11.3】 ， 医用气《体系统的验收— 《 《11.3《.1 ？ 医用气体系统【应进行独立》验收验收时应—确认设计图》纸与修？改，核定文件、竣工图、！施工单位文件与【检验记？录、监？理报告、气》源设：备与末端设》施原理图、使用说】明与维？护手册？、材料证明》报，。告等记录且所—有压力容器、压力】管道应已获准—使用压力表、安【全阀等应已按要求】进行：检验并取得》合格：证 ： 》1，1，.3.2 》 ，医用气体系统验收】应进行泄漏性试【。验、：防止管道交叉错【接的检？验及：标识：检查、所有设备及】管道：和附件？标识的正《确性检查、》所有阀门标识与【。控制区域标识正【。确，性检：查、减压《装置静态特性检查】、气体专用》性，检查 【 11.3.3【  ：医用气体系统验【收应进行监测与报】警系统检验并应【符合：下，列规：定   ！ ， 1  每个—医，用气：体，子系统的气源报【警、就地报警、区】域报警应按本规【范第7？。.1节？的规定对《所有报警《功能逐一进行—检验计算机系统作】为气：源报警时应》进行相同的》。报警内容检验； 】 ， ：  ？   2 》 应确？认不同医《用气体的《报警装置之》间不存在《交叉或错接》报警装置的》标，。识应与检《验气体、《。检验区域一致； ！ 《    3  医用！气体系？统已设置《集中监测与报—警装置时《应确认其功》能完好报警标识【应与检？验气体？、检验区域》一致 1！1.3.4》 ， 医用气体系—。统验收应《按本规范第10【.2.20条的规】定进：行气体管道》颗粒物检验压缩医用！气体系统的每—一主：要管道？支路均？应分别进行25【％的终端《处抽：检任何？。一个：终端处检验不合【格时应？。检修并应检》验该区域中的所【有终端？ 《 11.3.【5  医用气体系】统验收应对压缩医】。用，气体系统的每一主要！管道支路距》气源最远的一个末】端设施？处进行管道洁净度】。检验该处被测—气体的含水量—应达到本规》范表3.0.1有】关医疗？空气的含水》量规定？。；，与气：源处相比较的碳【氢，化合物、卤》代烃含量差值不得超！过5：×1：0-：6 ： ， ， ？。11：。.3.6《  医用气源应【进行检验并应符合下！列规定 《 ？     1【  压缩《机以1？/4额定流》量，连续运行满24【h后检？验气源取样口的【医疗空气、器械空气！质量应符合本规范的！规定； 》 ：     —2 ： 应：。进行压缩机、真【空泵：。、自动切换及自动投！入运行功能检—验； ？  —  ： 3  应进行【医用液氧贮罐—切换、汇流》排切换？、备用气《源、应？急备用气源投—入运行功能》及报警检验； 】   —  4？  应进行备用气】源、应？急备用气源储—量或压？力，低于规定值的有关功！能与报警检》验；： ：   —  5  应进行本！规范与设备或系【统集成商要求的【。。其他功能及报警【检验 《 11.3】.7  医》用气体系统验收【应在子？系统功能连接完整】、，除医用氧气源外【使用各气源》设，备供应气体时进行气！体管道？运行压力与流—量的：检测并应符合下列规！定 ？     1！  所有气体终端】组件处？输出气体流量为【。零时的压力应在额定！压力允许范围内； ！     ！2，。  所？有额定压力》为350kPa～】400kPa的气体！终端组件处在输出】气体：流量为1《00L/m》in：时压力损失不得【超过3？5kPa； ！。     3  ！器，械空气或氮气终端】组件处的流量为1】40L/min时压！力损失不得超过35！kP：a； —。     4【  医用真》空终端组件处的【真空流量为85L】/min时相—邻真：空终端组件处—的真空压《力不得降至40k】Pa以下；》 》  ：   5 》 生命支持》区域的医用氧气、】医疗空气终》端组件？处的3s内短—暂流量应能达到1】。70L/min； ！ ，     6！  医疗空气、医用！氧气系统的每一主】要管道支《路中实现途》泄流：量，为20％的终端组件！。处平均典型使用流量！时系统的《压力应？符合本规范第9.】1.：5，条的规定 ！ 11.3》.，8  每个医用气体！系统的管道应进【行专用气体置换并】应进行医用气体系】统品质？检验同时应符合【下列规？定 —     1  对！于每：一种压缩气体—应在：气源及？主要支路最远—。末端设施处》分别对气体品—质进行分析； 】。 ：     2【  除器《械空气？或氮气、牙科空气】外终端组件》处气体主要组—分的浓度与气源出】口处：的差值不应超过【1％ 《