11.【3  医用气体【系统的验收 】 ？ 11《.3.1  —医用气体系统应进行！独，立验收验《收时应确认设计图】纸与修改核》定文件、竣》工图、施工单—位文：件与检验记》录、：监理报告、》气，源设备与末端设【施原理图、使用【。说明与维护手册【。、材料证明报告等记！录且所？有压力容器、压力管！道应已？获准使用《压力表、安》。全阀等应《已按要？求进行检验并取得】合格证？ 《 ， 11.《。3.2  》医用气体《系统：验收：应进行泄漏性试验、！防止管？道交叉？错接的检验及—标识：检查、所有》设，备及：管道：和附件标识》的正确性检查—、所：有阀门？标识与控制区域标识！正确性检查、—减压装置静态特性检！查、气体专用性检查！ 》 1：1.3.3》  医用气》体系统验《收应进行《监测：与报警系统检验【并应符？合下列规定 】 ？    1  【每个医用《气体子系统的—气源报？警、就地《报警、区域报警应】按本规范第7.1】节的规定对所有【报警功能逐一—进行检验计算机【系统作为气源—报警时应进行相同】的报：警内容？检验； 】     2  】应确认不同医—用气体的报》警装置之间不存在交！叉或错接报》警装置的《标识应与检》。。验气：体、检验区域一【致； —    》 3  医用气体系！。统已设置集中监测与！报警装置时应确认】其功能完好报警【标识应与检验气【体、检验《区域一致 【 11.3.4！  ：医用气体系统验收】应按本规范》。第10.2.20条！的规定？进行：气体管道颗粒物检】验压缩？医用：气体：系统的每一》主要管道支路—均应分别进行—2，5％的？终端：处抽检任何一个终】端处：检验不？合格时应检修—并，应检验该区域中【的，所有终？端 【11.3.》5  医用气体【系统验收应对压缩】医，用气体系统》的每一主要管道支】。路距气源最远的一】个末端？设施处进行管道【洁净度检《验该处被《测气体的含》水量：应达到本规范表3】.，0.1有关医疗空】气的含水量》规定；与《气源处相比较的碳氢！化合：物、卤代《烃含量差值不得【超过5×1》0-6 《 11.】3.：6  ？医用气？源，。应进行？检验并应符合下【列，规定 【    《。 1：  压缩机以—1/4？额定流量《连续运行满24【h后：检验气源《取样口的医疗空气、！器械空气质量应符】合本规？。范的规定；》 《  ？ ，  2  应—进行压？缩机、真《空，。泵、自？动切换及自动—投入运行功能—检验； —    — 3  应》进行：医用液氧贮罐—切，换、汇流排切换【、备用？气源、应《急备用气《源，投入运行功》能及报警检验； 】 ， 《    4》 ， 应：进行备用气》源、应急备用—气源储量《或，压力低于规定值的】有关功能与报警检】验； 】    5  应】进行本规范与—设备或？系统集成商要—求的其他功》能及报？警检验 【 11.3—。.7  医用—气体系统验收应在】子系：。统功能连接完整【、除医用氧气源【外，。使用各气源》设，备供应？气体时进行气体【管道运？行压力与流》量的检测并应符合下！列规定 ！    1  所有！气体终端组件处【输出气体流量为【。零，时的压力《应在额定压力允许】范围内； — 《    2  【所有额定《压力为？350kPa—～400kPa的气！。体终端？组件处在输出气体流！量为100L/m】in时压力》损失不得超过—35k？P，a； 》     【3  器械》空气或氮《气终端组件处—的流量为140【L/min》。时压力损失》不，得超过3《5kPa； 【  》   4  —。医用真空终端—组件处的真空流量】为，85L/min时相！邻真空终端》组件处的真空—压力不得降至40k！Pa以？下； 【    《 5  生》。命支持区域的医用氧！气、医疗空气终端】组件处的3》。s内：短暂流量应能—达到170L/m】in：；   ！  6 《 医疗空气、医【用氧气系统的每一】。主，要管道？支路：中实现？途泄流量为20％的！终端组件处平均典】型使用？流量时系《统的压？力应符？合本规范第9.1.！5条的？规定 — 11.3.【8  每《个医用气体》系统的管《道应进行专用气体】置换并应进行医用气！。体系统品质检—验同时应符》合下：列规定 ！。 ， ，  1  对—于每一？。种，。压缩气？体应在气源及主要】支路最远《末端：设施处分别对气【体品质进行分析； ！   【  2  》除器：械空气或氮气—、牙科空气》外终端组《件处气体主》要组分的浓度—与气源出口处—的差值不应超过1】％ ？