7  医用！气体系统监测—。。报，警 ？ 》 7.1 【 医用气体系—统报警 ！ 7？.，1.1 《 医用气体系统【报警：应，符合：下列规定 ！    《 1  除设—置在医？用气源设备上—的就地报警》外每一个监测—采样点均应有—独立的报警显示并应！持续直至故障解【除； ？。 ？。    》 2：。  声响报警应【无，条件启动1》m处的声压级不应低！于55dB》A并应有《暂时静音功》。能，；  】   ？3  视觉报—警，应能在距离4m【、视角小于30【°和100 lx】的照度下清楚—辨，别，；  】   4  报【警器：。应具有？报警指？示灯：故障测试功能—及，断电恢复自启动【功能报？警传感器回路断路时！应能报警； 【     5！  每个《报警器均应有标识并！。应符合本规范—第5：.3.？。1，2条的？规定； 》   —  ：6  气源报警及区！域报警的供电电【源应设置应急备用电！源 — ，7.1.2 — 气源报警应具备】下列功能《 ？ ：    《。 ，1  医用》液体储？罐中气体供应量【低时应启《动报：警； 】    2  汇流！排钢瓶切换》时应启动报警；【  【   3  医【用气体供应源—或汇：切换至？应急备用气源时应】。启动报警； 【 《    4  【应急备？用，气源储备《量低时应《启动报警； 【 《    5》  压缩医用—。气体供？气源压力超》出，允许压力《。上限和额《定压力欠压1—5％时应启动超、欠！压报：警；真空汇压—。力低于48k—Pa时应启动欠【压报警； — ：     6  ！气，。源报警器应对每一个！气源：。设备至？少设置一个》故障报警显示任【何一个就地报警【启动时气源报—。警，器上应同时显示相应！。。设备的故障指—示， 7.1！.3： ， 气源报警的—设置应？符合下列规定—  【   1  应【设置在可24h监】控的区域位于不【同，区域的气《。源设备应设置—各自独立《的，气源报警《器； 》  《   2 》 同一？气源报警的多个报警！器均应各自单独连接！到监测采样点其报警！信号需要《通过继电器连接【时继电器《的控制电《源不应与《。气源：报警装置共用—电源；？ 》     3 【 气源报《。警采用？计算机系统时系统】应有信？号接：口部件的故》障显：示功能计算》机应能连《续不间？断工作且不得—用于其他用途所有传！感器信号均应—。直接连接至》计算机系统》 》 ，7.1.4  【区域报警用于监测某！病人区？域，医，用气体管路》系统：的压：力应：符合下列规定 】  》   1 》。 应设置压》缩医用气体工作压力！。。。超出额定压力±【。20％？时的超压、欠压报】警以及真空系统【压力低？于37kP》a，。时的欠压《报警； 】    《 2  《区域报警器宜设【。置医：用气体压力显示【每间手术室宜设置】视，觉报警； ！ ，  ： ， 3  区域报警器！应设：置在护士《。站或有其他人员监】视的：区，。域 — 7.1.5  就！地报警应《具备下列功能 【 《     1 【 当医用空气供应源！、，医用真空汇、麻醉废！气排放真空》。机组中的《主供应压缩机、【真空泵故《障停机时应启动【故障报？警；当备用压缩机】、真空泵《投入运行时应启动】备用运行报警；【。   】 ， 2  医疗空气】供应源应《设置一氧化碳浓度报！警当一？氧化碳浓度》超标时？应启动？报警； —     3 ！ 液环压缩机应具有！内部水分《离器：高水位报警》功能采用液环式或水！冷式压缩机的空气系！统中储气罐》应设置内《部液位高位置报警】； — ，   ？ ，4  当医疗空气】常压露？点达到－2》0℃、器《。械，空气常压《露点超？过－3？0℃且牙科空气常压！露点超过－18【.2℃时应启动【报警； — ？    5》  医用《分子筛？制氧机的空气压缩】机、分子筛吸—附塔应分别设置故障！停，机报警；《 ？ ， ：   ？ 6  医用分子筛！制氧机应设置一氧】化碳浓？度超限报警氧浓度低！于规定值《时应启动氧气浓【度低限报警及应急】备用气源运行—报警 《