5．2》  含铬废》水 I ！   铁】氧体法处理含铬废水！ 《 5．2》．1  铁》氧体处理含》铬废水的特点是使】含铬污泥能形成【铁氧体避免污泥【。。的二次污《染对于各种含铬【废水都适《。用废水含铬》浓度过？。。低时投加《药剂量比较大不经】。济所以？本条规定废》水中六价铬》离子浓度宜大于1】0mg？/L 【      — 《 52．4》  采？用湿：投可以除去》硫酸亚铁《中的固体残渣—。同时便？于与废水混合均匀】 —     ！ 5．2．5  】形，成铁氧体的》硫酸亚铁《投加量按《照理论？计算为？Cr：。6＋：FeS？O4·7《H，。2O＝126．【7（其中还原—六价铬离子为11】。6形成铁氧体为【1，1，0，．7：）实际投药》量都要超过理—论，量，。而且含铬《废水浓度《越低投药比越大 ！ ，  《    》。 5．2．】6  六价铬的还】原，。反应要求在》酸性条件下进行最佳！的pH值为》2～3最高不—得，大，于6经调查含铬废水！的，pH值为2》～6所以一般—。不需：要加酸？调，整pH值《  【   六价铬—被还原成为三价铬后！需要提高pH值使其！生成Cr（OH【）3沉？淀，应加：碱调整pH值到【7～8含铬》废水浓？度，越低要求pH值越高！ 》      ！ 5．2．9 】 转化槽是将废【水处理后的污—泥加热到70℃～8！0，℃，转化为铁氧》体的装置《。当受条？件限制时可不设【。转化槽每次》废水处理《后的污泥《在反：应沉淀池内加—。。热使污泥转化成【铁氧体 《 Ⅱ  亚！硫酸盐还原法处理】含铬废水《 5【．2．？12  采用亚【硫酸盐还原法连【续，处理含铬废水pH】值和氧化还原电位对！六价铬离子的还原反！应控制至关》重要应采用自—动控制系统自动【调节：酸和亚硫酸盐—的投加？量保证反应过程中p！H值：和氧：化还：原电位值的稳定 】  —    ！5．：2．13 》 亚硫酸氢钠还原】六价铬？的还：原反应必须在—酸，性条件下进行还原】反应的速度和p【H值密切相》关由反应式2H2C！r2O7＋6NaH！S，O，3＋3H2SO4】＝2Cr《2（SO4）3＋】3Na？2，SO4？＋8H2O可知当】酸度增加《时反应向形成三价铬！的方向进行 — ，   —  ：。资料显示当pH值】小于2时反》应，。可，在5mi《n左右进行》完毕当pH值等【于2．5～3时反】应约需？要15min～2】0m：in当pH值大于】。或等于4时反应【速，度突然变得很慢【当pH？值小于2《时，虽，然反应速度较快【但需要？多耗酸而且反应产生！的SO2气体增【加出水？中，的含盐量亦增加【从节约处理成—本，角，度本条规定》反应时？。。的p：H值宜？为2．5～3反应】时间宜为15m【in～30m—in —。     —亚硫酸氢《钠的投药《量按照理论计算Cr！6＋NaH》SO3＝13在【实际运行当中—推荐采用13．5】～l5投加大于理】论计算这是因为废】水中：除，Cr6＋以外还存】在，其，他氧：化性物？质；亚硫酸氢钠存】放时间？过长或纯度不高【也，会使投药量增—加；：废水：中有亚铁离子等还】原性物质存在使【。投药量比较》接近甚至小于理【论计算所以确切的投！药比应在生》产调试中确定本【条根据大《多，。数使用单位的投药比！规定可采用》13．5～15【   】  氧化《。还原电位指示值与】六价铬？之间：的典型？关系：见表：9 表】。9，  指示《值与六价铬之间的】典型关？系 ！     】。 ，采，。用氧化还原电位【进行反应控制—时，。由于氧化还原电位受！废水：中氧化还《原性物质的干—扰实际运行中氧【。化还：原电位指示值与【六价铬之间的—。关系与表9会有出入！设备调试时应—以六价？铬达标？状态下的氧化还原电！位作为实际控制参数！ —Ⅲ  槽内》处，理法处理含》铬废水 — 5《．2．15  【可供采用《的化学还原》剂很：。多属于肼类的有【水合肼？（N2H4·—。H2O）、硫酸【肼（NH2H2SO！4）属于亚硫酸【盐类的？有亚硫酸氢钠（Na！HSO3）、亚硫】酸钠（Na2—SO3）《、焦亚硫酸钠（【Na2S2O5【）、连？二亚硫酸钠（Na】2S2O4·2【H2O？）等目？前较多采用》的为水合肼和—亚硫：酸，氢钠 《 ：    》  — 5．？2．16 》 水合肼在》。。酸性、碱《。性条件下均》能还原？六价铬但酸性时反应！。比碱：性时快亚硫酸氢【钠只能用于》酸性条件下 ！。。     本条第！。1款规？定的基本工艺流【程适用？于酸性条件》下化学清洗槽设两级！。主要：是考虑药剂失效【较难控？制设两级比》较保：险设：一级也可以可根据】具体：情况：确定酸？性清洗溶液失效后】需要加碱《使之形成Cr（O】H）3沉淀》。所以要设失效溶【液处：。理槽  ！   本条第2【款，规定的基本工—艺流程适用于碱性条！件下以水合肼作【还，原，剂由于其反》应速：度，比酸性时慢所以设】。置化学清洗循环槽进！行循环搅拌》。以加速反应当清洗】溶液内有较多的【Cr（OH）3【。悬，浮物时停止循—环使：Cr（OH）3在循！环槽内静《止，沉，淀后排除 — ：  ？    ！5．2．17—  采用槽》内处理？法只要还原》剂品：种选择合适反应时】pH值控制》得当就不会影响【产品质量有的—还可以？。提高产品质量调【查和试验的》结，果如下 《 ？     1 】 亚硫酸氢钠只能】用于镀铬用于钝【化对钝化膜的质【量有：影响  ！ ，  2  水合肼】在酸：性、碱性《情，况下：都能够用于钝化【碱性条件下》钝化膜的质》量稍好于酸性条件由！于，水合：肼在酸性《条件下？反应速度较快所【以镀铬？时一：般，在酸：性条件下进行化学清！洗， —。    3  以上！两种还原剂在—清洗溶液内的配置】浓度在10g/L以！下对于镀铬或钝化】的质：量均无明显影响【但是应考《虑到尽量少的—带出还原剂配—置浓度不宜太—高水合？肼有毒性《配置：浓度应更低一些【本条规定为0．【5g/？L～1．0g/L根！。据实验亚硫酸氢【钠，的配置浓度》在3g？/L时所产生—。的Cr（O》H）3沉《淀最佳故采》用此值 —  《   ？ 5．】2．18《  根据实验测定】亚硫酸？氢钠在空气中暴露】3d：因被：空气氧化其还原性】大部：分失效水合肼的化】学性质比《较稳定经《过10d后》浓度下降并不多【所以本条规定了以亚！硫酸氢？钠，为还原剂时》使用周期《不宜超过72h以水！。。合肼为还原剂时对周！期不作规定可根据实！际生产？确定： ，     ！按照理？论计算还原1．【0，g六价铬需要亚【硫酸：氢钠3？．0g需要水合【肼（有效浓度40】％）1．8g—调查表明由于槽内处！理镀液单一等原因耗！药量低于《槽，外，处理有时可接近【理论值所以本条规定！了还原1．0—g，六价铬所需的还原】剂亚硫酸氢钠宜为3！。．0：g～3？。．5：g水合肼（》有效浓？度40％）宜为2】．0g～2》．5g 》