： ：A，．，2  ？原材料的试验方法】 ， 》 A．2．1 】。 树脂类《材料质？量的测？定应符合下列规定 ！    】 1  呋喃树【脂黏度的《测，定应按现《行国：家标准涂料黏度测】定，法GB／T》 1723的规定执！。行 ？     2！  酚醛树脂的游离！酚含量、游离醛含】量、含水率和黏度测！。定应符合下列—规定 【     1)【游离酚含量的测定应！用万分之一天平称取！试样1g置于—1000mL的【。圆底烧瓶内加—入乙：醇20？mL使其溶解加【入蒸馏水《50：mL然后用蒸汽馏出！游离酚馏出物收集在！。。1000mL的【容量瓶内控制蒸馏】速度为40min～！50min内蒸【出，蒸馏物约500m】L，当以饱和溴水—滴入：。蒸馏物内无白色沉淀！时停止蒸馏将馏分】用水：稀释至1000【mL刻度充分摇匀 ！     ！应用移液管吸取馏】出物100m—L移入容积为—500mL带塞的锥！形瓶内加入溴溶液】。[C(Br2—)，＝0．1mol／】L]25mL再加入！试剂级的《盐酸5？。mL在室温下—。放在暗处《15min加入10！％碘化钾溶液20】。。m，L在暗处再放10】min然后》加入氯仿1mL用硫！代硫酸钠标准溶液】[C：(Na2《S2O3)＝0【．，1mol／L]【。滴定至碘色将—近消失时再加入淀】粉指示剂约》1mL继《续滴定？至蓝色？。恰，好退尽为止 — ，     】同时进行空白试验应！把，20m？L乙醇用蒸馏水【稀释至100—0mL然后》。取其10《0mL并应按上述步！骤进行？试验 —     游离】酚的质量百分含量】应按下式计算 ！。 【 ，     式—中V1空白试—验耗用硫代硫酸钠标！准溶液的体积(mL！)，；   ！       【 V2试《样试验耗《用硫：代硫酸钠标准溶【液，的体积(mL)； ！   【   ？     C硫代】硫酸钠？标准溶液的物质的】量浓度(《mol／L》。)； —        ！   m试样—的质量(g)—；  】      —。   0．0156！8每毫摩尔滴定【液相当的《苯酚：克数 —     2)游！离醛含量的》。测定：应用万分之一天平】称取试样3g置于】3，00mL的》烧瓶内？加，入无水？乙醇：100？mL用玻璃棒搅拌均！匀制成试样溶—液盖：好备用在烧杯内加入！无水乙醇《。50mL加入—1，。。％酚溴蓝指示剂【3滴：再加入？试样溶？液10？mL然后用稀盐【酸中和至《黄色加入10％【基胺盐酸10m【L摇动1《0min《。～，15m？in用氢氧化—钠标准溶《。液[：C(NaOH)＝0！．1mol／L【]滴定至《绿色 》  《  ： 不加入试样溶液】应按上述同样方法做！空白试验 【。 ：   ？  游离醛的—质量百分《含量应按下式计算】 》 ？。  》   式中》V1试样试验耗用】氢氧化钠标准溶液】的用量(mL)；】 《     —      V2】空白试验耗用硫代】硫酸钠标准溶液的体！积(mL《)；  ！   ？。。   ？  ： C氢？氧化钠标准》溶，液的物质的量浓度】。(mol《／L)？。； 《  《   ？      m【。试，样的质量(g—。)； —        ！   0．》03每？毫，摩尔滴定液相当的甲！。醛的克数 ！     》3)含？水率的测定应用万】分之一天《平称取试样10g】置于250m—L的：圆底烧？瓶内：并，加入三混甲》酚50mL再加入水！饱，和，苯80m《。L装上蒸馏》接收器和回流冷【凝器应？控制温度使溶剂回流！速度：。每分钟2滴～5滴】回流1h以上至【无水分馏出为止【含水率应按下式计算！ 【。 》。。   ？ 式中m1》蒸馏：水分：的质量(g)；【 》        】  ： m试样的质量(】g)：    ！ 4)黏《度的测定应按现行】国家标准涂料—黏度测定法GB【／T 1723的】有关规定《执行 》 A《．2．2  粉【料的含？水率、细度》。和耐酸粉料体—积安定性《的测定应符》。合下列规定 【     】1  含水率的测定！应，用1％天平称取试】样1：0，0，g在1？05℃～110℃烘！干至恒重冷却后称】重并应按下式计【算 《 【    》 式中m烘》干前试样的质—量(：g)； —       ！ ，。 ，  m？1烘干后试》。样的：质量(g) 【     】2  细《度的测定应》用1％天平称取经】1，05℃～《1，10℃？烘干至恒重的试样】。5，0g：倒入规定筛孔的【筛内过筛《时应往？复摇动、拍打并使】试样均匀分》布在筛布上摇动【速度为每分钟125！。次将近筛完时除去】。筛底改在《纸上筛？动至每分钟通过筛】孔的质量不》超过0．05g为止！称量筛余物以—其克数乘2即得【筛余百分数》当用两种筛》孔的筛子控制细【度时通过上一级筛孔！的试样应《全部倒？入下一级筛孔的筛内！进行过筛《。不得散失 》。 》  ：  3  耐—酸粉料的体积—安，定性测？定，应将酚醛树脂与【比例量的酸性—固化：剂混合均匀然后【加入适量耐酸粉料】搅，拌，均匀；若为糠醇糠醛！型加入比例量的糠】。醇，。糠醛型玻璃》纤维增强塑》料粉再加《入适量耐酸》粉料搅？拌均匀将《拌制好的《酚醛树？脂胶泥？或，呋喃树脂《胶泥装入《30mm《×，30mm×30mm！的试模内振》实并刮平表》面试件？硬化后表面无起【鼓现：象即为安定》性合格 《 ，。 A》．2．3  粉料】的亲水系数测定【应符合下列规—定  】   1《  应用1》％天平称取经105！℃～：。110℃烘干至恒重！并冷却至《室，温的粉料5g—各两份？分，别置于两个瓷—。皿内在一个瓷皿内】加入蒸馏水1—5m：L～30mL用橡】皮杆仔？细研磨5mi—n，然后将试样冲—洗到1？00mL《的量：筒内(量筒刻度为】0．5mL》该，刻度应用《滴管加以《。校正)使《量筒的水面读—数为50mL在另】一个瓷皿内》以脱水煤油代替蒸】馏水按上述同—样方法进行》处，理 《 ，    》 2  《当两个量筒内的沉积！。粉料膨胀停止—后读其体积》数 《   》  3  》粉料的亲水系数应】按下式计算 【 《 ， 《 ， ， ，  式中V1—水中沉？积物的体积》(mL)； 】。    —      — V2煤油中沉积】物的体积《(mL) 】    》 4  取两次试验！的平均值作为试验结！果两次试验的—差值在用同样—液体时的读数不超过！±0．2《mL而亲水系—数不：得超过？±3％？ 》 A：。．2．4 》 水玻璃类材料质】量的测定应符—合下列？。规定 》  《   ？1  钠水玻—璃模数的计》算、氧化钠和二氧】化硅的含量的测【定均应按现行国家】标准工？业硅酸钠《GB／T 42【09的？规，定执：行 【    2  钠水！玻璃密度的测—定应将试样》置，。于250m》L的量筒内温度【调节至20℃并【应把四位读数的标准！比重计轻轻侵入【试液内待其停止【。。下沉平视液》面应：读，。出比：重计数值即为密度】    ！ 3  《钾，水玻：璃模数的《测定氧化钾含量的】测定应按现行国家标！。。准，水泥化学分》。析，方法G？B／T 1》。76的有关规定执行！ ？  《   ？4  钾《水玻璃的二氧化【硅含量测定应—符合下列《规定  ！   1)用1【‰天平称取2．【5g钾水玻璃—以热蒸？。馏水冲？洗到瓷蒸发皿—。内用玻？璃棒：仔细搅？拌均匀搅拌时用【滴管或？。小量筒？。加入25m》L盐酸(密度为【1．19g》／cm3《)然后用洁净—的表面皿盖》好蒸发皿放在水【浴锅上煮至》沸腾后取《下表面？皿并用蒸馏水冲洗】表面皿和蒸发—皿边缘 ！    《2)：将所得溶液析出【的硅酸凝胶在沸【腾的水？浴锅上蒸发至—。干涸用？玻璃棒捣碎残渣【在水浴锅上加热残渣！至无氯化氢气味时】再继续加热2h使】。硅酸凝胶完全脱水】。 ： ？     》3)：。残渣：冷却后滴入盐酸(密！。度，。1．：19：。。g／cm3)到湿】润状态此后在瓷【蒸发皿内《。。注入最小容积的热蒸！。馏水用玻璃》。。棒搅拌？皿内的？溶液和沉淀物然【后静置数分钟再【用无灰细密滤纸【过滤并用热蒸—馏水冲洗滤》纸上的沉淀物—至无氯离子反应【为止所得的沉—淀物置？于，已称量的坩埚内干】燥灰化最后在—1000℃》～1100℃的【高温下灼烧》至恒：重灼烧后的物—料质量即二氧化【硅，的质量 《     ！4)：钾水玻璃的二氧化】硅质：量百分？含量应按下式计算】 ！     式】中m1灼烧后的二氧！化硅质量(g—)； ？ 》        】  m钾水玻璃【的质量(《g，) ： 《     》5  钾水》玻璃的密度》测定应？符合下列规定 【   【  1)应将钾水】玻璃试样置于30】0mL的《量筒内？温度调节《至20℃把四位读】数的标准比重计轻轻！地浸：入试液内待其停止】下沉平视液面读出比！重计数？值加上单位》g／cm3即为密度！ 《  ？   2)当—密度太大时可—采用加水稀释的方】法降低密度再按【本规范附录A—．2．4条第2【款的：方法进行多次测定】直到符合时为止【加水：量可按？下式计算 ！ ， ：  》   式中D0稀释！前钾水玻璃的—密度(g《。／cm3《)； 》  《      —   D《稀，释后钾水玻璃的【。密度(g／c—m3)； ！    《       G0！稀，释前钾水玻璃的质】量，(kg) 】     3)当！密度太小时可—采用加热蒸发—的，。方法提高密》。度再按本规范—附，。录A．2．4条第1！款的方法进行多【。次测定？直到符合时为止 ！    【 ，6  钾水玻璃材料！。混合料的含水率测】定应：符合下列规定 ！  《   1)钾—水玻璃材料混合料的！试样应在三个不【同部位分别取—样混合均匀后备用】 ？ ：  ： ，。  2？)用1％天平—称取：试样钾水玻璃胶泥或！钾水：。玻璃砂浆混合料称】取100《g钾水玻璃混凝【土混合料称》取10？0，0g在105℃～1！10℃烘干至恒重冷！却后称？重   ！  3)钾水玻【璃混合料的含水【率应：按下式计算 【 ？ —     式中m烘！干前：。试样：的质：量(g)； ！ ，   ？        】m1烘干后试样的】质量(g) 【    【 7  钾水玻【璃材料混合料—的细度测定应—用1％天平称取【经105℃～110！℃烘干至恒重的试】样1：00g？倒入电动《筛机内振《。动15m《。in后称取各阶【段筛：余物的质量为各阶段！的筛余量即每—阶段筛余物》。的质量？为筛余量 【 A．2—．5  聚合—。物乳液的质量测定应！。符合下列规定 【    】 1 ？ 聚合？物乳液外观、—总固含量和》密度的？测，定应：按现行行业标—准聚：。合物改性水泥砂浆】试验规？程DL／T》 5126的有关规！定，执行 《 ：     —2，  黏度的》测定应按现行—行，业标准合成橡胶【胶乳：表观黏度的测定【SH／T《。。 1152的有关规！定执行 —     【3  聚合物水泥】砂，浆的建？。。设用砂应按现行【国家标准《。建设用砂GB／T】 146《84的有关规—定执行 — A．2—．6  块材—质量的测定应—符合下列规定 】    【 1  耐》酸砖：、耐酸耐温砖、粉】料的耐？酸率测定应按现行】国家：标，准，耐酸砖GB／—T 8？488的有关规【定执行 ！ ，  ： 2  耐酸—砖、耐酸耐温—砖的：吸水率和热稳定性测！定应：按，现行国家标准耐酸砖！。GB／T 84【88的有关规定执】行 —   ？ ，。 3  《。防腐蚀炭砖的—耐，酸度、体积》密度：、显气孔《率、耐压强度、【抗折强度的测定应】按现行国《。家标准耐酸砖GB／！T， 8488、致密定！形耐火制《品体积？密度、显气孔—。率和真气孔率试【验，方法GB／T 29！。97、？耐火材料常温—耐压强度《试验方法GB／【T 5072和耐】火材料常《温抗折强度》试验方法GB／T ！3001的有关【规定执行 》 ， ，    — 4  天然—石材的抗压强度【、浸酸安定性—的测定应《符合下列规定 ！     1】)抗压强度的测定应！按现行国家标准天】然花岗石建筑板材】GB／T 1860！1的：有关规定执行 ！     2)！浸酸安定性的—测定应？取，块径约5c》m的碎块4》块(在试验前用放大！镜，仔细检查《无裂纹者方可选【用)在20℃±5℃！的温度下放入—盛有95％～98】％化学？。纯硫：酸的带盖容器中试】块底面应架空侧【面应隔开酸》液应高出试块表面】。在浸泡？期内应经常检查试】块外观变化》并保持酸液浓度 ！  》   浸泡45【d后取？出试块用水冲洗再用！纱布：擦干检查试》块有无裂纹、剥【落，和膨胀现象当试【块完整试块表面和浸！泡酸液亦无显著变】色，时则为合格 】 ， A．2．7  ！喷，。涂，型聚脲原材料的质】量测定应按现行行】业标准喷涂聚脲防护！材料HG／》T 3831—的有关规定执行 】 A—．2．8  沥青原！材，料的质量《测定应符《合下列规定 ！     —1  针入度的测】定应按现行国家【标，。准沥青针入度测定】法GB／T》 ，4，5，09：的有关规《。定执行 《 ，。     2！  延度的》测定应按现》行国家标准沥—。青，延度测定法GB／T！ 4508的有【关规定执行 ！     3  ！软，化点的测定》应按现？行国：家标准沥《青软：化点测定法 环【球法GB／T 4】50：7的有关规定执行 ！ ，