：5  化学处理法】 》 5．？1  含氰废—水 》 5．1．1 】。 当废水《中氰离？子，。。的浓度？在50mg/L【以上时氧化剂投加】量较高不《经济一般应回收制成！。副产品如黄血—。盐、赤血盐等 【 ， ， ？ ，    — ？5．1．2 — 含氰废水中混【。入镍会形成络—合物：致使投药《量增加3《．5倍～《75倍而且需—要较长时《间（24h）才能分！解；铁盐会使水中氰！化物变成《亚铁氰化物而—不易：分，解因：此本条？规，。定含氰废水处—理时应避免混入【铁离：子和镍离《子 【     】 ：5．1．《3  碱性氯—化法处？。理氰化物《分为两个阶段第一阶！段是将氰《化物分解《为氰酸盐即一—级氧：化（局部《氧化）第二阶段【是将生成的》氰酸盐进一步氧化成！二氧化？碳和：。。。氮气：即二级？氧化阶段（》。完全氧化）一级氧化！。产物氰酸盐毒性仅是！氰化物的千》分之一但氰酸盐【水解生成的氨将对水！产资源危害》很大现行国家—标准电镀污染物排放！标准GB《 2：1900规定氨氮排！放浓度为15mg】/L：特别排放《限值为8《。mg/L因此本规范！规定：采用一级氧》化时要根据受纳水体！的水质条件确定【 》     》。 ？ 5《．1：．6 ？ 含氰废水破氰【后应对重金》属离子进行后续处理！使废水符合国家排放！标准要求 》 《      ！ 5．《1．7？  本条规定了【氧化剂的《选，择和氧化剂》的投加量 》 ？  ？   各种氧化剂的！适用范围《。及优缺点比》较见表7 — 表7  各！种氧：。化剂的适用范围及优！。缺，点比较 》 《 》    《  氧化《剂的：投加量？ ，    】 简：。单氰：化物（如NaC【N、KC《N）的理论投药量是！固定的而络合—氰化：物的理论投药量【则是变化《的不但？随所：络，合的：金，属而变也随合物的】配位数而《变如四氰合锌—[Zn（CN）【4]2－完全氧【化的：理论投药比（质量】比）为CN－C12！＝17．1》8四氰？合铜[C《。u（CN）4]2】－的理？。论投药比（质量比】）为：CN－？C12＝《。17．38另外氰化！镀，液内尚？。含有其他络合—剂如氰？。化镀：铜液中可能》含有酒石酸盐和【硫氰酸盐还有其他杂！质又如？氰，化镀锌？液内有铁离》。子氰化镀银液—内有铜离子》等也形成《络合物所以》要进行理《。论计算比较复杂【总之一？。般氰化物的投药比要！高于简单氰化物【实践中投药比见表】8 【表8  含》氰，废水投药比（氰化】物活性氯的质—量，比，） — ， 》。    《  ：药剂中含活性—氯的百分《比漂白粉为36【％次氯酸《钠，为8％二氧化氯为】260％《  【。  ： 故本条规定—投药量质量比（氰化！物活性氯）为当一级！氧化处理时宜—为13～14两级氧！化处理时《宜为17～18 ！。 5．—1．8  》一，级氧化处理》。时由于生成》。的氰酸盐在酸—。性条：件下不稳定易挥发】致毒因此反应时废水！。的pH值应》控制在10～11；！当采用？二氧化氯作氧化剂】时二氧化氯先—和碱液生成次氯酸盐！需要消耗部分碱液因！此pH值应控制在】。11：。～11．5二级【氧化：阶段的关《键在于控制pH值】pH值大于或等【于12时《2C：NO：－＋：3C1O－》＋H2？O→2CO2＋N】。。2＋3？C1：－＋2？OH－反《应几乎停止pH【值过：低时氰酸根会水解生！。成有：毒，的氯胺并影响其他金！属离子的处理—因此二级氧化阶段】宜控制？pH值为《6．5～7．0并用！稀，硫酸调节防止—副反应？发，生 【     【。 ， 5．1．9  ！连续处理含氰—。废水时控制》废水的pH值—和氧化剂《的，投，加量是？破氰的关键因此【采用：pH计和氧化还【原电位计在》线监测以《及采：。用，自动加药系统—。才能保？证废水处理投药量的！准，确和稳定避》免人为因素的影响】保证破氰完全 【 ： ？    反应中【氧化还原《电位的控制应注意废！水中氧？化剂或还原剂—的，干扰：设备调试时》应，以氰：化物达？标状态下《的氧化还原电位【作为实际运行的控制！参数 《