《7，  医用气体系统】。监测报警 ！ ： 7.1  】医用气体系统报警 ！ ： ， 7.—。1，.1  医》用气体系统报警【应符：合下列规定 ！     1【。 ， 除设置在医用气】源设备？上的就地报警—外每一？个监测采《样，点均应有《独立的报警显示并应！持续直至故障—解除； 》 ？     2  】声响报？警，应无条？件启：动1m？处的声压《级不应低于55dB！A并应有暂》时静音？功能； 《。 《 ，    3》  视觉《报警应能在距离4m！、视角小于30【°和100 lx的！照度下清楚辨—别； —    》 4  报警—器应具有报警指【示，灯故障测试》功能及断《电恢复自启动—功能报警传感器【回路断路时应能报】警；  ！   ？5  每个报警【器均应有标识并应】符合本规范第5.】3.12条的规【。定；： 《     6 】 气源报《警及区域报警的【供电电源应》设置应急备用电【源 ？ ： ， 7：.1.2  气源】报警应具备下—列功能 》 ，    — 1  医用液体】储罐中气体供—应量低？时应启动报警—； ？ ：     —2  汇流排钢瓶切！换时应启动报警；】 ，  —   3《 ， 医用？气体供应源或—汇切换？至应急备用气源时】应启动报《警； — ： ， ，  4  应急备】用气源储备量低时应！启动报警； ！   《  5  压缩医】用气体供《气源：压力超出允许压【力，上限和？额定压力欠压1【5％时应启动超【、欠压报警；真空】汇，压力低于《。48kPa时—。应启动欠压报警；】    ！ 6  气源—报警器应对每—一个气源设备至少】设置：一，个故障报警显示任】何一个就《地报警启动时气源】报警器上应同时显示！相，应设备的故障指示】 7.1！.3  气》源报警的设置—应符合下列规定【 ？     【1  应设置在可】24h？监控：的区域位于不—。。同区域？的气源设备应设【置各自独《立的气源《报警器； 》    】 2  同一气源】报警的多个报警【器均应各自单—独连接到《监，测采样点其》报警：信，号需要通过继—电器：。连接时继电器的控制！电源不？应与气源报警装置】共用电源； ！   《  3  气源报】警采：用计：算机系？统，时系：统应有信号接口部】件的故障显示功【能计算机应》能连续？不间断工作且—不得用于其》他用途所《有传感器信》号均应直接连接【至计算机《系统 7！。。.1.4《  ：区域报警《用于监？测，某病人区《域医：。用气体管路系—统的：压力：应符：合下：。列规定 】     1  应！设置：压缩：医，用气体工作压力【超出额定压》力±20％时的超压！、欠压报警以及真空！系统压力低于37】kPa时的欠压报】警；  ！   2  区【域报警器宜设—置，医用气体《压力显示每间—。手术室？宜设置视觉报警【； 》 ：   ？ 3  区域报警】器，应设置在护士站或】有其他人员监视的】区域： ： 《7.：。1.5？  就地报》警应具备下列—功能 》   》 ， 1  当医用【空气供？应源、医用》真空汇、《麻醉废？气排放真空》机组中的主》供，应压缩机、真空【泵故障停机》时应启动故障报警】；，当备用压缩机—、真：空泵投入运行时应】启动备用运》行报警； 》  —   2 》 医疗？。空气供？应源应设置一氧化】碳浓度？报警当一氧化碳【浓度超标《时应启动报警—； 【    3》  ：。液环压缩机应—具有内部水分离器高！水位报警《功能采？。用液：环，式或水冷式压缩机的！空气系统中储气罐】应设置？内部液位高位置报警！。； ？ ？ ，    4  【。当，医疗空气常压露点】达到－20℃、器械！。空气常压露点超过－！30：。℃且牙？科空气常《压，露点超过－1—8.2℃时应启动】报警； ！    5  医】用分子筛制氧—机的空气压》缩机、分子》筛吸：附，塔应：分别设置故障停机报！警； 】  ：  6 《 医用分子筛—制氧机应设置一【。氧，化碳：浓度超限报》。警氧浓度低于—规定值时应启动【氧气浓度低限—报警及应急》备用气源运行报【警 ：。 ，