：。 2  术—语和定义 》 《   》  下列术语—和定义适用于—本标准？ 2.1！  气溶胶 ae】rosols— ？。     悬浮！于气：体介质中的粒径一】般为0.00—1μm～《100μm的—固态或？液态微？小粒子形《成的相对稳定—的分：散体系 【。 2.2》。。  事故 a—ccident【 》    《。 造成？死亡：、疾病、伤》害、损坏以及其【他损失的《意外情况 ！ 2.3《。 ， 气：锁 air —l，ock 【     具备机！械送排？风系：统、：整体消毒灭菌—条件、化学喷—淋（适用时》）和压力可监控的气！密室其门具有—。互锁：功能不能同时处【于开启状态》。 —2.：4  ？。生，物因子 biolo！gical age！nts 》     微！生物：和生物活性物质 】。 2.【5  生物安全柜】 b：io：log？ical s—afety》 c：abine》tBSC —     】具备气？。流控制及高效空气过！滤装置的操作柜可】有，效降低实验过程【中，产生：。的有害气溶胶对操作！者和环境的危害 】 2.6】  缓冲间 b【uffer ro】o，m 《 ：     设置在】被污染概《率不同？的实验室区域间的密！闭室需要《时设置机械通—风系统其门具有互】锁功能不能同时【处于开启状态— ？ 2.7 【 定向气流 —d，ir：ectio》nal airfl！ow 《     特！。指从：。污染概率小区域流】向污染概率大区域】的受控制的气流【。 2【.，8  危险 haz！ard ！    可》能导致死《亡，、，伤害或？疾病、财《产，损失、？工作环境破坏或这】些情况组合的根源或！状态 ？。 ， 《2.9？  危险《识别 ha》zard iden！tifica—tio？n  】   ？识别存在的危险并】确，定其：特，性的过程 ！ 2.10 — 高效空气》过滤器（HEPA过！滤器） hig【h eff》iciency p！articul【a，te air f】ilter》 》     通常【以0.3μm微【粒为测？试物在规定的—条件下滤除效—。率高于99.—9，7％的空气过滤器 ！ ？ 2.《11 ？ 事件 《inciden【t 《    —。 ，导致或可能》。导致事故的情况 】 ： 2《.12  》实验室 lab【oratory 】 ：     涉】及，生物因？子操：作的实验《室 2.！。1，3  实验室生物】安全 labora！to：ry bios【afety 】  《 ， ， 实验室的生—物，安全：条件和状态》不低于容许水平可避！。免实验？室人员、来访—人员、社区及环境受！到不可？接受的损《害符合相关法—规、标准等》对实验？室生物安全责任的】要求 】2.14  实【验室防护区 l【aborato【。ry con—。tainment ！area《 ？   》  实验室》的物理分区该—区域内生物风险相】对较大需《对实验室的平—面设计、围护—结构的密闭性、【。气流以及人员进人】、个体？防护等进行》控制的？区域： 2.】15  材料安【全数据单 m—at：e，rial《 sa？fety d—ata s》h，eetM《SDS ！。    详细提【。供某材料的》危险性和使》用，注意事项等信息的】技，术通报？ 《 2.16—  个体防护装备】 pers》onal p—rotectiv】e equipme！ntPPE》 《   《  防？止人员？个体受到《生物性、化学性或物！理性：等危险因子伤害的器！材和用品 】 2.17  】风险 risk ！     危！险发生的概率及其后！。果严重性的》综合 《 《2.18 》 风险评估 ris！k asse—ssme《nt ？ ，    【 评：估风险大小以及确定！是否可接《受，的全过程 【 2.19【  风险控》制 risk— con《。t，rol 【。     —为降低风险而—采取的综合措施【 ：