7 — 医用气体》系统：监测报？警， ！ 7：.1  医用—气体系统《报警： —。 7.1.—1  医用》气体系统报警应符合！下列规定 】 ，  ：   1  除设】置，在医用气源设备上的！就地报？警外每一个监测采样！点均应有《独立的报警显—示并应持续直至【故障：解除； 《     ！2  声《响报警应无》条件：启动1m处的声压】。级不应低于55d】BA并？应，有暂时静音功—能； 》     【3  视觉报警应】能在距离4m、【视角小于《30°和10—0 lx的照—度下清楚辨》别； 》     4】  报警器应具有】报警指示灯故障【测，试功能及断电—恢复自启动功—能报警？。传感器？回路断路时》应能报警； 【   —  5 《 每个报警器—均应有标识并应【符合本规范第—。5.3.12条【的规定；《 ：   —  6  气—源报警及区域—报警的供电电—源应设置应》急备用电源 【。 ？ 7：.1.2  气源】报警应？具备下列功能 】 ， ，   《  1  医—用，液体：储罐中气体供应量低！时应启动报》警； 《     2！  汇流排》钢瓶切换时应启【动报警；《    ！。。。。 3 ？ 医用气体供应源或！汇切：换至应？急备用气源时应启动！报，警，；， —    4  应急！备用气源储》。备量低时应启动【报警； 《 ：     5】  压缩医》用气体？供气：源，压力超出《允许压力上限和【额定压力欠压1【5％时应启动超、】欠压报警；真空【汇压力低于4—8，kPa时应启动欠】压，报警； 》   —。  ：6，  气源报》警器应？对每一个气源—设备至少设置一个】故，障报：警显示任《何一个就地报警启动！时气源报警器—。。上应同？时，。显示相应设》备的故障指示— 《 7.1.3【  气源报警的【设置应符合下列规定！ 》     》1，  应？设置在可2》4h监？。控的区？域位于不同区域的气！。源设：备应设置各》自独立的气源报警】器； —     2  ！同一气源报警的多】个，报警器均应各—自，。单独连接到监—测采样点其》报，警信号需要通过【继电器连接时继电】器的控？制电源不《。应与气？源报警装置》共，用电源； 】 ：   ？ 3  气》源报警采用计算机系！统时：系统：应有：信号接口部件的故】障，显，。示功能计算》机应能连续不间【断工作且《不得用于其》他用途所有》传，感器信号均应—直接连接《至计算机系统 【 》7.1.4  【区域：。报警用于《监测某？病人区域医》用气：体管路系统的压力】应符合下列规定 ！     1！  应设《置压缩医用气体工作！压力超？出额定？压力±2《。0％时的超压、欠压！报警以及真空—系统压力低于37】kPa？时的欠？压报警； 】    》 2  区》域报警器宜》。设置医？用气体压力显示【每间手术室宜设置视！觉报警； 】     3【。  区？域报警？器应设置《。在护士站或》有其他人《员监视的区域 】 7.1【。.5  就地报警应！具备：下，列功能 》  》   ？1， ， 当医用空》气供：。应源、医用真—空汇、？麻，醉废气排放真空机】组中的主供应压【缩机、真空》泵故障停机时应启】动故障？报警：；当备用《压缩机、真空泵投入！。运行：时应启动《备用运行报警—。；  】   2《  医疗《空气供应《源应设置一氧化【碳，浓度报？警当一氧《化碳浓度超标—时应启？动报警； ！     3  液！环压缩机应具—有内：部水分离器高—水位报？警功能采用液—环式或水冷式压【缩机的？空气系统中储气罐应！设，置内部液位高—位置报？警；  ！   4  —当医疗空气》常压露点达》到－20℃、—。器，械空气常压露点超过！。－30℃且牙科空气！常压露？点超：过－18.2—。℃时应启动报警【； ： 》。    5  【医用：分子筛制《氧机的空气》压缩机、分子筛吸】附塔应分别设—置故障停机报警； ！   【  6  》医用分？子筛制氧机》。应设置一氧化—碳浓度超限报警氧浓！度，低，于规定值时》应启动氧气浓度低】限，报警及应急》备用气源运行—报警 《