《 第七章》 附则 《 第《七十四条《　国：家对疫苗、血—液制品、麻醉药品、！精神：药，品、：医疗用毒性药—品、放射性药品【、药品类易制毒化】学品等的经营—、使用管理另有规定！的依照其《规，定，。。 第七十五—。条　本办法规定的期！限以工作日计算药】品经：营许可中技》术审查、现》场检查？、企业整改等所【需时间不计入期限 ！ 第七十六条　【药品经营许可证编】号格式为“省份【简称+？两位分？类代码+四》位地：区代码+五位顺【序号”    】 ，。其中两位分类代码为！大写：英文字母第一位【。A表示批发企业【B表示药品零售连】锁总：部，C表示零售连锁门店！D，表示：单体药品零售企业；！第二：位A表示法人企【业B表示非》法人企业《    》 四：位地区代码为阿【拉，伯数字对应企—业所在地《区，（市、州《）代码按照国内【电话区号编写区号为！四位的去掉》第一个？0区号为《三位：的全部？保留：第四位为调整码 ！第七十七条　药品批！发企业是指将—购进的药品销售【给药：品生产企业、药品】经营企业《、医疗机构的—药品经？营企：业     药】品零售连锁企业由】总部、配送》中心和若干个门店构！成在总部的》管理下实施》规模化、集团化【。管理经营 —    药》品，。零售企业《是指将购进》的，药品直？接销：售给消费者的药品】经营企？业     药】品使用单位包—括医疗机构、疾【病预防控制机构【等 第七十八条　！各省、自治区、直辖！市药：品，监督管理部门可【以依：据本办法制定实【施细则 第七十】九，条　本办法自20】24年？1月1日起实—施20？04年2月4日原】国家食品药品监【督管理？。局令第6号》公布的？药品经营许》可证管理办法和2】。007年1月31日！原国家食品》药，品监督管理局—令第26号公布的】药品流通监》督管理办法》同时：废止 《