， 5．？2  含铬》废水 《 I》 ：。 ，   》铁氧体法《处理含铬《废水 — ：5，．2．？1  铁《氧体处理《含，铬废：水的特点是》使含铬？污泥能形成铁氧【体避免污泥的二次污！染，对于各种《。含铬废水都》适用废水含》铬浓度过低时投【加药剂量比较大【不经济所以本条规定！废水中六价》。铬离子浓《。度宜：大于10mg/L ！ ，   —   5！2．4  采用【湿投可？以除去硫酸亚铁中】的固：体残渣同时便于【与废：水混合？均，匀 —      】。。 5．2．5】 ，。 形成铁《氧体的？硫酸亚铁《投加量按照理论计算！为Cr6《＋FeSO4·【7H2O＝》126．《7（其中还原六价】铬离子为《116形成铁氧体为！110．7》）实际投药量都【。要，超过理论量》而且：含铬废水浓》度越低？投药比越大 【。     】 5【．2．6《 ， 六价铬的还—原反应要《求在酸性条件下进】行最佳的pH值为】2～3最高不—得大于6经调查含铬！废水的pH值为【2～6所以一般不需！要加酸调《整pH值 —     】六价铬被还》原成：为，三，价铬：后需要提高pH值】使其生成Cr（OH！）3沉淀应加碱【调整pH值到7【～8含铬废水浓【度越低要求p—。H值越高《 ？     【 《 5．《2．9？  转化槽是将废水！处理后的污》泥加热到7》。0℃～80℃转【化为铁氧体的装置】当受条？件限制时可不—设转化槽每次—废水：处理后的《污泥：在反应沉淀池—内加热？使污泥转《化成铁？。。氧体 《 ， Ⅱ 》 ，亚硫酸盐还原法处理！含铬废水 ！ 5．2．1—2  采《。用亚硫？酸盐还原《法连续处理》含铬废水pH值和】氧化还原电》位对：六价铬离子》的还原反《应，控制：至关重要《应采用自《动控制？系统自动调节酸【和亚硫酸盐》的投：加量保证反应过【程中p？H值和氧化》。还原：电位值的稳》定， ：    【  5．！2．1？3  亚硫酸氢钠】还原六价铬的还原】反应必须在酸—性条件下进行—还原反？应的速？度和pH值密切【相关由反应式2H2！Cr：2，O7＋？6NaHSO3＋】。。3H2SO4＝2C！r2（？。SO4）3》＋3Na2》S，O4＋？8H2O可知当酸度！增加时反应向形成三！价，铬的方向进行— ， ？     资料】显示当pH值小于】2时：反应：可，在5min》左右进行完毕当p】H值等于2．5【～3时反应约—需要15m》in～20m—i，n，当pH值大》于或等于4时反应】速度突？然，变得很慢《当pH值《小于2时《虽然反应速度较快但！需要：多耗：。酸而且反应产生【的，SO2气体增加出】水中的含盐量亦增加！从节约处理成本角】度本条规定反应时】的pH值《宜为2．5～3反应！时间：宜为15min～3！0min ！ ，    亚硫酸氢钠！的投药量按照理论】计算：Cr6？＋，NaH？SO3？＝13在实际运行】当中推？荐采用1《3．5～《l5投加大》于理论计算》这是因为废水—中除Cr6＋以【外还存在其他氧【化，性物质；亚硫酸【氢钠存？放时间过长》或纯度不高》也会：使投药量《增加；废水中有亚铁！离子等还原性—物质存在使投药量比！较接近甚至小于理】论计算所以确切【。的投药比应在—生产调试中确定本】条根：据大多数使用—单位的投药比—规定可？采用：1，3，．5：～15 —     氧化！还原电位《指示值与六价—铬之间？的典型关系见—表9 ？ ？ ：。表9  指示值【与六价铬之间的典】型关系 》 》 ？     — 采用氧化还原【电位进行《反应控？制时由于氧化—还原：电位受废水》中氧化还原性—物质的干扰实际【运行中氧化还原【电位指示值》与六：价铬之间的关系与】表9会有出入设备调！试时：应以六价铬》达标状态下》。的氧化还《原电位作为实际【控制参数 —。 Ⅲ》 ， 槽：内处理？法处理含铬》废水 》 5．2—．1：5  可供采用的】化学还？原剂很多属于—肼类：的有水合肼（N2H！4·H2O）—、硫酸肼（NH2】H2SO4）属于】亚硫酸盐《。类，的有亚？硫酸氢钠（N—aHSO3）、亚硫！酸钠（Na2S【O3）、《焦亚硫酸钠》（Na2《。S2O5）》、连：二亚硫酸钠（N【。a2S2O4·【2H2O）等目【前较多采用》的，为水：。合肼和？亚硫酸氢钠 —     ！ 5．2！．16  》水合肼在酸性、碱】性，条件下均能》还原六价铬》但酸性时反应比碱性！时快亚硫酸》氢钠只能用于—酸性条件下 【  》   ？本条第1款规—定的：基本工？艺流程适用》于酸性条《件下化学清洗槽设】两级主要是考虑【药，剂失效较难》。。控，制设：两级比较保险设一】级也可以可》根据具体《情况确定《酸性清洗溶液—失效后需要加碱【使，之形成？C，r（O？。。H）3沉淀所—以要设失效溶液处】理槽  ！   本《条第2款《规定的基本工艺流】程适用于《碱，性条件下以水合【肼，作还原剂《由，于其反应速度—比酸性时慢所以设】置，化学清洗循》环槽进行循》环搅拌以《加速反应当清洗溶液！内有较多的》Cr（OH）3【悬浮物时停止循环】使Cr（OH）【。3在循环槽》内，。静止沉淀后排除 ！ 《     ！ 5．2．》17  采用槽内处！理法：只要还原剂》品种选择合适反应】。时pH值控制得当】就不会影响产品【。质，量有的还可》以提高产品质量调查！和试验的结》果如下 【。 ：    1  亚】硫酸氢钠只能用【于镀铬用于》钝化对钝化》膜的质量有影响 】   【  2 《 水合肼在》酸性、？碱性情况下都能【够，用于钝化碱性条件】下钝化膜的质量稍】好于酸？性条件由于水合肼】在酸性条件》下反应速度较—快所以镀铬时一【般在酸性条件—下进行化学》清洗 】 ，。 ，  3  以上【两种还原剂在清【洗溶液？内的配置浓度在【。10g/L以下对】于镀：铬或钝化的质量均无！。明显影？响但：是应考？虑到尽？量少的带出还原剂配！置，浓度不宜太高水【合肼有毒性》配置浓度应更低【一，。些本条规定为0．5！g/L～1．0g/！L根据实验亚硫酸】氢钠的配置浓度【在3g？。/L：时所产生的Cr（】O，H）3沉《淀最佳？故采用此值 【    【  《 5．2．1】。8  根《据实验测定亚硫【酸氢钠在《空气中暴露》3d因被《空，气氧化其还原性大】部分失效水》。合肼的化学》性，质比较稳定经过【10d后浓度—下降并不多所以本】。条，规定了以亚硫酸氢钠！为还原剂时使用周期！不宜：超过72h以水【合肼为还原剂时对周！期不作规定》可根据？。实际生产确》定 《     【按照理论计》算还原1．0g六价！铬需要亚硫》酸氢钠3．》0g需要水合肼（有！。。效浓度？40％）1．8g】调查：表明由于槽内—处理镀液单一—等原因耗药量低【于，槽外：处理有时可接近【理论值所以本条规】定了还原1．0g】六价铬所《需的：还原剂？亚硫酸氢《钠宜：为3．0g～3【．5g水合肼（有】效，浓，度，40％）宜为2．】0g～？2．5g《 ：