9.—。8 : 除砷
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Ⅰ《 一般规定
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—9.8.《1 砷对》人体健康有害—长期摄?入,可引:发各种癌症、—心肌萎?缩、动脉硬化、【人体免疫系统削弱等!疾病甚至可以—引,起遗传?中毒现行国家标【准,生活饮用水》卫生标准G》B 5749—。规定了?饮用水中《的,。含砷浓度小于0.0!1mg?/L小型集中—式供:水和分散式供水【受条件?限,制,时小于0.05mg!/L原?水,中,砷含量过高》应首先探《讨替换水源如无【更适宜的水源—则必须?进行除砷处理
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,9.8.2 除】砷的方法较多—本条列出了较—为,成熟的四种工艺另】外还有化学法(电】解法等)、生—物,法(包括生物絮凝】法、生物《氧化法等)》在,具体:实施时应《根据除砷小型—。实验装置的》。运行参数和各种除砷!工艺的技术经济比较!来确定具体工—艺
9】.8.3 —本标准第9.8【.2:条中提到的》除砷方法对》。As3+的去除【效果较差而对As5!+的去除效果较【好因此对《于,As3+的去除要首!先,预氧:化目前氧化的方【法有化学《氧化法?和生物氧化法
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9.—8.4 除砷过程!中产生?的废水其排》放应符合现行国家】标准污水综合排放标!准GB 8978】。的规定泥渣进入【垃圾填埋厂的应【。符合现?行国家标准生活垃圾!填埋污?染控制标准》。。GB 16889】的规定进入农田的】应符合?现行:国家标准农》用污泥?污染物控制标准G】B 4284—的,。规定也?可外:运至危险《废物处?。理处置中心集—。中处理?处置
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《。Ⅱ 铁盐混凝沉淀!法
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9【.8.5《 由?。于原水pH值调节】相对容易《实现因此当》原水的pH值不【在适用范《围,内时:可通过调节原水p】H值后实施混—。凝沉淀法处理—
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— 对于》含砷超过1mg/L!的原水应采用二【级除砷先用铁盐混】凝沉淀法将》砷含量降到0.5】mg/?L以下再《。用离子交换法—、膜法或吸附法进】。一步除砷
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9.8.6— 铁盐混凝沉淀对!As5+的去除效果!可为95%》对As3+》的去除效果为5【0%:~60?%因此为提高对含A!s3:+原水的处理—效果宜?进行预氧化氧化剂】可,采用:高锰酸钾或》液氯
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9.—8.7 《 ,混凝剂可选用[Fe!2(OH)n(SO!4,),3-n/《2,]m、FeC—l3、FeSO4或!Al2(SO—4)3、AlCl】3但铁盐除砷效【果一般高于铝—盐而且铝盐的—投量大且《沉降性能《较差:因此推荐使用铁盐】。
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9.8.8 】 原水进入沉淀池前!加过量?的混凝剂调》节pH值至6—~,7.8A《s5+将和混—凝剂在沉淀池—内,发生沉淀和共沉淀】作用而后经》过滤处理除砷
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?9.8.9 多介!。质过滤法是根据【复合介质的组合原】理依靠不同介质的】。协同吸?。附作:用通过过滤装置【完,成除砷的《过程吸附滤池空床接!触时间与原水砷【含量有关《
【。 河南省郑【州市东?周水:厂水源为黄河—地下:侧渗水目前出—厂水中?砷含量为《。。0.007》。mg/L~0.0】08mg/L为【了强化?除砷示范研究在水】厂增:加加药车间(—按10万《m3/d处理量【设计)提《。。。高出厂水质采用【曝气-过滤工—艺药剂为Fe—Cl3絮《凝剂:和,KMnO4氧—化,剂的组合方式出水】。砷,浓,度可降至0.0【07mg/L以【下进一步降低了【出厂水?砷含量?
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9.8.【。10 本条所指】。的超标不《多指砷超标一倍左右!
】Ⅲ 离子交—换法
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9.8》.11 由于【原水p?H,值调节相对容易实现!因此当原水》的仅pH值不在适用!范围内时可通过调节!原水:pH值后实施离子】交换法?处理
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9.8【.12 》工,。艺流程中原》水投加酸(或碱)主!。要是满?足,原水:。p,H值不满足要—求的:调节pH值的—需要;而原》水投加氧化剂—主要是考《虑含As3》+,的待处理水须先氧】化成As5》+否则除《砷效果不佳
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9.》8.13 离子】交,换树脂除《了本条?。文中所述的聚苯乙烯!树脂还可采用—用螯合剂《浸渍多孔聚合物树】脂制成的螯合—树脂等
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9—.8.14》 , ,离子交换树脂的再生!技术除了条文—中所述的《NaCl《再生法?。、酸:碱再生?法还有?CO2?再生离子交换—法、电?再生法、超声脱【附,等
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?9.8.1》5 采用本—条规定的NaC【l溶液对树脂—进行再生时通常树脂!。可经:反复再?生后使用10—次
9】.8.16》 , 除可采用FeCl!。3处:理含砷?废,盐溶:。液外也可采用石灰软!化处理含砷》废盐溶液
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Ⅳ 吸附法
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9》.8.17 由】于原:水pH值调》节相对容《易实现?因此当?。原水pH值》不在适用《范围内?时可通过调节—原水pH《值后:实施吸附法处理原水!经吸附?处理脱砷《后应再加入Na【O,H将pH《值调至6.8—。~7.?。。5以:。降低出水的腐蚀【性
9.!。8.18 除了】本条文中所》述的吸附剂可以用作!砷吸附剂的材—料外还有天然珊【瑚、膨润土》、沸石?、红:泥,、椰子壳、涂层【砂以及天然》或合成的金属氧化物!及其水合氧化物【等再生用的氢氧化钠!溶液浓度宜为4【%每次再生》损耗氧化铝约—为2%
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9.8.—19: :工,艺流程中原水投加】氧化剂主要》是考虑含As3【+的待处《理水须先《氧化:成As5+》否则:除砷:效果不佳原》水,浊度较高《时需采取沉淀—等预处理
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9.8.【20 由于活【性氧化铝《在近中?性水中其选择性吸附!顺,序OH->H—2AsO《4->H3AsO】4->F-<—SO4?2->H《CO:3->Cl》->NO3》-所以?其,吸附床所需的高【度可稍小于氟吸附】床的高度
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Ⅴ【 反?渗透或低压反渗透(!纳滤:。),法
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9.8.22 ! 反渗透《。或低压反渗透(纳】滤):法除砷?。是四种除砷方法中】造价最高的一种其】他的:几种:除砷法?。只适用于砷》含量较低《的原水对于砷含【。量,。。较高的原水只有采用!反渗透或低压—反渗透(纳滤)法处!理才能?达到饮?用水的标准
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9.8.!。23 ? 反渗透或低压【反渗:透(纳?滤)法除砷工艺【对As5《+(砷酸和A—sO43-)的去除!率达99%;对含】As3+(二氧【。化,二砷:和AsO43—-)的原水应—。进行预氧化氧化剂可!采用高?锰酸钾或液氯膜法】的,进水p?H值宜控制在—6~9
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,。9,.8.24 【反渗:透或低压《反渗透(纳滤—)法装置《除砷时进水水—质、工艺《、运行维护等要求与!本标准第9》.,。7.15条~第9】.7.18》条规定相同》故可直接采用所述】的相关规定》
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