：5  化学处理【法 ？ 5．1【  含氰废水 【 ， 5．1．1！。  当废水中氰离】子的浓度《在50m《。g/L以上时氧化】剂投：加量较高不经济【一般应回收制—成副：产品如黄血盐—、赤血盐等 】   》   》 5．1—．2 ？ 含氰废水中混入】镍会形成《络合物致使投—药，量增加3．5—倍～75《倍而且需要》较长时间（24【h）才能分》解；铁盐会》使，水中氰？化物变成亚铁氰化物！而不易分解因此【本条规定含氰废水】处理时应避免混【。入铁离？。子和镍离子 ！     — 5．】1，．3 ？ 碱性？氯化法处理氰化【物分：为两个阶段第一阶】段是将？氰，化物分解为》氰酸盐即一》级氧化（局部—氧化）第《二阶段是《将生成？的，氰酸盐进一步氧化成！二氧：化碳和氮气》即二级？氧化阶段（完全【氧化）一级氧化产物！氰酸盐毒《性仅是氰化物的【千分之一但氰酸盐水！解生成的氨将对【水产资源危害很大】现行国家《标准电镀污染物排】放标准GB 21】90：0规定氨氮》排放浓度为1—5mg/L特—。别排放？限值：为8mg/L因【此本规范规定采用】一，级氧化时要根—据受纳？水体的？水质条件确定 ！    —  【5．1．6》  ：含氰废水《破氰后应对》。重，金属离子《进行后续处理—使废水符合国家排放！标准要求 ！      — 5—．1．7《  本条规定了氧化！剂的选择《和氧化？剂的投加量》 ？ ？    各种氧化剂！的适用范围及优缺点！比较见表7 】 表《7  各种氧化剂的！适用范围及优缺点】比，较 ？ 《 —    《 氧化剂的投—加量 》。 ：  ：   简单氰—化物（如NaCN、！KCN？）的理论投药量【是，固，。定的而络合氰—。化物的理论投药【量则是变化的—不但随？所络合的金属而变】也随合物的配位【数而变？如四氰合锌[Z【n（CN）4]2－！完全氧化的理—论投药比（质量【比）为CN－C【12＝17．1【8四氰合铜[C【u（CN）》4]2－的理—论投药比（质量比）！为CN－C12【。＝17．38另外氰！化镀液内《尚含有？其，他络合剂如氰—化镀：铜液中可能含有【酒石酸盐和硫氰【酸盐还？有其：他杂质又如氰—化镀：锌液内有铁离子氰】化镀银液内有铜离】子，等也形？成络：合物：所以要进行理论计】算比较复《杂总之一般氰—化物的？投药比要高于—简单氰化物实—践中投药比见表8】 ？ 表《8  含氰》废水投药比（氰化】物活性氯《的质量比） — 【 ？ ，。  ：   药剂中含【活性氯的百分—。比，漂，白粉为36％次氯酸！钠为8％二氧化氯为！260％ 》 ？   《  故本条规定投药！量质量比（氰化物】活性氯）为》当一级？氧化处？理时宜为《1，3～1？4两级？氧化处理时宜—为17～18 【 5—．1：．8 ？ 一级氧化处理【时，由于生成的氰酸盐在！酸性条件下不稳定易！挥发致毒因》此反应时废水的p】H值应控制在10～！11；当采用—二氧化氯作氧化【剂时二氧化氯先和碱！液生成次氯酸—盐需要消耗部—分碱：液因此pH值—应控：制在11～1—1．5二《。级氧：化阶段的《关键在于《控制pH值》pH值大于或等于1！2时2C《N，O－：＋3C1O－—＋H2O→2CO2！＋N2＋3C1【－＋2O《H－反应《。几乎停？止pH值过低时【氰酸根会《水解生成有毒的氯胺！。并影响其他金属离子！的处理因此二级氧化！阶段宜控《制pH值为》6．：5，～7．0并用—稀硫酸调节防止【副反应发生 【 ，  《。    【 ：5．1．9 — 连续处《理含氰废水时控【制废水的pH值和氧！化，剂的：投加量是《破氰的关键因此采】用pH？计和：氧化还原电位计在线！监测以及采用自动加！药系统？才能保证《废水处理投》药量：的准确和稳》定避：免人为？因素的影响保—证破氰完《全，   】  反应中氧化还原！电，位的控制《应注意？废水中氧化剂—或还原？。剂，的干扰设备调试时应！。以氰：化物达标状态下【的氧化还原电—位作为实际》运行的控制参数 】 ，