安全验证
《5.2? ,。 管材与附件 】 , 5.2】.1  除设计【真空压力低于27k!P,a的真空管道外【医用:气体的管材均应【采用无缝铜管—或无缝不锈》钢管: 5【.2.2  输【送医用气体用—。。无缝铜管材料—与,规格应符合现行行】业标准医用气体和真!空用无?。缝铜:管Y:S/T 6》5,0的有关规定 】 《5.2.3 — 输:。送医用气体用—无缝不锈钢管除应】符合:现行国家标准流体输!。。送用不锈钢无—缝钢管GB/T【 14?9,76的?有关规定《并应符合下列规定 ! , 《   ? 1  材》质性能不《应低于0Crl8N!i9奥氏体管材规】格,应符:。合现行国《。家标准无缝钢—管尺寸、《外形、重《量及允许偏差GB/!T 17395的有!关规定; 】 ,   ?  2  》无缝不锈钢管—壁厚应经强度与寿】命计算确定》且最小壁厚宜符【。合表5.2.3的规!定 ! ? 5.2《.4  医用气【体系统用铜管件应符!合现行国家标—准铜:管,。接头 第1部分钎】焊式:。管件GB/T— 116《18.1的有关规】定;不?锈钢管件应符合【现行国家标准钢【制对焊无缝管件G】B/T 《12459的—有关:规定 】5.2.《5 : 医:用,气体管材《及附件的《脱脂应符合下—列规定 【     1 】 所有压《缩医用气体管材及附!件均应严格进行脱】脂; 】    2  无】缝铜管?、铜管件脱》脂标准与《方法应?符合:现行行?业,标准医用气体—和真空用无缝铜管】YS/T《 650的有关规】定; — :。    3  无】缝不锈钢管、管件】和医用气体低—压软管?洁净度应达到内【表面碳的残》。留量不超《过20mg/m【2并应无毒》性残留; 】     —4  管《。材应在交《货前完成脱脂—清洗及惰性气—体吹扫后封堵—。的工序; 》 《  :   5《。  医?用真空管材及附件】宜进行脱脂处—理 【5.2.《6  医用气体【管材:应具有明确的标记】标记:应至少包含》制造商名称或注册商!。标、产品类型、规】格以及可溯源—。的批:次号或生产日期【 5.】2.7  医用【气体管道成品弯头】的半径不《应小于管道》外径机械弯管或煨弯!弯,头的:半,径不应小于管道【外,径的3倍~》5倍 【 5.2.》8  医用气—体管道?阀门应使用》。铜或不锈钢材质的等!通径阀门需要焊接】连接:。的阀门两端应带有预!制的:。连接用短《管 5】。.2.?9  与医用气体】。接触的阀门、—密封元件、过滤【器等管道或附件【其材料与相应—的气体不《得产生有火灾—危险、毒性或—腐蚀性危害的物质】 5.】2.10 》 医用气体》管道法?兰应与管道为同类材!。料管:道法兰垫片》。宜采用?金属材质 【 : 5.2.1—。1  医《用气体减压》阀应采用经过脱脂】处理的铜或不锈【钢材质减压》阀并应符《合,。。现行国家标准减压阀! 一般?要求GB/T 【12244》的有关规定 【 5.2.1!2  医用气体安】全,阀应采用经过脱【脂处理的铜或不锈钢!材,。质的密?闭型全启式安全【阀并应符合现—行行业标准安全阀安!全,技术监察规程T【SG ZF001的!有关规定 】 5.2.1【3  医用气—体压力表精》度不宜低《于1.5级》其最大?量程:宜为最高工作压力】的1.5倍~—。2,.0倍 【 5.2.14】  医用《气体减压装置—应为包含安全阀的双!路型:式每一路均》应满足最《大流量及安》全,泄,。放需要? 《。 , 5.2.15 】 ,医用真空除污罐【的设计压《力应取100—k,P,a除污?罐应有?液位指示并应能【通过简?单操作排除内部积液! 《 5.2.1【。6  医用》气体细菌过滤—器应符合下列规【定 《 ,     1 】。 过滤精度应为【0.01μm~【0.2μm效—率应达?到99?.995% ;【 》     》2,  应设置备用细菌!过滤器每组》细菌:过滤器?均应能满足设计【流量要求; 】    — 3  《医用气体细》菌过滤器处应采【取,滤芯性?能,监视措施 ! 5.2.》。17  压缩医用】。气体阀门、终—端组件?等管道附件应—经过脱脂处理医用气!体通过的有效内表】面洁:净度应符合下列【规定 《。    【 1 ? 颗粒物的大小不】应超过5《0μm; 【     【2  工作压—力不高?于3MP《a的:管道附?件碳氢?化合物含量不—。应超:过550mg/m2!工作压力《高于3MPa的【管道附件碳氢化【合物含量不》应超过220mg】。/m2? :