第七】章 附则 】。第七十？四条　国家对疫苗、！。血，液，。制品、？麻醉：药品、？精神药品、医疗【。用，。毒，性药品、放射性药】品、药？品类易制毒化—学品等的经营—。、使用？管理另有《规定的依《照其规定 —第七十五《条　本办法规定【。的期限？以工作日计算药品经！营许：。可中技术审查—、现场检查》、企业？整改等？所需时？间，不计入期《。限 ： 第七十六条—　，药品经营许可证编】号，格式：为“省份《简称+两位分类代】。码+四位地区—代码+五位顺序【。号” ？     其中两位！分类代码为大写【英文字母《第一位A表示—批发企业B表示药】品零：售连锁总部》C表示零《。售连锁门店D—表示单？。体药：。品零售企业》；第二位A表示【法人企业B表示【非法人企业 【    四位—地区代码为阿拉伯】数字对应企业—所在地区《（市、？州，）代码按照》国内电？话区号？。编写区号为四位的】。去掉第一个0区【号为：三位：的全部保留第—四位为调整码 【 第七十七条　【药品批发企业是指】将购进的药品销【售给药品生》产企业、药品经营企！业、医疗机构的药】品经营企业 — ，。    药品零售】连锁企业由总部、】配送中心和若干个】门店：构成在总部的管理下！。实施：规模化、集团化管】。理，经营    【 药品零《售企业是《指将购？。进的药品《直接销售给消费者的！药品经营《企业  》。   药品使用单】。位包括医疗机构【、疾病预防》控制：机构等 第七【十八条　各省、自治！。区、：直辖市药品监督【。。管理部？门可以？依据本？办法制定实施—细则 第》七，十，九条　本办法自【2024年1月【1日起实施2004！年2：。月4日原国家食品药！品监督？管理局？令第6号公》布的药品经营—许，。可证管？。理，办法：和2007年1【。月3：1日原国家食品药品！监，督，管理：局令第26号—公布：。的药品流通监督【管，。理办法同时废止 ！