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《第一章? 总 则
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【第一条 根据中】华人民共和》。国药品管理法(【以下简称药品管理】。法)制定《本条:例
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》 第二条【 国务院药品【监督管理部门设置国!家药品检验机构
!
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,
: , :省、:自治区、直辖—市人民政府药品监督!管理部门可以在【本行政区域内设置】药品检验《机,构,地方药品检验机【构,的设置规《划由省?、自治区、直—辖市人民政府—药品监督管理部门】提,出报:省、自治区、—直,辖市人民《政,府批准
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》 《国务院和省、自治】区、直辖市人民【政府的?药品监督管理部门】可以:根据需要确定—符合药品检验条件】的,检验:机构承担药品—检验工作
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