第六—章 药品包装—的管理 》 ，   【  第四十四条 】 药品生产企业【使用的直接接触药品！的包：装材：料和：容器必须符合药用要！求和保障人体健【康、安？全的标准并经国【务院药品监督管理】部门批准《注册 ？    】。 直接接触》药品：的包装材料和容【器的：管理办法、产品目录！和药用要《求与标准《由，国务院药《品监督管理》部门：组织制？。定并公布 ！     第—四十五条  —生产：中药饮片应当选用与！药品性质相适—应的包装材料—和容器;包装不【符合规？定的中药饮片不得销！售中药饮片》。包，装，必须：印有或者贴有标【签 》。     中药饮！。片的标？签必须注明品名【、规格？、产地、生产企业、！产品：批，号、：生产日期《实施批准文》号管理的《中药饮片还必—须注明药品批准文号！    ！ 第四十六条  药！品包装、标签、说】明书必须依照—药，品管理法第五—十四条和《国务院药品监督【管，理部：门，的规定？印制： ：    【 药品？商品：名称应当《符合国务院药品监】督管理部《门的规？定 ：   【  ：第四：十七条  医疗【机构配制制剂所使用！的直接接触药品【的包装？材料：和容：器、制剂的标签和说！明书：应当符合药》。品管：理法第？六章和本条》例的有关规定—并经省、自治区、直！辖市人民政府—药品：监督管理部门批准 ！。 ，