： 7  医用气】体系统监《测报警 《 ？ 》 7.1  —医用气体系统报【警 】 7.1.1  】医用气体系》统报警应符合下列规！。定，    ！ 1  除设—置在医用气源—设备：上，的就地报警》外每一？个监测采样点均【。应，。有独立的《报警显示并应—持续：直至故障解除； 】  —   ？2  声响报警应】无条件启动1—m处的声《压级不应低于—55d？BA并应有暂时【静音功能； ！     3 】 视觉报警应—能在距离《4m：、视角小《于30°和10【0 l？。x的照度下清—楚辨别？； ？     4！ ， 报：警器应具有报警【指示：灯故障测《试功能及断》电恢复自启动功【能报：警传感器《回路断路时应能报】警； 】   ？ 5  每个报警】器，均应有标识》并应符合本规范【第5：.3.12条—的规定； 》 》    6  气】源报警及区域报【警的供电《电源应设《。置，应急：备用电？源 【。7.1.2  【气源：报警应具备下列功】能   ！  1  》。。医用液？体储罐中气体供应量！。低时应启动》报警； 《 《     2  汇！流排钢瓶切换时【应，启动报？警；： ：   —  3  医用【。气体供应源或汇切】换至应急备用气源】。时应启？动报警； 【 ？  ：  ：4 ： 应急备《用气源储《备量低时《。应启动报警》； 《     5 ！ 压缩医用》气体供气《源压力超出允—许压力上限和额定】压力欠压15—％时应启《动超、欠压报警；真！空汇压？力低：于48kP》a时应启动欠—压报警； ！     6  】。。气，源报：警器应对每一个【气源设备《。至少设置一个故障】报，警显示？任何一个就地报【警，启动时气源报—警器上应同时显示】相，。。应设备的故障指示】 ， 7—.1.？3  气源报警【的设置应符合下列】规定  ！   1  应设】置在可？24h？监控的区域位于不】同区域的气源设【。备，应设置各自独—立的气？源报警器《； ： ？  ？ ，  2？ ， 同一气《。源报警的《。多个报警器均应各自！单独连接到监测【采样点其报警信号需！要通过继电器—连接时继电器的控】制电源？不应：与气源报警装—置共用电源》； ？ 《  ：  ：3 ： 气源报《警采用？计，算，机，。系，统，时系统应有信号接】口部：件的故障显》示功能计算机应【能连续不间断—工作且不得用于其他！用途所有传》。感，器信号？均应：直接连接至计算【机系统 ！。7.1？.4  区域—。报警用？于监测某病人区域】医用气体《。管路系统的压力应符！。合下列规定 ！。。     —1  应设置压缩医！。用气体？工作压力超出额定压！力±2？0％时的超压、欠】压报警以及真空系】统压力低于37kP！a时的欠压报警【；，。 —   ？ ，2  区《域，报，警器宜设置医用气体！压力显示每》间手：术室宜？。设置视觉《报，警； 【  ：   3  —。区域报警器应设置】在护：士站或有其他—人员监视的区域【 》 7：.1.5 》。 就地报警应具备】下列功？能   ！  1  当医用空！气，供，应源、医用真—空汇、麻醉》废气排放真空机组中！的主供应压缩机【、真空泵《故障停？机时应启动故—障报警；当备用压】缩机、真空泵投入】运行时应启动备用运！行报警； 》    】 2 ？ 医疗空气供应源应！设置一氧化碳—浓，度，报，警，当一氧化碳浓度超】标，时应启动报》警； 《 ？。 ，    3 — 液环压《缩机应？具有内部水分离【。器高水位报警—功，能采：用液环式《或水冷式压缩机的】空，。气系统中储气罐【应设置？内部液？。位高位？置报警； — ，     【4  当医疗空气】常压露点达到—－20℃《、器械空气常—压露：点超过－30℃且】牙科空气常压露【点超过？。。。－18.2℃—时应启动报警—； ？    【 5：  医用《分，子筛制氧机的空气压！缩机、分子筛吸附塔！应分别设置故障【停，机报警； 》   【。。  6？  医用分子筛【制氧机应《。设，置一氧化碳浓度超】限，报警氧？浓度：。低于规定值时应启动！氧气浓度低限报【警及应急《备用：气源运行报警 】