： ， ，9.8  除砷 ！ 《。 Ⅰ  一般！规定 ？ ， 《 ：9，。.8.？1  ？砷，对人体健康有害【长期摄入可引发各】种癌：症、心肌萎缩、【动脉硬化、人体免疫！系统削弱等疾—病甚至？可以引起《遗传中毒现行国家标！准，生，活饮用水《卫生标准G》。B， 5749规定了饮！用水中的含砷浓度小！于0.01mg/】L小型集中式供水】和分散式供水受条件！限制时小于0.【05mg/L—原水中砷含》量过高应首先探讨替！换水源？如无更适宜的水源则！必须进行除砷处理】 9.】。8.2  除—砷的方法较多—。本条列出了较为成熟！的四种工艺》另外还有化学法(电！解法等)、生物【法(包括《生物絮凝法》、生物氧化法等)在！具体实施时》应根据除砷小型实】验装置的运行—参数和各种除砷工艺！的技术？经济比较来确定具】体工艺 《 9.【。8.：3  ？本标：准第：9.8.《2条中提《到的除砷《。方法：对As？3＋的去《除效果较差而对As！5＋的去除效果较】好因此对于》As3＋《的去除？要首先预《氧，化目前氧化》。的，方法有化《学氧化法《和生物？氧化法 】 9.？8，。.4  除砷—过，。程中产生的废水其】排，放应符合现行国【家标准污水》综合排放标准G【B 89《78的？规定泥渣进》入垃圾填《埋，厂的应符合现行国】家标准生《活，垃，圾填埋污染控制标准！GB 168—89：的规：定进入农田的—应符合现行国家标准！农用污泥污染—物控制标准GB 4！284的规定也【可外运至危险废物处！理处置中心集中【处理处置 】 Ⅱ  铁】盐混凝？沉，淀法 ？ ？ 《9，.8：.5  由于—原水pH值调节相】对，。容易实现因此—当原水的pH值不】。在适用范围内—。时可通过调节原水p！H值：。后实施？混凝：沉淀法处理 ！     —对于含砷超过1m】g/L的原水应采】。用二：级除砷先《用铁盐混凝沉淀法】将砷含量《降到0.5mg【/L以下再用离【子交换法、膜法或】吸附法进一步—。除砷 《 ， 9.8.【6  铁《盐混凝？沉淀对As5＋的】去除效果可》。为95％对》As：3＋的去除》效果为50％～6】0％因此为提高对】。含As3＋原水的处！理效果宜进行预氧】化氧化剂可采用【高锰酸钾或液氯【 》 9.8.》7  混《凝剂可选用》[Fe2《(OH)n》(SO？4)3－n/2]】m、FeCl3、】FeSO4或A【l2(S《O4)3《、A：lCl3但铁盐除】砷，。效果：一般高于铝盐而且铝！盐，的投量大且沉降性】能较差因此推荐【使用铁盐《 —9.8.8  原】水，进入沉淀池前—加过：量的：混凝剂调《节pH？值至6～7.8A】s5＋将和混—凝剂在沉淀池内发生！沉淀和共沉淀作用而！后经：。过滤处理除砷— 9.】8.9  多—介质：。过滤法是《。根据复合介质的【组合原理依靠—。不同介质的协同吸附！作用通过过滤装【置完成除砷的过【程吸附滤池空床【接触时间与原水砷】。含量有关 【     河南！。省，郑州市东周水厂水】源为黄河地》下侧渗水《目前出厂水中砷含】量为：0，.007《mg/L～》0.008mg/】L为了强化除砷【示范研究《在水厂？增加加药车》。间(按1《0万m？3/：d处理量设计)提】高出厂水质采用【曝气：-过滤？工艺药剂为FeCl！3絮：。凝剂和KMnO【4氧化剂的》组合方式出》水砷浓度可降—至0.0《07mg/L以下】进一步降低了出厂水！。砷含量 ！9，.8：。.10 《 本条所指的超标】。不多指砷超标一倍左！。右 》 Ⅲ  离】子交换法 】 9》.8.11》  ：由于原水pH—值调节？相对容易实》现因此当原水的【仅pH值不在适用】范，围内时可通过调节】原水pH值后实【施离子交换法处理 ！ ？ 9？.，8.12  工【艺流程中原水—投加酸(或碱)【。。主要是满足原水p】H值不？满足要求《的调节？pH值的需要；而】原水投？加氧化剂主要是考】虑含As《3＋的待处理水须】先氧化成As5【＋，否则除砷效果不佳】。 ？ 9《.，8.1？3  离子交换树】脂除了？本条文中所述的聚】。。苯乙烯树脂还可采用！。用螯合剂《浸渍：多孔聚合物树脂【。制成的螯合树脂【等 ： ？ ：9.8.《14  离子交换】树脂的再生技术除了！条文：中，所述的NaCl再】生法、酸碱再生法】还有CO2再生离子！交换法、电再—生法、？。超声脱？附等 — 9.8.15】  采用本条规定】的NaCl溶液对树！脂进行再生时通常树！脂可经反复再生后使！用10次《 9【.8.1《6 ： 除可采用FeCl！3处理含砷废盐溶】液外也可《采用石？灰软化处理含砷废盐！溶液 》 》Ⅳ  吸附法 【 【9.8.1》7  由《于原水pH值调节相！对容易实《现因：此当原？水p：H值不在适用范围内！时可通过《。调节原水《pH：值后实施吸附法【。处理原水经》吸附处理《脱砷后应再》加入N？aOH将pH值【调，至6.8～7.【5以降低出水的腐】蚀性 》 9.8.1】8 ： 除了本条文中所】述，的吸附剂可以用【作砷吸附剂的材料】外还有天然珊瑚、】膨润：土、沸？石、红泥、椰子壳】、涂层砂以及—天然或合《成的金属氧化物及】其水合氧化物等【再生用的《氢氧化钠溶液—浓度宜为4％—每次再生损耗氧【。化铝约为2％ ！ 9.8.【。。19：  工艺流程中【原水投加氧化剂主要！是考虑含As3＋的！待处理水《须先：氧化成As5＋【否则除砷效果—。不佳原水浊度较【高时需采取沉淀等预！。处理： 《 ， 9.8.》2，0  由于》活性氧化铝在近【。中性水？中，其选择性吸附—顺序OH-＞—H2AsO4—。-＞H3As—O，4-＞F《-＜SO42-【＞HCO3-＞C】l-＞NO3-【所以其吸附床所需】的，高度可稍小》于氟吸？附床的高度 【 Ⅴ  ！反渗透或《。低压反渗透》(纳：滤)法 》 —9.8.22  反！渗透或低压反渗【透，(纳：滤)法除《砷，是四种除砷方法中】造价最？。高的一种其他的几种！除砷法只适用—于，砷，含量较？低的：原水对？于砷含量较》高的原水只有—采用：反渗：透或低压反渗透(】纳，滤)：。法处理才能达到饮】用水的标准 】 9.8.【23： ， 反渗透或低压【反渗透(《。纳滤)法除》砷工艺对As5＋(！砷酸和AsO—43-)的去除率达！99％；对含As3！＋(二氧《化二砷和AsO【43：-)的原水应进行】预氧化氧化》剂可采用高锰酸【钾或液氯膜法的进】水pH值《宜控制？在，6～9 《 9—。.8.2《4  反渗透或低压！反渗透(纳滤)法装！置除：砷时进水水质、【工艺、运行维护【等要求与《本，标准第？9.7.15—条～第9《.7.18条—规，定相：同故可直接》采用所述的相—关规定 》