5  》化，学处理法 — ： 5．《1 ： 含氰废水 】 5．1．1 ！ 当废？。水中：氰离子的《浓度在50mg/】L，。以上：时氧化？剂投加量较高不经济！一，般应回收《。制成：副产品如黄》血盐、赤血盐—等，。 —  ：   5！．1．2《  含氰废水中混入！镍会形成络》合物致使投药—量增加3．5—倍～75倍》而，且需：要较长时间（—24h？）才能分解；铁盐会！使水中氰化物—变成：亚铁氰化物》。而不易分解因此本条！规定含氰废水处理时！应避免混入铁—离，子和镍离子 】      ！ ： 5．1．3 】 碱性氯化法—。处理氰化物分—为两：个阶段第一阶—。段，是将氰化《物分解为氰》酸盐即一级》。氧化（局部氧化）第！。二阶段是将生成【的氰酸盐进一步氧】化，成二氧化碳和—氮气即二级氧化阶段！（完全氧化）一级氧！化产物氰酸盐—毒性仅是氰化—物，的千分之一但氰【酸盐水解生成的氨】将对水产资源—危害很大现》行国家标准电镀【污，染物排放《标准GB《 219《00规定氨氮排放浓！度为：。15mg/L特别排！放限值为8》mg/L因此本规范！规定采？用一级氧化》时要：根据受纳水》体的水质条件确定 ！ 《。 ，     — 5．1．6！  ：。含氰废水《破氰后应对》重金属离子进行后】。续处理使废》水符：合国家排《放标：准要求 【     — ， ？ 5．1．7  ！本条规定了氧化剂的！。选，择，和氧化剂的投加【量   ！  各种氧化剂【的适用？范围：及优：缺点比较《见表7 【。 表7  —各种氧化剂的适【用范围及优缺点【比较 【。 》    》。。  氧化剂的投加】量 —     简单氰化！物（如NaC—N、KCN）的理】论投药量《是固：定，的而络合氰化物【的理论？投药量则是变化的不！但随所络合的—金属而变也随合物的！配位数？而变如四氰合锌[Z！。n（CN）4]2－！。完全氧化《的理论投药比（【质量：比）：为CN－《C1：2＝17《．18四氰》合铜[Cu（C【N）4]2》。－的理论投》药比（质量》比）为CN－C1】2＝17．38另】外氰化镀液内尚含有！其，他络合剂如》氰化：。镀，铜液中？。。可能含有酒》。石酸盐和硫氰酸盐】还有其他《杂质又如氰化镀【锌液内？有铁离子氰化镀银】液内有铜离子—。等也形成络》。合物所？以要进行理论计算】比较复杂总之—一，般氰化物的投—药比：要高：于简单氰化物—实践中投药比见【表，8， 表【。8  含氰废水投】。药，比（氰化《物活性氯的质量比】） ！     】。 药剂中含活性【氯，的百分比漂白粉【为36？％次氯酸《。钠为8％二氧化氯】为26？0％ —   《  故本条》。规定投药量质量【比（氰化物》活，性氯）为当》一级氧？化处理时宜》为13～14两【级氧化处理时宜为1！7～18 — ： 5．1．8 】 一级氧《化处：理时由于生成的【氰酸盐在酸性—条件下不稳定—易挥：发致毒因《此反应时废水的【p，H值应控制在—。10～11》；当采用二氧—化氯作氧化剂时二氧！化氯先和碱液生【成，次氯：酸盐需？要消耗？部，分碱液因此pH【值应控制在》11～11．5【二级氧？化阶：段的关键在于控制p！H值pH值大—。于或：等，于12时2CNO－！＋3C？1O－＋H》2O：→2：C，O2＋N2＋3【C1－？＋2：O，H－：反应几乎停止—pH值？过低时？氰酸根会水解生【成有毒的氯胺并影响！其他金属《离子的处理因—此二级氧化阶—段宜控制《pH值为6》．5～7．》0并用？稀，硫，酸调节防止副反应发！生 》  ？   ？ 5【．1．9  —连续处？理含氰废水》。时控制废水的p【H值和氧化剂—。的投加？量是破氰的关—键因此采用p—H计和？氧化还原电位计在】线，监测：以及采用自动加药】。系，统才能？保证废水处理—投药量？的准确和《稳定避免人为因素的！影响保证《破氰完全 【   》  反？。应中氧化《还，原电位？的控制应注意—废水中？。氧化剂或《还原剂的《干扰设备调试时应】以，氰化物？达标状态下》。的氧化还原电位作为！实，际运行的控制参数 ！ ，