5  化学处理！。法 — 5．1  含【氰废水？ 5．】1，．1  当废水【。中氰：离子的浓度在5【0mg/《L以上时《氧化剂投加》量较高不经济一般应！回收制成副产品【如黄血盐、赤血盐】等 ：     ！ 》 5：．1．2 》 含氰废水中混入镍！会形成络合》物致使投药量—增加3．5》倍～75倍》而且需要较长时间（！24h）才能分解；！铁盐：会使水中氰》化物变成亚铁氰化】物而不易《分解：因此本条规定含氰废！水处理时应避免混入！铁离子和镍离子 】 ？      ！ 5《．1．3  碱性氯！。化法处理氰化物分为！两，个阶：段第一阶段是—。将氰化物分解—为氰酸盐即一级氧】化（局部《。氧化）？第二阶段是将生【成的：氰酸盐进一步—氧化成二《。氧，。化碳和氮气即二级】氧化阶？段（：完全氧化）一级【氧化产物氰酸盐【毒性仅是氰化—物的千分之一但氰酸！。盐，水解生成的》。氨将对水产资源危害！很大现行国》家标：准电镀污染》物排放标准》G，B 219》00规定氨氮排【放浓：。度为15《mg/L特别排放】。限值为8《m，g，。/L：因此本规范》规定采用一》级氧化时要根据受】纳水体的水质—条件确？。。定 【  ： ，  》 ：5．1．6 — 含氰废水破氰后】。应对重金属离子进】行后续处理》使废水符合》国，家，排放标准要求— 《      】 ： 5．1．7 】 本条规定了氧化剂！的选择和《氧化剂的《投，加量： —    《各种氧化剂的适用】范围及优缺点比【较见表7 》。 ， ： ：表，7  各《种氧化剂的适用范】围及优缺点比较 ！ 《 ：      ！氧化剂的《投加量 》     】简单：氰化物（如NaCN！、KCN）的—。理论投药量是固定的！而络合氰化》物，的理论投药量—则是变化的》不但随所络合的【金属而？变也随合物的—配位数而变如—四氰合锌[》Zn（CN）4]2！－完全氧化》的，理论投药《比（质量比）为C】N－C？12＝17．18四！氰合铜[Cu—（C：N）4？]2－的理论投药比！（质量比）为C【N－C12＝17】．38另外》氰化镀液《。内尚含有其他络合】剂如氰化镀》铜液中可能含有酒石！酸盐和硫氰酸—盐还有其他杂质又】如氰化？。镀锌液？内有铁离子氰化镀银！液内：有铜离子《等也形成《络合物所以要—进行理论计》算比较复杂总之一般！氰化物的投》药比要高于简单氰】化物：实践中投药比见表8！ 表8】 ， 含氰废水》投药比（氰》化物：活性氯的质量比）】 》 —   ？ ，  ：药剂中含活性氯【的百分比漂》白，粉为36《％次氯酸钠为8％】二氧化氯为26【0％ —     故本条！规定投药量质—量比（氰化物—活性氯）为》当一级氧化处理【时宜为1《3～14两级—氧化处理时宜为1】7～18 》。 5．【1．8？  一？级氧化处理时由于】生成的氰酸》盐在酸性条》件下不稳定易—挥发致毒因此反应时！废水的？pH值应控制在10！～11；当采用【二氧化氯作氧化剂】时二氧？化氯先和碱液—生成次氯酸盐需【要消：耗部分碱液因此【pH值应《控制在11～11．！5二级？氧，化阶段的关键—在，于控制pH值pH】值大于或等于12时！2CNO－》＋3C？1O－？＋H2？。O→2CO2＋N2！＋3C？1－：＋2OH《－反应几乎停止pH！值过低时氰酸根会水！解生成有毒的氯【胺并影？响其：他金属离子的处理因！此二级氧化》阶段宜控制》pH值为6》．5～7．0并【用稀硫酸调节防止副！反，应发生？    ！  【5．1．9》  连续处理含【氰，废水时控制废水的p！H值：和氧化剂的投加量是！。破氰：的关键因《此采用pH计和氧化！还原电位计在线监测！以及：采用：自动加药系统—才能：。保证废？水处理投药》量的准确和稳定避免！人为因素的影—响保证破氰完全 】 《   ？  ：反应中氧化还原电位！的控制应注意废【水中氧化剂》。或还原？剂的干扰设备调试时！应以氰化物达标【状态：下的氧化《还原电位作》为实际运行的控【制参数？ ：