11.3】  医用气体系统】的验：收 — 11.3【.1  医用气【体系统应《进行独？立，验，收，。验收时应确认设计】图纸与修改》核定：文件、竣工》图、施工单位文件】与检：验记录、监》理，报告、气《源设备与末端设施原！理图、使《用说明与维护手【册、材料证明报告等！记录且所有》。压力容器《、压力管《。道应已获准》使用压力表、安【全阀等应已按—要求进行《检，验并取得合格—证， 《 11.3.2】 ，。 医用气体系统验】收，应进行泄漏性—试，验、防止管道—交叉错接《。的检验及标识检【查、所有《设备及管道和附件标！识的正确性检查【、，所有阀门《标识与控制区域标识！正确性检查、减压】装置静？态特性检查》、气体专用性—检，查 【。11.3.3  医！。用气体系统验—收应进？行监测与《报警系统《检验并应《符合下列规定— 《   《  1 《 每个医《用，气体子系统》的气源报警、就地】报警、区域报警应】按本规范第》7.1？。。节的规定对所—有报警功能逐一进行！。检验计算机系统作】为气源报警时—应，进行相同《的报：警内容？检验； —     【2  应确认—不同医用《。气体的报警装置之】。。间不存在交叉或错】接报：。警装置的标识—应，。与检验气体》、检验？区域一致； 【 ？   ？。  3 《 医用气体系统已设！置集中？监，测与报警装置—时应确？。认其功能完好报警标！识应与检验气体【、检验区域一致【 ： 11.3.！4，  ：医用气体系统验收】应按本规范第1【0.2.20条【。的，规定进行气体管【道颗粒物检验压【缩医用气体系统的】每一主要管道支【。。路均应分《别进行25》％的终端处抽检任】何一个终端》处检验不合》格时应检修并应检】验该区域中的所有】。终端： 11】.3.5  —医用气？体系统验收》应对压缩医用气【体系统的每一—主要管道支路距气】。源最：。远的一个末端设施处！。进行管道《洁净度检验该处被】测气：体的含水量应达【到本规范表》3.0.1有关【医，疗空气的含水—量规定？；与气源处》相，比较的？。碳氢：化合物、卤代烃含】量，差值不得《超过：5×10-6 】 ？ 11.3.6  ！医用气源应进行检验！并应符？合，下列规？定 ： ？   《  1  压缩机】以1/4额定—流量连续运行—满24h后检验【气，源取样口的医疗空气！。、器械空气质—量应符合本规—范的规定； 【     2！ ， 应进行压缩—机、真？空泵、自动切换及】自动投？入运行功能》。检验； 《 《     3  】应进行医用液—氧贮罐切换、—汇流排切换、备用气！源，、应急备用》气，源投入运《行功能及《报，警检验；《 ？ ？    4  【应进行备用气源、】应急备用气源储【量或压力低于规定】值的有关《功，能，与报：警，检验； 》   —  5？  应进行本规【范与设备或系统【集成商要求》的，。其他功能及报—警检验？ 1【1.3.7  医】用气体系统》验，收应在子系统功能连！接完整、除医用【氧气源外使》用各气源设》备供应气体时进【行气体管道》运，行压力与流》量的检？测并应符合下—列规定 【     1  ！所有气体终》端，组件处输《出，气体流量为零时的】压力应？在，额定压力允许范【围，。内； 》  《   2  所有】额定压力为3—50k？Pa～4《00kP《a，的气体终端》组件处在《输，出气体流量为—100L/mi【n，时压力损失不得超】过35kPa—； ？   —  3  器械空气！。或氮：气终端组件处的【流量为140L/m！in时压力损失【不得超过35kPa！；   ！  4  医—用真空终《端组件处《的真空流《量为85L/m【in时相邻真空终】。端组件处的真空压力！不得：降，至40kPa—以，下；：  【。  ：。 5：  生命支持区【域的医用氧气、医疗！空气终端《组件：处的：3，s内短暂流量应能达！到170《L/min； 【 ，    【 6  医疗空气】、医用氧《。气系统的每一主【要管道？支路中实现途泄【。流量为20％—。的终端组件处平【均典型？使用流量时》系统的压力应符合】本规范第9.1.5！条的规定 【。 ： 11.《3，.8  每个医用气！。体系统的管道—应进行专用气—。体置换并应进行医用！气体系统品》质检验？同时：应符：合下列规《定 ：。    】 ，1  ？对于每一种压—缩气体应在》气源及主《要支路最远末端设施！。。处分别对气》体品质进行分析； ！ 《   ？  2？  除器械》空气或？氮气、牙科》空，气外终端组件处【。气体主要组分—的，浓度与气源出口【处的：差值不应超过1【。％ ？