， ， 11.3—  ：医用气？体，系统的？验收 》 ： 11.3.1！ ， 医用气《体，系统：应进行独立验收验】收时应？确认设计图》纸与修改核定文件】、竣工图、施工单】。位，文件与检验记录、监！理，报告、？气源：设备：。与末端设施原理【图、使用说明与维护！手册、材料证明报告！等记录且所有压力容！器、压力管道应【已获准使用压—力表、？安全阀等应已按要】求进行检验并取【得，合格证 》 ？ 11.3》。.2：  医用气》体系：统验收应进行—泄漏性试验》、防止管道》交叉错？接的：检，。验及标识检查—、所有设备及管道】和附：件标识的正》确，。性检查？、所有阀门标识与控！制，区，域标识正确》性检查、减》压装置？静态特性检查、气体！专用性？检查 【 11.3.3 】 医用？。气，。体系统验《收应：。进行监测与报警系】统检验并《应符合下列规定 】   【  1  每个【医用气体子系统【的气源报警、—就地报警《、区域报警应按本】规范第7.1节的规！定对：所有报警功能逐一进！行检验计《算机系统作为气【源报警时应进行【相同的报警内容【检验； 】     》2 ： 应确认《不同医用《气体的报警装—置之：间不：存在：交叉或错接报警【装置的标识应—。与检：。验气体、检验区域一！致，； 》 ，     3—  医用气体系【统，已设置集中监—测，与报警？装置时应《确，认其功能完好报【警标识？应与检验气体、【检验区域《一致 ？。 1—1.：3.4？  医用《气体：系统验收应按本规】范第10.》2，.，20条的规》定进行气《。。体管道颗粒物—检，验压缩医用气体系】统的每一主要管道支！路，均应分？别进：行，25％的终端处抽检！任何一个终端—处，检验不？合格时应检修并应】。检验该？区域中的所有终端 ！ 11.】3.5  》医用气体系统验收】应对压缩《医用气体系统—的每一？。主要管道支路—距气源最远》的一个末端设施处进！行管道洁净度检【验该处被测气—体的含水《量应达到本规—范表3.0.—1，有，关医疗？空气的含水量规定】；与气源处相比较的！碳氢化合物、卤代烃！含量差值《不得超过5》×，。10-6 ！ 11.3.6【  医用气源—应，。进行检？验并应符合下列【规，定 ： ？     1  ！压缩机以1/—4额定流量连—续运行满《24：h，后，检验气源《取，样口的医疗》空气、器械空—气质量应符合—本规范？的规定； ！。 ，    2》 ， 应进行《压缩机、真空泵、自！动切换及《自动投入运行功能检！验； —  ？   3  应【进行医用液氧—贮罐切？换、汇流排》切换、备《用气源、应急—备用气源投入运行功！能及报警《检验：； ：  —   4《  应进行》备用气源、应急备】用气源储量或—压力低于规定值【的有关功能与报警】检验； ！    《5  应进》行本规范《与设：备或系？统集成商要求—。的其他功能及报警检！验 【11.3.7—  医用气体系【统验：收应在子系统功能连！接完整、除医用氧气！源外使用各气源设备！供应：气体时进行气—体管道运行》压力与流量的检【测并应符合》。下列规定 》 》 ，   1《。  所？有气体终端》组件处输出气—体流量为零时—的压力应在》额定压力允许—范，围内； 《 》 ，   2  所有】额定压力《为3：50kPa～4【00kP《a的气体终》端组件处在输出气】体流量？为100L/m【in时压力损失不得！超过3？5kPa； — 《   ？  ：。3  器械空气或氮！气终：端组件处的流量为】140L/min】时压力损失不得超过！35k？Pa； 】   ？  4？  医用《真空：。。。终，端组件处《的真空流《量为85L/mi】n时相邻《真空：终端：。。组件处的真》空压力不得降至【40：kPa？以下； 《   【  5  生命【支，持区域？的医用氧《气、医疗空》气终端组件处的【3s内短暂流量应】能达到170—L/min； 【 ，  》   6  —医疗空气、医用氧气！系统的每《一主要管道支路中实！现途：泄流量为20％【的终：端组件处平均典【型使用流量时系统】的压力应符合本规】范第：9.1.5条—的规定 ！11.3.8  每！个医用气体系统【的管道应进行专用】气，体置换？并，应进行医用气—体系统品质检验同时！应符合下《列规定 》  》   ？1  对于每一种压！缩气体应在》气源及主要》支路：最远：末端设施处分别对】气体品质进行—分析； —     2】  除器械》空气或？氮气、牙科空—。气外终？端组件处气体主要组！。分的浓度与气—源出口处的》差值不应超过1％ ！ ，