第》四章 市场销—售管：理 【  ？。   第十八条 】 建立以市、县【(市)级医药管理部！。门为主的《医药责任《市场恢复医药二【。级、三？级购销？批发渠道确定—各自的经营范—围、经营品种以及】相应的医药商品储】备   ！  第十九条  医！。药生产、《经营企业和医疗【单位以及从》事零售医药》商品的？私营企业和个体【工商户必须严—格执行国《。家和省、市规定【的药：品价格对医疗单位自！制供临床使用—或开发的新产品【以及原有品种需要】调价的由临床使用】单位按程序报卫生行！政主管部门》和物：价部门审批》严禁：自，行定价 《。。  —   ？第二：十条  生产—、经营？医药：的企业在生产—、经营活动》中严禁制售伪—劣、过期失效和【无批准号、无注册商！标、无生产厂家【、无生产《批号和日期》。的医：药商品 》 ？     第—二十一条《 ， 外贸企业不—得在国内销售—医药商品出口转【内销的医药商品【经卫生行政主管部】门和药？检部门检验合—格的由当《地医药管理部门【指定的？国营医？药企业代销》外贸企业不》得在国内设点出【售 ？