， 5  化学处理法！ 5【。．，1  含氰废水【。 ， 5．1．！1  当废水中氰】离子的浓度在50】mg/L以》。。上，时氧化剂投加—量较高不经济一般】应回：收制：成副产品《如，黄血盐、赤血—盐等 — ：  ：   》 5．》。1，．2  含氰废【水中混入镍会形成络！合物致使投》药，量增：加3．5倍～75】倍而：且需要？较长时间（》。24h？），。才能分解；铁—。盐会使？水中氰化物变成【亚铁氰化物而不易分！解因此本条规定含】氰废水处理》时应避？免混入铁离》。子和镍离子》    ！  《 5．》1．3？  碱性氯》化法处理氰化物【分为两个阶》段第：一阶段是将氰化物分！解为氰酸盐即一级氧！化，（局部氧化）第二阶！段是：将生成的《氰酸盐进一步氧化】成，二氧化碳和氮气即】二级氧？化阶段？（完：全氧化）一级氧化】产物：氰，。酸盐毒性仅是—氰化物的千分之一】但氰酸盐水》解生成的氨将—对水产资源危害【很大现行国》家标准电镀污染物】排放：标准GB 219】。00：规定氨氮排放浓【度为1？5mg/L特别排放！限值为8mg/【L因此本规范规【定采用一《级，氧化：时，要根据受《。。纳水：。体的水质条件—确定 —。 ：     【 5．1—．6  含氰—废水破？氰后应对重》金属离子进行后【续处理使废水—符合：国家排放标准要求】 》   ？ ，  5．！1，．，7 ：。 本条规定了氧化】剂的选择和氧化剂的！投加量 》   —  各种氧化剂【的适用范围及优【。缺点比较见表7 ！ 表》7  各种氧—化剂的适用范围【及优：缺点比较 》。 ！      【。。氧化剂的《投加量 》 《    简单氰化】物（：如，NaCN、》KCN）的理—论投药量是固—定的而络合氰化物】。的理论投《药量则是变化的不】但随所络合的金属而！。。变也随合物的配位】数而变如四氰—合锌[Zn》（CN）4》。]2－完全氧化的理！论投药比（质—量比）？为CN－C12＝1！。7．18四氰合铜[！Cu（CN）4]2！－的：理论投药《比（质量《比）为？CN－C12＝17！。．38另外氰化【镀液内尚含有—其他络合剂》如氰化镀铜液中可能！含有酒石酸盐和【硫氰酸盐《。还，。有，其他杂质又如氰化镀！锌，液内有铁离子氰【化镀银液内有铜离】子，等也形成络》合，物所：以，要进行理《。论计算比较》复杂总之一般氰化物！的，投药比要高于简单氰！化，物，实践中投药》比见表？8， 《 表8  —含氰废水《投药比（氰化物活】性，氯的质量《比） 》 ！     药剂中含！活，性氯的百《分比漂白粉为36】％次氯酸钠为8％】二氧化氯《为260《％ 【   ？。 故本条规定投【药量质量比（氰【化物活？性，氯，）为当一级》氧化处理时宜为13！～1：4两级氧化处理【时宜为？。17～18》 ： 《5．1．8  【一级氧化处理时由】于生成的氰酸盐【在酸：性条件下不稳—定易挥发致毒因此】反应时废水的—pH值应控制在【10～11；当采用！二氧：化氯：。作氧化剂时二氧化氯！先和：碱液生成次氯—酸盐需要《消耗部分碱液因【此，pH值应控制在【1，1～11．5二级】氧化阶段的》关键在于控制pH】值p：H值大于《或等于12时2CN！O－＋3C1O－】＋H2O→2CO2！＋N2＋3C1【－，＋2OH－反应几】乎停止p《H值过低时氰酸根会！水解生成有毒的氯胺！。。并影响其他金属【离，子，的处理因《此二级？氧化阶段宜控制pH！值为6．5～7【。．0并用稀硫酸调】节，防止副反应》发生 【      — ： 5．1—．9  连续处理含！氰废水时控制废【。水的pH值和—氧，。化剂的投《加量是破氰的关键】因此采用pH计【。和氧化还原电位【。计在线监测以及采】用自动？加药系统才能保证】废，水处理投药量的准确！和，稳定避免人》为因素的影响保【证破氰完全 —。 ：     【反应中氧化还原电】位的控制应注意废】水中氧化剂或还【原剂的？干扰：设备调？。试时：应以氰化《物达标状态》下的氧化还原电位作！为实际运行的—控制参数 —