《7，  医？用气体系统监—。测，报警 ？ 《 《 7.1  —。医用气体系》统报警 ！ 7.1.—。1  医用气体系】统报警？应符合下列》规定 》  《 ，。  1  除设置在！医用：气源设备上的—就地报警《外每一个监测采样点！。均应：有独立？的报：警显：示并应持《续直至？故障解除； — ， 《    2》。  声响报》。警应：无条件启动1m处】的声压级不应低于】55dBA并应【有暂时静音功能； ！    】 3  视觉报警】应，能在距离4》m，、视角小于3—0°和10》0， lx的照度下清楚！辨别； 《 ，。     4！  报警器应—具有：报警：指，。示灯故？障测试功能及断【。电恢复自启动—。功能报警传感器回路！断路时应《能报警； 【  《   5  每个报！警器均应《有标识并应符合本规！范第：5，.3.1《2条的规定； 【 》 ，   6  气源】报警及区域报警【的供：电电源应设》置应急备用电源【 ： ？ ，7.1.2  气源！报警应？具备下列功》能 《 ？    1  【医，用液体储罐中气【体供应量《。低时应启动报警；】 ，   【  ：2，  汇？流，排钢瓶切换》时应启动报警；【。 ，。 》  ：。 ， 3 ？ 医用气《体供应源或汇切【换至应急备用气源】。时应启动报警；【 ？     4】  应急备用气源储！。备，。量低时应启动—报警； —     【5  压《缩医用气体供—气源压力《超出允许压力上限】和额定压《力欠压？15％时应启—动超、欠压》报警；真空汇压力低！于48k《P，a时应启动》欠压报？。警；  ！   6  气源】报警器？应对每？一，个气源设《备至少设置一个【故障报警显示任何一！个就地报警启—。。动时气源报警器上】应同时显示相应设备！的故：障，指，。示 7.！1，.3：  气源报警的【设置应？符，合下列？规定 —     1【  应设置在可【24h监控的区域】位于不同区域的气】源设备应《设置各自独立的气】源报：警器； ！    2  同】。一气：源报警的多个报警】器均应各自单独【连接到监《测采：。样点其报警》。信号需要《通过继电器连接【时继电器的》控制电？源不应与《气源报警《装置共用电源；【 ？ ：   ？。  3？  气源报》警采用计算机—系统时系统应有信号！接口部件的故障【显示功能《计算机应能连—续不间断工作且不】。得用：于，其他用途所有传感】器信号均应直接连】接，至，计算机系统 】 ？7.1？.4  区》域报警用于监测某病！人区：域医：用气体？管路系统的压力【应符合下列规—。定 《 ？   ？ ，1，  应设置压—缩医用气体工作压】力超出额定压力±】20％时的》超压、欠《压报警以及》真空系统压力低于3！7kPa时的欠压报！。警； 》 ，   《  2  区域【报警：器宜设置医用气体压！力显示每间手—术室：宜设：置视觉报警》； ？     3！  区域报警器【应设置在《护士站或有其他人】。员，监视的区域 ！ 7？.1.5  —。就地报？警应具备《下列功能 ！ ，    1》  当医用空气供应！。源、医用真空—汇、麻醉废气—排放真？空机组中《的主供应《压缩机、《真空泵？。故障停机时应启【动故障报警》；当备用《压缩机、真空—泵投入？运，。行时应启动备用运】行报警； 【 ，     2  ！医疗空气《供应源应设置一氧化！碳浓度报《警当：一氧化碳浓度—超标时应启》动报：。警，； —    《 3  液环—压缩机应具有—。内部水分离器—高水位报警功—能采用液环》式或：水冷式压缩机的空气！系统中储气》罐应：。设置内部液位高【位置报？警； —   《  4  当—医疗空？气常压露点达到－】20：℃、器械空气—常，压露点超过－30℃！且牙科空气常—压露点超《。过－：18.？2℃时应启动报【警； 】 ，   5《  ：医用分子《筛制氧？机的空气压缩机、分！子筛吸附塔应分别】设置故障停》机报警； —  》   6 》 医用分子筛—制氧机应设置一氧】化碳浓度超限—报警氧浓度低于【规定值时《应启：动，氧气浓度低限—报，警及应急备用气源运！行报警 》