A》．2  原材料的】试验：。方法 】。 A．2．—1  树《脂类材料质量的【测定应符合下列规】定 《  《   1  呋【喃树脂黏度的测【定应按现《行国：家标准涂料黏—度，。。测定法GB／T 】1723的规定执行！ ， ？ ，     2—。  酚？。醛树：。脂的游离酚含—量、游离醛》含量、含水率和黏度！测定应符合下—列规定 《 ： ：。  ：  ：。 1)游离酚含【量的：测定应用万分之一天！平称取试样1—g，置于1000mL】的圆底？烧瓶内？加入乙醇20—。。mL使其溶解加【入蒸馏水50m【L然后用蒸》汽馏出游离酚馏【出物收集在1000！mL的容量瓶内控】制，。蒸馏速？度为4？0min～》50min内蒸出】蒸馏物约500m】L当以饱和溴水滴】入蒸馏物内无白色】沉，。。淀时停止《蒸，馏将馏分用水稀释】至1000mL【刻度充分摇匀 】 ，     应】用移液管《吸取馏出物》100mL》移，入容积为500mL！带塞的锥形瓶内【加入溴溶液》[C(Br2)＝0！．1mol／—L]25mL再【加，。入试剂级的盐—酸5m？L在室？温下放在暗处15】mi：n加入10％碘化钾！溶液20mL在【暗处：再放1？。0min然后加【入氯仿？1mL用硫代硫【酸钠标？准溶液？[C：(Na2S2O3)！＝，。0．1mol／L]！滴定至？碘色将近消失时再】加入淀粉指》示剂约？1mL继续滴—定至蓝色恰好退尽】为止 ？ 》    同时进行空！白试验应把20mL！乙醇：。用蒸馏水稀释—。至10？00mL然后—。取其：100mL并—应按上述步骤进行】。试验  ！   游离》酚的质？量百分含量应按【下，式计算？ 》 《 ？    式中V1空！白试验耗《用硫代硫酸钠标【准溶：液的体积(mL【)； 】        】。 ， V2？试样试验耗》用硫：代硫：酸钠标准《溶液的体积(mL】)； 【      —     C硫【。代硫酸钠标准—溶，液的物质的量浓【度(mol》／，L)； 】    《  ：  ：   m试》样的质量(》g)； 》     】。     》 0．01568每！毫摩尔滴定液相【当的：苯酚克数《 ：  》   2)游离醛】含量的测定应用万分！。之一天？平称：取试样3g置于3】00mL的烧—瓶，内加入无《。水乙醇10》0mL用玻璃—棒搅拌均匀》制成试样溶液盖好】备用：在烧：杯内加入无水乙醇】50mL加入—1％酚溴《蓝指示？剂3滴再加》入试样溶液1—0mL然后》用稀盐酸中和—至黄色加入10【％基胺盐酸1—0，mL摇动10m【in～1《。5min《用氢：氧化钠标《准溶液[C》(NaOH)＝0】．，1mol／L—]滴：定至绿色 】     不加入！试样溶液应按上【述，同样方法做空白【试验 《     游！离醛的质量百分含】量应按？下式：计算 ？ 【     式！中V1试样试—。验耗用氢氧化钠标准！溶液的用量(mL)！； ： 《   ？     》   V2》空白试验耗用—硫代硫酸钠标准溶液！的体积(mL)【； ？   —  ：  ：    C氢氧化钠！。标，准溶液的物》质的量浓度》(mol／L)【； 《   》   ？     m试样】的，质量(g)； 【     ！   ？   0．03每毫！摩尔滴定《液相当的甲醛的【克，数  】 ，  3)《含水率的测》定应用万分之—一天平称取试样【10g？置于250mL【的圆底？烧瓶：内并加入三混甲酚】50mL《再加入水《饱和苯80mL装】上蒸馏接收器—和回流冷凝器—应控制？温，度使：溶，剂回流？速度每分钟2滴～】5滴回流1》h以上至《无水分馏出为—止含水？率应按？下式计算 — — ：     式【中m1蒸馏》水分的质量(g)；！ ，    】 ，      m【试样的质《量(g)《 《 ，     4)黏】度的测定《应，按现行国家标准【涂料黏度测定法GB！／T ？172？。3的：有关规定执行 ！ A．2．【2，  粉料的》含水率、细度和【耐酸粉料体积安定性！的测定应符合—。下列规定 ！  ：   ？1  含水率—的，。测定应用1》％天平？称取试样《10：。0g在10》5℃～110℃烘干！至恒重冷却后称重并！应按下式计算 【 】     式中！m烘干前试》样的质量《(g)；《 —      —    m1烘干后！。试样的质量(—g) ？ ：     2 ！ 细度？的测定应《用1％天《平称取经105℃】～110《℃烘干至恒重—的试样5《0，。g倒入规定》筛孔的筛内过筛【时应往？复摇动、拍打—并使试？样均匀分《布，在筛：布上摇动《速度为？每分钟125次将近！。筛完时？除去筛底改》在纸：上筛动至《每，分钟通？过筛：孔的：质量不？。超过0．05g【为止称量筛余物【以其克数乘2—。。即得筛余百分数当】用，。两种：筛孔的筛子》控制细度时通—过上一级筛孔的【试样应全《部倒入下一级筛【孔，的筛内进行过筛不】得散：失，   】  3  耐酸【粉料：。的体：积安定性测定应将酚！醛树脂与比例量的酸！性固化剂混合均匀】然，后加入适《量耐酸？粉料：搅，拌均匀；若为糠醇】糠醛型加入比—例量的糠《醇糠醛型玻璃纤维增！强塑料粉再》加入适量耐酸粉料搅！拌均匀？将拌制好《的酚醛？树，脂胶泥？。或呋喃树《脂胶泥？装入30m》。m×30《mm×？30m？。m，的试模内《振实并刮平表—面试件硬化后表面】无起鼓现象即—为安定性合》格 —。 ，A．2．3 — 粉料的亲水—系数测定应符合【下列规定 ！    《 1  应用1【％，。天平称取经10【5℃～11》0℃烘干至恒重并】冷却至室温的粉料5！g各两份分别置【于两个瓷《皿内在一个》瓷皿内加入蒸馏水1！5mL～30mL用！橡皮杆仔细研磨5】min然后》将试样？冲洗到100mL】的量筒内(量筒【刻，度为0．5mL该刻！度，。应用滴？管加以校正)使量筒！的水面读数为—50m？。L在：另一个？瓷皿内？以脱水煤油代—替蒸馏水《按上述同样》方，。法进行处理 — 《。     2—  当两个量筒【内的沉积粉》料，膨胀停止《后读其体积数 ！ ，     3 】 粉料的亲水—系数应按下式—计，算 【 ：     】式中V1水》中沉积物的体积(】mL)； 【 ？   ？ ，   ？   V《2煤油中沉》积物的体积》(mL) — ？     4  】。取两次？试验的平均值作为】试验结果两次试验】的差值在用同样液体！时的读数不超过±】0．2mL而亲水】。系数不？得超过？。±3％ — ？A．2．4  水】玻璃类材料质量【的测定应符合—下列规定《 ， 》。    1  【钠水玻璃模数的计】算、氧化钠和—二氧化？硅的含量的测—定均：应按：现行国家标准—工，业硅：。酸钠GB／》。T，。 4209》的规定执行 】     2】  ：钠水玻璃密度的测】定应将试《样置于250mL】的量：筒内温度《调节至20℃并【应把四位读数的【。标准比？重计轻轻侵入—试液内待其停止下】沉，平视液面《。应读出？。比重：计数值即为密度【 》 ，    3  【钾水玻璃模数—的，测定氧化钾含量的测！定，应按现？行国家标《准水泥化学》分析：方法GB／T 1】76：的有关规定执行【 》     4  】钾水玻璃的二氧【化硅含量测定—应符合下列规定 ！   —  ：1)用1‰天—平称取2．5g钾水！玻璃：以热蒸馏水冲洗到】瓷蒸发皿内用玻璃棒！仔细：搅，拌均匀搅拌时—用滴管或小》量筒加入25m【L，盐酸(密度为1．】19g／cm3【)然：后用洁净的表—面皿盖好蒸》发皿：放在：水浴锅上煮至沸腾】。后，取下：表，面皿并用蒸馏水冲】洗表面皿和》蒸发皿？。边缘 》   》  2？)将所得溶液—。析出的硅酸》凝胶在沸腾》的水浴锅上蒸发至干！涸用：玻璃棒捣《碎残渣在水浴锅【上加：热残渣至无氯—。化氢气味时再继【续加热2h使硅酸凝！胶完全脱水 】。。  《   3《)残渣冷却后滴入盐！酸(密？度1．19》g／c？m，3)到湿润状—。态此后？在瓷蒸发皿内注【入最小容《积的热？蒸馏水用玻》璃棒：搅拌皿内的》。溶，。液，和沉：淀物：然后静？置数分？。钟再用无《。灰细：。密滤纸？过滤并？用热：蒸馏水冲洗滤纸【上的沉淀物》至无氯离子反应为止！所得的沉淀》物置于已称》量，的坩埚内干燥灰化】最后在？1000℃～110！0℃的高温下灼烧至！恒重灼烧《后的物料质量—即二氧化《。硅的质量《 —    《4)钾水《玻璃的二氧化—硅质量百分含量【应按下式计算 】 】     式【中m：1，灼烧后的二》氧化：。硅质量？(g)； 】     —      m【钾水玻璃的质量(g！) 《    — 5  钾水玻璃】的密度测定应—符合下列规定—。    ！ 1)？应将钾水玻璃试【样置：于30？0mL的量筒内温】度调节至20℃【把四位读数的标准】比重计轻轻地浸入试！。液内待其《停止下沉平视液面】读出比重计》数值加上单位g【／cm3即为—密度 《     】2)当密度太大【时可采用加水稀【释的方法《。降低密度再按本规范！附录A．2．4【。。条第2？款的方法进行—多次测定直到—。符合时为《止加水量可按—下式计算 ！ 【    《式中D0稀释前【钾水玻？璃，的密度(g／—cm3)《； ？ ？      —   ？。  D稀释后钾水】玻璃的密度(g／c！。。m3：。)； 【。         ！ ， G0稀释前钾水玻！璃的质量(kg) ！ 》    3)—当，。密，。度太小时可采用加】热蒸发的方》法提高？密度再按《本，。规范附录A．2．4！条第：1款：的方：法进行？多次测？。定直到？符合时为止 —   【 ，。 6：  钾水玻璃—材料混？合料的含水率测定应！符合下列规定— —。    1》)钾水玻《璃材料混合料的【试样应在三个不同】部位分别《取样混合《均匀后？备用： ：    【 2)用1％天【平称取试样钾—水玻璃胶《泥或钾水玻璃砂浆】混合料称取100g！。。钾水玻璃混凝土【混合料称《取1000g—在105℃》。～110℃烘—干至恒？重冷却后称重 】  》 ，  3)钾水玻【璃混合料《的含水率应按—下式计算 ！  】   式中m烘【干前试样《的质量(g》)； — ：    《      m1】烘干后试样的质量】(g) ！ ，   7  钾【水玻璃材料》混合料的细度测定】。应用1％天平—称，取经1？05℃～11—0℃烘？干，至恒：重的试样100g倒！入电动筛《机内振动《15min后称取】各阶段筛《余物的质量为各阶段！的筛余量即每阶段】筛余物？的质量为筛余—量 【A．2．5 — 聚合物乳液的质】量测定应符合下列规！定  】。   ？1  ？聚合物乳液外观、】总固含量和》密度的测定应按现行！行业标准聚合—物改性水泥砂—浆试验规《程D：。L／T 5》126的有关规【定执行 ！    2  黏度！的测定应《按现行行业标准合】成橡胶？胶乳表观黏度的【测定SH／T— 1152的有【关规定执行 ！。     3 】 聚合物水泥砂【浆的建设《用砂应按现行国家标！准建设用砂》GB／？T 14《6，84的有关规定【执行 A！．2：．6  块材—质量的测定应符合】。下列规定 【     【1 ： 耐酸砖、》耐酸耐？。温，砖、粉料的耐酸【率测定应按现行国家！标，准耐酸砖GB／T ！848？8的：有关规定执行 】 ？ ，   ？。。 2：  耐酸砖》。。、耐酸耐温砖的吸水！率，和热稳？定性测定应按现行国！家，标准耐？酸砖GB／T— 8488》的有：关，规定执行《。 》    《。 3  《防腐蚀炭砖的耐酸度！、体积密度、显气】。孔率、耐压强度、】抗折强？度的测定应按现行国！家，。标准耐酸砖G—B／T 8488】、致密定形耐—火制品体积》密，度、显气孔》率和真气孔》率试验方法》GB／T 29【97、耐火材—料常：温耐压强《。。。度试验方《法G：B／T 5》072和耐火材【料常：温抗折强度试验方】法GB／T 3【001的有关规【定执行 — ：     4— ， 天然？石材的抗《压，强度、浸酸安定【。性的测定应符合下列！规定： ？ ：     1)【。抗压强度《的测定应按现行【国家标准天》然花岗石建筑板材】GB／？T 18601的】有关：规定执行 》 《     2)浸】酸安定性的测定应】取块径约5c—m的碎块4块—(在试验前用放【大镜：仔细检查无裂纹者方！可选：用)在20℃±5】℃，的温度下放入盛有9！5％～？98％化学》纯硫酸？的，。带盖容器中试—块底面应架空侧面应！隔开：酸液应高出》试块表面在浸泡【期内应经常检—查试块外观变化并】保持酸液浓度 【 ： ，     浸泡4！5d后取出试—块用水冲洗再用纱布！擦干检查《试块有无裂纹、剥】落和膨胀《现象当试块完—整，试块：表面和浸泡》酸液亦无显著变色】时则为合格》。 A．】2．7  喷涂型聚！。脲原材料的》质，量测定应按现行【行业标准喷涂聚【脲防护材料HG／T！ 383《1的有关《规定执行 】 A．2．8【  沥青原材料的质！。。量测定应符合下【列规：。定  】   ？1  针入》度的：测定：应按：现行国家《标准：沥青针入度》测定法GB／—T 4？。509的有》关，。规定执行 】  ？   2 》 延度的测定应【按，现行国家标准沥【青延度测定法GB／！T 450》8的：有关规定执》行 ：。   【  3  软化点的！测定应？按现行国家标—准沥青软《。化点测定法》 环球法GB／T ！4，507的《有关规定执》行 ？