5.2  ！管，材与附件 【 《 5.2.1  】除设：计真：空压力低于27【。kP：a的真空管道外【医用气体《的管材均应采用【无缝铜管《或无缝？不锈钢？管， 5.】2.2 《 输：送医用气体用无【缝，铜管：材料与？规格：应符合现行行业【标准医用气体和真空！用无缝铜管YS【/T 650的有】关规定 — ？5.2.3》  输送医用—气体用无缝不锈钢】管除应符合现行国】家标准流《体输送用不锈—钢，无缝：钢管GB/T 14！。976？。的有关？规定并？应符合下列规定 】   【  ：1  材《质性：能，不应低于0Crl】8Ni9奥氏体管材！规格应符合现行国家！。标准无缝钢管尺寸】、外形、重量及允许！偏差G？B/：T， 17？395的《有关规定； 】  《   2  无缝不！锈，钢管壁厚应经强【度与寿命计算确定】且最小壁厚》宜符合表5.2.3！的规定 — ！5.2.4》  医用《气体：系统用？。铜管件应符合现行】。国家标？准铜管接头 第1部！分钎焊式管件—GB/？T 1161—8.1的《有关规定《；不锈钢管》件应符合现行国【家标准钢制对焊无】。缝管件G《B/：T 12459的有！关，规定 — 5.2.—5  医用》气体管材及》附件的？脱，。脂应符合下列规定 ！  —   1 》 所有压缩》医，用气体？管材及附《件均应严格进行【脱脂； 【     2 】 ，无缝铜？管、铜管件脱脂标】准，与方法应符合现【行，行，业标准医用气体和真！空用无缝铜》管YS/T —。。650的有》关规定；《 ？。  《   3  无缝】不锈钢管、》管件和医用气体低】压软管洁《净度应达《到内表面碳的残留量！不超过？。20mg/m2并应！无毒性残留； 】 ， ：。。     4  管！材，应，在交货？前完成脱脂清洗及惰！性，气体吹扫后封堵的工！序； 】    《5  ？医用真空管材—及附件宜进行脱脂】处理 》 5.2.6 ！ 医用气体管材应】具，。有，明，确的标记标记应至少！包含制造商名—称，或注册商标、产品】类型、？规格以及可溯—源的批？次号或生产》日，期 5】.2.？。7  医用气体【管道成品《弯头的半径》不，应小于管道外径机械！弯管或？煨，弯弯头的《半径不应小于管道】外径的3《倍～5倍 ！ ，5.2.《8  医用气体管】道阀门应使用—铜或不？锈钢材？质，的等通径阀门需要】焊接连接的阀门【两端应带有预制的连！。接，用短管 《 5.【2.：9  与医用气体】接触的阀门、—密封元件、》过滤器等管道—或附件其材料与相】。应，的气体？不得产生有火灾危】险、毒？。性或腐蚀性危害的】物质 5！.2.10  【医用气体管道法兰应！与管道为同类—材料管？道法兰垫《片宜采用金属—。材质 《 《5.2.11  医！。用，气体减压阀应采用经！。过脱脂处理》。的铜或不锈钢—材质：。减压阀？并应符合现行—国家标准减》压阀 一《般要求GB/T 1！22：44的有关规—定 5.！2.12  医用气！。体安全阀应采用经过！脱脂：处理的？铜或不锈《钢材：。质的密闭型全启【式安：全阀并应符合现【行行业标准安全【阀安全技术监察【规程TSG Z【F001的有关【规定 ？ 5.【2.13 》 医用气《体压力表精度不宜】。低于1.5级—其最大？量程：宜，为最高工作压力的1！.5倍～《2.：0倍： 》 5.2.14【。  医用气体减【压装置应为包—含，安全阀的《双路型式《每一路均应满足【最大流量及安—全泄放需要 【 5.2【.15  医用真空！除污罐的设计压【力应取100k【Pa除污罐应有液】位指示并应》能通过？简单操作排除—内部积液 ！ ，5.2.16 【 医用？气体细菌过滤器应】符合下列规定 【     ！1  ？过滤精度应为—0.01μm～【0，.2μm《效率应达到99.9！95％ ； ！     2 】 应：设置备用细》菌过滤器每组—细菌过滤器均应能满！。足设计流量》要求；？    ！。 3  医用气体】细菌过滤器处应【采，。取滤芯性能监视措】施 — 5.？2.17  —压缩医用气体—阀门、终端组件等】管道附？。件应经过脱脂处理】医用气体《通过：的有效内表面洁净度！应符合下列规定【   】  1  颗粒【物的大小不应—超过50μ》m；：  【   2  工【。作压力不《高于：3M：Pa的管道》附件：。碳氢化合物含—量不：应超过550m【g/m2工》。作压力高于3—MPa的管道附件】碳氢化合《物含量不应超过22！0mg/《m2 《