？。 第二？章 生产、经—营，医，药的审批管理 【  】 ，  第五条  国】营医：药生产？、，经营批发企业开办】的审批程序是—先由开办单位—填报申请经市医药】管理：局初：审合格后《报省医药行政部门】。审批发？给药品生《产企业合格证或【药品经营《企业合格证再—送长春市卫生局审核！同意报省《卫生行政《部，门批准发《给药品？生产企？业许可？证或药？品经营企业》许可：证最后？报工商行政管—理部：门核发营业执照 ！     】开办：医药零？售经营企业(含个体！工商户)《由，市或所？在县(市《)医：药行业主管部—门，审查批准发》给药品经营企业合格！证报：同级卫生行政部【门批准发给药品经】营企业许可证工商行！政管理部门核—发营业执照》   】  各？生产、经营医—药的单位和个—体工商户必须严【。格按批准的经营【范围、方式》从事：生，产、经营活动—   】  第六条 — 医：药零售经营企业(含！个，。。体工商户)必须【。服从医药《行业主管部》。门，的网点布局》安排企？业停业、歇业、变】更营业场《。地应报医药主—管部门和卫生—行政部？门、工商行政部【。门批准 《 》 ，   第七条—  市、县》(市)医药批发业务！必须由纳入国—家计划的国》。营医药？、药材站(公—司)及所属的医【药专业批《发业：。。务部门经营其—他任何部门、单位】和，个体工商户一—。律不准？从事医？药批发业《。务 《 ，  ？   第《八条  对农—村的医药《批发：供，应国营医药》、药材站(公司)】暂时延？伸不到的边远地区、！可委托？当地有条《件的供销社或医【疗单位？经营经医药、卫生、！工商行政《管理部门批准—为四级医药》转批点并签订委托】协议书办理委托手】续被委托单》位只能？。从委托单位进贷终止！委托协议时委托单】位，应，。。及，时收回委托协议【书取消其转批—。业务 《