。 7》  医用气体系【统监测报警 ！ ？ ， 7.1  医】用气体？系，统报警？。 7！.1.1  医用气！体系统报警应符合下！列，规定 【     1  除！设置在医用气源设】备上：的就地报警外每【一个监测《采样点？均，应有：独，立的报？警显示并应持续直】至故障解除； 】 ：    》。 2：。  声响报警应无】条件启动1m处【的声压级不应低于5！5dBA并应有暂时！静音功能《； — ，    3  【视觉报警应能在距离！4m：、视角小于30【°和100 —lx的照度下清楚辨！别； ？     ！4  报警器应具】有报警指示灯—。故障测试功》能及断？电恢复自启》动功能报警传感器】回路断路时应能【报警；？ 《     5 】 每个报警器均应有！标识：并应符合本规范第5！。.3.12条—的规：定； 【     6  气！源，报，警，及区域报警的供【电电源应设》置，。应急备用电源 ！ 7《。.1.？2  气源》报，警应具备下列功能 ！    】。 1  医》用液体储《罐中气体供》应量低时应启动报警！； 《     2 ！ 汇流排钢瓶切换时！应启动报警》； 《   》  3  医用【气体供应源或汇切】换至应急备用气源】时应启动报警； 】  —   4 》 应急备用气源储备！。量低：时应启动报警；【 —    5  压缩！医用气体《供气源？压力超？出允许压力》上限和？额定压力欠压—。15％时应启动超】、欠压报警；—。真空汇压《力低于48kPa】时应启动《欠，压报警； 【     6】  气源《报，警器：应对每一个气—源设：。备至少设《置，一，个故障报警》显示任何《一个就地报警启动】时气源报警器—上，应同时显示相应【。设备的故《障指示 —。 ： 7.1.3—  气源报警的设】置应符合下列—规定 ？ 《     》1  应设置在可】24h监控的区【域位于不《同区域的气源设备应！设置各自《独立的气《源报警器； 【。   —。  2  》。同一气源报警—的多个报《警器均应各自单独连！接，到监测采《样点其报警信号【需要：通过：继电：器连接时继》电器：的控制？电源不应《与气源报警装置【共，用电源； 》 ：   》  3  》气源报警采用计算】机，系统时系统应—有，信号接口部件的【故障显示功能计【算机：应，能连续不间断工作且！。不得用于其他—用途所有传》感器信号均应—直接连接《至计算？。机系统 — ： 7.1.》4  区《域报警用于监测某】。病人：区域医？用气：体管路系《。统的压力《应符合下列规定【 ？ ：     1  】。应设置压缩》医用气体工作—压力超出额定压力±！20％时的超压、欠！压报：警以：及真空？系，统压力低于3—7k：P，a时的欠压》。报警； —     2 ！ ，区域报警器宜—设置医用《气体：压力显示每间手【术，室宜设置视觉—报警； 】     3  】区域报？警器应设置在护士站！或有：其他人员监视的【区域 】7.1.《5  就地报—警应具备下列功【能 【    《。1  当医用空【气供应源《、，医用真？。空，汇、麻？醉废：气排放真空机组中】。的主供应压缩机、】真空：泵故障停机时应【。启动故？。障报警；当备用压】。缩，机、真空泵投入运行！时应启动备用运行报！警； 】。    2 — 医疗？空气供应源应设置一！氧化碳浓度报—警当一？氧，化碳浓度超标—时应启？动报警； 】     —3  液环压—缩，机应具有内部—水分离器高》。水位：报警功能采》用液环式或水冷【式压缩机《。的空气系统中储【气罐应设置》内部液位高位—置报警； 》  —   4 》 当医疗《空气常压露点达【到－20℃、器【械空气常压露—点超过－3》0，℃且牙科空气常压】露点超过《－18.2》。℃，时应启动报》。。警，； 【    5  医用！分子筛制氧机—的，空气压缩机、分子】筛吸附塔应分—别设置故障》停机报警； 【    【 6  医》用，分子筛制《氧机应设置一氧化】碳浓度？。超限报警氧浓—度低于？规定值时应启动氧气！浓度低限报警及【应急备用气源运【行报警 》