7 — 医：。用气体系统监测【报，警 ？ ： 7【.1  医用—气体：系统报？警 ？ 》 ，7.1.《1  医《用气体？系统报警应》符合下列规定 】。 ？ ，   ？ 1  除设置在】医用气？源设备上的就地报警！外每一个监测采样点！均应有独立的—报警显示并应—持续直至故障解除】；， —    2  声】响，报，。警应：无条：件启动1《m处的声压级不应低！于5：5dBA并应有【暂时静？音功能； — ？     3  视！觉报警应能在距离4！m，、视角小于》。30°和100【 lx的照度下清】楚辨别； 】     4 】 报警器应》具有报警《指示灯故障测试功】能及：断电恢？复自：启动功？能报警传感》。器回路断路时应【。能报警； 【   》  5 《。 每个报《警，器，均，应有标识并应符合本！规范第5.3.【12条的规》定； 】    6 — 气源报《警及区域《报警的供电电源应设！置应急备用电源 】。 7—.，1.2？  气源报警应【。具备下列功》能 — ，。    1  医】用液：体储罐中气》体供应量低时应【启动报警； —  —   2  —汇流排钢瓶切—换时应启《动报警； 》。 ，     】3  医用》气体供应源或—汇切换至应急备用气！。源时应启动报警； ！  —  ： 4  应急备【用气源储备量低时应！启动：报警； 》 《    《5  压缩》医用气体供气—。源压力超《出允许压力上限和】额定压力《欠压1？5，％时应？启动超、欠压报警；！真空汇？。压力低于48kPa！时应：。启动欠压报警； 】。 ？     6【  气源报警器应对！每一个气源设备至】少设置一个故—障报警显示任—何一个就地报警【启动时气源报警器上！应同时显示相—应设备的故障指示 ！ 7.1.！3 ： 气源报警的设置应！符合下列规定 ！。 ：  ：。   1  应设置！在可24h监—控的区域位于不同区！域的气源设备—应设置各自独—立的气源报警器；】 —  ：  2  同一【气源报警的》。。多个报警《器，均应各自单独连接】到监测采样点其报警！信号需要通过继电】器连接时继电器的】控制电源不》应与气源报》警装置共用电源； ！。 ：   》  ：3  气《源报警？采用计算机系统时】系统应有《信号接口部件的故障！显示功？能计算机应能连【续不间断工作—且，不，得用：。于其他用途所有【。传，感，器信号均《应直接连接至计算】机，系统 7！.1.4 》 区域报警》用于监测某病人区】域医用？气体管路系统的压力！。应，符合下列规定— —。    1  应】设置压？缩医用气《体工作压《力超：出额定压《力±20％时的【超压、欠压报警【以及真空系统压【力低：于3：7kPa《时的：欠压报警； ！     —2  区域报警器】宜，设置医用气体压【力显示每《间手术室《宜设置视觉》报，。警； 》    — 3  区域报警器！应设置在护》士站或有其》他人员监《视的区域 ！ ，。7.1.5  就地！报，警应具？备下列功能 ！     —1  ？当医用空气供应源】、医用真空汇—、麻醉？废气排放真空—。机组中的主供应压缩！机、真空泵故—障，停机：时应启动故障报警】；当备用压缩机【、，真空泵投入运行时应！启动备用《运行：报警：； 》     2【  医？疗空气供应源应设】置一氧化碳浓度【报警当？一氧化碳浓度超标】时应：启动报？警； 】。 ，   3《 ， 液环压缩机—应具有内部水分【离器：高水位报警功能采】用液环式或水冷式压！缩机的空气系统【中，储气罐应设置内部】。。液位高位置报警； ！ 《     4 【 当医疗空气—常压露点达到－【20℃？、器械空气常压露点！超过－30℃且【牙科空气常压露点】超过－18.—2℃时应启》动报警； 》 》    5  医】用分子筛制》氧机的空《气压缩机、分子【。筛吸：附塔：应分别设置故障停机！报警； 《  —。  ：。 6  医用分子筛！制，氧机应设《置一氧化《碳，浓度超限报警—氧浓度低于规定【值时：应启动氧气浓度低】限报：警及应急备》用气：源运行报警》。 ：