安全验证
: 7?  医?用气体系统监—测报警 ! , 7.1—  医用气体系统报!警 《 : , 7.1.1 】 医用气《。体,系,统报警?应符合下列规定【  【   1  除设】置在:。医用:气源设?。备上的就《地,报警外每一个—监测采?样点均?应有独立的报警显】示并应持续直至【故障解除; !     —2  声响报警应】无条件?。启动1m处的声【压级不应低于55】。dBA并应有—暂时静音功能; 】。 ?     —3  视觉报—警应能在距离4m、!视角小于《30:°,和100 l—x的照度下清楚辨别!; ? :     4  !报警:。器应具有报警指示灯!故障测试功》能及断电《。。恢复自启动》功,能报警?传感器回《路断路时应能报警;!  【  : 5  每个报警】。器均应有标识—并应符合本规范第5!.3.12条—的,规定;?    ! 6  气源报警及!区域报警的供电【电源应?设置应急备》用电源 【 7?.1:.2  气源—报警应具备下列功能! ?    — 1  医用液【体储罐中气》体供应?量,低,时应启?。动报警; — :     2  !汇流排钢瓶切换时应!启动:报警; 【 , ,    《。。3  医用气体供应!源或汇切换至—。应急备用气》源时:。应启:动报:警; 】  :  4  应—急备用?气源储备《量低时应《。启动:。报警; —  《   5  压缩医!用气体供气》源压力超出》允许压力上限—和额定压力》欠,。压15%时应启动超!、欠压报《警;真空汇压—力低于4《8kPa时》应启动欠压报警;】 ,  —   6  气源报!警器应对每一个【气源设备至少—设,置一个?故障:报警显示任何一个就!地报警启动时气源报!警器上应同》时显示相应设备【的故障指示 ! 7.1.3  !气源报警的》设置应符合》下,列规定 》 ,   》。 , 1  应》设置在可《。24h监控》的区域位《于不:同,区域的气源设备【应设置各自》独立的气《源报警器; 【     】2,  同一气源报警】的多个报警》器均应?各自单独连》接到监测采样点其】报警:信号:需要通过继电器连接!时继电器的控—。制电源不应与气源】报警装置共》用,电源; 》 《   ?。 3:。  气源报警采用】。。计算机系《统时系统应有信【。号接口部件的故【障,显,示功:能计算?。。机,应能连续不间断【工作且不得用—于其他用途所有传感!器信号均应直接连】接至计算机系统 ! : :7.1.4  【区,域报警用于监测某病!人区域医《用,。气体:管路系统的压力【应符合下列规—定 ? 《 ,   1  应【。设,置压缩医用气体工】。作压力超出》额定压力±》2,0,%,时的超压、欠压【报警:以及真空系统压力低!于37kPa时的】欠压报警《; ?     】2  区《域报警器宜》设,。置医用气体压力显】。示每间手术室宜设】置,视觉报警; !    》。 3  《区域报警《器应设置《在护士站或有其他】人员监视的区域 】 7.1.!5 : ,就地报警应具—备下列功能 】     1】  :当医用空《气,。供应源、医用—真空汇?、麻醉废气排—放真空机组》中的主?供应压缩机、—真空泵故障停机时应!启动故障报警;当】备,用压缩机、真空泵】投入运?行,时应启动备用运行报!警;  !  : 2  医疗—。。空气供应《源应设置一氧—化碳浓度报警—当一氧化碳浓—度超标时应启动报警!; 《     3 ! 液环压缩》机应具?有内部水分离器【。高水位报警功—能采用?液环式或水冷—式压缩机的空气系】统中储气罐应设【置内部液《位高位置报》警; 《 《  :  4 《 当医疗空》气常压露点达—到-:。20℃、《器械空气常压露【点超过?-,30℃?且,牙科空气常压露【点超:过-18.2℃时应!启动报警;》 ?     5 ! 医用分《子筛:制氧机的空》气压缩机、分子筛】吸附:塔,应分别设置故障【停机报警;》 》     6—  医?用,分子筛制《氧机应设置一氧【化,碳浓度超限报—警氧浓度低于规【。。。定值时应《启动氧气浓度低限报!警及应急备用气源运!行报:警, , ,