， 11.3 】 医用气体系—。统的验收《 ， ： 11.】。3.1  医用【气体系统应进—行独立验收验收时】应确认设《计图纸与《修改核定文件—、竣工图、》施工单位文件与检】。验记录、监理报【告，、气源？设备与末端》。设施原理图、使用】说明与维护手册、】。材料证明《报告等记录且—所，有压力容器、压【力管道应已获—准使：用压力表、安全【阀等应已按要—求进行？检验并取得》。合格：证 11！。.3.？。2 ： 医用气体系统验收！应进行？泄漏性试验》、防止管道交叉错】接的检验及》标识检查、所有【设备及管道》和，附件标识的正确【性检查、所有阀门标！识与控制区》域标识正确性检【查、减压装》置静态特性检查、】气体专用性检查【 ， 《 11.3.—3  医用》气体系统验收—应进：。行监测与《报，警系统检验并应【。。符合下列规》定 —。     1 【 每个医用气体子】系统的？气源报？。警、就地报》警、区？域，报警应按本规范第7！.1节的规定对所有！报警功能逐一—进行检验计算—机系统作为气源报警！时应：进，行相同的报警内容检！验； 【     2—  ：。应确认不同》医用气体《的报警装置之间【不存在交《叉或错接报警装置的！标识应与检验气体】、检验区域一致；】 《 ，    《 3  医用—气体系统已设置集中！监测与报《警装置时应确—认其：功能完好报警标【识应与检《验气：体、检验区域一【致 ： 11.】3.：4  医用气—体系统验收应—按本规范第10.2！.20条的规—。定进：行气体管道颗粒物检！验压缩医用气体系】统的：每一主要《管道：支路均应分别—进行25％》的终端？。处抽检任何一个终】端处检？验，不合格时应检修【并应检验该区域中】。的所有终端》 ： 11.【3，.5 ？ 医用气体系统验收！应对压缩《医用气体《系统的每一》主要管道支路距气源！。最，远的一？个末端设施处进【行，管道洁净《度检验？该处被测气体的【含水量应达》到本规范表》3.0？.，1有：关医疗空气的—含水量规定；与气】源，处相比较的碳氢化合！物、卤代烃含—量差值不得》超过5×10-6】 —11.3《。.6： ， 医用？气源：应进行检《验并应符合下列【规定 ？ 《   ？  1  压缩【机以1/《4额：定流量连《续，运行满24》h后检验气源取样口！的医疗？。空气、？器，械空气？质量应符合本规【范的规定《。。； ： ：     2 ！ 应进行压缩机【、真空泵、自动切】换及自动投入运【行功能？检验； 》 ， ，    》 3  应进行【医用：液氧贮罐切换、汇】。流排：。切换、备用气源、应！急备用气《源投入运行功能【及报警检《验； 《     4！  应？进行备用气源、【应急：备用气源储量或【压力：低于规？定值的有关功能【与报警检《验； 【   ？ ， ，5  应进》行本规？范与设备或系统【集成商要《求的其他功能及报警！检，验 — 11？。。.，3，.，7  ？医用气体系统验收】应在：子系统功能连接【完整、除医用氧气源！外使用？各气源设备供—应气体时进行气体】管道运？行压力与流》量的检测并应符合下！列规定 —     1 ！。 ，所有气体《终端组件处输—出气体流量为零【时的压力《应，在额定压力允—许范围内；》    ！ 2 ？ 所有额定》压力为3《50kPa》～400kPa【。的气体终端组件处】在输出？气体流量为》1，00L/mi—n时压力损失不得】超过35k》Pa； 《   【  3  器械【空气或氮气终端组件！处的流量为》140？L，/min时压力【损失不得超过3【5kPa； 【。 ，  《   4  医用真！空终端组《件处：的真空流量为8【5L/min时相邻！真空终端《组件处的真空压力】不得降至40kP】a以下； ！  ：   5 》 生命支持区域【的医用氧气、医疗】空气终端组件处【的3s内《短暂：流量应？能达到17》0L/？mi：n； —     6  ！医疗空气、医用氧气！。系统的每《一主要管道》支路中？实现途？泄，流量为20》％的终端组件处【平均典型《使用流量《时系：统，的压力应《符，合本规范第9.1】.，5，。条的规定 — 《11.3《.8： ， 每个医用气—体系统的管道—应进行专用气—体置换并应》进行医？用气：体系统品质检—验同时应符合下列规！定  】   1  对于每！一种压缩《气体：应在：气源及主《要，支路最远《末端设施处分—别对气？体品质进行》分，析； ？  —   2 》。。 除器械空》气或氮气《、牙：科，空气外终端组件处气！体主要组分》的浓度与气》源出口处的差值不】应超过？1％ 《