7 — 医：用气体？系统监测报警— 【 7《.1 ？。 医用气体系—统报：警 《 ： 7.1.【1，  医用气体—系统报警应符—合下：。列规定 ！    1  除】设置在医用》气源：设备上的就》地报警外每一个监测！采样点均应有独立】的报警显《示并应持《续，直至故障解除；【 》     2—  声响报》警应无条件启—动1m处《的声压级不应低于】5，5dBA并应—有暂时静音》功能； 》     】3  ？视觉报警应能在【。。距离4m、视—。。角小于3《。0°：和，100 lx的【照度下清楚辨—别； 】    《4  ？报警器应具有—报警指示《灯故障测试功能及】断电：恢复自启动功能报警！传，感器：。回路断路时》应能报警； ！     —5 ： 每个？报警器均应》。有标识并应符合【本规范第《。5.3.1》2条的规定； 【 ：   》  ：6  气源报警【及区域报《警的供电电源应设置！。应急备用《电源 《 7.1.】2  气源报警应】具备下列功能 【。 《    《 1：  医用液体—储罐中？气体供应量低时应启！动，报警； 》。 《    2 — 汇流？排钢瓶切换时应【启，动报警； 》 ： ？   ？ 3  医用—气体供？应源或汇切换至【应，急，备，。用气源时应启动【报警； ！。    4  【应急备用气》源储备量低时—应，启动报警； 】 ：     5  】压，缩医用气体供气源】。压，力，超出允？许，压，。力上限和额》定压力欠《压15％时应启【动超、欠压报警【；真空汇压》力低：。于48kP》a，时应启动《欠压：报警；？ ？。    — 6  气》源报警器应对每一个！气，源设备至少设置【一个故障《报警显示任何一个】就地报警启》动时气源《报警器上《应同时？显示相应《设备的故《障指示？ ： 7》.1.3  气源报！警的设置应》符合下列规定 ！。   》  1  应—。设置：在可24h》监控的区域》位于不同区》。。域的气源《。设备应设置》各自独立的气源【报警器； 【  《   2 》 ，同一：气源报警《的多个报警器均【应各：。自单独连接到监测采！样点：其报警信《号，需要通过继电器连】接时继电器的控【制电源？不应与气源报—警装置共用》电源； — ？  ：  3  》气源报警采用计算机！系统时系《统应有信号接口【部件的故障》显示：功能计算机应能连续！不间断工作且不【得用于其他》。用途所有《传感器信号均应直】接连接至计算—机系统 — 7.1.4 ！ 区域报警用—于监测？某病人区域医—用，气体：管路系统的压力应】符合下列规》定 【    1  应】设置压缩医用气体】工作压力《超出额定压力±【20％时的超压、】欠压报警以及真【空系统？压力低于37kPa！时的欠？压，报警； 》 ：   《 ， 2  《区域报警器宜—设，置医用气体压力显】示每间手术》室宜设置视》觉报警； 】     3【  区域报》警器应设置》在，护士站或有其他【人员监视的区域【 ： 7.1.】5  就《地，报警应具《备下列功能 ！ ：    1 — 当医用空气供应】源，、医用真空》。。汇，。、，麻醉废气排放真【。空机组中《的主供应《压缩机、《真空泵故障停机时应！。。启动故？障报：。警；当备用压缩机】。、真：空泵投入运行时应启！动备用运行》。报警； ！ ，。   2  医疗】。空，气供：应，源应设置一》氧化碳浓度》报警当一《氧化碳浓度》超标时应启动报【警； 《 ？     3 【 液环压缩机—应具有内部水分离】器高水位《报警功能采用—液环：式或：水冷：式压缩机的空气系】统中储气《罐应设置内部液【位，高位置报警； ！  《   4 》 当医疗空气—常压：露点达到－20℃、！。。器械空气常压露点超！过－30℃且牙科空！气常：压露点超过－—18.2℃时应启动！报，警； ？     ！5  ？医用分子筛》制氧机的《空气压缩机、—分子筛吸附塔应【分别设置故障—。停机报警《； 《  《   6  医用】分子筛制氧机应【设置一氧化碳浓【度超限报警氧浓度】低于：规定值时《应启动？氧气浓度低限报警及！应急：备用气源运行报【警 ？