，。 5  化学—处理法 【 ， 5．1  含【氰废水 《。 5—．1．？1  当废》水中氰？离子的？浓度：在50mg/L【以上时氧《化剂：投加量较高》不经济一《般应：回收制？成副产品如黄血【盐，、赤血盐《等 【。    《 ： 5．1．】2  含《。。氰废水中混入镍【。会形成络合物致【使投药量增》加3．？5倍～7《5倍而且需要较【长，时间（24h—）才能分解；铁【。盐会使水中氰—化物：变成亚铁《氰化：。物而不易分解因此本！条规定含《氰废：水处理时应避免混】入铁离子《和，镍离：子 《      】 ，。。 ： ， 5：．，1．3？  碱性氯》化法处理氰化—物分：为两个阶段》第，。一阶段是将氰化物】分解为氰酸盐即【一级：氧化（局部》氧化）第二》阶段是将生成的【氰酸盐进一》步，氧化成？二氧化碳和氮气即】二级氧化《阶段（？完全氧？化）：一级：氧化产物氰》酸盐毒性仅是—氰化物的千分之一】但氰酸？盐水解生成的—氨，将对水？产资源危害很大【现行国家标准电镀污！染物排放标》准GB 2》1900规定氨氮】排放：浓度为15m—g/L特别排放【限值为8mg/L因！此本规范规》定采用一级氧化【时要根？据受纳？。水，体的水质条》件确定 【     — ？ 5．1．6 ！ 含氰废水破—氰，后应对重金属离子】进行后续处理使废】水符合国家排放标】准要求 ！ ，。。    《 ， 5》．1．7  本条规！定了氧化《。剂的选？。择和氧化剂的投加量！   】  ：各种氧化《剂的适用范围—及优缺点比较见表】7 表】7  各种》氧化剂的适用范围及！优缺点比较 】 ： 《。 ，     — 氧化？剂的：投加量 【    》。 简单氰化物（【如NaCN、—KCN）的理论投药！量，是固定的而络—合氰化物的理论【投药量则是》变化的？不但：随所络合《的金属而变也随合物！的配位数而变如四氰！合锌[Zn（CN】）4]2－》完全氧化的理论【投药比（质量比）】。为CN－《。C1：2＝17．18四氰！合铜[？Cu（CN）4]2！。－的理论投药比（】质量比）为C—N－C12＝17．！38另？外氰化镀《液，内尚含有其他—络合剂如氰化—镀铜液中可》能含有？酒石酸？盐和：硫氰酸盐还有其他】。杂质又如氰化镀锌】液内有铁离子氰化】镀银液？内有铜离《子等：也形成络《合物所以要进行理论！计算：比较复杂总之—一般氰化物》的投药？比要高于简单氰化】物实践？中投药比见表8 】 表8【  ：。含氰废水《投药比（氰化—物活性氯的质量比】） ？。 】 ，      药剂】中，含活性氯的百分比】漂白：粉为36《％次氯酸钠》为，8％二氧《化氯为260％ ！     故！本条规定投药—量，质量比（氰化物活】性氯）为当》。一级氧化处》。理时宜为13—。～14？两级氧化处理时宜为！17～18 — 5．1】．8  一级氧化】处理时由于生成的氰！酸盐：在酸：性条件下不稳定易挥！发致毒因此》反应时废水的pH值！应控制在10～【11；当采用二【。氧化：氯作氧化剂》时，二氧化氯先》和碱液生成次氯【酸盐需要消耗部分】。碱液因？此pH值应控制在】11～11．5二】级氧化？阶，段的关键在》于控制？pH值pH》值大于？或，等于12时2CN】O－＋3C1—。O－＋H《2，O→：2C：O2＋N2＋3C1！－＋：2，OH：－反：应几乎停止pH值】过低时氰酸根会水解！生成：有毒的氯胺并影响其！他，金属离子的处—理因此二级氧化阶段！宜控制pH值为6．！5～7．0并用稀硫！酸调节？防止副反应发生【    ！  5．！1，．9  连续处理】含氰废水时》控制废水的p—H值和氧《化剂的投加量是破】氰的关键因此采【用pH计和》氧化还原《电，。位计在线监测—以及采用自》。动加药？系统才能保证废水】处理投药量》的准确和《稳定避免人为因【素的影响保证破氰】完，全   ！  反应中氧化还】原，电位：的控制应《注意废水中氧化【剂或还原剂》的干扰？设，备调试时《应以氰化物达标状态！下，的氧化还原》。电位作？为实际运行的控【制参数？ ：