5．2》。 含铬废》水
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， 铁氧体》法，处理含铬废水
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5．2．1】。 铁氧体处理含铬！废水的？特点是使含》铬污泥能形成铁【氧体避免污》泥，的二次污染对于各】种含铬？废水：都，适用废水含》铬浓度过低时投【加药剂量《比较大不《经济所以《本条规定《废水中六价铬离子】浓度宜大于10【mg/L
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52．4》 ：采用湿投可以除去】硫酸：。亚铁中的《固体残渣《同时便于《与废：水混合均匀
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5．2．5【 ：形成铁氧《体的硫酸亚》铁投加量《按照理论《计算为Cr6＋F】。eS：O4·7H2O＝1！26：。．7（其中》还原六价铬离子为1！16形成铁氧—体为110．7【）实际投《药，量都要超过理论【量而且含铬废水【浓度越低投药—比越大
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5．2．6 】 六价铬的还原【反应要求在酸性条】件下进行最佳的【pH值为2～3【最高：不得大于6经调查含！铬废水的pH值【为2～6所以一般】不需要加酸调整【pH：值
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《 六价铬被》还原成为《三价：铬后需要《提高pH值》。使其生成Cr（【OH）3沉淀应【加，碱调整pH值到7】～8含铬废水—浓度越低要求pH值！越，。高
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】5，．，2．9 转化槽是！将废水处理后的【污泥加热到》70℃～80—。℃转：化为铁氧《体的装置当受—条件限？制时可？不设转化槽每—次，废水处理《后的污？泥在：反应沉淀池内加【热使：污泥：转化成铁《氧，体
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Ⅱ《。。 亚硫酸盐—。还，原法处理含铬废【水，
5．】2．12 采用】。亚硫酸盐还原—。法连续处《理含铬废《水pH值和氧化还】原电位对六价铬离子！的还原反《。。应控制至关重要应】采用自动控制系【统自动？调，节酸和亚硫酸盐的投！加量保证《反应过？程中pH值和氧【化还原电《位值的稳定
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5．2．13 ！ 亚硫酸氢钠还【原六价铬的》还原反应必须—在酸性条件》。下进行还原反应的速！度，和pH值密切—相关由反应》式2H2《Cr2O《7＋6NaH—SO3＋3》H2S？O4＝2Cr2（】SO4）3＋3【Na2SO4＋8】H2O？可知当酸度增加【时反应？。向形成三价》铬的方向进行
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— 资料显示当p！H值小于2时—反应可在5m—in左右进行完【。毕当pH值等—于2．5～3时反应！。约需要15》min～20—min？当pH值大于或等于！4时反应速度突【然变：得很慢当pH值小】于2时虽然》反应速度较快但需要！多耗酸？而且反？应产：生的SO2气体增加！出水中的含》盐量亦增《。加从节约处》理成本角度本条规定！反应时的p》H值宜为2》．5～3反应时间宜！。为15min～30！m，in
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》亚硫酸氢《钠的投？药量按？照理论计算C—r6＋NaHSO】3＝13在》实际运？。行当中推荐采用1】。3．5～l5投加】大于理论计算这是因！为废水中除》Cr6＋《以外：还存在其《他氧化性物质；【亚硫：酸氢钠存放》时间过长或纯度【不高也会《使，投药量增加》；，。废，水中有？亚，铁离子等《还原性物质存在【使投：药量：比较接近甚至小【于理论计算所以【确切的投《药，比应在生产》调试中确定本—条根据大《多数使用单位—的投药比规》定可采用《13．5～1—。5
【 氧化还原电！位指示值与六价铬之！间，的典型关系见表【9
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，表9 指示值与】六价：铬之：间，的典：型关系
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【采，用氧：化还原电位》进，行反应控制时由于】氧化还原电位—受废：水中氧化还原性物】。。质的干扰实际运行】。中氧化还原电位指】示值与六价铬之间】的关：系与表9会有出入设！备调试时应》以六价铬达》标状态下《的，氧，化还：原电位？作为实际控制参数】
—Ⅲ 槽《内处理法处理含铬废！水
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5．2》．1：5 可《供采用？的，化学还原剂很多【属于肼类的》有水：合肼（N2H4·H！2O）、《硫酸：。肼（NH2H2【。。SO4）属于—亚硫酸盐类的有【。亚硫酸氢钠（NaH！SO3？）、亚硫酸钠（Na！2S：O3）、焦亚—硫，酸钠（Na2—S2O5《）、连二亚》硫酸钠（Na2S】2O4·2H2O）！等目前较多采—用的为水合》肼和亚？硫酸氢钠
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5．2．】16 水合—肼在酸性、》碱性条件下均能还原！六，价铬但？。。。酸性时？反应比碱《性时快亚《硫，酸，氢钠只能用于—酸，性条件下
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》本条第1款》规定的？基本工艺流》程适：用于酸性条件—下化学清洗槽设【两，级主要是考虑—药剂失？效较：难控制设两级比较保！险设一级也可以可】根据具？。体情况确定酸—性清：。洗溶：。液失效后需要加碱】。使之形成Cr（OH！），3沉淀所以》要设失效溶液处理】槽
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本【条第：2款规定的》基本工艺流程适用于！碱性条件下以水合肼！。作，。还原：剂由于？其反应速度比酸性】时慢：所以设置化学清洗循！环槽进行循环搅【拌以加速反应当【清洗溶液内有较多】的，Cr（OH》。）3悬？浮物时停《止循环使Cr（O】H）3在循环—槽内静止沉淀后排除！
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5．2》．，。17 《采用槽内《处理法只要还原【剂品种选择合适【反应时pH值控制】。得当就不会影—。响产品质量有的还】可以提？高产品质量调查和】试验的结果如—。下
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？ 1 亚硫酸】氢钠只能用于镀铬】用于：钝化：对钝化？膜的质量《有影响？
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— 2 水合肼在！酸性、碱性情况下】都能够用于钝—化碱性条件下—钝化膜的《质量稍？好于酸性《条件由于水合—肼在酸性条件下反应！速，度较快所以镀铬时一！般在酸性《条件下进行》化，学清洗
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3— ，。 以上两种还—原剂在清洗溶—液内的配置》浓度在10g/【L以下对于镀铬或】钝化的质量均无明显！影响但是应》考虑到尽量少—的带出还原剂配【置浓度？不宜太？高水合肼有毒性【配置浓度应更—低，一，。些本条规定为0．】。5g/L《。～1．0g》/L根据《实验亚硫酸氢钠的】配置：浓度在3g/L【时所产生的Cr（】OH）3沉淀最【佳故采用此值
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《5．2．1》8 ： 根据？实验测定亚硫—酸氢钠在空》气，中，。暴露3d因被—空，气氧化其还原性大】部分失效水合—肼，的化：学，性质比较稳》定经过10d后浓】度下：降并不多《所以本？条规定了以亚硫【酸，。氢钠为还原》剂时：使用周期不宜超过】72：。h以水合肼为还原剂！时对：周期不作规》定可：。根据实际生产确定
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【 按照《理论：计算还原《1．0g六价—铬需要亚硫酸氢钠3！．0g需要水—。合肼（有效浓度4】0％）1．8g调查！表明由于槽内—处理镀液单一等【原因耗药量低—于槽外处理有时可接！近理论值所》以本：条规定了还原1．】0g六价铬所—需的还原剂亚硫酸】氢钠：宜为3．0g—～3．？5，g水合肼（有效【浓度4？0％）宜为2—．0g～2．5g】。。
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