安全验证
 ? 》 7 ?。 药品贮存、计量】和输送 《 7.【 ,1  一般规定【 7. !。1. 1《 , 药品贮存量应根】据药品的消耗量、供!应情况、包装和运】输,。条,件等因素确》。定,宜按1?0,d~:30d消耗量计算】确定药品由本—。。地供应?时可适当减少—贮,。存,天数 《 7. 1.!。 ,2,  药品贮》存间的设计应符合】下列要求 !  :   1  —药品贮存间宜靠近】厂区主?要道路 !    2  房间!应有良好的通—风和排水条》。件其墙面和地面【应采取有效的—防腐:措,施, : , 7. 1.】 3  药品的存放!应符合下列要求【  【 ,  1 《 药品?应分类保存在通风】、干燥?、远离热源处且宜放!在平台或《。垫板上不同品种【药品应设有明显标志!并应分类存放 】   —  2  药—。品干贮存时其堆积】高度宜为1.— 5m?~2. 0m 】     3!  药品湿贮存【时贮槽?应设置盖《板或:护沿 】7. 1《. 4  药品贮】。存间:应根据药品的—性质、贮存及使用条!件设置?安全:防护措施 】。 7. 1. 】5  药品贮存【、配置?、投加、计量设备和!。输送管道以及建筑物!应采取相应》的防水、防腐—、通风、除尘、采】。暖和冲洗等措施 !。 7》。. :1. 6  —不同离子交换器宜】设置专用酸、碱再生!。。计量设备《 :