安全验证
  — 7  药品】贮存:、计量和《输送: : ? 7.?。 1  《一般规定 —。 7.— 1. 1  【药品贮存量应根【据药品的消耗—量、供应情况、包】装和运输条件等【。因素确定宜按10d!~3:0d:消耗量计算确定药品!由本地供应时可适】当减少贮《。。存天数 !7.: 1:. :2,  药品贮存—间的设?计应符合下列—要求 ?     !1 : 药品贮存》间宜靠近《厂区主要道》路  】 ,  2  房间【应有良好的通—风和排水条件其【墙面和地面》应采:取有效的防腐措施 ! 7. 】1. 3  药【品的存放应符合【下列要求 【   》  1?  药?品应分类保存在通风!、干燥、《。远离:热,源处且?宜,放在平台或垫板上】不,同品种药品》应设有?明显标?。志并应分《类存放 —   》  :2  药品》干贮存时《其堆积?。高,度,宜为1. 5—m~2. 》0m 】。    《3  药品》湿贮存时贮》槽应设置《盖,。板或护?沿 《 7.》 1:. :4  ?药品:贮存间应根据药【品的性?质、贮存及使—用,条件设置《安全:防,护措施 《 , , 7《., ,。1.: 5  药品贮存】、配:置、投?加、计量设备和【输送:管道:以及建筑物应—采取:相应的防水、—防,腐、:通风:、除尘、采暖和【。冲,洗等措?。施 : : 7.》 1. 6 — 不同离《。子交:换器:宜设置专用酸、【碱再生计量》设备: :