。 第四节 】进货与验收》 — ：   ？ ，第六十六条》  药品《零售企？业应按本细则第【二十四？条，、二十五条、二【十六条、二十—七条、二十八条【的要：求购进药品购进记录！保存至超过药品有】效，期1年但不》得少于？。2年 《 ：。 ：    药品零售】连锁门店《不得独立购进—。药品 《     】第六十七条  药品！零，售企业应《按本：细则第二十九条【。、三：十条、三十二条的相！关要求进行药—品验收 【 ： ， ，。  第六十八条【  药品零售连【锁门店在接收—企，业配送中心药品【配送时可简化验【收，程序但验收人员【应按送货凭证对【照实物进行品名【、，规格、？批号：、，生产厂？。商以及数量的核【对并在？凭证：上签字送货》凭证：应按零售企业—购进：记录的要《求保存 《     ！验收时如发现—有质：量问题的药品应及时！退回配送中》心并向总部质量管】理机构？报，。告 》 ，     第六【十九条  》药品零？售企业购入首—营品种时如无进【行，内在质？量检验能力应—向，生产企？业索要该批号药【品，的质量检验》报告书或送》。县以上药品检验所检！验 ？