9.—13 ？ 水质稳定处理 ！ 9.1！3.2  水—中水-碳《。酸钙系？。统的水质稳定性一般！用饱和指数和稳定指！数鉴别 【。 IL＝》。pH：O－：pHS     】 (1？) —。 IR＝《2(pHS)－【pHO 《    (2) 】 ， 式中—IL饱和指数I【L，＞0有？结，垢倾向IL＜0【有腐蚀倾《向； —       】IR稳定指》。数，IR＜6有结垢倾向！IR＞7《有腐蚀？倾向； —    —  pHO水的实测！pH值？；   ！ ，  pHS》水在碳酸钙饱和【平，衡时：的pH值 》   【  全国《多，座城：市自来水公司—的水质稳定》判，断和中南《地区数十座水厂水】质稳：定性：研究均使用上述【两个指数水中C【a，CO3？平衡时的《pHS可根据水【质化验分《析，或，通过查索pHS图表！求出  ！   ？在城市？自来水管网水中【IL较高和IR【。较低会导致明显结】垢一般需要水质稳定！。处理加酸处理工艺应！根据试验用酸量等资！。料确定技术经—。济可行性 ！     》防止结垢的》处理主要方法有 】 》    (1)软化！法用化学《或物理化学》。方法减少《或除去水中含的钙、！镁，离，子如采用石灰—软化法、石灰苏【打法、苛性钠-苏】打法、？。。离子交换法》、膜分离法等 【 ，    【 (2)《加酸法把酸加入水中！控制pH《值使：水中的碳《酸氢钙不转化为溶】解度：小的：碳酸钙而转化—为，溶，解度较？大的钙盐如向水中】加，硫酸生成硫酸—钙 — ，    (》3)加二《氧化碳？法把CO2加入水中！往往是利用经过洗】涤除尘的烟》道气中的CO2使下！式的：化，学反：应向左进行防—止有碳酸钙析出Ca！。。(H：CO3)2CaC】O3＋H2O＋【C，O2  ！。   (4)药【剂法把阻垢剂加入水！中通过螯合作用【、分散作用或晶【格畸：变作：用使碳酸钙悬浮于水！中不形成硬垢阻垢剂！可分：为天然阻垢剂、无机！阻垢剂和有机—阻垢剂三类天然【阻垢剂？有丹宁、木质素、】。藻酸盐？、纤维素、淀粉【等无机阻垢剂有【聚磷酸盐、六—偏磷酸？钠等有机《。阻垢剂？有聚丙烯酸》钠、聚甲基丙—烯酸：钠、聚顺丁烯—二，酸、有机磷酸酯、】磷羧酸、磺》。。化聚苯乙烯等— —    《IL＜-1》.0和IR＞—9的管网水》一般具有腐蚀性【宜先加碱处》理广州、深圳—等地水厂一般加石灰！国内水厂也有加氢氧！化钠：、碳酸钠的》实例日本有很多大中！型水厂采用加—氢，。氧化钠 ！。    中南地区地！下水和地《面水水厂资料—表明当侵蚀》性二氧化碳浓度【大于15mg—/，L，时水呈明显腐蚀性敞！口曝气法可去—除侵蚀性二氧化碳】。小水厂一般采用【淋水曝气塔 】 9.1—。3.3  国内【很多城市《为多水源《供水水源切换—过，。程，中无机离子浓度【变化特别《。。。是氯离子、硫—酸根离子、》碱度、硬度》。等水质变化会对裸露！的金属管《。道内壁和管》。。壁腐蚀产物产—生影响发生管道内铁！稳定性破《坏管道受《到腐蚀用户龙头【水出现浊度、色度】以及铁超标的现【象即“黄水”问题 ！ ：  《   城市给水管】道的铁稳定性一般用！拉森指数LR进行鉴！别 — — 式：中[SO42-]】硫酸根离子活度(m！ol：/L)； 】。     —   [Cl—。-]氯离《子活度？(，mol/L)；【 ， ：     【。 [HCO3-]碳！酸氢根离子活—度(mol/L【) 《 ：     LR【指数：通常：的判别标准为LR＞！1.0铁制》管材会严重腐蚀【；LR＝0》.2：～1.0水质基【本稳定有轻微—腐蚀；LR＜0.】2水质稳《定可忽略腐蚀—性离子对铁制—管，材的腐？蚀，影响  ！   水源切换时管！网水质？化学稳定《性还与管壁腐蚀产物！的性质相《关而管壁腐蚀产【。物的性质与原通【。水水质相关国内【有研究机构提出【了水质腐蚀性判断指！数W：QCR(wate】r，。 ，qualit—y corrosi！on index)！可结合LR》评判水源切换时不同！。地区管网发生“黄】水”的风险性制【定合理的水质—稳定：处理方？案 》 》 其中》各项指标均为管【网原通水水质指标】各离子浓度均以【mol/L计 【 ，    【 WQCR指数【通常的判别标准为】WQCR＞》1原管道管壁腐蚀产！物相对脆弱水源切】换之后无机离子【变化可能产生“黄】水”的险《较大；WQCR【＜1原管《道管壁腐蚀产物相对！坚固：水源切换之后—无机离子《变化可能《产生“？黄水：”的风险《。较小 ？ 》  ：  国家”十五【”重大科《技专项“水污—染控：制技术与《治，。理，工程”和《国，。家“：十一五”《科技重大专项“水】体污染控《。制与治理”等—研，究，针对配？。水管：网管：垢，的铁释放问题确定】。了，几种主要《的处理工艺》 ：    【 (1)水源调【配技：术根据拉森》指，。数通：过试验结合配—水管：网管垢性质(例【如WQ？CR)合理制—定水源切换的调配计！划  】 ，  (？。2)加碱调控—制技术调节pH值和！调节：碱度是应对高氯化】物引发配水管网铁】不，稳，定，的有效控《制技：术可投加氢》氧化钠？等碱性？。药剂进行调节—水质调节可》参，考以下原《则进：。行调节pH值使I】L大于0总碱度【和总硬？度之和不低于1【00mg/L(Ca！CO3计) ！  ？。   (《3)：氧化还？原调节控制技术高氧！化还原电位》。能够有效《控制配水管》网铁不？稳定问题《可根据实际情况选】择氧化还原》。电位更？高的消毒剂或—更换优质水源适当】增加出厂水中余【氯和溶？解氧浓度对二次供水！设施补氯等措施【维持管网水高余【。氯浓度以保障管【网水质铁《稳定性 】   ？ ， (4)缓蚀剂投】加控制技术》六偏磷酸《盐和三聚磷酸盐等】缓蚀剂能够有效控制！因氯离子和硫酸【根，离子造成的管网【“，黄水”问题投加量】为0.1m》g/L～0.5【mg/？L(以P计》)，可，作为应急控制对【策 》 9.13—.4  本规定是依！据国家“十》。五”重大《科技专项“水污染控！制技术与治理—工程”和国家“十一！五”科技重大—专项：“水体？污染控制与》治理”等研究成果而！提，出，其主要成果如下 】  —   (1)要实现！管网水生物稳定性】结合目前净水—厂处理工艺水平需】要AOC＝50【μg/L并且余氯】量＞0.3》mg/L《。当出：厂水中AO》C＜150μ—g，/L、余氯量—0.3mg/L～】。0.5mg/L时】可，有效控？制管道内生物—膜的生长 】 ，     》(2：。)，原水耗氧量≤6mg！/L时“《预氧化＋常规—处理＋臭氧活性炭”！工艺可保《证出水耗氧量—去除率5《0％以上AOC去除！率，80：。％以上；原水耗【氧量＞6mg/L时！“，预氧化＋常规处理＋！臭氧活性炭”—工艺难？以保证耗氧量和【。AOC？的较高去除》率可在预氧》化后接生《物预处理《。单元以强化组合工艺！对生物稳定性的控】制 ： 9.1】3.5  本条【为强制？性条文必《须严格执行由于给】水水质稳定处—理所使用的药剂大部！分，为酸碱性的化合【物，对环境或工业生产】具有一定的潜在危害！因，此在：选用时应《避免产生危》害当需要投加磷酸盐！。缓蚀：剂时：应分析评估对—水，环境可能带来的【富营养问题  【 ，