第六章【 药品？包装的管理 — —。。     第四十四！条  药品生产【企业：使用的直接》。接触：药品的包装》材料：和容器必须符合药】用要求和《保障人体健康—、安全的标准—。并经国务院药品监】督管：理部门批《准注册 —   》  ：直接接触药品的包装！。材料和容器的管理办！法、产品目录和【药用要求与》标准由国务院药品】监督管理部门—组织制定并》公布 ？     ！第四十五条》  生？产中药？饮，片应当选用与药【。品性质相适》。应的包装材料和容】器，;包：装不符合规定的中】药饮片？不得销售中药—饮片包？装必须印有或者【。贴有标？。签 ？ ？     中药【。饮片的标《签，。。。必须注明品名—、规格、产地—、生产企《业、产品批号、【生，产日期？实施：。批准文？号管理的《中药：饮片还必须注明药】品批准文号 — ？     第【四十六？条  药品包装、标！签，、说明书必须依【照药：品管理？法第五十四条和国】务院药品监督管理】部门：的规定印《。制 —     药品商】品名称？应当符合国务院药品！。监督管理部门的【规定  ！   第四》十七条？  ：医疗机构配制—制剂所使《用的直接接触—药品的包装材料和容！器、制？剂的标？签和说明《书应当符合》。药品：管理法第六章和【本条例的有关规定并！经省、自治区、直辖！市人民政府药—品监督管《。理部门？批准 《