A》．2：  ：原材料的试验方法 ！。 ： 《 A．？2．1  树脂类材！料质量的测》定应符合《下列规？定 —。 ，    1  呋喃！树脂黏度的》测定：应按现行国家标准】。涂料黏度测定法G】B，／T 1723【的规定？执行 《 《    《。2  酚醛树—脂的游离《酚含量、游》离醛含量、含水【。率和黏度测定应【符合下列规定— ？   》  1)游离酚含量！的测定应用万—分之一天平称取试】样1g？置于：100？0，mL：的圆底烧瓶内加【入乙：醇，20mL使其溶解】加入蒸馏水5—0mL然后》。用蒸汽馏出游离酚】馏出物收集在10】00mL《的容量瓶《内控制蒸馏》速度为40min】～50mi》n内蒸出蒸馏—物约500mL【当以饱和《溴水滴入蒸馏—物内无白色》。沉淀时停止蒸—馏将：馏分用水稀释至10！00mL《刻度充分摇匀 【 ？    》 应用移液管—。吸取馏出物10【0mL移入容—积为500mL带】塞的锥形瓶内—。加入溴溶液[—C，(B：r，。2)＝0．1mo】l／L]《25mL再加入试剂！级的：盐酸：5m：L在室温下放在暗】处15min—加入10《％碘化钾溶液20m！。L在暗处再放10m！in然后加》入氯仿1mL用【。硫代硫酸钠》标准溶液《[C(？Na2S2O3【。)＝：。0．1？mol／L]滴定】。至碘色将近消失时】再加入淀粉》指示剂约1mL继】续滴定至蓝色恰好】退尽为止 】   《  同时进》行空：白试验应把》20mL乙醇—用蒸馏水稀》释至1000m【。L然后取其1—00：mL并应按上述步骤！进行试验 — ，    —。 游离酚的质量百】分，。含量应按下》式计算 《 ， 】    》。 式中V1空白【试验耗用硫代硫酸】钠，标，准，溶液的体《积(mL)；—    ！       V】2试样试验》耗用硫代《硫酸钠标《准溶液的体积—(mL)； ！ ，     》      C硫】代硫酸钠《标准溶液的物质【的量浓度(》m，ol／L)；—   】      —  m试样的质量】(，g)； 【    》   ？   ？ 0．015—68每毫摩尔—。滴，定液相当的苯酚克】数  】   2《)游离醛含量—的测定应用万分之】一，天平称取试》样3g置于300m！L的烧瓶内加入无】水乙醇10》0m：L用玻璃棒》搅拌：均，匀制成试样溶液盖好！。备用在烧杯内—加入无水乙醇—。50mL加入1％酚！溴蓝指示剂3滴再加！入，。试样溶液《10m？L然后用稀盐酸中和！至黄色加入10【％，基胺盐酸10—mL摇动1》0min～15mi！n用氢氧化钠标准】溶液[C《(NaOH》)，＝0．？。1m：ol／L]滴—定至绿色 》     ！不加：入试样溶液应按上】述同：样方法做《空白：试验  ！   游离》醛的质量百分—含量：应按下式计算— ！   》。  ：式中V1试样—试验耗用氢氧化【钠标准溶液的用量(！mL：)； 】    《    《  ：V2：空白试验耗用—硫代硫？。酸钠标准溶液的【。体积(mL》)；  ！    《     C氢氧化！钠标准溶液》。的物质的量浓—度(m？ol／L)； 【     ！。      m试样！的，质量(g《)； ？    】       0．！03：每毫摩尔《滴定：液相当的《甲醛的克数》。    ！ 3)含水率的测】定，应用万分《之一天平称取试样1！0g置于2》50mL的》。圆底：烧瓶：内并加入三》。混甲：酚5：0mL再加入水饱和！。苯80mL装上蒸馏！接收器和回流—冷凝器？。。应控：制温度使溶剂回流】速度：每分钟2滴～5滴回！流1h以上至无水】分馏出？为止含水率应—按，下式计算 — 《 》。     式中m1！蒸馏水分《的，质量(？g)； 》   —        】m，试样的质量(g)】   】  4)黏度—的测定应按》现行国家《标，准涂料黏度》测定法GB／T 1！7，23的有《关规定执行 — ， A》。．2．2  粉【。料的含水率、细度】和耐酸粉《料，体，积安定性的测定应】符合下列规定 ！    — 1  含水率的】。。测定应？用1％天平称取试】样100g在10】5℃～110—℃烘干？至恒重冷却后称重并！应按下式《计算 】 ， ？ ，     式中【m烘干前试》样的质量(g)【；  】       【  m1烘干后试样！的，质量(g) 】 ？    2》  细度的测定应】用1％天平称取【。经105℃》。～110℃》烘干至恒重的—试样5？0g倒入规定筛孔的！筛内：过筛时应往复摇动】、拍打并使》试样均匀《分布在筛布上摇【动速度为每分钟【1，25次将《近，筛完时除去筛—底改在纸上筛—动至每分钟通—过筛孔的质量不超】过0．？05g为止称量筛余！物，以其克数乘2即得筛！余百分？数当用？两，种筛孔的筛子控制细！度时通过《。上一级筛孔的—试样应全《部倒入下《一，级筛孔的筛内进【行，过筛：不得散失《   】  3  》耐酸：粉，料的：体，。积安定性测定应将酚！。醛树脂与比例—量的酸性固》。化，剂混合均匀然—后加入适量耐酸粉】。料搅拌？均，匀；若？为，糠，醇糠醛？型，加入比例量的糠醇糠！醛型玻璃纤维增【强塑料粉再加入适】量耐酸粉料搅拌均】匀将拌制好的酚醛树！脂胶：泥或呋喃树》脂胶泥？装入3？0mm×30mm】×3：0mm的试模内振】实，并刮平表面试—件，硬化后表面无—起鼓现象即为安定性！合格 A！．2．？3 ： 粉料的亲》水系数测《定应符合《下列规定 ！。     1—  应用《1％天平称取经【105℃～1—10℃烘干至恒【重，并冷：却至室温的》粉料5？g各：两份分别《置于两个《瓷皿内？。在一个瓷皿内—加入蒸馏《水1：5，mL：～30mL用橡皮】杆仔细研磨5mi】n然后将试样—冲洗到？10：0mL的量》筒内(量《筒，刻度为0．5m【。L该刻度应用—滴管加以《校正：)使量筒的水面读】数为50mL在另】一个瓷？皿内以脱水煤油代】替蒸馏水按上述同】样方法进行处—理 》     —2  当两个量筒内！的沉积？粉料膨胀停止后【读其体？积数 — ，     3—  粉料的亲水系】数应按下式计—算 【 ： ： ：。 ，   式中V1水中！。沉积物的体》积，(mL？)；  ！     》    《V2煤油中沉积【物的体积(mL【) ： 》    4》  取两次试验【的平均值作为试验】结果两次试验—的差值在用同—样液体时的读—数不超过±》0．2mL而亲水系！数不得超过》±3％ 】 A．2．4  水！玻璃类材料》质量的？测定应符合下列规】定 ？。 ？   ？  ：1  钠水玻璃模数！的计算、氧化钠和】二氧化硅的含—量的测？定均应按现行国【家标：准工业硅酸》钠G：B／T 42—09的规《定执行 】。     》2  钠《水玻璃密度的—。。测定应将试样置于】。250mL的—量筒内温度调—节至20℃并—应，把四位读数的—。。。标准比重计轻轻侵】入试液内待》其停止下沉平—视液面应《读，出比重？计数值即为》密度：  【   3  钾水】玻璃模数《。的测定氧《。化钾含量《的测定应按现行国家！标准水泥《化学分析方法—GB／T 176】的有关？。规定执行 —    【 4 ？ 钾：水玻：璃的二氧化硅含【量测定应符合—下列：规定 【     1)用1！‰天：平称取2．5g【钾，水玻璃以热蒸馏【水冲洗到瓷蒸—。发皿内用玻璃棒仔细！搅拌均匀搅拌时【用滴管或小量—。筒，加入25mL盐酸(！密度：为1．19g—／cm3)然后【用洁净的表面—皿盖好蒸发》皿，放在水浴锅上煮【至沸腾后取下—。表面：皿并用蒸馏水—冲洗表面皿和蒸发皿！边，缘 【  ：  ：2)将所得溶液析】出的硅酸凝胶—在沸腾的水浴锅上蒸！发至干涸用玻璃棒捣！。碎残渣在水浴锅上】加，热残渣？至无：氯化：氢气味时再继续【加热2h使硅酸凝胶！完全脱水 》    】 ，3)残？渣冷却后滴入盐酸】(密度1．19【g／cm3》)到湿润状态—此后在瓷《蒸发皿内注入—最，小容积的《热蒸馏水用》。玻璃棒搅拌皿内的溶！。。液和：沉淀物然后静—置数分钟再用无灰】细密滤纸过滤并【用热蒸馏水冲洗【滤纸上的沉淀物至无！氯离子反应为止所得！。的沉：淀物置于已称量的】坩埚内？干燥灰化最》后在10《00℃？～1：100？℃的高温下灼烧至】恒，重，。灼烧后？的，物料质？量即：二氧化硅的质—量 【 ，   4)》钾水玻璃《的二氧？化硅质量百分含量应！按下式计算 ！ ， ？。   —  式中m1灼烧】后，的二氧化硅质量【(g)； ！ ，  ：      —  m钾水玻璃的】质量：(，。g) ？    】。 5  钾水玻【璃的密度测定应符合！下列规定 】     1)应！将钾水玻璃试样【。置于：300mL的—量，。筒内温度调节至【20℃把《四位读数的》标准比重计轻轻地】浸入试液内待其停止！下沉平视《液面读？出，比重：计数值加上单—位g／c《m3即为密度— ？ ，     2)】。当密度太《大时可采用》。加水稀释《的方法降低密度【再按本规范附录A】．2．4条第—2款的方《法进行多次测—。。定直：到符合时为止—加水量可按下式计算！ 《 ：。  【  ： 式中D0稀释【前钾水玻璃的—密度(g／cm【3)； ！        】  D稀释后钾【水玻璃的密度(g／！。cm：3)； 》 ，   》       【。 G0稀释前—钾水玻璃的质—量(kg) 【  》   3)当—密度太？小时可采用加热蒸】发的方法提高密度】再，按本：规范附录A．2．4！条第1？款，的方法进行》多次：测定：直到：符合时为止 — 》    6  钾】水，玻璃材？料混合料的含—水率测定应》符合：下列规定 —    【 1)钾水玻璃材】料混合料《的试样应在三个不】同部位分别》取样混合《均匀后？备，用   ！  2？)用1％天平—称取试样钾水玻【璃胶泥？或钾水玻《璃砂浆混《合料称取100g】钾水玻璃混》凝土混合料》。称取10《00g在10—5℃～1《10℃烘干至恒【。重冷却？后称重 》。     】3)钾水玻璃混合】料的含？水率应按下式计算 ！ ， ？。 》。  ？  ： 式中m烘干—前试样的《。质量(g)； ！   》        m！1烘干后试》样的质量《(g：)， 《 ：    7  钾】水，玻璃材料混》合料的细度测定【。应用1？。％天平称《取经10《。5℃～1《10℃烘《干至恒？重的试样1》00g倒《入电动筛《机内振动《15：min后称取各阶段！筛余物？的质量为各》阶段：的筛余量即每阶段筛！余物的质量》为筛余量《 —A．2．5  聚】合物乳液的质量测】定应符合《下列规定 】 ：    1  聚】合物乳？液外观、总》固含量和密》度的测定应按现行】行业标准聚合—物改性水泥》。砂，。浆试验规程DL／】T 5126的有】关规定执行 —。 》    2 — 黏度的测定应按现！行行业标《。。准合成橡胶胶乳表观！黏度：。的测定SH／T【 1152》的有：。关规定？执行 ？ 》 ，。   3 》 聚合物水泥砂【浆的建设用》。砂应按现行国家【。标准建设用砂—GB／T 146】84的有关规定执】行 ： A．【2．6？  块材质量—的测定应《符合：下列规定《   】  1  耐酸砖、！耐酸耐温砖、粉料】的耐酸率《测定应？按现行国家标准耐】酸砖：GB／T 8—488？的有关规定执行 】     ！2  耐酸砖—、耐酸耐温》砖，的吸水率和热—稳定性测定应—按现行国家标准耐酸！砖GB／T 84】88：的有关规定执行 】 》    《3  防腐蚀炭砖的！耐酸度、体积密度、！显气孔率、耐压强】度、：抗，折强度的测定应【按现行国家》标准耐酸砖GB【／，T， 8488、致密定！形耐火制品体—积密度、显》气孔率和《真气孔率试验—方法GB／T— 2997、—耐火材料常温耐【压强度试验》方法GB／T 50！72和耐火材料【常温抗折强度试验方！法，。GB：／T 3001【的有关规定》。执行 《    【 ，4  ？天然石材的抗压强度！、浸酸？。安定性的测定应符合！下列规定 》 ，   —  1)抗》。压强度的测定—应按现行国家标【准天然花岗石建【筑板材GB／—T 18601的有！关规定执行 — ：。 ：  ：   2《)浸酸？安定性的测》定应取块径约5【。cm的碎块4块【(在试验前用放大】镜仔细检查无裂纹者！方可选用《)，在20℃《±5：℃的温？度下放入盛有95％！～98％化学—纯硫酸的带盖—容，器中试？块底面应架空侧【面，应隔开酸液》。应高出试块表面在浸！泡期内应经常检查】试，块外：观变化？并保持？酸液浓？度， ？。 ：     》浸泡45d后取【出试块用水冲洗再用！纱布擦？干检查试块有—。无，裂纹、剥落和膨【胀现：象当：试块完？整试块表面和—浸泡酸？液亦无？显著变色时则为合】。格 ： 《 A．2．7  】喷涂型？聚，脲原材料的质量【测定应按《现行行业《标准喷涂聚脲防【护材料HG》／T 3831【的有关规《定执行 《 A—．2：．8  沥青原材】料的质量《。测定应符合下列规】定 ：  —   ？1  针入》度的测？定应按现行》国家标？准沥：青针入度测定法【GB／T 4—50：9的有关规定执行】   】  2  》延度的？。测定应按现行国【家标准沥《青延度测定法G【B，／T 4508【的有关？规定执行 》 》。  ：  3  软化【点的：测定应按现行—。国家标准《沥，青软：化点测定法》 环球法GB—／T ？4507的有关规】定执行 》