：。5．2 《 含铬废《。水 ？ ？ I  ！ 铁氧体法处理【含铬废水 ！ 5．2．1  】铁氧体处《理含铬废水的特点】是使含铬《污泥：能形成铁氧体避免】污泥：的二：。。次污染对《于各：种含铬废水都适【。用废水？含铬浓度过低时投加！药剂量比较大—不经济所以本条规定！废水中六价》铬离子浓《度宜大于10mg/！L，。。 《      ！ ？52：．4：  采？用湿投可以除去硫】酸亚：铁中的固体残渣同】时便于与废水混【合均匀 【   《  ：。 》 5．2．》5，  ：形成铁氧体的硫【。酸亚铁投《加量按照理论计算为！Cr：6＋F？e，S，O4·7H2—O＝12《6．7（《其中：。还原六价铬离—子为1？16形成铁氧体为】。110？．7）实际》投药量都要超过理论！。量而且含铬废水【浓度：越，低投药比《越大  ！   ？ 5．】2．6  六—价铬的还原反—应要求？在酸性条件下进行最！佳的p？H值为2～3—最高不？。得大于6经调—查含铬废《水的pH值为—2～6所以一般不需！。要，加酸调整pH值【 《     六价】铬被还原成》为三价铬后需要【。提，高pH值《。使其：。生，成C：。r（OH）3沉淀】应加：碱调整pH》值到：。7～：8含铬废水》。。浓度越低《要求pH值越高 ！ ？   ？   ？ ， 5》．2．9  —转化槽是将废—水处理后的污泥加热！到70℃～80℃】。转化为铁氧体的【装置：当受条件限制时可】不设：转化：槽每次废水处理【后，的污泥在反》。应沉淀池内加热使污！泥转：化成铁氧《体 ？ ： Ⅱ？  亚硫酸盐还原法！处理含铬《废水 】5．2．12  】采用亚硫酸盐—还原法连续处—理含铬？废水pH《值和氧化还原—电位对？六价铬离子的还【原反应控制至关重】要应采？用自动控制》系统自动调节—酸和亚？硫酸：盐的投？。。加量保证反应过程中！pH值和氧化—还原电位值的稳定 ！    】  》 5？．2．13》。  亚硫《酸氢钠还原六—价铬的还原反应必须！在酸性条件下进行还！。原反应的速度和【pH值密切》相，关由反应式2H2】。Cr：2O7？＋6N？aHSO3＋3H】2S：O4＝2Cr2（S！O4）3《＋3Na2SO4＋！8H2O可知当酸】。度增加时《反应向形成三—。。价铬的？方，向进行 《 ：  《   资料显示当p！H值小？于2：时，反应可？在5min左右进行！完毕当pH值等于2！．5～？3时反应约需要1】5min～20【min当p》H值大于或等于4时！反应速度《突然变得很》慢，当，pH值小于2—时虽然反应速度【。较快但需《。要多耗酸《而且反应产》生的SO2》气体增加出》水中的含盐量—亦增加从节约处理】成本角度本条—规定反应时的pH值！宜为2．5》～3反应时间宜为1！5mi？n～3？0min 【     亚】硫酸氢钠的投药【量按照理论计算Cr！6＋：NaHSO3＝13！在实际运行当中推荐！采用：13．5～》l5投加大》于理：论计：。算这是因为废水中除！。Cr6＋以外还存】在其他氧化性物质】；亚硫酸氢钠存【放时间？过长或？纯度不高也会使【投药量增《加；废水中》有亚铁离子等还【原性物质存在使【投药量比较接—近甚至小于理论【。计算：所以确切《的投药？比应在生产调试【中，确定本条根据—大多数使用单位【的投药比规定—可采用？13：．5～？15 【 ，  ：  氧化《还原电位指示值与】六价铬？之间：的典型关《系见表9 — 表9 【 指示值与六价铬】。之间的典型关系【 》。 》 ：   ？。 ， 采用氧化还—原电：位进行反应控制时由！于氧化还原电位受废！。水中：氧化还原《性，物质的？干，扰实际运《行中氧化还》原电位指示》值与六？价铬之间的》关系：与表9会有》出入设备调试时应以！六价铬达标状—态下的氧《化还原电位》作，为，实际：控制参数《 《 Ⅲ  》槽内：处，理，法处理含《铬废水？ ？ ， 5．2．1【5  可供》采，用的：化学还原《剂很多属于肼—类的有水合肼（N】。2，H4·H《2O）？、硫：酸肼（N《H2H2《SO4）属于亚硫酸！盐类的有亚硫酸氢】钠（NaHSO3）！、亚硫？酸钠（Na2—SO3）、》焦亚硫酸钠》（Na2《。S2O5）、连【二亚硫酸钠》（Na2S2—O4·2H2—O，）等目前较多采用的！为，水合肼和亚硫—。酸氢：钠 《   》。。   ？ 》5．2．16  水！合肼在酸性、—碱性条件《。下均能还原六—价铬但酸性时反应】比，碱性时快亚硫酸氢钠！。只能：用于酸？性条：件，下 【    本条第【1款规定的基—本工：艺流程适《用于酸性《条件下化学清—洗槽设两级主要【是考虑药剂失效较难！控制设两级比—较，保险设一级也可以可！根据具体情况确【定酸性？。。清洗溶液失效后需】要加碱使之形成Cr！（OH）3沉淀【所以要设失效—溶液处理槽 】    — 本条第2款规定的！。基本工艺《流程适用《于碱性条件下以水】合肼作？还原剂由于其反【应速度比酸》性时慢所以设置化】学清洗循环槽—进行循环搅拌以加速！反应当清洗》溶液内？有较多的《Cr（OH）3悬】浮物：时停止循环》使Cr（O》H）3在循环—槽内静止沉淀后【排除  ！    ！5．2？．，17  采用槽内处！理法只要还》原，剂品种选择合适反】应时：pH值？控制得当就》不会影响产》品质量？。有的还可以提高产】品质量调查》和试验的结果如下】。 —   ？。 1 ？ 亚硫酸氢钠只【能用于镀铬》用于钝化对钝化膜的！质量：有影响 ！    2 — 水：合肼在酸性》、碱性情《况，下都能够用于钝化碱！。性条件下钝化—。膜的质量稍好—于酸性？条件由于水》合肼：在酸：性条件下反应速度】较快所？以镀铬时一》。般在酸？性，条件下？进行化学清洗— ： 《    《3  以上两种还原！剂在清？洗溶液内的配置【浓度在10》g，/L以下对于镀铬】或，钝化的质量均—无明显影响但—是应考虑《到尽量少的带—出还原剂配置—浓度不宜太高水合肼！有毒性配《置浓度应更低—一些：本条规？定为0．5g/L】～1．0g/L根】据实验亚硫》酸氢钠的配》置浓度在《。3，。g/：L时所产《生的Cr（》。OH）3沉淀—。。最，佳故采用此值 ！ ：     》 ？ ， 5．2．18】  根据实验测定】亚，硫酸氢钠在空气中】暴露3d因被—空气氧化其还原【性大：部分失效水合—肼的化学性质—比较稳定经过—10d后浓度下【降并不多所以本条】规定了以亚硫酸氢钠！为还原剂时使用【周期不？宜超过72h以水合！肼为还原剂时对周】期不作规定》可根：据实际生产确—定 》     按照理！论计算？还原1．0g—六价铬需要亚—硫酸氢钠3．0g需！要水合肼《（有效浓度4—0％）1．》8g调查表明由于槽！内，。处理镀液单一等原因！耗药：量低于槽外处理有时！。可接近？理论值所以本—条规定了还原1．】0g：六价铬所需的还原剂！亚硫酸？氢钠宜为3．—0g～3．5g【水合肼（有效浓度】4，0％）宜为2．【0g：～2．5g — ，