第六章 】药品包装《的管理 《。 —  ：   第四》十四条  药品生】产企业使用的—直接接触药品的【。包装材料《和容：。器必须符《。合，药用要？求和保障《人，体健康、安全的【。标准并经国务院药品！监督管理《部门批准《注册 】    直接接【。。触药：品的：。包装材料和容器的】管，理办法、产品目录和！药，用要求与标准由【。国，务院药？品监督管理部门【组织制定并》公布 ？    】 第：四十五条 》 生产？中药饮片应当选【用与药品性》质，相适应的包装—材，料和容器;包装不符！合规定的中药饮【。片不得销售中药【饮片包装《必须印有或者贴有标！签 》     中【药饮片的《标签必须注》明品名、规格、产】地、生？产企业、《产品批号、生产日期！实施批准文》。。号管理？的中药？。饮片：还，必须注？明药：品批准文号 【 ， ：     第四十六！条  药《品包装、标签、说明！书必须依照》药品管理法第五十】四条和国务院—药，品，监，。督，管理部门的规—定印制 】    《 药品？商品名称应当符合】国务：院药品监督管理【部门的规定 ！  ？  ： 第四十七条  医！疗机：构配制制剂所使【用，的直接接触药品的】包装材料和》容器、制剂的标签和！说明书应当符合【药品管理《法第六章和本条例】。的有关？规定并经省、—自治区、直辖—市人民？政府药品监》督管理部门批准 ！