5  》化学：处理法 【 5．1 — 含氰废水 ！ 5．1》．1  当废水【中氰离子的浓度在5！0mg/《L，以上时氧化剂—投加量？较高不经济一般【应回收制成副—产品如黄血盐、【赤血盐等 》   【   【 5：．1：。．2 ？ 含：氰废水中混入镍【。会形成络合物—致使投药量》增，加，3．5倍～75倍】而且需要较长时间（！24h）才能分解】；铁盐会《使水中氰化》物变成亚铁氰化【物而不易分解—。因此本条规定含氰废！水处理时《应避免混入铁离子和！镍离子 》 ：      ！ 5《．1．3 》 碱性氯化》法处理氰化》。物分：。为两：个阶：。段第一阶段是将【氰化物分解》为，。。氰酸盐即一》级氧化？。（局部氧化）—第二阶段是将生【成的氰酸盐》进一：步氧化成二氧化【碳和氮气即二级氧化！阶段：（完全氧化）一级氧！化，产物氰酸盐》毒性仅是氰化物的】千分之？一但：氰酸盐水解生—成的氨将对水产资】源危害很《大现行国家标准电】镀，污染物排《。放标准GB》 21900规定氨！氮，排放浓度为》15mg/L—特别排放限值为【8mg/L因—。此本规范规定—采用一级氧化—时要根据受纳水体的！水质条？。件确定 ！     ！ 5．1．》6  ？含氰：废水破氰后应对【重金属离子进—行后续？。。处理使废《水符合国《家排放标准要求 ！     】 ， 5—．1．7  —本，条规定了氧化剂的选！择，和氧：化剂的投加》量 【    各种—。氧化剂的适》。用范围？及，优缺：点比较见表》7 》 表7《  ：各种氧？化剂的适用范围【及优缺？点，比较 》 ？   】   氧化剂的【投加量 《    】 简单氰化物—（，如NaCN、K【CN）的理论投药量！是固定的而》络合氰？化物的理论投药量则！是变化的《。不但：随所络合的金属而】变也随？合物：的配位数而变如四】氰合锌？[Zn（CN）【4]2－完全氧【化的理？论，投药比（质量比）】为CN－C》12＝17．18四！氰合铜[Cu（CN！）4]2－的—理论投药《比（质？量比）？为CN－C》12＝17．—38另外氰》化镀液？内尚含有其》他，络合剂如氰化镀铜】。液中可能含有酒石】酸盐和硫氰酸盐【。还有其他杂质又【如氰化镀锌液内有】铁离：。子氰化镀《银液：内有铜离《。子等也形成》络合物所《以要进行理论计【算比较复杂总之一】般氰化物的》投药比要《高于简单氰》化物实践中》投药比？见表8 — ， ， 表8  》含，氰废水投药比（氰化！物活性氯《的质量比） 】 》     】 药剂？中含：活性氯？的百分比漂白粉为】36％次《氯酸钠为8％二氧化！氯为260％ 【 》   ？ 故本条规》定投药量《质量比（《氰化物活性氯）【为当：一级氧化《处理时宜为13～】14两级氧化处理时！宜为17～18【 5【。．1．8  一级】氧化处理时由于生成！的氰酸盐在》酸性条件《下不稳？定易挥发致毒—因此反应时》废水的pH》值应控制在》10～11；当采】用二氧化氯作氧化】剂时：二氧化氯先和碱液生！成次氯？。酸盐需要消耗部【分，碱液因此p》H值：应控制在11～11！．5二级氧化阶段】的关键在于控制pH！值p：。H值大于或等于1】2时：2CNO《－＋3C1O－＋H！。2O→？。2CO2＋N—。2＋3C1》。－＋2O《H－反应几乎—停止pH值过低时】氰酸根会水》解生成有毒的氯胺】并影响？其他：金属离子的处理因此！二级氧化阶》段宜控制pH值【为6：．5～7．》0并用稀《硫，酸调节防止副—反应发生 — 《     》 5．1】．9：  连续处理含氰废！水时控制废水—的pH值和》氧化剂的投加—。量是：破氰的关键因—此采用p《H计：和氧化还原电位【计，在线：监测以及《采用自？动加药系统才—。能保：证废水处理投药量的！准确和稳《定避免人为》因素的影响》保证破氰完全 ！     【反应：中氧化还原电—位的控制应注意【。废水中氧化剂或还】原剂的干《扰设备调试时—应以氰化物达—标，状态：下的氧？化，还原电位作为实【际，运行：的控制参《数 ？