？ 7  医用气体系！统监测报警 — ： — 7：.，1  医用气—体系统报《警 【 7.1.1【  医用《气体系统《报警应符《合下列规定 】  《   1 》 ，除设置在《医用气源《设备上的就地报【。警外每一个监测采样！。点均：应有：独立的报警显—示，并应持续直至故障】解，除； 》     2】  声响《报警应无条件启动1！m处的声压级不【应低于55dB【A并：应有暂时静音功能】。； 《 ，。 ，     3  视！觉，报警：应能：在距离4m、—视角小于30°和1！00 lx》的照度？下清楚辨别； ！   》  4  报—警，器应：。具有报警指》。示灯故？障测试功能及—断电恢复自启动功能！报警传感器回路断】路时：应，能报警； 】。    》 5  每个报【警，器，均应有标识并—应，。符合：本规范第5.—3.12条的规定；！    ！ 6  气源报警及！区域报警的供电电源！。应设置应急备用电源！ ， ？ 7.1.2 】 气源报警应—具备下？列功能 【     1【  医用《液体储罐中气—体供应量低时应【启动报警； 】     【2  汇流排钢瓶】切，换时：应启动报警； 】    【 3：  ：医用气体供应—源或汇切换至应急备！用气源时应启动报】警； ？   【  4  应急【备用气源《储备量？低时应启动》报警；？。 》。  ：   5  —压缩医用气体供【气源压力《超出允许《压力上限和》额定压力欠》压1：5％时应启动超、】欠压：报警；真《空汇压力《低于48kPa【时应启动《欠压：。报警； 《。 ，    【 6  气源报【警器应对《。每一个？。气，源设备至少设置一】个故障报警显示任】何一个就《地报：警，启动时气源》报，警器上应同时显【示相应设《备，的故障？指示 】7.1.《3 ： 气源报警的—设置应符合下列规定！  【   1  —应设置在《可24h监控的区】域位于不同区域的气！源设备？应设：置各：。自独：立的气源报警器； ！    】 2 ？ 同一气源报警的】多个报警器均—应各自单《独连接到《监测：采样点其报警—信号需要通过继【电器连接时继电器】的控制电源不—应，与气源报警装置共】用电：源；  ！   3  气源报！。警采用计算机—系统时系统应—有信号接口部—件的故障显示功能】。计算机应能连续不】间断工作且不—得用于？其他用途所有传感器！信，号，均应直接连》接至计算机》系，统， 7.】1.4  区—域报警？用于监测《某病人区域医—用气体管路》系统的压力应符合下！列规定？ ，  —   1  应设置！。压，缩医用气体》工作压力超》出额定压力》。±20？％，时的超压、欠—压报警以《及真空系统》。压力低于37kP】a时的欠压》报，警；： 》  ：。。 ，  2  区域【报警器宜设》置医用？气，体压力显示每间手术！室宜设置《视觉报？警； 《    【 3：  区域《报警：。器应设置在护士【站或有其《他人员监视的区域】 ？ 7.》1，.，5  ？就地报警应》具备下列功能— ：   —  1  》当医用空气供应源、！医用真空《汇、：麻醉废气《。。排放真空机》组中的主供应压缩】机、：真空泵故障停—机，时应启？动故障报警；—当备用压缩》。机、真空泵投入【运行时应启动备用】运行：报，警； 【     2 【 医疗空气供应【源应设置一氧—化碳浓度《报，警当一氧化碳—浓度超标时应启动报！警； 】    3  【液环：压缩机应具有内部水！。分离器高水》位报警功《能采用液环》式或水冷式压缩机】的，空气系？统，中储气？罐应设置内部—液位：高位置报警》；  】   4  —当医疗空气常压露点！达到－20℃、器械！空气常压露点—超，过－30℃且—牙科空气常压—露点超？过，－18.2℃时应启！动报警； 【 ，     5 】 医用分子筛制氧】机的：空气压缩《机，、分子筛吸附—塔，应分别设置故障停机！报警； 【 ，     6  】医，用分子筛制氧机应设！置，一氧化碳浓》度超限报警》氧，浓度低于规定值【。时应启动《氧气：浓度低限报警及应】急备用气源运行报】警， ：