安全验证
  》 , 7《  药品贮》存、计量《和输:送 — 7:. 1  》一般规定 ! 7.? 1. 1  药品!贮存量应根据—药品的消耗量、【供,。应情:况、包装和运—输条件等因素—确,定宜按10d~【30d?。。消耗量计算确定药】。品由本地供应时可】适当减少贮存天数】 ? 7. 1【。. 2  药品【贮存间的设计应符】合下列要求 !     —1  药品贮存【。间宜靠近《厂区主要道路 【 : ,   《  2  房—间应有?。良,好的通风和》排水条件其墙面【和地面应采取有效的!防腐措施 — 7. 1】. 3?  药品的存放【应符合?下列要?求, , ?     1【  药品《应分类?保存在通风、干【燥、远离热源处且】宜放在平台或垫【板上不同品种药品】应设有明显》标,志并应分类存放【。 《     2  !药品干贮存时其【堆积高度宜为1. !5m~2《。. 0?m 【    3  【。药品湿贮存时—贮槽应设《置,盖板或护沿 】 7. —1. 4  药品贮!存间应根据药—品的性质、贮存及使!用条件设《置安全防护措—施 《 7. —1. 5  药【品贮存、配置、【投加:、计量设备和输送】管道以?及建筑物应》采取相应的防水、防!腐、通风《、除尘、《。采暖和冲洗等措施】 —7. 1.》 6  不同—离,子交换器《宜设置?专用酸?。、碱再生《计量设?备 : ,