9》.8 《除砷
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Ⅰ 一】般规:定
!9.8.《1 : 砷:对人体?。。。。健,。康有害长期摄—入可引发各》种,。癌症、心《肌萎缩、动脉硬【化、人体《免疫系统削弱—等疾病甚至可以【引起遗传中毒现行】国家标准生活饮用】水卫生标准GB【 5:749规定》了饮用?水中的含砷浓度【小于0.0》1m:g/L小型》集,中式:供水和分散》式供水?受条件限制时小于】0.05《。mg/L原水—中砷含?量过高应首先—探讨替换水源如【无,更适宜的《水源则必须》进行除砷《处理
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9.8.】2 除砷》。的方法较多本条列】出了较为成熟的四】种工艺另《外,还有化学《法,(电解法等)—。、生物法(包—括生物絮凝法、生物!氧化:法等)在《具体实施时应根据】除砷小型《。实验装置的运行【参,数,和各:种除砷工艺》的技术?经,济,比较来确定具体工艺!。
9【.8.?3, 本标准第9.】8,.2:条中提到的除砷方法!。对A:s3+的去除效【果较:差而对As5+的】去除效果《较好因此对于As3!+的去除要首先【预氧化目前氧化的】。方法有化学氧化法和!生物氧?化法
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9.8.4 除!砷过程中产》生的废水其排—放应符?合现行国家标准污水!综合排放标准—GB 8978的规!定泥渣进入垃—圾填埋厂的应—符合现行国家标【准生活垃《。圾填埋污染控—制标准GB 1【6889《的规:定进入农田》的应符合现行国【家标准?农用污泥《污染物控制》标准GB 4—284的规定也【可外运至危险废物处!理处置中心集—中,处理处置
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【Ⅱ ?铁,盐混凝沉淀法
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9.8.5 】 由于原《水pH值《调节相对容易—实,现因此当原水的p】H值不?在适:。用范围内时可—通,过调节原水》pH值?后实施?混凝:沉淀法处理
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? 对于含砷超】过1mg《/L的原水应—。采用二级除砷先【用铁盐混凝沉淀【法将砷?含量降到0.5【mg/L以下再【用离子交换法—、膜法或吸附法【。进一:步除砷?
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9.8.6 铁!盐混凝沉淀对As5!+的:去除:效果可?为95%对As3】。+的去除效果—为50%《。~60?%因此为提高对含A!s3+原水》的,处理效果宜》进行预?氧化氧化剂可采用】高锰酸钾或》液氯
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》9.8.7 【。混凝剂可选》。用[Fe2(O【。H)n(SO4)3!-n/2《]m:、FeCl》3,、FeSO4或A】l2(?SO4)3》、AlCl3—但铁盐除《砷,。效果一般高》于铝盐而且》铝盐的投量大且【沉降性能较差因【此,。推荐使用《铁盐
】9.8.8 【原水进入沉》淀,池前加?过量的混凝剂调节】pH值至6》~7.8As5+】将和混凝剂在沉淀】池内发生沉淀和【共沉淀作用而后经】过滤处理《除,砷
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:9.8.9 多介!质过滤法是根—据复合介《质的组合原理依靠】不同介质的协同吸】附作用通过》过滤装置完成—除砷的过程吸附滤池!空床接触时》间,与,原水砷含量有关
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】 河南省郑州市【东周水厂水源为黄河!地下侧渗水目前出】厂水中砷《含量为0.0—07mg/L~0.!008?mg/?L为:了强化除砷示范研】究在水厂增加加【药车间(按1—0万m3/d处理量!设计)提《高出厂水质采用曝】气-过滤工艺药【。剂为FeCl3絮凝!剂和KMn》O4:氧化剂的组合—。方式出?水砷浓?度,可降至0.007】m,g/L以下进一步】降低了出厂水砷含量!。
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9.8.10 】 本条所指的超标不!多指砷超标一倍左右!
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Ⅲ —离子交换法
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9》.8.1《1 由于》原,水,pH值调节相—对,容,易实现因此当原水】。的仅:pH:值不在适用范围【内时:可通过调节原水【pH值后实施—离子交换法》处理:
9【.8.12 【工艺流程中》原水投加《酸,(或碱)主要是【满足原水pH—值不:满足要求的调节pH!值的需要《。;而原水投加氧【化,剂主要?是考虑含As3+的!待处:。理水须先氧化—成As5+否则【除,。砷效:。果不佳
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9.8.13 ! 离子交换树脂【除了本条文中—所述的聚苯乙烯树】脂还可?采,用用螯合《剂浸渍多孔聚—合物树脂制成的【螯合树脂等
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9《.,8.:14 离子交换】树脂的再《生技术除了条文中】所述的NaCl【再生法、酸碱—再,生,法还有CO2再生离!子交换法、电再生】法、超?声脱附等
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9.8.1!5 ?采用:本条规定的》NaCl溶液—对树脂进行再生时】通常树?脂,可经反复再生后使】用10次
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9.8.》。1,6 除可采用F】eCl?3处理含《砷废盐溶液》。外也可采用石灰【软化处理含砷废盐溶!液
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Ⅳ 吸!附法
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9.》8.1?7 由于》原水pH值调节相对!。。容易实现《因,此当原水pH—值不:在适:。用范围内《时可:通,过调节原水p—H值后实施吸附法】。处理原水经吸附处理!脱砷后应再》加入N?aOH将pH—值调至6.》8~:7.5以降低出水】的腐蚀性《
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9.8.1【8 : 除了本条文—。中所述的吸附剂【。可以用作砷吸附剂的!材料外?还有天?然珊瑚?、,膨润土、沸石、【红泥、椰子》壳、涂层《砂以及天《然或合成的金属氧化!物及其水合氧—化物:。等再生?用的氢氧化钠溶液】浓,度,宜为4?%每次再生损耗氧化!铝,约为2%
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9.8.19 ! 工艺流程中原【水投:加,氧化剂主要》是考虑含As3【+,的待处?理水须先《氧化成As》5+:否则除?砷效果?不佳:原水浊度较高时需】采取沉?淀等预处理》
9.8!.2:。0 由于活性氧】化,铝在近中性水—中其选择性吸—附顺序OH》->H2《AsO4->H3A!sO4-《>F-<S》O,42-?。>HCO3》->:。Cl->N》。O,3-所以其》吸附床所需的高度可!稍小于?。。氟吸附?床的高度《
Ⅴ! 反渗透或—。。低压反渗透(纳滤】)法
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《9.8.22 【 ,。反渗透或低压反【渗,透(纳滤)》法除砷是四种—除,砷方法中造价最高】的一种其他的几【种除砷法只适用于】砷含量?较低:的,原水对于砷含量【较,高的:原水:只有:采用反?渗透或?低压:反渗透(纳滤—)法处理才能达【到,饮用:水的:标准
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9.8.【23 反渗透或低!压反渗?透(纳滤)法除【砷工艺对A》s5+(砷酸和A】sO4?3-)的《去除:率达:99%;《对含As《3+(二氧》化二砷和《A,sO43-)—的原:水应进行预氧化【氧,化剂:可采:用高锰酸钾》或液氯膜法的进【水pH值宜控制在】6~9
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,9.8.《24 《反渗:透或低压反渗—透(纳滤)法装置】除砷时?。进水水?质、工艺、运行维护!等要求?与,本标准第9.7【.15?条~第9.7.【18:条规定相同故可直接!。采用所述的相关【规定
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