安全验证
7  【医用气体系统监测】报警 】 7.1  !医,用气体系统报警【 《 7.1.】1 :。 ,医用气体系》统报警应符合下【列规定 【 ,     1—。 , 除设置在医用气源!设备上的就地—报警外?每一个监测采样点】均应有?独立的报《。警显示并应持续【直至故?障解除; —   —  2  声响【报警应无条件启动】1m处的声压级不应!低于55dBA并应!有暂时静音功—能; —。  ?   3  视觉】报警应能在距离4】m,、视角小于3—。0°和100 lx!的照度下清楚辨别;! 《   《  :4,  报警器应具【有报警指示灯故障】测试:功能及断电恢—复自启动功能报警传!感,器回路断路时应能】报警; !    《5  ?每个报警器均应有标!识并应符《合本规范《第5.3.12条】的规:定; 》 : ,    6》 ,。。 气:源报:警及:区域报警的供电【。电源:应设置应急备用电】源 ? 7.1.2!  气源报》警应具备《下,列功能 】     1 【 医用液体》储罐:。中气体供应量低时】应启动报警; 【  —   2 》 汇流排钢瓶切换时!应启动报警; !  《   3  医【用气体供应源或汇】切换至应急备用【气源时?应启动报警; 【 :     4 ! ,应,急备用气源储备【量低时应启》。动报警?;,。 —。 ,   ?5  压《缩医用气体供气源压!力超出?允许压力上限和额定!压力欠压1》5%时应启动超、欠!。。压报警;真空—汇压力?低于4?8kPa《时应启?动欠:压报警; 【。 :    《 6  气》源报警器应》对每一个气源设【备至少设置一—个故障?报警显示任何一个就!地,报,警启动时气》源报警器上应同时】显示相应设备的故障!指示 】7,.1.3  —气源报?警的设置应》符合下列规》定 》   《  1  应设置】在可:24h?监控的区域位于【不,同区:域的气源设备应【设置各自独立的【气源:报警:器; 【     2— , 同一气源报警的】多,个报警器均》应各自单独连—接到监测采样—点其报警信号需【要通过继电》器连接?时继电器的控制电】源不应?与气源报《警,装,置共用电源; 】 :     3【。  气源报警采【用计算机系统时【系统:应有信号接》口部件?的故:障,显示功能计算机【应能连续不》间断工?作且不得用于—其他:用途所有传感器信】号均应直接连接至】计算机系统 【 : 7.1.4 】 区域报警用于监测!。某,病人区域医用气【体管路系统的压力】应符合下列规定【    ! ,。1  应设置压缩医!用气体工作压力超出!额定压力±》。20%?时的超压、》。欠压:报警以及《真空系统压力低于3!7kPa《时的欠压报》警; 》     2 ! 区域报《警器宜设置医用气】体,压力显?示每间手术室宜设置!。视觉报警; !   《  3  区—域报警器应设置在护!士站或?有其他人员监视的区!域, —7.:1.5  就地报】。警应:具备下列《功能: : : ,     》。。1 : 当医用空气—供应源、《医用真空汇、麻醉】废气排放真空机【组中的?主供应压《缩,机、真空泵故—障停机时应启动故障!报警;当备用压【缩机、?。。。真空泵投《入运:行时应启动备—用运行报警;— 《  ?   ?2  医疗空气供应!源应设置一》氧化碳浓度报警当一!氧化:。碳浓:度超标时应启—动,报警; —    — 3 ? 液环压缩机应具】有内部水分离器高】水位报?。警功能采用液环式】或,。水冷式压缩》。机的空气系统中储气!罐应设?置,内部液位高位—置,报警; 《 :     【4  当医疗空气常!压露点达到》-20℃、器械空】气常压露点超—过-30℃且牙【科空气常压露点超】过-18.2—℃时应启动报警;】    ! 5  医》用分:子,筛制氧机《的空气压《缩机:。。、,分子:筛吸附塔应分—别设置故《障停机报《警; 《   —  6  医用分】子筛:制氧机应《设置一氧化》碳浓度超《限报:。警氧浓度低》。于规定值时应启动】氧气:浓,度低限报警及应急】备用气源运行—报,警 ?