5  化学处】理法 — 5．1》  含氰《。废水： ？。 ： ，5．1．1  当废！水中氰离《子的浓？度在50《m，。g/L？以上时？氧化剂投加》量较高不经》济一般应回》收制成？。副产品？如黄血？盐、赤血盐》等   ！   — ：5．：1．：2  含氰废水中混！入，镍会形？成络合？物致使投药量增加】3．5倍《～75倍而且需要】较长时？间（2？4h）？才能分解；铁—盐会使水中》。氰化物变成亚铁氰】化物而不易分—解因此？本条规定《含氰废水处理时应避！免混入铁离》子和镍离子 — ，   —   》 5．1．3 ！ 碱性氯化》法处理氰化》物，分，为两个阶《段第：一阶段是将氰—化物分解为氰酸【盐即一级氧化（局部！氧化）第二阶段是】将生成的氰酸盐进一！步氧化？。。成二：氧化碳和氮》气即二级氧》。化阶：段，（完全氧化）一级氧！化产物氰酸盐毒性】。仅是氰化物》的千分之一但氰【酸盐：水解生成的》氨将对水产资源【危害很大现行国【家标准电镀污—。染物：排放标准G》B 2？1900规定氨氮】排放：浓度：为15mg/—L特别排放限值为】。8mg/L因此【本规范规定采用一】级氧化时要》根，据受纳水体的水质】条件：确定 ？ 《      — 5．1．！。6，  含氰《废水破氰《。后应对重金属—离子进行后》续处理使废水—符合国家《排放：标准要求 【      】。 ？ 5．1．7【  本条规定了【氧化剂的选择和氧】化剂的投加量— ，。 ？     各种】氧，化，剂的适用《。范围：及优缺点比较见表】7 — 表7 《 各种氧化剂的适】。用，范围及优缺点比【较 》  ！    氧化剂的】投，加量 ？ ，    【 简单氰化》物（：如NaCN》、KC？N）的理论投药量】是固定的而络合氰】化，物的理论《投，药量则是《变化的不但随—所络：合的金属而》变也随合物的—配，位数而变如四氰合锌！[Z：n（CN）4]2－！完全氧化的理论投药！比（质量《比）为CN－—。C12＝17．18！四氰合？铜[Cu（C—N）4]2－的【理论投？药比（质量比）【为CN－C12＝】17．38另外氰化！镀液内尚含有其【他络合？。剂如氰？化镀铜液中可能【含有酒石酸盐—和硫氰酸盐还—有其他杂质又如氰】化镀锌液内有—铁离：子，氰化镀银《液内有铜《。离子：等也形成络合物所】以要进行理论—计，算比较？复杂总之一般氰化物！的投药比要》高，于简单？氰化物实践中投【。药比见表8》 ： ： 表8  —含，氰废水投《药比（？氰化物活性》氯的：质量比） 【 ？ ， ：      】药剂中含活》性氯的？百分比？漂白：粉为36％次氯【酸钠：为，8％二氧化》氯为260％ ！ ，     故【。本条：规定投药《量质量比（氰化物】活性氯？）为当一级》氧化处理时宜为13！～1：4两：级氧：化处理？时宜为1《7～：18 》 5．1．【8  一级氧化【处理时由于生成的】氰酸：盐在：酸性条件下不稳定】易挥发致毒因—此反应？时废：水的pH值应控制】在10～11—；，当采用二氧化氯作氧！化剂时二氧化—氯先和碱《液生成次氯酸盐需要！消耗部分碱液因此p！H值应？。控制在11～11】。．5：二级氧化阶段的关键！在于控制pH值【pH值大于或等于】12：时2C？NO－＋3C1O－！＋H2O→2CO2！＋N2＋3》C，1－＋2OH－反应！几，乎停止pH值过【低时氰酸根会水解生！成有毒的氯》胺并：影响其？他金属离子的—处理因？。此二级氧化阶段【宜控制pH值为6．！5～7．0》并用：稀硫：酸调节防止副—反应发？生 【   ？  ？。 ？ 5．？1．9 《 连续处《理含氰废水时控【制，废水的？。pH值和《氧化剂的投加量【是破氰的《关键因此采用—pH计和氧化还【原电位计在线—。监，测以及采用自—动加药系统才能保证！废水处理投药—量的准确和》稳定避免人为—因素的影响保证【破氰完全 】  ？   ？反应中氧《化还原电位》的控制应注意—废水中氧化剂—。或，还原剂的干扰—设备：。调试时应以》氰化物达标状态【下的氧？化还原电位》作为实际运行的【控，制参数 》