2》  术语和定义【 ？。    】 ，下列术？语和：定义适用于本标准 ！ ， 2》.1  气溶胶 a！ero？sols 》 》 ， ，  悬浮于气—体介质中的粒径一般！为0.001μm～！100μm》的固态或液》态微小粒子形成的相！对稳：定的分散体系 ！ 2.2  事！故 a？ccide》nt 《     】造成死亡《、疾病、伤害—、损坏以及其—他损失的意外情况】 ， ： ： 2：.3 ？ 气：锁 air l【ock 【     具备机！械送排风系统、整】体消毒灭菌条件、化！学喷淋（适用时）】和压力可监控的【气，密室其门具有互锁功！能不能同时处于开】启状态？ 2.】4  生《物因子 biol】。。ogical a】。g，ents ！     微生【物和生物活性物【质 【。2.5  生物【安全柜 biol】ogi？cal s》afet《y ：cabinetB】SC  ！  ： 具备气流控—制，及高效空气过滤装】置的操作柜》可，有效降？低，实，验，过程中产生》的有害气溶胶—对操作者和》环境的危害》 ， 2.6】  缓冲间 b【u，ffer《 ，r，oom 《 《     设置在被！污染概率不同的实验！室区域间的密闭室需！。。要时设置机》械通：风系统其门具有【互锁功能不能—同时处于开启状态 ！ 《 2.7  —定向气流 di【rectio—na：l ai《rflow 【    【。 特指从污染概【率小区域流向—污，。染概率大区》域，的受控制的气流【 《 2.8  【危险： hazard 】  —   可能导致死】亡、伤害或疾病、】财产：损失：、工作环境破坏或】这些情况组》。合的根？源或状态 》 2.9 ！ 危险识《别 hazard ！identif【。ication ！ ？ ，    识》别存在的危险—并确定其特性的【过程 《 ， 2.10【  高效空气过滤】器（HEPA过【滤器） high】 eff《iciency 】par？。ticul》ate 《air filt】er： 》     通常以】0.3μm》微粒为测《试物在？规定的条件下滤除效！率高于99.—97％？的空气过《滤器 【 ，2.：11 ？ 事件 《in：cid？en：t ：  —。  ： 导致或可能导【。致事故的《情况 《 2.12 ！ ，实，。验室 l《abor《。。ator《y 《。     涉】及生物因子操作【的，实验室 【。 ， 2.13 — 实验室生物安全 ！labora—tory 》biosa》。fety —。     】实验：室的生物安全条【件和状态不低于容】。许水平可避免实验】室人员、来访人【员，。、社区及《环境受到不可接【受的损害符》合相关？法规、标准等对实验！室生物？安，全，责任的要求 】 2.14  ！实，验室防护《区 lab》。oratory c！ontainmen！t，。 ，area 【     实】验室的物《理，分区该区《域内生物风险相对较！大需对实验室—的，平面：设计：、围护结《构的密闭性、—气流以？及人员进人、个【体防护等进行—控制的区域 【 2.15 ！ 材料安《全数据单 ma【terial— safe》ty da》ta ？sheetM—。SDS 《 》  ：  ：详细提供某材料的】危险性和使用注意】事项等信息的技术通！报 【2.16  —个体防？护，装备 person！al pro—。tec？tiv？e ：equipment！PPE ！    《防止人？员个体受到生物性】、化学性或物理【性等危险因子伤害】的器材？。和用品 《 ？ 2.《17  风》险 ：risk 》   【。。  危险《发生的？概率及其后果严重性！的综合 《 《 2.1《8  风险评估 】risk as【ses？sment》  【  ： 评估？风险大？小以：及确定？是否可接受》的全过程《 ： 2.1【9  风险控—制 risk 【cont《rol ！    为降低【风险而？采取的综合》措施 ？。 ，