安全验证
7  【医用气体系》统监测报警 】 ?。 7.1  !医用:气体系统报警 ! , , 7.1.1 !。 医用气《体系统报警应—符合下列《规定 — :    1  【除设置在医用—气源设备上的就地】报警外每一个—。监测采样点均应【有独立的报警显示】并应持?续直至?故障:解,除; 】    2 — 声响报警应—无条件启动1m处】的声压级不》应低:于55?dBA并应有暂【时静音功能; 【 ?     3 】 视觉报警应—能在距?离4:。m、视角小于30】°和10《0 lx的照度【下清楚辨别; 】 ?   ?  4  报—警器应具有报警【指示灯故《障测试功能》及,断电恢?复自启动功能报【警传感器回路断路】时应能报警; !     5 ! 每个报警器—均应有标识并—应,。符合本规范》第5.3《。.12条《的,规定;? —    6  气源!报警及区域报警的】供电电源应设置应急!。备用电源 》 《 7.1.2  气!源报警应具备下列】功能 《  》   1《  医用液体储罐中!气体供应量低时【应启:动报警; 】 ,   ?  2 《 汇流排钢瓶切换】时应启动报警—;  】   3  医用】气体供应《源,或汇切换至应急备用!气源:时,应启动报《警; ? ?  ?   4  —。应急备用气源储【备量低时应启动【报警; !    5》  压缩医》用气体供气源—压力超出允许压力上!限和额定压力欠【压15%时应启动超!、欠压报警》;真空?汇,压力低于48k【Pa时?应启动欠压报警【; —   ?  6  气源【。报警器?应对每一个气—源设备至少设置【一,个故障报《警显示任何一个【。就地:报警:启动时气源》报警器上《。应同:时显示相应设备【的故障指示 !。 7.1》.3  气源报警的!设置应符合》下列规定 】     1 】 应设置在可24h!监控的区域位于不同!区域的气源设备应设!置各:。自独立的气源报警器!; :    】 2  《同一气源报警的【。多个报警器均—应各:自单独?连接到?监测采样点其报警信!号需要通过继—电器连接时》继电器的控制电【源不应与《气源报?警装置共用电—源;: 《   《。  3 《 气源报警采用计】算机系?统时:系统应有信号接【口部件的故障显【示功能计算机应能连!续不:间断工?作且不得用于其【他用途所有传感器】信号均应直接连接】至计算?机系统 】 7.1.4 【 区域?报警用于监测某病】人区域医用气体【管路系统《的压力?。应符合下《列规定 》。     1!  应设《置压缩医用气体工】作压力?超出额定《压力:±20%时的超【压、欠压《报警以及真空系统】压力低于37kPa!时的欠压报》警; 《  》 ,。  2?  区域报警器【。宜设置医用气体压力!显示每间手术—。室宜设置视觉报【警,;   !  3  区域【报警器应设置在护士!站或有其他人员监】视的区域《。。。 7.1!.5:  :就地报?警应具?备下列功能 】    — 1  当医用【空,气供应源、医用真空!汇、麻醉《。废气排放《真空机?组中的?主供应压缩机、真】空泵故障停机时【应启动故障报—。警;当备用压—缩机、真空泵投入运!行时应启《动备用运行报警; !。 , ?     2  】医疗空气供应—源应设置《一氧化碳《浓度:报警当?一氧化碳浓度超【标时应启动报警; ! 》 ,  : 3  液环压【缩机应具有内—部水分离《器,高水:位报警功能采用液】环式或水冷式—压缩机的空气—系统中储气罐应【设置内部液位—高位置报警;— ? ,。     4【。  当医《。疗空气常压》露点达?到-:20:。℃、器械空气常压露!。点超过?-30℃且牙—科空气常压露点【。超过:-18.《2℃时应启动报【警;: 》     5  医!。用分子筛制》氧机的空《气压缩机、分—子筛吸附塔应—分别:设置故?障停机?报警; — :  :  : 6 ? 医用分《子筛制?氧机:应设置一氧化碳浓】。度超限报警氧浓【。度低于规定》值时应启动氧—气浓度低限》报,警及应急备用气源运!行报:警 ?