。 第》六章 药品》包装的管理 — —     第四【十四条  药品【。生产企业《使用的？直接接触药品的包装！材料和容器必须符合！药用要求和保障【人体健康、安—全的：标准并经国务—院药品监督管—理，部门批准注册—    ！ 直接？接，触药：品，的包装材料和容【器的管理办法、产】品目录和《药用：要求与标准由国务院！药品监督管理部门组！织制：。定，并公布 ！    第》四十五条 》 生产中药饮片应】当选：用与药品性》质相适应的包装【材料和？。容器;包装不—符合规？定的中药《饮片不得《。销售：中药饮片包装—。必须印？有或：者贴有标签》 》  ：   中药饮片的】标签必？须注明品《名、规格、产地、生！产企业、产品批号】、生：产日期实施》。批准文号管》理，的中药饮片还必须注！明药品批准文号【   】 ， 第四十六条—  药品包装、标】签、说？明书必须依》照药品管理法第五十！四条和国务院—药品：监督管理部》门的规定印制 】    【 药：品商品名称应当【符，合国务院药》品监督管理部门的规！定 》     第四十！七条  《医疗机构配》制制剂所使用的【直接接触药品的【包装：材料和容《器、制？剂的标签和说明【书应当符《合药品管理法第六】。章，和本：条例的有《关规定并经省、【自，治，区、直辖市人民政府！药品：监督管理部门批准 ！ ，