11.3 ！。 医用气体系—统的验收 【 11.3！.1  《医用气体《系统应进《行独立验收验收时】应确认？设计图纸与》修改核定文件、竣工！图，、施工单位文件与】检验记？录、监理报告、气】源设备与末端设施】原理：图、使用说》明与维护手册—、，材料证明报告等记】。录且所有压》力容器、压力管【道应已获准使—。。用压力表、》安，全阀等应已》按要求？进行检验《并取：得合格证 】 1？1，.3.2《  医用气体系统】验收应？进行泄？。。漏性：试验、防《。止管道？交叉：错接的检《验及标？识检查、所有设备及！管，道和附件《标识的正《确性检查《、，。。。所有阀？门标识？与控制？区域标识正确性检】查、减压装置—静态特性检查、气】体，专用性检《查 1】1.3.3  医用！。气体系统验收应【进行监测《与报警？系，统检验？并，应符合下列规定【  【 ，  1  每—个医：用气体子系统的气】源报警、就》地报：警，、区域报《警应按本规范第7.！1节的规定对所有报！警功能逐一进行【检验计算机系统【作为：。气源报？警时应进行》。相同的报警内容检验！；， 《   《  2？  应确认》不同医用《气体：的报警装《置之间不存》在交叉或错》接报警装置的标【识应：与，检验气？体、检？验区域？一致； ！   ？。 3  医》用气体系统已设置】集中监测与报—警装置时《应确认？其，功能完好报》。警，标识应与检验气【体、检验区域—。一致 】1，1.3？。.4 ？ 医：用气体系统验收应】按，本规范第10.【2.20条》的，规定进行气体—管道颗粒物检—验压缩医用气体【系统的每一主—要管道支路均应分】别进行2《5％的终《端处抽检任何一个终！端，。处检验不《合格时应《检，修并应检《验该区域中的所有终！端， ，。 ？。 11.3—.5  医用气体系！统验收应对》压缩医用气体系统的！每，一主要管道支路【距气源？最远的一个末端设施！。。处，进行：。管道洁净度检—验该处被测气体的含！水量应达到本规范】表3.0.1—有关医疗空》气的含水量规—定；与气源处—相比较的碳氢化【合物、卤代烃含【量差值不《得超过5×10-6！ ？ 11.—3.：6  医用》气源应？进，行检验并应符—。合下列规《定 《  《   1  压【。缩机以1/4额定】流量连续《。运，行满24《h后检验气源取样口！。的医疗空气、器械】空气：质量应符《合本规范的》规定； 》 ，   》  2  应—进行压？缩机、真空泵、【自动切？换及自动投入运行功！能检验；《 —    3》  应进《行医用液氧》贮罐切换、汇流排】切换、备用气—源、应急备用气源投！入运行功《。能及报警检验； 】  — ，  ：4  应进行备用】气源、应急备用气】。源储量或压》力低于规定》值的有？关功能与报警检【验； 《。 ， ：     5 【 应进行本规范与设！备或：系统集成商》。要求的其他功能【及报警检验 【 ， 1《1.：3.7 《 医：用气体系统验收应在！子系统功能》连接完？整、除医用氧气源】外使用各气源设备供！应气体时进行—气体管道运行压【力与流？量的检测并应符合】下列规？定 ？ ？     1—  所有气》体终端组件处输出】气，。体流：。量为零时的》压力应在《额定：压力允许范围内；】   】  2 《 所有？额定压？力为3？5，0kPa《～400kP—a的气体终端组件处！在输出气《体流量为1》。。00：L/mi《n时压力损失不【得超过35kP【a； ？   【  3 《 器械？空气或氮气终—端组件处的流量为】140L/min时！压力损失不》得超过35kPa】； 》。 ：  ：  4  医用真】空终端组件处的真】空流量为85L【/min时相邻【真空终端《组件处的《真空压力不得—降至4？0kP？a以：下； ？  —   ？5  生命支持区域！的，医用氧气《、医疗空气终端组】件处的3s内短暂流！量应能达到》170L《/m：in：； —     6  】医疗空气《、医：用氧气系统》的每一主《要管道支路中实现】途泄流量为》20％的终端—组件处？平均典型《使用流量时系统【的压力应符》合本规范第9.【1.5？条的规？定 【。1，1.3.《8  每个医用气体！系统的管道》。应进行专用气体【置换：并应进行医用气体系！统品质检验同时【。。应符合下列规—定 》     1 】 对于每一种压缩气！体应在气源及—主要：支路最远末端设施处！分别：对气：体品质进行分析；】 ， 》    2  除】器械空气或氮—气、牙科空气外终端！组件：处气体主要组—分的浓？度与气源《出，口处的差值》不，应超过1《％ ： ，