5  化学处理！法 【5．1  含氰【。废水 — 5．《1．1 《 当废水中氰—离子的浓度在5【0mg？。/L以上时氧化剂】投加量较高不经【济一般应回收制【成副产品如黄血【盐、赤？血盐等？ —     —。 ？ 5．1．2 【。 含氰废水中混【入镍：会形：成，络合物致使投—药量增加3．5【倍～75倍》而且需要《较长时间（2—4h）才能分解；】铁盐：会使：水中氰化物变成亚】铁氰化？物而不易分》。。解，因此本条规定—含氰废水处》理时应避免混入铁离！子和镍离《子 ： ？    》 ， ？ 5《．1．3  碱【性氯化法处理—氰化：物分为？两个：阶段第一阶段—是将氰化物分解为氰！酸盐即一级氧化（】局部氧化《）第：二阶段是将生成【的氰酸盐进一步氧】化成：二氧化碳和氮气即】二级氧？。化阶段（完》全氧化）《一级氧化产物氰酸盐！。毒性仅是氰化物的】千分之一但》氰酸盐水解生—成的氨将对水产资】源危害很大现—行，国，家标准？电镀污染物排放标准！GB 21900规！定氨氮排放浓—度为15m》g/L特《。别排放限值为—。8mg/L》因此本规范规定采】。用，一级氧？化时要根据受纳【水体的水质条—件确定 【  ？    】 5．？。1，．6：  含氰废水破氰】。后应：对重金？属离子进行后—续处：理使废水符合国家排！放标准？要求 —。    》  — 5．1．7  】本条规定了》氧化剂的选择—和氧：化剂的投《加，量 ： ：  《   各种氧—化剂的适《用范围及优缺点【比较见表7 — ， 表7  】各种氧化剂的适用】范围及优《缺点比较 【 】。  ：    氧化剂【。的投加量 》 ： ，   《  简单《。氰，化，。物（如NaC—N、KCN）的【理论投药量是固定】。的，而，络合氰化《物的：理论投药量则是变】化的不但随所络合】的金属而变也随合】物，的配位数而变—如四氰合锌》[Zn（CN—）4]2－》完全氧？。化的理论投药比（】质量比）为CN－】C，12＝1《7．18《。四氰合铜《。[Cu（CN）4]！2－的？理论投药比（质【量比）为CN－【C，12：＝17．《38另？。外氰化镀液内尚含有！其他：络合剂如氰化镀【铜液中可能含有【酒石酸？盐和硫？氰酸盐还有其—他杂：质又如？氰化镀锌液内有铁离！子氰化镀银液内有铜！离子等也形成络合】物所以要进行理【论计算比《较复杂总之一般氰】。。化物：的投：药比要高于简单氰】化，物实：践中投药比见表【8 —。 ，表，8  含氰》。废水投药比（—氰化物活性》氯的质量比）— ？ 《  —   ？ 药剂中含活—性氯的？百分比漂白》粉为36％》次氯酸钠为》8％：。二，氧化氯为2》60：％ ：    】 故本条规定投药】量质量比（氰化【物，活性氯）为当一级氧！化，处理时宜《为13～14两级氧！化处理时宜为—17～1《8， —5．：1．：8， ， 一级氧化处理【时由于？生成：的氰酸盐在》酸性：条件下不稳定易【挥发致毒因》此反应时《废水的pH值—应控制在10～【11；当采用二【氧化氯？作氧化剂时二氧化】氯先：和碱液生成次—氯，酸盐需要消耗部分】碱液因此pH值应】控制在？11～11．—5二级？氧化阶段《的关键在于》控制pH值》pH值大于或等于】12时2《。CNO－＋3C1】O－＋H《2O→2CO2【＋N2？＋3：C1－？＋，2OH？－反应几乎停止【pH：值过低时氰酸根【会水解生成有毒的氯！。胺并影？响其他？金属离子的》处理：因此二级《氧，。化阶段宜《控制pH值为6【．5～7．0并用稀！硫酸调节防止副【反应发？生   ！   》 5．1．【9 ： 连续处理含氰废】水时控制废水的【pH值和氧化剂【的投加量是破氰的】关键因此采用p【H计和氧化还—原电位计在线监测以！及采用自动加药系】统才能保《证废水处《理投药量的准确和稳！定避免人为因素【的影响保证破氰完全！   】  反应中氧化还】原，电位的控制应注意废！水中：氧化：。剂或还原剂的干扰设！备调试？时，应以氰化物达—标状态下《的氧化还原》。电位作为《实际运行的控制参数！ ：