：。5  化学处理法 ！ ， 5．1  ！含氰废水 》 《 5．1．1—  当废水中氰【离子的？浓度：在50m《g/：L以上时氧化剂投】加量较高不经济【一，般应回收制成副产品！如黄血？盐、赤血盐等 ！      】 5．1．！2  含氰》废水中混《入镍会形成络合物】致使投药量》增加3．5倍—～75？倍而且？需要较长时》间（24h）才能分！解；铁盐会使水中】氰化物变《成亚：铁氰化？物而不易《分解因此本条—规定含氰废水处理】。时应避免混入铁离】。子和镍离子》。 ：   —   5！．1：．，3  ？碱性氯化法处—理氰化？物分为两个》。阶段第？一阶段是将氰化物】分解为氰酸》盐即一级氧化—（局部氧化》。）第二阶段》是将生？成的：。。氰酸盐进一步氧化】成二氧化《碳和氮气即二级氧】化阶：段（完全氧化）一级！氧化产物《。氰酸：盐毒性仅是氰化物】的千分之一》但氰酸盐水解生成】的氨：将对水产资源危害很！大现行？国家标准电镀污染】物排放标准GB 】21：900规《。定氨氮排放浓—度为：15m？g/L特别排放限】。值为8m《g/L因此本规范】规定采用一级氧【化，时要根据受纳水【体的水质《条件确定 》    】  《 5．1．6 ！ 含氰废《水，破，。氰后：应对重金属离子进】行后续处理使—。废水符合国家—排放标准要》求 》    》  》 5？．1．7  本【条，规定了？氧化剂的选择和氧】化，剂的投？加量 】    《各种氧化剂的—适用范围及优缺【点比较见表7 】。 表7 【 各种氧化剂的适用！范围及优缺》点比较 《 ！。      氧】化剂的投加量 ！     简】单氰化物（如—NaCN、KC【N）：的理：论，。投，药量是固定的而【络合：氰化物的理》论投药量则是变化】的不：但随所络《合的金？属而变也随》合，物的配位数而—变如四氰合锌—。[，Zn（CN）4]2！－完全氧《化的理论《投药：比，（，质量比）为CN【－C12＝》1，7．18四》氰合铜[C》u（CN）4]【2－的理论》投药比（《。质量比）《。为CN－C1—。2＝1？7．38另外—氰化镀液内尚含【有其他络《合，剂如氰化镀铜液中可！能含有酒石酸盐【和硫：氰酸盐还有》其他杂质又如氰化镀！锌液内？有铁离？子氰化？镀银液内有铜离【子等也形成络合物】所以要进行理论计算！比，较复：。。。杂总之？一般氰化物的—投药比要高》于简单氰化物实【。践，中投药比见表8【。 ： ，。。 表8 — 含氰废水投药【比（氰化《物活：。性氯：的质：量比） 《 】 ，     — 药剂中含活性氯】的百：分，。比漂白粉为3—6％次氯酸》钠为8％二氧化氯为！2，。60％ 》     故！。。本，条规定投药量—质，量比（氰化物活性】。氯）：为当一？级氧化处理时宜【为13？～1：4两级氧化处—理时宜为17～18！ 《 5．1．—。。8  一级氧化【处理时由于生—成，的，氰酸盐在酸性条件下！不稳定易挥发致【毒因此反《应时废水的pH值】应，。控制在1《0～1？1；当采用二氧化氯！作氧化剂时二氧化氯！先和碱液《生成次氯酸盐—需要消耗部分碱【液因此？p，H值应控《制，在11～《11．？5二级氧化阶—段的关键在于控制】pH值pH值大于】或等于12》时2CNO－＋3C！1O－＋H》。2O：→2CO2＋N2】＋3C1－＋2O】H，－反：应几乎停止pH值过！低时氰酸根会水解】生成有毒的氯胺并】影，响其他金《属，离子的？处理因此二级—。氧化阶段宜控制【pH值为6．5～7！．0并用稀硫酸调】节防止？副反应发生 【。 ：。    》  — 5．1．9  连！续处理？含氰：废水时控《制废水？的，pH：值和氧化剂》的投加？量，是破氰的关键因【此采用pH计—和氧化还《原电位计在线监测】以及采用自动—加药系统《才能保证废水处【理投药量的准确和稳！定避：免人为因素的影【响保：证破氰完全 】     【反应中？氧化还原电位的控】制应注意废水中氧】。化，剂，或还原剂的》干扰设备调试时【应以：氰化物？达标：状态：下的氧化还原电位作！为实际运行的控【制参数？ ：