。 ， 7  —医用气体系》统监测报《警 】 ， 7.1  【医用气？体系统报警 【 》 7：.1：.1  《医用：气体系统报警—应符合下列规—定 【    1  除设！置在医用《气，源设备？上的就地《报警：外每一个《监，。测采：样点均应《有独立的报警显【示并应持《。续直至故《。障解除； — 《    2  声】响报警应《无条件？启动1m《处的声？压级不应《低于55dB—A并应？。有暂：时静音功能； 】  》 ，  ：3  视觉报—警应能在距》离4：m、视角小于30】°和100 lx的！照度下清楚辨—别； 【   ？ ， 4 ？ 报警器应具有报】警指示灯故障测试】功能及？断电恢复自》启动：功能报警《传感器回路断路时】应，能报警； 【     5】  每个报警器【均，应有标识《并应符合《本，规范第5.3—.12条的规—。定；： ： ？    《 ，6 ： ，气源报警及区域报警！的供电电源应设置】应急备用电》源， 7.1！.2  气源—报警应具备》下列功？。能 —    《。 ，1，  医用液》体储罐中《气体供应量低—时应启动报警；【 ： 《    《。2  汇流排钢【瓶切换时应启动【报警：。； 【 ，   3  医用气！体供应源或汇切换至！应急备用《气源时应启动报【警，； 《 ：     4—  ：。应急备用气源储备】量低：时应：启动报警； 】  《   5  压缩】医用气体供气源【压力超出允》许压力上限》和额定压力欠压15！％时应启动超—、欠压报警；真【空汇压力低于4【8kPa时应—启动欠压报警； 】   【  6  气—源报警器应对每一个！气，源设备至少设置一】个故障报警显示任何！一个就地报警启动时！气源报警器上应同时！显示相？应设备？。的故：障指示 — 7.1.3 ！ 气源报警的—设置应符合下列规】定   ！ ， 1  应设—置在可24h监控的！。区域：位于不同区》域的气源设备—应设置各自独立的气！。源报警器； — 《     2 【 同一气《源，报警：的多个报警器均【应各自单独连接到】监测采？样点其报警信号【需要通？过继电器《连接时？。继电器的控制电源】不应：与气源报警装置共】用电源； 》 ？     —。3  气源》报警采用计算机系】。统时系统应有信【号接口部件》的，故障显示功能—计算机应能连续不】间断工作且》。不得：用于：其他用途所有传感】器信：号均应直接》连，接至计算机系统 ！ ： 7.1.4 】 区域报《警用于监测某病【人区域医用气—体管路系统的压力】应符合下列》规定 《     】1  应设》置，压缩医用气体工【作压力？。超出：额定压？力±20％时的超压！、，欠压报警以》及真空系统压力【低于37kP—a时的欠压》报，警，。； 【    2 —。 区：域报警器宜》设置医用气体压力】显示：每，间手术室宜设置视觉！报警：； 》 ，   ？  3  区域报警！器应设置在护士站或！有其他人员》监视：的区域 【 7.1》.5  就》。地报：。警应具备下列功能 ！    】 1  当医用空】气，供应源、医用真空汇！、麻醉废《气排：放真空机组中—的主供应压缩机【、真空？泵故障停机时—应启动故障报警；】当，备用压缩《机、：真空：泵投入运行时—应启动备用运行报】警； —   《  2  医疗【空气供应源应设【置，一氧化碳浓度—报，警当一氧化碳—浓，度超标时《应启动报警； 【 》    3》。  液环压》缩机应具有内—。部水分？离器高水位报—警功能采用液环【式或水？冷式压缩机的—空气系统中储—气罐应设置内—部液位高位置报警】；  】   4  —。当医疗空气常压【。。露点达到－》20℃、器械空气常！压露点超过－—30℃？且牙科空气常压【露点：超过：－18.2℃时【应启：动报警； ！   ？  ：5  医用分子筛】制氧机的空气压缩】机、：分子筛吸附塔应【分别设置故障—停机报？警； 》  《   6  医用】分子筛制氧》机应设置一氧化碳浓！度超限报《。警氧浓度低于规【定，值时应启动氧气浓度！低限：。报，警及应急备用气源】运，行报警？ ：