》 第七章《 ，附，则 第七十四！条，　国家？对疫苗、血液制品、！。。麻，醉药品、精神—药，品、医疗《用毒性药品、—放射性？药品、药品》类易制？毒化学品《等的经营《、使用管理另有规定！的依照？其规：定 ： 第七十五条—　本办法规定—的期限以《工作日？计算药品《经营许可中技术审】查、现场检查—、企业整改》等所需时间不计入】期限：。 第七十》六条　药品经营【许可证编号》格，式为“省份简称【+，两位分类代》码，+四位地区》代码+五《位顺序？。号”：  ？   其中两位【分类代码为大写英】文字母第一位A【表示批发《企，业B表示药品零售】连锁：总，部C表示零售连锁】门店D表《示单体？药品零售企业；【。第二位A表》示，法人企业《B表示非法》人企业    】 四位地区代码为阿！拉伯数？。字对应企业所—在地区（市、州）代！码按：照国内电话区—号编写？区号为四《位的：去掉第一个0—区号为三位的全【部保留？第四位为调整—码 ： 第七十七条　药品！批发企业是指—将购进的药品销售给！药品生产企业、药】。品经营企业、医【疗机构？的药品经营企业 】    《 药品零售连锁企】业，由总部、配送中【。。心和若干个门店构成！在总部的管理下实施！规，模化、集团化管理】经营 《。    药品零售】企业：是，指将购进的药品直接！销售给消费》者的药品经营企业】     药品】使用单位《包括医疗机构、疾病！预防控制机》构，。等 第七十八【条　各省《。、自治区、直辖市】药，品监督管理》部门可以依》据，本办法制定实—施细则 》第七十九条　—本办法自202【4年1月1日起实】施200《4年2月4日—原国：家食品药《品监：督管理局《令第6号公布的药】品经营许可证管理】办法和20》07年？1月31日原国【家食品药品》。监督：管理：局令第26号公布】的药品流通监督管理！办法同时废止 】