安全验证
:  【7  药品》贮,存、计量和输—送 《 7.》 1  《一般规定 ! 7.? 1. 1  药品!贮存量?应,根据药品的消耗【量,、供应情况》。、包:装和运输条件等因素!确定宜按《10d~30d【消耗量计《算确定?药品由本地供应时】可适当减少贮存天】数 : 《。 7. 1. 2】  药品贮存—间的设计《应符合下列要求 】 :     1】  药?品贮存间宜》靠近厂区主要—道路 》    —。 2  房间应有良!好的通风和排水条】件其墙面和地面【应采取有效的防腐】措施 】。7. 1. 3  !药品的存放》应符合下列要求 !     】1  ?药,品应分类保存在通风!、干燥、远离热源处!且宜放在《平台或垫板上不【同品种?药品应设有明显【标志并?应分类存《。放 》    》 2 ? 药品干贮存时其堆!。积,高度:宜为1?. 5m~》2. 0m !   《  3  》药品湿贮存时贮槽】应设置盖《板或护沿 ! 7. 1. 【4  药品》贮存间应根据药品的!性质、贮存及使【用条:件设置安全防护措】。施 7.! 1:. :5  药品贮存、】配置、?投加、?计量设备和》输,送管道以及建筑物应!采取:相应:。的防水、《防腐:、通风?、除尘、采暖和冲】洗等措施 】 7. 1. 6!  不同离子—交,换器宜?设置专用酸、碱再生!计量设备 —