安全验证
:  7】  药品贮》存、计量和输送 】 》7. 1 》。 一般规定 — 》7.: 1. 1  药品!贮存量应《根据:药品的?。消耗量?、,供应情况《、包装和运输条件】等因:素确定?宜,按10d~30d消!耗量计算确》定药品由本地供【应时可?适当减?少贮存天《数 ? 7. 【1. ?2 : 药品?贮存间的设计应【。符合下列要》求 —    《 1 ? 药品贮存间宜靠近!厂区主要《道路 ? : ?    2 — 房间应有良好的】通风和排水条—件其墙面和地面【应采取有效》的防腐?。措施 【。 7. 1. 3】 , ,药品的存放应符合下!列要求 ! , ,  :1  药品》应分类?保存在通风、干【燥、远离热源处且宜!放在平台或垫—。板上不同品》种药品?应设有明《显标志并应分类【存放 —。     2 】 药品干贮存时其】堆积高度宜为1. !5m~2. 0m】 —    3  药】品湿贮存时贮槽应设!置盖板或护沿 【 》7. 1. 4 】。 药品贮存间应【根据药品的》性,质、贮存及》使用条件设》置安全防护措施 】 7—. 1. 5—  药?品,贮存、配置、—投加、计量设备和输!。送管道以《及建筑物《。应采取相应的防【。水、防腐《。、通风、除》尘、采?暖和冲洗等措—施,。 : ? 7:., 1:. 6 《 不同离子交换【器宜设置专用—酸、碱?。再生计?量设备 《 ,