， A．2  】原材料的试验方法】 《 ，。 A．2．1 ！ 树脂类材料质量】的测定？应符合下列规—。定 》     1  ！呋喃：树脂黏度的测定【应按现行国家标准涂！料，。黏度测定法GB／T！ 17？23的规定执—行 ？     】2  酚醛树脂【的，游离酚含量、游【离醛含量、含水率和！黏度测？。定应符合下列—规定  ！ ，  1)游离—酚含：量的测定应用万分之！。一，。天平称取《试，样1：g，置于：1000mL—的圆底烧《瓶内加入《乙醇20mL使其溶！解加入蒸馏水50】m，L，然后用蒸汽馏出【游离酚馏出物—收集：在1000mL【的容量瓶内控—制蒸馏速度为4【0min～50mi！。n内：蒸出蒸？。馏物约50》0mL当以饱和【溴水滴入蒸馏物【内无白色沉淀—时停止蒸馏将馏分用！水稀释至1000m！L刻度充分摇—匀 ？    【 应用移液管吸【。取馏出物1》00mL移入容【积，为500m》。L带：塞的锥？形瓶内加入溴溶【液[C(Br2)】。＝，0．1mol／L]！25mL再加入试】剂级：的盐酸5mL在室】温下放在暗处15m！in加入1》0，。％，碘化钾溶液20m】。。L在暗处再放—10mi《n然后加《入氯仿1mL用硫代！硫酸钠标《准溶液[《C(：Na2S2》O3)＝《0．1？mol／L]—滴，定至碘色《将近消失时》再，加入淀粉指示剂【约1mL继续滴【定至蓝色恰好—退尽为止《 》。   ？  同时进行空白】试验应把20mL乙！醇用蒸馏《水，稀释至1000mL！。然后：取其100mL【并应按上述步—骤进：行试验 《   【  游离酚》的，质量百分含量—应按：下式计算 ！ ： 》    式》中V1空白试验【耗用硫代硫酸—钠，标，准溶液？的体积？(mL)《； ？ ：    》   ？    《。V2：试样试验耗》用硫代硫酸》钠标准溶液》的体积？(mL)《； ： ：     【      C【硫代硫酸《钠标准溶液的—物质的量浓度(【。。m，ol／L)》； 【 ，。     》    m试—样，的质量(g)； 】 ？      【     0—．01568—每毫摩尔滴定液相】当的苯酚《。克数  ！。   2)游—离醛：含量的测定》应，用万分之一天—平称取试样》3g置于300m】L的烧？瓶内：。加入无水乙醇100！mL用玻璃棒—搅拌均匀《制成试样溶》液盖好？备用在烧《杯内：加入无水乙醇—50mL加入1【％，酚溴蓝指《示剂3滴再》加入试样溶液—10mL《然后用稀盐酸—中和：至黄色加入》10％基胺盐酸1】0mL摇动》10mi《n～：15min用—氢氧化钠标》准溶液[C(—。NaOH)＝0【．1mol》／L]滴定至绿色 ！    】 ，不加入？试样溶液应按上【述同样？方法做空白》试验： ，    】 ，游离醛？的质：量百分含量》应按下式计算 【 ： 【    》 ，式中V1试样—试，验耗用氢《氧化钠标《准溶液的用量(mL！)；  ！       【  V2空白试【验耗用硫代硫酸【钠标：准，溶液的体积(mL】)； 《  》         ！C氢：氧化钠标准溶液【的物质的量浓—度(mol／L【)； — ：。 ，     》   ？ m试样《的质量(g》)； ？    】    《   ？0．03每毫摩【。尔滴定液相当的甲醛！的，克数 ？ 》    《3，)含水率《的测定应用万分之一！天平称取试》样10g置于25】。0mL的圆底烧瓶内！。并加入三混甲—酚50mL再加【入水饱？和苯8？0mL装上蒸馏接收！器和回流冷凝—器应控制温度使溶剂！回流速度每分钟2】滴～5滴回流1h以！上至无水分》。馏出为止含水率应】按，下式计算 》 ？ 《     式！中m1？蒸馏水分的质量(g！)； ？   【     》   m《试样的质量》(g) 【  ？   4《)黏度？的测定应按现行【国家标准涂料黏【度测：定，法GB／T》 17？23的有关规定【执行 】。A．2．2》  粉料《的含水率、细—度和耐酸粉料体积】安，定性的测定应符合下！列规定 》 ？     1—  含？水率的测定》。应用1％天》平称取试样》100g《。在105℃》～1：1，0℃烘？干至恒重冷却后称】重并应按下》式计算 — ， — ，  ：  ： 式中m烘干前试】样的质？量(g)； 】      】     》m1烘？干后试样《的质量(g) 】 ：    》 2  细》度的测定应用—1％天平称取经1】0，。。5℃～110℃烘干！至恒重？的，试，样50g倒入规【。定筛孔的筛内过筛时！。应往复摇动、—拍打并使《试样：均匀分布在筛布上摇！动速度为每分钟1】25次将近》筛，。完时除去筛底改【在纸上？筛动至每《分钟通？过筛孔的《质量不超过0．【05g为《止，称，量筛余物以其—克数乘2即得筛【。余百分数当用—两种筛孔《的筛子控《制细度时通过上【一级筛孔《的试样应全》部倒：入下一？。。级筛孔的筛》内进行过筛不得散】失 ？    【 3： ， ，耐酸粉料《。的体积安定性测【定应将？酚醛树脂与》比例量的酸性固化剂！混合均匀然》后加入适量耐—酸粉料搅拌均匀【；若为糠醇》糠醛：型加入比例量的糠】醇糠醛型玻璃纤维增！。强，塑料：粉再加入适量耐酸粉！料搅拌均《匀，将拌制好的酚醛树脂！胶泥或呋《喃树脂胶《泥装：入3：0mm×30mm】。×30mm的—试模内振实并刮【平表面试件硬—化后表面无起鼓现象！即为安定性合格【 《 A？。．2．3  —粉料的亲水系—。数测定应符合—下，列规定 》     1！。  应用1％天【平称取经105℃～！。110℃《烘，。干至恒？重并冷却至室—温的粉？料5g？各，两，份分别置于两—。个瓷皿内在一个【瓷皿内加《入蒸馏水《15mL～》30m？L用橡皮杆仔细【研磨5min然后将！试样冲洗到10【0mL的量筒内(】量筒刻度为0．【5mL该刻》度应用滴管加以校正！)使量？筒的水面读》数，为50？mL：在另一个瓷》。皿内以脱《水煤油代替蒸馏【水按上？述同：样方法进《行处理 】     》2  当《。两个量筒内的—沉积粉？料膨：胀停：止后读？其体积数 —     3！  粉料的亲—水，系数应按下》式计：算 ： ， ！ ，  ：  式中V1水中沉！积，物的体积(m—L)； 】    《。。     》 ， V：2煤油？中沉积？物，。的体积(mL—) 【  ：  4  取两次试！验，的平均值《作为试验《结果：两次试验的差—值在用同样液体【时的读数不超—过±0．2》m，L而亲水系数不【得超过？±3％ 【 ：A．2．4  【水，。玻璃类材《料质量的测定—应符合下列规定 】  —   1 》 钠水玻璃》模数：的计算、氧化钠【和，。二氧：化硅的含量》的测定均《应，按现行国家标准工业！硅酸钠G《B／T 4209的！规，定执行 】     2—  钠水玻璃密【度的测定应将—试样置于2》50mL的量筒内】温，度调节至20℃并】应把四位读数的标】准比重？计轻：轻侵入？。试液内待其》停止：下，沉平视液面》应读出比重计数值即！为密度 】     3—  钾水《玻璃模数的》测，定氧化钾含量的【测，定应按现行》国家标准水》泥，。。化学分析方法G【B／T 176的】有关规定执行 】 ，     4】  钾水玻》璃的：二氧化硅含量测定】应，。符合下列《规定 —     —1)用1‰天平称取！2．5g《钾水玻璃以热蒸【。馏水冲洗到瓷—蒸发：皿内用？玻璃棒仔细》搅拌均匀搅拌时用滴！管或小量筒加—入25？mL盐酸(密度【为1：．19g《。／cm3《)然后用洁净的表面！皿盖好？。蒸发皿放在水浴锅】上煮至沸腾后取下】表面皿并用》蒸馏水冲《洗表面皿和》蒸发皿边缘 】     【2)将所得溶—液析出的硅酸凝胶】在沸腾的水浴锅【上蒸发至干涸用玻】璃棒捣碎残渣在水】浴，锅上加热残渣至【无氯化氢气味时再继！续加：热2：h使硅酸《凝胶完全脱》水  】   3)残渣冷】却后滴入盐酸(【密度1．《19g／cm3)】到湿：润状态此《后在瓷蒸《发皿内注入最—。小容：积的热？蒸，馏水用玻璃棒—搅拌皿？内的溶液和沉淀物】然后静置数分钟【再用无？。灰，细，密滤纸过滤并用热蒸！馏水冲洗滤纸—上的沉淀《物至无氯离子反应】。为止所得的沉淀【物，置于已称量的坩埚内！干燥灰？化，最后在1000【。℃～1？100℃的》高温：。下灼烧至《恒重灼烧后的物【料，。质量即二《。氧化硅的质量— 》    《 4)钾水玻璃【的二：氧化硅质量百分含】量应按下式计算 ！ ， ！ ，  ： 式中m《1灼烧后的二氧化】硅质：量(：g)； —     【    《  m？钾水玻璃《的质：量(g) 】    》 5：  钾水玻璃的【密，度，测定应符合下列规】定 ？   —  1)应将钾水玻！璃，试样置于300【mL的量筒内温度】调节至20℃把四位！读数的标准比重计轻！轻地浸入《试液内？待其停止下》沉平视？。液面：读出：比重计数值》加上单位g／cm】3即为密度 ！     —。2)当密度太大【时可采用加水稀【释的方法降低密度再！按本规范附录—A．2．4条—。第2款的方法进【行多次测定直到【。符，。。合时为止加水—。量可按下式计算【 ？ ：。 【    式中D0稀！释前：钾水玻？璃，的密度？(g／cm3)； ！。 ？。     —      D稀释！后钾水玻《璃的密度(g／【cm3)《。。； —      —  ：   G《0稀释前钾水—。玻璃：的质量(kg) 】 ： ？    《3)当密度太—小时可采用加热蒸发！的方法提《高密度再按本规范附！录A．？2．4条第1款【的方：法进行多次测—定直到符合时为止】 《    》 6  钾》水玻璃材料混合【料的含水率》测定应符合下—列规定 【 ， ，    1)钾【水玻：璃材料混合料—的试样应在三—。个，不同部位分别—。取样混合均匀—。后备用 ！    2)用1％！天平称取《试样钾水玻璃胶泥或！。钾水玻璃砂》浆混合料《称取1？00g钾水玻—璃混凝土混合—料称取100—0g在105—℃～110》℃烘干至恒重冷【却后：称重 》。。  《   3)钾水玻】。璃混合？料，的含水率应按下【式计算 》 ， 【。     式中m！烘干前？试样：的质：量，(，g)； 【       】    m1烘干后！试样的质量(—g) 》 ： ，  ： ， 7  《钾水玻璃材》料，混合料的细度测【定应用1％天平称取！经10？5℃～1《1，0℃烘干至恒—重的试样1》00g倒入电动【筛机内振动15mi！n后称取各》阶段筛余物的质量】为各阶段的筛余【量即每？阶段筛余物的质量为！筛余量 【 A．《2．5 《 聚：合物乳？液的质？量测定应《符合下？列规定 ！   ？ 1  聚合—物乳液？外观、总《固含：量和密度的测定【应按现行行业标【准聚：合物改性水泥—砂浆：试验规程《DL／T《 5126的有关】规定执行 — 《  ：  2  黏—度的测定应按—现行行业《标准：合成：橡胶胶乳表观黏度的！测定：SH：／T 115—2的有关规》定执行 —     【3  聚合物水泥】砂，浆的：建设用砂应按—现行国？家标准建设用砂GB！／T 14684的！有关规定执行 】 A．2【．，6  ？块材质量的测定应符！合下：列规：定 ： 《     1  耐！酸砖、耐《酸耐温砖、粉料的】耐酸率测定应按现】。。行国家标准耐酸【砖GB／T —。8，488的有关—规定执行《 ？。     2】  耐酸砖、—。耐酸耐温砖的吸水率！和热稳定《性测定应《。按现行国家标准【。耐酸砖GB／T 】8488的有—关规定执行》 《   《  ：3  防《腐蚀炭砖的耐酸度、！体积密度、显气孔率！、耐压强度、抗【折强度的测定应【按现：行，国家标准耐酸—砖GB／T 84】88、致密定形【耐火制品体积密度】、显气？孔率和真气》孔率试验方》法G：B／：T 299》7、耐火《材料常温耐压强【度试验？方法GB／T 【5072和耐火材】料常：温抗折强度试验方】法GB／T 3【001的《有关：规定执行《    ！ ，4  天《然石材的抗》压强度？、浸酸？安定性的测》定，应符合下列规定【  【   1)抗—压强度的测定应【按现行国家标—准天然花岗石建筑板！材G：B／：T 186》0，1的有关《规，定执行 】     》2，)，浸酸安定性的测【。定应取块径》约5cm的》碎块4块(在试【验，前用放大镜仔细检查！无裂纹？。者方可选用)在【20℃±5℃—的温度下放入盛【有9：5％：。～9：。8，％化学纯硫》酸的带盖容器中试】块底面应架空侧面】。应隔开酸液应高【出试块表面在浸【泡期内应经常—检查试块外观变化并！保持：酸液浓度 —     浸！。泡45d后取—出试块用《。水冲洗？再用纱布擦干检查】试块：有无裂纹、剥落【和膨胀现象当试块完！整试块？表面和浸泡酸—液亦无显著变色【时则为？合格 — A．2．7  ！喷涂型？聚脲原材《料的质量测定应按现！行行：。业标：准，喷涂聚脲防护—材料HG／T 38！31：的有：关规定执行 — ？ A．2．8 】 沥青原材料的质】量测定应符合下【列规定 】  ：   ？。。1 ： 针入度的测—定应按现行国家标准！沥青针入《度测定法GB／T】 450《。9的有关规定执【行   ！。  2  》延度的？测定应按现行国家】标准沥？青延：。。度测定法G》B／T 450【8的有关规定执行 ！     ！3  软《化点的测定应按【。现，行国家标准沥青软化！点测定法 环球法G！B，／T 45》07的有关规定执】行 ？