5？  化学处理法 ！ ？ 5．1  含【氰废水 【 5．1》．1  当废水【中氰离子的浓—度在：50m？g/L以《上时氧化《剂投加量较高不经济！一般：应回收制成副产【品如黄血盐、赤血盐！等  】   ？ ？ 5．1—．2  含氰废水中！混入镍会形成络合】物致使投药量—增加3？．5倍～7》5，倍而且需要较—长时间（《2，4h）才能分—解；铁盐会使—。。水中氰化物》变成亚？铁，氰化：物而不易分解—因此本条规定含氰】废水处？理时应避免》。混，入铁离子《和，镍离子 —  《    》。 5》．1．3  —碱性氯？化法：处理：氰化物分为两—个阶段第一》阶段：。是，将氰化物分解—为氰酸盐即一级氧】化（局？部氧化）第》二阶段是将生—成的氰酸盐进一【步氧化？成二氧化《碳和氮？气即二级氧化阶段（！完全氧化）》一级氧化产物—氰，酸盐毒性仅》是氰化物的千分之一！但，氰酸盐水解生成的氨！将对水产资源—危害：很，大现行国家标准电】镀污染物排放标【。准GB？ 2190》0规定氨氮排放浓度！为15？mg/L特别排放】限值为8mg/【L因此本规范规定采！用一级氧化时要【根据受纳水体的水】质条：件确定 《 ：  《 ，   》 5《．1．6  含【氰废水破氰后应【对重：金，属离子进行后—续处理使废》水符合国家排放标准！要求 》     【 ：。 5．1【．7  本条规定】。了氧化剂的选择和】氧化：剂的投加量 】     各】种氧化剂的适用范围！及优缺点比较见表7！ 表【7  ？各种氧化《剂的适用范围—及优缺？点，比较 — 《   —   ？氧化剂的《。投加量？ ， 《    《 简单氰化物—（如NaC》N、KC《N）的理论投药量】是固定的而络—合氰化物《的理论投药》量则是变化的—不但随所络合—的金：属而变也随合物的】配位数而变如四氰】合锌[？Z，n（C？N）4]2－—完全：氧化的理论》投药比（质量比【）为C？N－：C12＝1》7．18四氰合【铜[Cu《（CN）4]2－】的理论投《药比（质量比）为】CN－C《12＝17．3【。8另外？氰化镀液内尚含【有其他络合剂—如氰化？镀铜液中可能—含有酒？石酸盐？和，硫氰酸？盐还：有其他杂质又如氰】化镀锌液内有铁离】子氰化镀银液内有铜！离，子等：也形成络合物所以】。要进行理论》计算比较复杂总之一！般氰化物的投药比】要高于简单氰化物】实践中投药比见表】8 ？ ， ：。 表8  含氰废】水投药比（氰化物活！性氯的质量比） ！ ： —。      药】剂中含活性氯—的百分比漂白粉为】3，6％：。次氯酸钠为》。8％二？。氧化：氯为26《0％ 《 《    故本—条规定投药》量，。质量比？（氰：化物活性《氯）为当一级氧化处！理时：宜为13～》14两？级氧化处《理，时宜为17》～18 《 ？ ， ，5．1．8 — 一级氧化处理时】由于生成的氰酸盐在！酸性条？件下：不，稳定易挥发致—。。毒因此反应时废水的！pH值应控》制在10～11【；当采用二氧—化氯作氧化剂时二】氧化氯先和碱—液生成次氯酸盐需】要消耗部《分碱：液因此pH值应控】制在11～11．5！二级氧化阶段的关】键在于？控制pH值》pH值大于或等于1！2时2？CNO？－＋3C1O－＋】H2O→2CO【2＋N2＋3C1】－＋2OH－反应几！乎停止pH》值过低时氰酸根会水！解生成有毒的氯胺并！影，响其他金属离子的】处理因此二级—氧化阶段《宜控：制p：。H值为？6．：5～：7．0并用》稀硫酸调《节防止副反》应发生 】    《  5】．1．？。9 ： 连续处理》含，氰废：水时控？制废：。水的pH值和氧化剂！的投加量是破氰的关！键因此？采用pH计和氧化】还原：。电位计在《线监测以及》采用自动加药系【统才能保证》。废水处理投药量的准！确和稳？定避：免人为因素的影响保！证破氰完全 】   》  反应中》。。氧化还原电》位的控制应注意废】水中氧化《剂或还？原剂的干扰设备调】试时应以《氰化物达标状态下的！氧化还？原电位作《为实际运行的控制】参数 《