， 5  《化学处理法 】 ： 5．1  —含氰废水 【 5．1．1】  当废水中氰离子！的浓度在50—mg/L以》上时氧化剂投加【量较高不经济一【般应回收制成副产】品如黄血盐、赤血】盐等 《 ？   ？   ？ 5．1】．2  含氰废水】中混入镍会形成络合！。物，致使投？药量增加3．5倍】～75倍《而且需要较》长时间（24h）】才，能分解；铁盐会【使水中氰《化物变成亚铁氰【化物而？不易分解《因此本条规定含氰废！水处理时应》避免混入《。。铁，离子和镍离子— ，     ！ 》。 5．？1，．3  碱性氯化法！处理氰化《物分为两个》阶段第一阶段是【将氰化物分》解为氰酸盐即一级】氧化（？局部氧化）第二阶】。段是：将生成的氰》酸盐进？一步：氧化：成二氧化碳和氮气即！二级氧化阶段（完】全氧化）一级氧化产！物，氰酸盐毒性仅是氰化！物的千？分之一？但氰酸盐水解生成】的氨将对水产资源】危害很大现行国家标！准电：镀污：染物排放标准—GB： 21900规定】氨，氮排放浓度》为1：5mg/L》特别排？放限值为8》mg/？L因此本规》范规定采用一级氧化！时要根据受纳水体】的水质条件确定 ！。   —   5！．1：．6  含氰废水破！氰后应对重金属【离子进行后续处理】使废水符合国家排】放标准要求 — ？      ！ 5《．，。1．7  本条【。规定了氧化》剂的选择和氧—化剂的投加》量 ？ ：。     各种氧！化剂的适用范围及】优缺点比较见—表7： 表7】  各种氧化剂的适！用范围及优缺—点比较 》 ：。 ？。 ：     【 氧化剂的投加量 ！ 》。    简》单氰化物《（如NaCN、【KCN）的理—论投药量是》固，定，。的而络合氰》化物的理论》投药量则是》变化的不但随所络】合的金属而变也随合！物的配？位数而变如》四氰合锌[Z—n（CN）4]2－！完全氧化的理—。论投药比（质—量比）为CN—－C12＝17．1！8四氰合铜[Cu】（C：。。N）4]2－的理论！投，药，比（质量比）为【。。。CN－C1》。2＝17．38另】外氰化镀《液内尚含《有其他络《合剂如氰化镀铜【液中可能含》有酒：石酸盐？和硫氰？。酸盐还有其他杂【质又：如氰化镀锌液—内有铁离子氰化【镀银液？内有铜？离，子等也形成络合物所！以要进行理论计算比！较复杂总《之一般氰化》物的投药比要—高于简单氰》化物实践中》投药比见《表8：。 表8 ！ 含氰废水投药【比（氰化物》活性氯的《质量比） 】 ？ ？     — 药：剂中含活《性，氯的：。百分比漂《白粉为36％—次氯酸钠《为，8％：二氧化氯为26【0％ ？ ？     故本】条规定？投药量质量比（氰化！物，。活，性氯）为《当一：级氧化处理时宜为】13～14两级氧】。化处理时《宜为17《～1：8 》 5．1．8 】 一级氧化》处理时由于生成的氰！酸盐在酸性条件下不！稳定：。。易挥发致毒因此反】应时废水的pH值应！控制在10～—11；当采用二氧】。化氯作氧化剂时二氧！化，氯先和碱《液生成？次氯酸盐需要—消耗部分碱液因此】pH值应控制—在，11～？11．5二级—氧化阶？段的关键在于控【制p：H值pH值大于或】等于12《时2CN《O－＋3C1—O，－＋H2O→2C】O2＋N2＋—3，。C1－＋2O—H－反应几》乎停：止pH值过低时氰】。酸根会？水解生成有毒的【氯胺并影响》其他金属离子的处理！因此二级《氧，化，阶段宜控制》。pH值为《6．5～7》．0并？用稀硫酸调节—防止副反应发生【 ， ， ： ，  ：    — ？5．1．9》  连续处理—含氰：废水时控制废水的】pH值和氧化剂的】投加：量是破氰的关键因】此采用pH计和氧】化还原电位》计在线监测以及采用！自，动加药系统才能保】证废水处理投药【量的准？确和稳？定避免人为因素的】影响保证破氰—完全  ！   反应》中，氧化还？原电位？。。的控制应注意废【水，中氧化剂或还原剂】。的干扰设备调试时应！以氰化？物达标？。状态：下的氧化还原电【位作为实际运行【的，控制：参，数 ？