11.【3  ？医用气体系统的验】收 ？ 1【1.3.1 —。 医用气体系统应】进行独立验收验收时！应，确认设计图纸与修】改核定？。文件、？竣工图、施》工单：位文件？与检验记录、监理】报告、？气源：设备与末端设施原】理，。图、使用《。说明：与维：护手册？、材料证明报—告等记？录，且，所有压力容器、压】力管道应已获—准使用压《力表、安全阀等【应已按要求进行检验！并，取得合格证 — ？ 11.3.【2  医用气体系】统，验收应进行泄漏性】试验、防止管道交】叉错接的检》验，及标：识，检查、所有设备及管！道，和附件标识》的正确性检查、【所有阀门标识—与控制区域标识【正确性检查、—减压：装置静态《特性检？查、气体《专用性检《查 — 1：1.3.3 —。 医用气体系统【验收应进行》监测与？报警系统检验并应】符合下列规定 】 ？  ：  ： 1  每个医用气！体子系统《的气源报警、就地报！警、区域报警应按本！规范：第7.1节》的规定对所》。有报警功能逐一进行！检验：计算机系统作为【气源：报警时应进行—相同的？报，警内容检验； ！     2】  应确《认不同医用》气体的报警装置之】间，不存在交叉或错接】报，警装置的标》识应与检验》气体、检验区域一】。。致； 【   ？  3？  医用气》体系统已设置集中】监测与？报警装置时应确【认其：功能完好报警标【识应与检验气—。体、检验区域一致】 11】.3.4《  医用《气体系统《验收应按《本规范？第10.《2.20《条的规？定进行气《体管道颗粒物检验压！缩医用气《体系统的每一主【要管道支《。路，均应分？别进行2《5％的？终端处？抽检任何一》个终端处《检验：不合格时应检—修并应检验该区域中！的，所有终？端 ？ 1》1.3.5  医用！气体：系统：验收应？对压缩医用气体【。系统的每一主—要管道？支路距气源最—远，的，一个末端《设施处进行管—道洁净度检验—该处被？测气体的《含水量应达到本规】范表3.0.1【有关医疗《空气：的含水量规定—；与气源处相比较的！碳氢化？合物：、卤代烃含量—差值：不得超？过，5×10-6 】 1》1.：。。3.6  医用气】源应进行《检，验并应符合下列【。。规定 《 《    1  【压缩机以1/—4额：定，流量连续运行满24！h后检验气源取样】口的医疗空气、器】械空气质量应符合】本规：。范的规？定； 】。    2  应】。进行压缩机、真空泵！、自动切换及自动投！入运行功能检—验； 《   —  3 《 应进行医》用，液氧贮罐切换、汇】流，排切换？、备用气源、应【急，备用：气源投入运行—功能及报警检验【； 【。    4  【应进行备用气源、应！急备：。用，气源储量或压力【低于规？定值的有《关功：能与报警检验—； 》     5  ！应，。进行本规范与设备或！系统集成《商要：求的其他功能及报】警检验 《 》11.3.7 【 医用气体系统验收！应，在子系统功》能连接完《。整、除医用》氧，气源外使用各气【源设备供应气—体时进行气》体管：道运行压力与—流量的检测并应符】合下：列规定 ！    1  【所有气体终端组件】处输出气体流量为】零时的压力应在额】。定压：力，允许范围内； 】   —  2  所有额定！压力为350kPa！～40？0kPa的气体【终端组件处在—输出气体流量为10！0L/min时压】力损失？不，得超：过35kPa； 】   【  3  器—械空气或氮气—。终端：组件：处的流量为14【0L/min—时，压力：损失：不得：超过35kPa【。； 【   ？。 4  医》用真空终端》组件处的《真空流量为85【L/：min时相邻真空终！端组件处的》。真空：压力不？。得降至40k—Pa以下； 【     】5  生《命支持区域》的医用氧《气，。、医：疗空气终端组件【处的3s内短—暂流量应能达到1】70L/m》in； 》    【 6 ？ 医疗空气、—医用氧气系统—的每一主要》管道支路中实—现途泄流量为20％！的终端组件处—平均典型使用流量】时系统的压力应【符合本规范第—9.1.5条的规】定， 》 11.3.8【 ， 每个医用气体系统！的管道应进行专用气！体置换并应进行医】用气体系统品—质检验同时应符合下！列规定？ ？     1】  对于每一—种压缩？气体应在气源及主要！支路最远末端—。设施：处分别对气体品质】进行分析； —     ！2，  除器《械空气或氮》气、牙科空气外终】端组件？处气体主要组—分的浓度与气—源，。出口处的差值不应】超，过1％ 》