5？  化学处理法【 5．1！  含氰废水 】 ？ 5．1《．1  《当废水中氰离子【的浓度在50m【g/L以上时氧化】剂投加量《较，。高不经济一般应回】。收制成副产品如黄】血盐：、赤血盐等 ！。    》  ： 》5．1．2  【含，氰废水中混入镍会形！成络合物致使投【药量增加3．5倍】～7：5，倍而且需要较长时间！。（24h）才—能分解？；铁盐会使水中氰化！物变成亚铁氰—化物而不易》分解因此本条规【定含氰废水》处，理，时应：避免混？入铁：离子和镍《离子 —。。  ？    — 5．1—．3  碱》性氯化法处理氰化】物分为？两个阶段第一—阶段是将《氰化物分解为氰酸】盐即一级氧化（局部！氧化）第二阶段是】将生成的氰酸盐进一！步氧化成二氧—化碳和氮气》即二：级氧化阶段（—完全氧化）一级【氧化产物氰酸盐毒】性仅是氰化物的【千分之一但氰酸【盐，水，解生成的《。氨将对水产资—源危害很大现行国】家标准电镀污染物排！放标准？GB 21900】规定：氨氮：排放浓度为》15mg/L特别】排放限值为8—mg/L因》此本规范规》定采用一级》氧化时要《根，据受纳？水体的水质条件【确定 《    【  》 5．1．6  ！含氰废水破》氰后应对重》金属离子进行—。后续处理使废—水符合国《家排放标准要—求   ！   ？ 5．1】．，7 ： 本条规定》了氧化剂的选择和】。氧化剂的《投加：量 》     —各种氧化剂的—适用范？。围及优缺点比较见表！7 表7！  各种氧化剂【。的适用？范围及优缺点—比较 《。 【  《    氧化剂的投！加，。量 ： ： ：  ：   简单氰化【物（如NaC—N、KCN》）的理论投》药量是固定的而【络合氰化《物的理？论投药量则是变化的！不但随所络》合，的金属而变也随合】物的配位《数而变如四氰合锌】[，Zn（CN）4]】2－完全氧化—的理论投药》比（质量比》）为CN－C—12＝？17．18四—。氰合铜[Cu（CN！）4]2《－的：理，论投药比（质—量比：）为CN《－C12＝17【．38另外氰化【镀，。液内尚？含有其他络合剂如】氰化镀铜液中可能含！有酒石酸盐和硫【氰酸盐还有》其，他杂质又如》氰化镀？锌，液内有铁离子氰【化镀银液内》有铜离子等》也形成络合》物所以要进行理论计！算比：较，复杂总之《一般氰化物》的投药比要高于【简单氰化物》实践中投药比见表8！ 》 表8  含—氰废水投药比（【氰，化物：活性氯的质量—比） 【。 《      】药剂中？含活性氯的百—分比漂白《粉为36《％次氯？酸钠为8％二氧化】氯为260％ 】     故！本条规？定，投药量质量比（氰化！物活性氯《）为：当一级氧《化处理时宜为13～！14两级氧化处【理时：宜为17《～，18 5！．，。1．8  一—。级氧化处理时由【于，生成：的氰酸盐在酸—性条件？下不稳定易》挥发致毒因此反【应时废？水的pH值应—控制在10～11；！当，采用二氧化氯作氧化！剂，时二氧化《氯先和碱液生成次氯！酸盐：需要消耗部》分碱液因此p—H值应？控制在？11～11．5二级！氧，化阶段的《关键在？于，控制pH值》pH值大《于或等？于12时2CNO－！＋3C1O》－＋H2O→—2CO？。2＋N？2＋3C1－—＋，2OH－反应—几乎：停止pH值过—低时氰酸根会水解】生成有毒《的氯胺并影响—其他金属离子的处】理因此？二级：氧化阶段宜控制pH！值为6．5》～7．0并用稀【硫酸调节《防止副反应发生 】 ？    》  — 5：。．1．9  —连续处理含氰废【水时控制废水的pH！值和氧化《剂的投加量是破【。氰的关键《因此采？用，pH：计和氧化还原电【位计在线监测以及】采用自动加药系统】才能保证废水处【理投药量的准确【和稳定避免人—为因素？。的影响保《证破氰完全 ！  ？  ：。。 反：应中氧化还原电位的！控制应注意废—水中氧化剂或还原】。剂，的，干扰设备调试时【应以氰化物达标【状态：。下的氧化《还原电位作为—实际运行的控制参】数 ？