5  化学【处，理，法 5】．1：  含氰废》水 ： ，。 5．1．】1，  当废水中氰【离，子的浓度在5—0m：。。g/L以上时氧化】剂投加？量较高不经济一般应！回收制成副》产品如黄血盐、赤】血盐等 】     》 《 ， 5：．1．2  含氰】废水中？混入：镍会形？成络合物致》使投：。药量：增加3．5倍—～75倍而且需【要较：长，时，间，（24h《）才能分解；铁【盐会使水中氰化物变！。成亚铁氰化》物而不易分》解，因此本条规定含【氰废水处理时—应避免混入铁离子】和镍离子 【     【 5．】1．3？  碱性氯化法处】理氰：化物分为两个—阶段第一《阶，段是：将氰化物《分解为氰酸盐即一】级氧化（局部氧化】）第二阶《段是将生成的—氰酸盐进一》。步氧化成《二氧化碳和》氮气即？二级氧化阶段（【完全氧化）一—级氧：化产物氰酸盐毒【。性，仅是氰化物的千分之！一但氰酸《盐水解生成的氨将】对水产资源》。。危害很大现行—国家标？准电镀污染》物排放标准GB【 219《00规定氨氮—排放浓？度为15《。mg/L特别排放】。限值为8mg/L】因此本规范规定【采用一级氧》化时要根据受纳水】体的水质《条件确定《。 《      【 ： ？5，．，1．6  》。含氰：废水破氰后应—对重：金，属离子进行》后续处理使》废，水符合国《家，排放标准要》求   ！   】5，．1．7《 ， ，本条：规定了氧化剂的选】择和氧化剂的—投加量？。 《  ？   各《。种氧化剂的适用范】。围及优？缺点比较见表7 】 ？ ， 表7？ ， 各种？氧化剂的《适用范围及优—缺，点比较 】 ？ 《     氧化【剂的投？加量 《 ？    《 简单氰化》物（如NaCN、】。KCN）的》理，。论投：药量是固《定的：。而络合氰化物的【理论投？药量则是变化的【不，但随所络合的—金属而变也》随合物的配位数【而变如四氰合—锌[Zn（CN）】4]2？－完全氧化》的理论投药比（【质量比）为CN【－C12＝17．1！8四氰合铜》[Cu（CN）4]！2－的理《论投药比（》质量：比）为CN》－C12＝17【。．38另外氰化镀液！。内尚含有其》他络合剂如氰化镀铜！液中可能含有酒石酸！盐和硫氰酸盐还有】其他杂质又如—氰化：镀锌液内有铁离子氰！化镀银液内有铜离子！等也形成络合物所以！要进行？理论计算比较—复杂：总之一？般氰化物的投药【比要高于简单—氰化物实践中投药比！。见表8 — 表8 — 含氰废水投药比（！氰化物活性氯的质量！比） 】。。。 ，  —    药剂中【含活：性氯的百分比—漂白：粉为36％次氯【酸钠为？8％二氧化氯为【260％ 》  —   故本》条规定投药量质量比！（氰化物活性氯）为！当一级氧化》处理时宜《为13～14—两级氧化处理时【宜为17《～18？ ： 5》．1．8  —一级氧化处理时由】于生：成的氰酸盐》。在酸性？。条，件下不稳定易挥【发致毒因此反应时】废水的pH值应控制！在10～11；【当采用二氧》化氯作氧化剂—时，二氧化氯先和—碱液生？。成次氯酸盐需要消耗！部分碱液因此pH】值应控制在1—1，～11．5二级氧化！阶段的关《。键在于控制pH【值，pH值大于》或等：于，12时2CN—O－＋3C1O【－＋H2O→2C】O2＋N2＋—3C1－＋2OH－！反应几乎停止pH】值过低时氰酸根会水！。解生：成有毒？的氯胺？并影响其他金—属离子的处理因此】二级氧化阶段宜控】制pH值为6—．，5～7？．0并用稀硫酸调】节防：止副反应发生 ！ ？   ？  ？ ？ 5．1．9  连！续处理含氰》废水时控制废水的】pH值和氧化剂的】投加量是《破氰：的关：键因此采《用pH计和氧化还】原电位计在线—监测：以，及采用自动加药系统！才能保证废水处理投！药量的准确和—稳定：避免人为因素—的影：响保证破氰完全 】  —   反《应中氧化还原电位的！控制：应，注意废水中氧化剂】或还原剂的干扰设备！调试时？应以：氰化：物达：标状态下的氧化【还原：电位作？为实际运《行的控制参数— ：