： 6  测试方法！ ， ！。。。6.1？  取样 【    】 按G？B/T 《3186的》规定取样也可—按，商定方法取样取样】量根据检《验需要确定》 6！.2  试验方法 ！ —。 6.2.1—  VO《。C含量 《 6.【2，.，1.1？  密度 】     —按GB/T 675！0-2？007的规定进行】试验：温，。。度为（2《3±0.《5）℃ 《 6.2】.1.2  水【。性涂料中V》OC含量 ！     先—按，附录：A的规定测定水性涂！料，中水分含量 【 ：     如涂】料，中水：分含量大于或—等于70％（质量分！数）按GB》/T： 23986-2】00：9的规定《进行称取试样约1g！；色谱柱采用—中等极性《色，谱柱（6％氰丙苯】基/94％聚二甲基！硅氧烷毛细管柱【）标记物《为己二酸《二乙酯VO》C含量按G》B，/，T 23986-2！009？中10.《4计算 《。。    】 如涂？料中水分含量小【于70％（质量分数！）按GB/T 【23985》-2009的—。规定进行《。不挥发物《含，量按GB/》T ：1725《-2007的规【定进行称《。取试样约1g烘【烤条件为（105】±，2）℃/1》hVOC《含量按GB/—T， 23985—-2009中—。8.4？计算 ？ 《。 ，6.2.1.3 】 溶剂？。型，涂料中VOC含【量 —     不—含，活性稀释剂和水的溶！剂型：涂料按？GB/T 2398！5-2？。009的规定进行不！挥发物含量按G【B，/T 1725-2！007？的规定进行称—取试：样约1g烘烤条件】为（1？05±2）℃/1h！；，不测水分水分含【量，设为零不含活性稀】释剂和水的溶—剂型涂料中VO【C，含量的计算按—GB/T《 23985-20！09中8.3—进行 】    《含活性稀释》剂的溶剂型涂—料按6.《2，.1.4的规—定进：行 ：。  —   有意添加水】的溶剂型涂料—按GB/T 2【398？5，-20？。09的？规定进行不挥发物】。含量按GB/T 1！。。。725-《2007的规定【进行称取试》样约：。1g烘烤条件为【（105±》2）℃/《1h；？水，分含：量的测定按》附录A？的规定进行VOC含！量的计算按》GB/T 2—3985-》。2009中8.4】进行 《 6.2.1！.4  无》溶，剂涂料？中VOC含》量  】   按G》。。B/T 34—682-2017】的规定？进行不挥发》物含量测定时—的放置时间为标准试！验环境？。。[，温度（？2，3±2？）℃：；相对湿度》。（50±5》。），％]下放置24h】或按：产品说明《书要求时间放置但放！置时：间不大于7d—。不测水分水分含量设！为零 — ：    VO—C含：量，的计算按G》B/T？ 34682-【20：17中8.3进行 ！。 6—.2.1.5  辐！射，固化涂料中V—OC含量 》     ！按GB/T》 34？675-2》01：7的规定进》行 ：     ！水性辐射固化涂【料中VO《C，含量的计算按GB】/，T 34675-2！。017中8.4进行！；水分含量》的测定按附录A的规！定进行非水性辐【射固化涂料中V【OC含？量的计算按GB/T！ ，34675》。-201《7中：8，.3进行；》不测水分《水，分含量设为零 【 》6.2.2  苯含！。量、甲苯与二—甲苯：（含乙苯）》总和含量 【 ，。     按【GB/T《 23990-【2009《中A法的规》定进行苯含量—、甲苯？与二甲苯（含乙苯】），。含量的计算按GB/！T 2？3990-200】9中：8.4.3进行 ！ 《6.2.3  卤】代烃总和含》量 【  ： ， 按GB《/T ？239？92-？20：0，9的规定进行卤代烃！含量的计《算按GB/T—。 2：3992-2—009中8.5【.2进行 》 《 6.？2，.4  《多环芳烃总和含量】    ！ 按：GB/T《 36？4，88-？2018的规定【进行 —。 ：6.2.《5  甲醇含量 ！     按！GB/T 239】86-2009的】规定进？行，甲醇含量《。的计：算按GB《/T 2《3986《-200《9中10.2进行 ！ 6.【2.6  乙二【。醇醚及醚酯总—和含量 》。   —。  按GB/T 2！398？6-2009的规】定进行乙二醇醚及醚！酯含量的计算按GB！/，T 23986-2！009中1》0.2进行》 6.】2，.7： ， 重金？属含量 【     铅（P！b）：含量、？镉（Cd）含量、汞！（，H，g）含？量的测定按》GB/T 306】47-2014的规！定进行？ 《     —六价铬（Cr—。6+）含量》的测：定先按GB/T【 30647-2】。014的规》定测定试样中的总铬！含量再？按，附录：。B的规定进行 【 ，