安全验证
A.2 】 原材料的试验方】法 — ,。 A.《2.1 《 树脂类材料质【量,。的测定应《符合下?列规定 —  《   1  呋喃】树脂黏度的测定【。应按现行国家—标准涂?料黏度测定法—GB/T 17【。23的规定执行 】    】 2:  :酚醛树脂的》游离:酚含量?、,游离:醛含量?、含水?率和黏度《测,定应符合下列规定】 ?     【1,)游离酚《含量的测定应用【万分之一天平称取】试样1g置于100!0mL的圆底烧瓶内!加入乙醇20m【L使其溶解加—入蒸馏水50mL然!后用蒸?汽馏出游离》酚馏出物收集—在1000mL的容!量瓶内?控制蒸馏《速度为40m—in~50》min内蒸出蒸【。馏物约500mL】当以饱和溴水滴入】蒸馏物内无白色沉】淀时停止蒸馏将馏分!用水:稀释至1《。000mL刻度充】。。分摇:匀 :。 ? :    应》用移液管吸取馏出】物100mL移入】容积为500mL】带,塞的锥形瓶内加入】溴,溶液[C(》Br:2,)=0.1m—ol/L]2—5,mL再加入试剂级】的盐酸5mL在室】温下放在暗处—15min加入1】0%碘化《钾溶液20mL【在暗处再放》10min然后加入!氯仿1?mL用硫代》硫酸钠标《准溶液?[C(Na2S2O!3,)=0.1m—ol/L]》滴定至碘色将—。近消失时再》加入:淀粉指示剂约1【mL继续滴定至蓝】色恰好退尽为—止  】   同时进行【空白试验应》把,20mL乙醇用【蒸馏:水稀释至1》000mL然后【取其100》mL并应按上述步】骤进行试验 】     游离!酚,的质量百《分含量应《按下式计算 】 :  】  : 式:中V1?空白试?验耗用硫《代硫:酸钠标准溶液的【体积(m《L); !     》 , ,   V《2试样试《。验耗:用硫代硫酸钠标【。准溶液的体积(m】L); —      】     C—硫代硫酸钠标准【溶液的物质的量【浓度(mol/L)!; 》 , ,    《 ,  :  : m:试样的?质量(g《); —  ?    《   ?  0?.01?56:8每:毫摩尔滴定液相当的!苯酚克数 — ?   ?  2?)游离醛含量的测】定应用万分之一天平!称取试样3g—置于3?。00mL的》。烧瓶内加入无—水乙醇1《00mL用》玻璃棒搅《拌均匀制成试样溶】。液盖好备用在—烧杯内加入无水乙醇!50mL加入1%】酚溴蓝?指示剂3滴再加入试!样溶液10mL然后!。。用稀盐酸《中和至黄色加入10!%基胺?盐酸10mL摇【动10m《in:~15mi》n用氢?氧化钠标准溶液【。[C(Na》O,H)=0.1m【ol:/L]滴定》至绿色 》     不!加,入试样溶液应按【上述同?样方法做空白试验】 ,   【  游离醛的质量百!分含量应《按下式?计算 【 : 《     式—中V1试样试验【耗用氢氧《化钠标?准溶液?的用量(《。mL:); 》   》  :    《  :V2空白试验—耗用硫代硫》酸钠标准溶液的体】积(mL);— : ?    《   ?    《C氢氧化钠标准【溶,液的物质的量浓【度,(mo?l,/L)?; : ,  》  :       m试!样,的质量?(,g); 】    《       0】.03每毫》摩尔:滴定液?相当的甲醛的—克数 《     】3)含水率的—测定应用《万分:。之一天平称取试样】。10g置《于250mL的圆】底,烧瓶:内并加入三混甲酚5!0m:L再加入水》饱,和,苯80mL装上蒸】馏接收器和回流冷】凝器应?控制温度《使溶剂回流速度【每,分钟:2滴~5滴》回,流1h以上至无【水分馏出为止含【水率应按下式计算】 《  !。。 ,  式中m1蒸【馏水分的质量(g】); 》      】     m试样的!质量(?g) 《。。 《    4)黏度】的测定应按现行国】家标准?涂料黏度测定法G】B/:T :1723的有关【规定执行 — ?。 ,A.2.2 — 粉料的含水—率、细?度和耐酸粉料体积】。安定性?。的,。测定应符合下列规定!。 ,    】 1  《含水率的测定应【用1%天平》称取:试样100g在1】05℃~1》10℃烘干至恒重】冷却后?称重并应按下—式计算 【 《   —  式中m烘干【前试样的质量(g)!; 》    》      — m:1烘干后试样—。。的,质,量(:g)  !   2  细度】的测定应用1%天平!称取经1《05℃~110℃烘!。干至恒重的》试样50g倒入【规定筛孔的筛内【过筛时应往》复摇动?、拍打并使》试样均匀分布—在筛布上摇》动速度为每分钟1】25次将近筛完时】除,去筛底改在纸上【筛动至每分钟通过筛!孔的质量不超过0.!05g为止称量筛】余,物以其?克数乘2《即得筛余百》分数当用两》种筛孔?的筛子控制细—度时通?。过上一级筛孔的试】样应全?部倒入下一》级筛孔?的筛:内进行过筛不得散失! 》    《 3  《耐酸粉料的》体积:安定性测定应将【酚醛树脂与比例量的!酸性:固化剂混合》均匀然后加入适量耐!酸粉料搅拌均匀;】若,为糠醇糠《醛型加入比例量的】糠醇糠醛型玻璃纤维!增强:塑,料粉:再加入适《量耐酸粉料搅拌【均匀将拌制》好的酚醛树》脂胶泥或呋喃树脂胶!泥装入?30mm×30【mm×30mm的】试模内?振实并刮平表—面试件硬化后—。表面无起鼓现象即为!安定性?合格: A.】2.:3  粉料的亲【水系:数测定应《符合下列规定 【 , : ,     1  应!用1%天平》称取经105—℃,~1:10℃烘《干,至恒重并冷》却至:室温的?粉料5g各两份分别!置于两个《瓷皿内在《。一个瓷皿《内,加入蒸馏水15m】L~3?0mL?用橡皮?杆仔细研磨》5min然》。后将试样冲》洗到100mL的量!筒内(量筒》刻度为0.5—m,。L该刻度应用滴【管加以校正》)使量?筒的水面读》数为50《mL在另一个—瓷皿内以《脱水煤油代替—蒸馏水按上述—同样方法进行—处理 】    《。2  当两个量【筒内的沉积粉—料膨胀停《止后读其体积数【 《 ,  : ,  3  》粉料的?亲水系数应按下【式计算 ! 》    《 式中V《1,水,中沉积物的体—积(mL); 】      !     》V2煤油中》沉积物的体积(【mL) 》     】。4  取《。两次试验《的,平均值作为试—验结果两《次试验的差值在用】同样液体《时的读数不超过【±0.2《m,L,而,亲水系数不》得超过±3% 】 A.2.4! , ,水玻璃类材》料质量的测定—应符合下列规定 】 :     1 ! 钠水玻《璃模数的《。。计算、氧《化钠和二氧》化硅:的含量的测定均应】按现行国家标准工】业硅酸钠GB/T】 420《9的规定执行 【 :    — 2  《钠水玻璃密度的【测定应?将,试,样置于250—。。。mL的量《筒内温?。度调节至20—℃并应?把四位读数的—。标准:比,重计:轻,轻侵入试液内待其停!止下沉平视液面【应读出比重计—数值即?为密度?    ! 3  《钾水玻璃模》数的:测定:氧化钾含量的测【定应按现行国家【标准水泥化学—分析:方法GB/T 【176的《有关:规定执行 》   【  4  》钾水玻璃的二氧化】硅含量测《定应符合《下列规定 》   【  1)《用1‰天平称取2.!5g钾水玻璃以热蒸!馏水:冲洗到瓷蒸发皿内】用玻璃棒仔细—搅拌:均匀搅拌时》用,滴管或小量筒—加入25mL—。盐酸(密度为1.1!9g/cm3)【然,后用:洁净的表面》皿盖好蒸发皿放在】水浴锅上煮至沸腾】后取下表面皿并【用蒸馏水冲》洗表面皿《和蒸发?皿边缘 — ,     2【)将所得溶液析【出的硅酸《凝胶在沸腾的—水浴:锅上蒸发至》干涸用?。玻璃棒捣碎》残渣在水浴锅上加热!。残渣至无氯》化氢气?味时再?继续加热2h—使硅酸凝胶》完全:脱水 》    —。 3)?残渣:冷却后滴入盐酸【(密度1.》19:g/:cm3)到湿—润状态此后在—瓷蒸发皿内注入最】小容:积的热蒸馏水用玻璃!棒搅拌皿内》的溶液?。。和沉淀物然后静置】数分钟再用无灰细】密滤纸过滤并用热】蒸馏水冲洗滤纸上】。的沉淀?物至无氯离子反应为!止所得?的沉淀物置于已称】量,的坩埚内干燥灰【化最:后在10《0,0,℃~:1100℃的高温】下灼烧至恒重—灼烧后的物》料质量即二氧化硅】的质量 》。     】4)钾?。水玻璃的二氧化硅】质量百分含量应【按下:式计算? !  《  : 式:中m1?灼烧后的二氧化【硅质量(g);【 《      【     》m钾水玻璃的质【量(g?)  】   5  钾水】玻璃的密《度测定应符》。合下:列规定 《  —。。   1)应将钾水!玻璃试样置于3【00:mL的量《筒内温度调节至2】0℃把四位读数的标!准比重计《轻轻地浸入试液内】待,其停止下沉平—视液面读出比重【。计数值加上单位g/!cm3即为密度【 》     2)当密!。度太大时《可采用加《水稀释的方法降【低,。密度再按本规范附】录A.2《.4条第2款的【方,法进行多《次测定直到符合时】为止加水量可按下式!计算 — : —   ? 式中D0稀释前】钾水玻璃的》密度(g《。/cm3); 】      !     D稀【。释后钾水玻璃的密度!(g/?。cm3); —    】       G0!稀释前钾水玻璃【。的,质,。量,(k:g)  !   3)当密度】太小时可采用加热蒸!发的方法提高密【度再按本规范附【录A.2.4—条第1款的》方法进行多》次测定直到符合时】为止 》 ?。    6  【。钾,。水玻璃材料混合料】的含:水率测定《应符合下列规定【 —  :  1)钾水—玻璃材料混合料【的试样应在三个不】同部位分别取样混】合,均匀后备用 —    】 2)用1%天【平称取试样》钾水:玻璃胶泥《。或钾水玻璃砂浆混合!料称取100g【钾水玻璃混》凝土混?。合料:称,取100《。0g在105℃~】110℃烘干—至恒重冷却》后,称重  !   3)》钾水玻璃混合料的含!水率应?按下式计算 】 》 ?     式—中m烘干前试—样,的,质量(g); !       !    m》1烘干后试样的质】量(g) 【 ,。。     —7  钾水玻—璃,材料混合《料的细度测》定应用1%》天平:称取:经105℃~—1,10:℃烘干至恒重的试】。样1:00g倒入电动【筛机:内,振动15min后】称取各阶《段筛余物的质—量为各阶段的筛【。余量即每《阶段:筛余物的质》量为筛余《量 《 , A.2.—5 : 聚合物乳液的【质量测定应符合下】列规定 【     —1  聚合物乳液外!观、总固《含量和密度的测【定,应按现行《行业标准聚合物【改性水泥砂浆—试验:规程DL/T 【5126《的有关规《定执:。行 — ,   ? 2  黏度的【测定应按现行行业】标准合成橡胶—胶乳表观《黏度:的测定SH》/T: 1152的有关】规定执行 】 , ,。    3》  聚?合物水泥《砂浆的?。建设用砂《应按现?行国家?标准建设《用砂GB/T 14!684的《有关规定执行— A.2!.6  《块材:。质量的测定应符合】下列:规定 ?    】。 1 ? 耐酸砖、》耐酸耐温砖、粉料】的耐:酸率测?定应按?现行国?家,标准耐酸砖GB/】T 8?488?的有关规定执—行 》     2【  耐酸《砖、耐酸耐温砖的吸!水,率和:热稳定性测》定应:按现行国家标准【耐酸砖GB/T 8!488的有关规【定执行 《。 《     3  】防腐:蚀炭:。砖的耐酸度》、体积密度、显【气孔率?。、,耐压强度、抗折【强度的测定》应,按现行国家标—准,。耐酸:砖GB/T》 8488、—致,密定形耐火制品体积!密度、?显气孔率和真气【孔率试验方法GB】。/T 299—。7、耐火材料常【温耐压强度》试验:方法GB《/T 5072【和耐火材《料,常温抗折强度试验方!法GB/T》。 3001的有关】规定执行 【     【4  天然》石材的?抗压强度、》浸酸安定性》的测定应符合—下列规定《    ! 1)抗压》强度的测《定,应按现行国》家标准?天,然花:。岗,。石建筑板《材G:B/T 《1860《1的有关规定执行 !   【  2)浸酸安定】性的测定应取块【。。径约5cm的碎块4!块(在试验前用【放大镜仔细检—查无裂纹者方可选用!)在2?0℃±5℃的温【度下放入盛有95】%~98%》化学纯硫酸》的带盖容器中试块】底,面,应架空侧面应—隔开酸液应高—出试块表《面在浸?泡期内?应经常检查试块【。外观变化并保—持酸:。液浓度 】    《 浸泡45d—后取出试块用—水冲洗?再用:纱布擦干检查—试块有无裂纹—、剥落和膨胀现【象当试块完整试块】表面和浸泡酸—液亦无?。显著变色时则为合】格 A】.2:.,7  喷涂型—聚脲:原材料的质量—测定应按《现行:行业标准喷涂聚脲防!护材料?HG/T 3—831的有关规【。定执行 》 ?。 A.2.8—  沥青《原材料的质量测定】应符合下列规定 】     !1,  针?入度的测定应按【现行国?家标准沥青》针入度测定法GB/!T 4509的有关!。规定执?行 》  ?   2  —延度的测定应—按现行国《家,标准沥青延》度测定法《GB/?T 450》8的有关规定—执行 》  《  :。 3  软化—点的:。测定应?按现行国家标—准,沥,青软化点《测定:法 环球法GB/】T 4507—的有关规定执行 !