第一条  根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，制定本条例。

    第二条  国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。