： 7？  医？用气体系统监—测报警 ！ ， 7.1—  医用气体系统报！警 《 ： ， 7.1.1 】 医用气《。体，系，统报警？应符合下列规定【  【   1  除设】置在：。医用：气源设？。备上的就《地，报警外每一个—监测采？样点均？应有独立的报警显】示并应持续直至【故障解除； ！     —2  声响报警应】无条件？。启动1m处的声【压级不应低于55】。dBA并应有—暂时静音功能； 】。 ？     —3  视觉报—警应能在距离4m、！视角小于《30：°，和100 l—x的照度下清楚辨别！； ？ ：     4  ！报警：。器应具有报警指示灯！故障测试功》能及断电《。。恢复自启动》功，能报警？传感器回《路断路时应能报警；！  【  ： 5  每个报警】。器均应有标识—并应符合本规范第5！.3.12条—的，规定；？    ！ 6  气源报警及！区域报警的供电【电源应？设置应急备》用电源 【 7？.1：.2  气源—报警应具备下列功能！ ？    — 1  医用液【体储罐中气》体供应？量，低，时应启？。动报警； — ：     2  ！汇流排钢瓶切换时应！启动：报警； 【 ， ，    《。。3  医用气体供应！源或汇切换至—。应急备用气》源时：。应启：动报：警； 】  ：  4  应—急备用？气源储备《量低时应《。启动：。报警； —  《   5  压缩医！用气体供气》源压力超出》允许压力上限—和额定压力》欠，。压15％时应启动超！、欠压报《警；真空汇压—力低于4《8kPa时》应启动欠压报警；】 ，  —   6  气源报！警器应对每一个【气源设备至少—设，置一个？故障：报警显示任何一个就！地报警启动时气源报！警器上应同》时显示相应设备【的故障指示 ！ 7.1.3  ！气源报警的》设置应符合》下，列规定 》 ，   》。 ， 1  应》设置在可《。24h监控》的区域位《于不：同，区域的气源设备【应设置各自》独立的气《源报警器； 【     】2，  同一气源报警】的多个报警》器均应？各自单独连》接到监测采样点其】报警：信号：需要通过继电器连接！时继电器的控—。制电源不应与气源】报警装置共》用，电源； 》 《   ？。 3：。  气源报警采用】。。计算机系《统时系统应有信【。号接口部件的故【障，显，示功：能计算？。。机，应能连续不间断【工作且不得用—于其他用途所有传感！器信号均应直接连】接至计算机系统 ！ ： ：7.1.4  【区，域报警用于监测某病！人区域医《用，。气体：管路系统的压力【应符合下列规—定 ？ 《 ，   1  应【。设，置压缩医用气体工】。作压力超出》额定压力±》2，0，％，时的超压、欠压【报警：以及真空系统压力低！于37kPa时的】欠压报警《； ？     】2  区《域报警器宜》设，。置医用气体压力显】。示每间手术室宜设】置，视觉报警； ！    》。 3  《区域报警《器应设置《在护士站或有其他】人员监视的区域 】 7.1.！5 ： ，就地报警应具—备下列功能 】     1】  ：当医用空《气，。供应源、医用—真空汇？、麻醉废气排—放真空机组》中的主？供应压缩机、—真空泵故障停机时应！启动故障报警；当】备，用压缩机、真空泵】投入运？行，时应启动备用运行报！警；  ！  ： 2  医疗—。。空气供应《源应设置一氧—化碳浓度报警—当一氧化碳浓—度超标时应启动报警！； 《     3 ！ 液环压缩》机应具？有内部水分离器【。高水位报警功—能采用？液环式或水冷—式压缩机的空气系】统中储气罐应设【置内部液《位高位置报》警； 《 《  ：  4 《 当医疗空》气常压露点达—到－：。20℃、《器械空气常压露【点超过？－，30℃？且，牙科空气常压露【点超：过－18.2℃时应！启动报警；》 ？     5 ！ 医用分《子筛：制氧机的空》气压缩机、分子筛】吸附：塔，应分别设置故障【停机报警；》 》     6—  医？用，分子筛制《氧机应设置一氧【化，碳浓度超限报—警氧浓度低于规【。。。定值时应《启动氧气浓度低限报！警及应急备用气源运！行报：警， ， ，