5？．2  含》铬废水 】 I 《 ，   铁氧体法！处，理含铬废水 — 5．【2．1？。  铁氧体处理含铬！废水的特点是—使含铬污泥》能形成铁《氧体避免污泥的二次！污染对于各种—含，。铬废水都适用废水】含铬浓度《过低时投加药—。。。。剂量比较大》不，经济所以《。本条规？定废水中六价铬离】子浓度？。宜大于10mg【/L  ！    — 52．4  ！采，用湿投可以》除，去硫酸亚铁中—的固体残渣同—时便于与废水混合】均匀  ！    ！5．2．5  【形成铁氧体的硫酸】亚铁投？。加量按？照理论？计算为Cr》6＋FeSO4【·7H2O＝126！．7（其中还原【六价铬离《子为116形成【铁氧体为《1，10．7《。），实际投药量都—要超过理论量而且含！铬，废水浓度越低—投药比越大 —    】  》 ：5．2．6  【。六价铬的《还原反应要求—在酸性条件下进【行最佳的pH值为2！～3：。。最高：不得大于6经—调查含铬废水的【pH值为《2～6所以一般【。不需：要加酸调整》。pH值 ！    《六价铬被还原成为三！价铬后需《要提高pH值使其生！成，。Cr（O《。H）3沉淀应加碱调！整pH值到7～【8含铬？废，。水浓度越低要求p】H值越高 【   》  ： ， ， ， 5．2．9】  ：转化槽是将废—水处理？后的污泥加热到70！℃～80℃转化【为铁氧？体的装置当受条【件限制时可不设转】化槽每次废水处理】后的污泥在反应沉淀！。池内加热使》污泥转化成铁氧体】。 ？ ： ，Ⅱ  ？亚硫酸盐还原—法处理？含铬废水 】 ：5．2？．12  采用【。亚硫酸盐还》原法连续处理含铬】废水pH值和氧【化，还原电位对六价铬】离，子的还原《反应控制至关重要】应，采，用自：动，。控制系？统自动调节酸和【亚硫酸盐的投加【量保：证，反应过程中pH值】和氧：化还原电位值—的稳：定  】    《 ？ ， 5．2．13 】 亚硫酸氢》钠还原六价铬的还】原反应必须在酸性条！。件下进？行还原反应的—速度和pH值密切】相关：由反应式《。2H2Cr2—O7＋6NaHSO！3＋3H2SO4】＝2Cr2（—SO4）3＋—3Na2SO—4＋8H2O可知当！酸，。。度增加时反应向形成！三价铬的方向进行】 》     》资，料显示当《pH值小《于2时反《应可在？。5mi？n左右进行完毕【当pH值等于2【．5：～3时反应约需要1！5min～20mi！n，当，pH值大于或等于】4时反应速》度，突，然变得？很慢当pH值小【于2时虽然反—应，。速度较快但需—要多耗酸而且反应产！生的SO2》气体增加出水中的】含盐：量亦增？。加从节约处理成本】角度本条规定—反应：时的p？H值宜为2．5～】3反应时间宜为15！m，in～？30min 】 ？    亚硫酸【氢钠的投药量按照】理论：计算Cr6》＋NaHSO3【＝13在实际—运行当中《推荐采用13．【5～：l5投加大》于理论计算这是因为！废水中除Cr6＋】以外还存在》其他氧化性物质；】亚硫酸氢钠存放时间！。过长或纯《度不高也会使投【药量增加；》废水中有亚铁离【子，。等还原性《物质存在使投药【量比较接《近甚：至小于理论计算【所以确切的投药【比应在？生产调试中确定本条！根据大？多数使用单位的【投药：比规定可采用13．！。5～15 【     氧化！还原电位《指示值与六价铬之间！的典：型，关，。系见表9 【。。 ， 表9《  指示《值与六价铬之间【的典型关《系 《 】 ， ，    采用氧【化还原？电位进行《反，应控制时《由于氧化还原电位受！废水中氧化还原【性物质的《干扰：实际：运，行中氧化还》原电位指示》值与六价铬之间的】关系：与，表9会有出入设备调！试时应以六价铬达】标状态？下的氧化还原—。电位作为实际控制参！数 【Ⅲ  槽内处—理法处？理，含铬：废水 ？ 》5．2．1》5  可供采用的化！学还原剂很多属于肼！类，的有水合肼（N2】H4·？H2O）《、硫酸肼《（NH？2H2SO》4）：属于亚？硫酸盐类的有—亚硫酸氢钠（N【aHSO3》）、亚硫酸钠（Na！2SO3）》、焦亚硫酸钠—（Na2S2—O，5）、连二亚—硫酸钠（《Na2S2》O4·2H》2O）等《。目前较多采用的【为水合肼和亚—硫酸氢钠 】      【 ？ 5．2．1【6  ？水合肼在酸性、碱性！条件下均能还原【六价铬？但酸：性时反？应比碱性时快—亚硫酸氢钠》只能用于酸性条件】下 —     本—条第1？款，规定：的基本工《艺，流，程适用于酸性—条件下化学清洗槽】设两级主《要是考虑药剂—失，效较难控制设两级】。比较保？险设一级《也可以可根据具【体情况确定酸性【清洗溶液失》效后需要加碱使【之形成Cr》（OH）3》沉，淀所以要《。设失效溶液处—理槽  ！  ： 本条第2款规【定，的基本工艺流程适用！。于碱性？条件下以水合肼作还！原剂由于其反应速】度比：酸性时慢《所，以设置化学清—洗循环槽进》行循环搅《拌，以加速反应当清洗溶！液内有较多的Cr】。（，O，H）3悬浮物时【停止循环使Cr（O！H）3在循环槽内】静止沉淀后排—除   ！   5！。．，。2，．17  采—用槽：内处理法只要还【原，剂品种选择合适反应！时pH值控制得当就！不会影响产品—质量有的《还可以提高》产品质量调查和试】验的结果如下 】 ： ，     1  亚！硫酸氢钠只》能，用于镀铬用于钝化对！钝化膜？的质量有《影响 —  ？   2《  水合肼在酸性】、碱性情况》下都：能够：用于钝化碱性条件下！钝化膜的质》。量，稍好于？酸性条件由于水合】肼在酸性条件下【。反应速度较快所【以镀铬时一般在酸性！条件下进行化学清】洗 ？ 《 ，   ？3  ？以上两种《还原剂？在清：洗溶液内《的配置浓度在10】g/L以下对于镀】。铬或钝化的质量【均无明显影响但是应！考虑到尽量少的【带出还原剂配—置浓度？不宜太高水合肼【有，毒性配？置浓：度应更低一些本条】规定为0．5g【。。/L～1《．0g/《L根据实《验亚硫酸氢钠的配置！浓度在3《。g/：L时所产生》的C：r（OH）》3沉淀最佳故采用】此值： ？      ！ 5．2．1！8  根据》实验：测定亚硫酸氢钠在】空气中？暴，露3d因《被空：气，氧化其还原性—大部：分失效水《合肼：的化学性质》比较稳定经过—10d后浓度—下降并不多》所以本条规定了【以，亚硫：酸氢钠为还原剂时使！。用周期不宜超过7】2h以？水合肼为还原剂时对！周期不作规定可根】据实际生产确—定 》    》 按照？理论计算还原1．】0g六价《。铬需要亚硫酸氢钠】3．：0g需要水合肼【。。（有效？浓度40％）1．8！g调查表明》由，于槽：内处理镀液单一等】原因耗药量低于【。槽外处理有时可【接近理论值所—以本条规定了还原】1．0g六价—。。铬，所，。需的还原剂亚硫酸】氢钠宜为3．0【g～3．5g水合肼！（有效浓度40％】）宜为2．》0g～2．》5g 《