警应无条【件启动？1m处的声压—。级不应？低于55dB—A并应有暂时静音功！能；  ！   3  —视觉：报警应能在距离【4m、视角小—于30°和》100 《lx的？。照度下清楚辨别；】 ， ？。 ：   ？ 4  《报警器应具》有报警指示灯故【障测试功能及—断电恢复自启动功能！报，警传感器回路断【。路时应能报警；【 》     5—  每个报警—器均应有标识并应符！合本规范第5.3.！12条的规定；【   】  6  》。气源报警及区域报】警的供电电源—应设置应急备用电源！ 》 7.1.2  气！源报警应具备下【列功能 【     1 】 医用液《体储罐中气体供应量！低时应启动》报警：；  】   ？2 ： 汇流？排钢瓶切换时应启动！。报警；？ —    3  【医用气体供应源【或汇：切换至应急备—用气源时《应启：。动报警； 】    》 4 ？ 应急？备用气源储备量低时！应启动报警；— ： ：     —5  ？压缩医用气体供气】源压力超出允—许压力上限和额定压！力欠压15％时应启！。动超、欠压报警【；真空汇压力低于】48kP《a时应启《动欠压报警；— ？  《   6  —气源报警器应对每一！个气源设备至—少设置一《个故障报警显示任何！一个就？。地报警启《动时气？。源报警器上应同【时显示相应设备【的故障指示 ！ 7？。.1.3  —气源报警的》设置应符合下—列规定 》 ，   》  1  应设置在！。可24h《监控的？区域位于不同区【域的气源设备—应设置各自独立的气！源报警？器，；   ！  2  》同一气源报警的【多个报？警器均应各自单独】连接到？监测采样点其—报警信号《需要通过继电器【连接时继电器的控制！电，源，。不应与气源报警装】置共用电源； ！ ：。     3 【 气源报警采—用，计算机系统时系统应！有信号接口部件的】故，障，显示功能计算机应】能连续不间断—工作且不得用于其他！用途：所，有，传感器信号均应【直，。接连：。接，。至计算机系》统 《 7.1.【。。4  区域报警用于！监测某病人区—。域医用气《体管路系统的压力应！符合：下列规定 》 ，    【 1  应设置压】缩医：用，气，体，工作压力《超出额定压》力±20％》时，的超压、《欠压报？警以及？真空系统压》力，低于37kPa时的！欠，压报警； 【     【2  区域报警【器宜：设置医用《气体压？力显示每间手术室宜！设，置视觉报警； 】     】3  区《域，报警器应《设置在护士站或【有其他人员监—视的区域 【 7.1.5 ！ 就地报《警应具备下列功能 ！    】 1  当医用空】气，供应源、医用真空】汇、麻醉废气排【放真空机《。组中：的主：供应压缩机、—真空泵故障停机【时应启动《故障报警；》。当备：用压：缩机、真空》泵投入运行时应【启动备用运行报警；！ ：  》   ？。2  ？医疗空？气供应源应设置一氧！化碳浓度《。报警当一《氧化碳浓度超标时】应启动报警》； ？ ， ： ，  ：  3  液—环压缩机应具有内】部水分离器高水位报！警功能采用液环【式或水冷《。式压缩机的空气【系统中储气》罐，应设置内《部液位高位置报警；！。 ， 》。    4  当医！。疗，空气常？压露点达《到－20℃、器械】空气常压露点超【过－30℃》且牙科空气常压【。露点超过－18.2！℃时应启动报警【； ？。 ？   ？  ：5  医用分子筛】。制氧机的空》气压缩机、分—子筛吸附塔应分别】设，置故障停机报警；】 《    》 6  医》用分：子筛制氧机应设置一！。氧化碳？浓度超限报警氧浓度！低于规定值时应启动！氧气浓度低限报【警及应急备用—气源运？行报警 》