第【四章 常《规检查 《 第二十—四条　？药品监督管理—部门应当按照风【险管理？的原则对化妆—品生产经营者进行常！。规检查 第二【十五条　药品监【督管理部《。门应：当，坚持问题导》。向综合考虑化妆品】注，册备案、抽样检【验、不良反应监测、！风险：监测、投诉举报【、案件查处》、舆：情监测等因素制定】常规检？查计划确《。定被检查对象范【围、检查重点—、检查方《式、检？。查要求等《 ，     》常，规检查应当重点【关注：儿童化妆品、—特殊：化妆：品，和使：。用监测期新》原料的化妆品以【及化妆品注册人【、备案？人、受？托，生产：。企业等 》第，二十六条　对化妆】品注册人、备案【人、受？托生产企业的检查】。应，当将化妆品生产质】量管：理，规范检？。查要点及判定原则中！的重点项目等作为】。常规检查的重点 ！    对化妆品经！营，环节的检查药品监督！管，理部门应当根—据检查目的确定检查！重点 《