：5  化学》处理法？ 《 5．1》  含氰废》。水 《 ， 5．1》．，1，  当？废水中氰离子—的浓度在5》0mg/L》以上时？氧化剂投加量较高】不经济一般应—回收制成《。副产：品如黄血《盐、赤血盐等 ！ ：     》 5．1！．2  《含氰废水中混—。入镍会形成络合物】致使投？药量增加3》．5倍～75倍而】且需要较《长时间（24h）】。才能分解；》铁盐会使水》中氰：化物变成亚铁氰化物！。而不易分解因此本条！规定含氰废水处理】时应避免混入—铁离子和《镍离子 《 ， ，   》   ？ 》5．1．3  碱性！氯化法处理氰化【。物分为两个阶段第一！。阶段是将《氰化：物分解为氰酸盐即一！级氧化（局部—氧化）第二》阶段是将生成的氰】酸，盐进一步氧化—成二氧化碳和氮【气即二级氧化—阶段（完《全，氧化）一级氧—化产物氰酸》盐毒性仅是氰化物】的千：分之一？但氰酸盐水》。解生成？的氨将对水》产资源？危害很大现行国【。家标准电镀污染【物排：放，标准GB 2—19：00规定《氨氮排放浓度为【15mg/L特【别排放限《值为8mg/L【因此本规范规—定采：用一级氧化》时要根据受纳—水体的？水，质条件确定 【 ：      】 5．1．】。。6  含氰》。废水破氰后》应对重？金属离子进》行后：。续处理使废水—符合国家《排，放标准要求》    ！  5】．1．？7  本条规定【了氧化剂《的选择？和氧：化剂的投加量 ！    — 各种氧化剂—的适用范围及优缺】点比较见表7 】 表》7  各种氧化【剂的适用范围及【优，缺点比较 】 》 ？    《 氧化剂的投加量 ！。  —   简单氰化【物，（，如NaCN、KCN！）的理论投药量是】固定的而《络合氰化物的理【论投药量则是变化】的不：但随所络合》的金属而变也随【合物的配位数—而变如四氰合锌【。[Zn？（CN？）4]2－完全氧化！的理论投药》比（质量比）为CN！－C1？2＝17《．18四氰合—铜，[Cu（CN）4]！2－的理论投—药比（质量比）为】。C，N，－，C12＝17—．38另外》氰化镀液内尚含有】其他：络合剂如氰》化镀铜液中可—能含：有酒石？酸盐和硫《氰酸盐还《有其他杂质又如氰化！镀锌液内有铁离子】氰化镀银液内—有铜离？子等也形成络合【。。物，所以要进行》理论：计算比较《复杂总之一般氰化】。物的投药比要—高于：简，单氰化物实践中投药！比，见表8？ 表8 ！ 含氰？废水投药比》（氰化物活性—氯，的质量比） 】 ， 【     》 药剂中《含活性氯的百分【。比漂白粉为》3，6％次氯《酸钠为？8％二氧化氯—为260％ ！     故本】条规：定投药量质》量比（氰化物活性】氯）为当一级氧化处！理时宜为13—～14两级氧化处理！时宜为17～1【8 【5．1．8》 ， 一级氧化处理时由！于生成的《氰酸盐在酸性—条，件下不稳定易挥发致！毒因此反《。应时废？水，的pH值应》控制在1《0～11；》当采：用二氧化氯》作氧化剂时二—氧化氯先和碱液生】成，次氯酸盐需要消耗】部分碱液因此p【H值应控制》在11？～11．5二—级，氧，化阶段的关键在于控！制pH值pH值大】于，或等于1《2时2CNO－＋3！C1O－＋H2【O→2？C，O2＋N2》＋3C1－》＋2OH－》。。反应几乎停止pH】值过低时氰酸—根会水解生成—有毒的？氯胺并影响其他金属！离子的处《理因此二《级氧化？阶段宜控制p—H值：为6．？5～7？．0并用稀硫酸【调节防止副反应【发生  ！。。    】 5：．1．？9  连续》处理：含，氰废：水时控制废水—的pH值《和氧化剂《的，投加：量是破氰的关键因此！采用pH计和—氧化还原电位计在线！监测以及采》用自动加药系统才】能保证？废水：。处，理投药？量，的准确和稳定—避免人为因素的【影响：保证破氰完》全  】。 ，  反应中氧化还原！电位的控《制，应注意废水》中氧化剂或还—原剂：的干扰设备调—试时应以《氰化物达标状—态下的氧《化还原？电位作为实际运【行的控制参》。数 ：。 ，