安全验证
  !7  药品》。贮存、计《量和:输,送 — 7.? ,1  一般规定 ! 《7. 1.》 1:  :药品贮存量应根据】药品的消耗量、供应!情况、包《装和:运输条件等》因,素确:定宜按10》d,~30?d消耗?量计算确定药品【由本地供应时—可适当减少贮存天】。数 7.! 1. 2  【药,品贮存?间的设计应符合【下列要求《。。 — ,   1  药品】贮存间?宜靠近厂区主—要,道路 】    2  房间!应有良好的通风和】排水条件其墙面【和地面应《采取有效的防腐措施! 》 7.? 1. 3 — 药品的《存放应?符合下?列要求 《 《     1—。  药品应》分类保存在》通风、干燥、远【离热:源,处,且宜:放在:平台或垫板》上不同品种药品【应设有明显标志并】应分类存放 】     【。2  药品干贮【存时其堆积高度【宜为1. 5—m~2.《 0m? 《    》 3  药品湿贮存!时,贮槽应设置盖板或护!沿 》 7. 1—., 4  药品—。贮存间?。应根据药品的—性质、?贮存及使用》条件设置安全—防护:措施 》 ?7. 1. 5  !药品贮存、配—置、投加、计—量设备和输送—管道:以及建筑物应—。采取相应的防—水、防腐、》通风、除尘》、采暖和冲洗等【措施 》 7. —1. 6  不同离!。子交:换器宜设置》专用酸、碱》再生计?量设备 》