5．2》  含铬《废水： I 】 ，   铁氧体！法处理含铬废水 】 ， 5．2【．1  铁氧—体，处理含？铬废水的特点是使】。含铬：污泥能形成铁—氧体避？免，。污泥的二次污—染，对于各种含》。铬废：水都适用废水含铬】浓度过低时投加药剂！量比较大不经济所】以本条规定废水【中六价铬《离子浓度宜大于1】0mg/《L   ！。   ？。 5—2，．4： ， 采用湿投可—。以除：。去硫酸亚铁中的【固体残渣《同时便于与废水混合！均匀 —      ！ 5《．2．5 》 形成铁氧体的【硫酸亚铁投加量【按照理论计算为Cr！。6＋FeSO—4·7H2O＝12！6．7？（其中还原六价铬离！子为116形成铁氧！体为：1，。10．7）实际【投药量都要超过理论！量而：且含：铬废水？浓度越低投》药比越大 ！     》 》。 5．2．6  六！价铬的？还原反应要求—在酸性条件下进行】最佳的p《H值为？2～3最高不得大】于6经调查含铬废】水的：pH值为2～6所以！一般不？需要加酸调整pH】。值 【。    六价铬被还！原成为三价铬—。后需：要提：高p：H值使其生成Cr】（OH）3》。沉淀应加碱》调，整pH值到》7～：8含铬废水浓—度，越低要求pH值越高！   】。   — 5．2．9【  转化槽》是将废水《处理后的污泥加【热到70℃》～80℃转化为铁氧！体，的，装置当受条件限制时！可不：设转化槽每次—废水处理后的污泥】在反应沉淀池内加】热使污泥《转化：成铁氧？体 Ⅱ】  亚硫酸盐还原法！处理含？铬废：水 5】．，2．12  采用】亚硫酸盐还》原法连？续处：理含铬废水pH值】和氧化还原》电位：对，六价铬离子的还原反！应控制至关》重要应采用自动控】制系统自《。动调节酸《和亚硫酸《盐的投加量保证反应！过程中pH》值和：氧，化，还原电位值的稳定】 ？ ？     【 ？。5．2．13  亚！硫酸：氢钠还？。原六价铬的》还原反应必须在酸】性条件下进行还【原反应的速》度和pH值密切【相关由反应式2H】2Cr2《O7：＋，6NaHS》O3＋3H2SO】4＝2Cr2（S】O4：），。3＋3N《a2SO《4＋8H2O可【知当酸度增加时反】应向形成三价铬的方！向进行 《。 ，    【 资：料显示当p》H值：小于2时反应—可在5min左右进！行完毕当pH值等】于2．5～》。3时反应约需要【15min～20m！。。in当pH值—大于或等《于4时反应速度【突然变得很慢—当pH值小》于2：时，虽然反应速》度较：。。快但：需要多耗酸而—且反应产生的SO】2气体增加出—水，中的含？盐量亦增《加从节约处理—成本角度《本条规定反应—。时的p？H值：宜为2．5～—3反应时间宜为【15：mi：n～30min ！     】。亚硫：。酸氢钠的投药量按照！理论计算Cr6【。。＋N：aHS？O，3＝13在实际运】行当中推荐》采用13《．5：～l5投《加大于理论计算这是！因为废水中除Cr6！。＋以：外还存？在其他氧化性—物质；？亚硫酸？氢钠存放时》间过长？或纯度不高也—会，使投药量《增加；废水中有亚铁！离子等还原性物【质存在使投药量比较！接近甚至小于理论计！算所以确切的—投药比应《在生产调试中确定本！条根据大多数使【用，单位的投药比—规，定可采用13—．，。。5～15《 — ，   氧化》。还原电位指示值与】六价铬之间的典【型关系见表9 】 ：。 表9 》 ，指示值与六价—铬之间的典型关系 ！ 》 — ，    采用氧化】还原电位进行—反应控？制时由于氧化—还原：电位受废水中氧化还！原性物质的干扰实际！运行中氧化还原电位！指示值？与六价铬之间—的关系与表9会【有出：入设备调试时应以六！价铬达标状》态下：的氧化还原》电位作？为实际控制参数 】 Ⅲ  槽！内处：。。理法处理含铬—废，水 5．！2．15  可【供采用的化学还原】。剂很多？属于：肼类的有水合肼（】N2H4·H—。。2O）、硫酸肼【（NH2H》2SO4）属于【亚硫酸盐《类的：有亚硫酸氢钠—（，NaHSO》3）、亚硫酸钠【（，Na2SO3）、焦！亚硫酸钠（》Na：2S2O《5）：、连二亚硫》酸钠（？。Na2S2》O4·2《。H2O）等目前较】多采用的为水合肼和！亚，硫酸氢钠 — 《 ，    】 5．2．1—。6  水合肼在【酸，性、：碱性条件下均能还原！六价铬但酸性时反】应比碱性时快亚【硫酸氢钠只能用于】酸性条件下 ！     —本条：。第1款规定》的基本？工艺流程适》用于：酸性条件《下化学清《洗槽设？两级主要是考虑【药剂失效较难控【制设两级比较保险】设一级也可以可根】。据具体情况确—定酸性清洗溶液失效！后需要加碱使之形】成Cr（O》H）3沉淀》所以要设失效溶【液处理槽 【   》  本？条第2款规定的基本！工艺流程适用—于碱性？条件下以水合肼作】还原剂？由于其？反应速度比酸—性时慢所以》设置化学清洗—循环槽进《行循环？搅拌以？加速反？应当清洗溶》液内有较多》的Cr（《OH）3悬浮物时停！止循：。环使Cr（OH【。）3在循环槽内静】止，沉淀后排除 ！。    》  5．！2．17  采用槽！内，处理：法，只要还原剂品种选择！合适反应时p—H值控制得当就【不会影响产品—质量有的还可—以，提高产品《。质，量调查和试验的【结果：如，下 《  《   1  亚【硫酸：氢钠只能《用于镀？铬，用于钝化对钝—化膜的质《量有影响 【     2】  ：。水合肼在《酸性、碱《性情况下都能够【用于钝化碱性条【件下钝？化膜的质量稍—好于酸？性条件由《于水：合肼在酸《性条件下反应—速度较快所》以镀铬时一般在酸】性条件下进行化学】清洗： 》  ：   3  以上】。两种还原剂在清【洗溶液内的配置【浓度在10g/【L以下对《于镀铬？或钝：化的质量《均无明显影》响但是应考虑到尽量！少的带出还原—剂配置浓度不宜【太，高水合肼有毒性配】置浓度应更》低一些本条》规定：为0．5g/—L～1．0g—/L：根据实验亚硫酸【。氢钠的配置浓度在】3g/L时所产【生的：Cr（OH）3沉淀！。最佳故采用此—值 —     》 5．】2，．1：8  根据实验测】定亚硫酸氢钠在【空气中暴《露3：d因被空气氧化【其还原性大部分失效！水合肼的《化学性质《比较稳定经过10d！。后浓度下《降并不多所以本条】规定了以亚》硫酸氢？钠为还原剂时使用】。周期：不宜超过7》2h以水合肼—为还原剂时对周期】不作规定可根据实际！生，产确定 ！    按照理论】。计算还原《1．0g《六价：铬需要亚硫酸—氢钠3．0g需要】。。水合肼（《有效浓度《40：。。％）：1．8g调》查表明由于槽内【处，理镀液单一等原因】耗药量低于槽外处】理有时可接近理论值！所以本条《规定了还原1．0g！六价铬所需的还【原剂亚硫酸氢—钠宜：为3．0g》～3．？5g水合肼（有效浓！度4：0％：）宜为？2．0g～2．【5g 《