第四章 】市场销售《管理 ？ 《 ？    《第十八条  建【立以市？、县：(市)？级医药管理部门为】主的医药责任市场】恢复医药二级—、，三级购销《批发渠道确定—各自的经《营范围、《。经营品种以及相【应的医药《商品储备《 ，   【。  ：第十九？条  医药生产、】经，营，企，业和医疗单位以【及，从事零？售医药商品》的私：营企业和个体工商户！必须严格执行国【家和省、市》规定的药《品价格？对医疗？单位自制供》临床使用或》开发的新产品—以及原有品种—需要调价《。的由临床使用单【位按：程序报？卫生行政主》管部门和物价部【门审批严禁自行定】价 【    《第二十？条  生产、—经营医药《的，。企业在生产、经营】活动：中，严禁：。制售伪劣、过期【失效和？无批准号、》无，注册商标、无生【产厂家、无生—产批号和日期的医药！商品 》 ？。    第二十一】条  外贸》企，业不得？在国内销售医药【商品出？口，转内销的医药商品】经卫生行政主管【部门和药检》。部门：检验合格的》由，当地医药管理部门指！定的国？营医药？企业代销《外贸企？业不得在《国，内设点出《售 ： ，