安全验证
? ,第一章 总》则 【     第【一条  为了正确】处理医?疗事故保障病员和医!。务人:员的合?法,权,。益维护医疗工—作秩序根据国务院发!布的医疗事》故处理办法(以【下简称办法)结【合本:。市实:际情:况制:定本细则《 《。 :    第二条【  :本细则适《用于本?市各级医《院,(包括部队》医院对?地方开放的部分【)、疗养院》(所)、防》。治站(所)》等医疗服务单位(以!下,简,称医疗单《位)机关《、团体?、企:事业:单位:、街道与《乡村所属《。的卫:生科:。、医务室、保健站、!卫生:站(:室)等?非独立医疗机构【(,以下:简称非独立医疗机】构)以及个体开业】医务人员在诊疗护理!中发生的医疗事【故的处理 !     》第三:条,  本细则所称的医!疗,事故是指在诊—疗护理工作中因【。。医,务人员诊疗护理【。。过失直接造成病员】。死亡、残《废、组织器官损伤】导致功能障碍的 ! ?  :   第四条  在!诊疗护理《工作中有《下列情形《之一:的不:属医:疗事故?  【   ?   ? (一)虽》有诊疗护理过—失但未造《成病员死亡、残【废、功能障碍的 !。 《   ?   ?  (二《),由于病情或病员体质!特殊而发生难以【预料和防范》的不:良后:果   ! ,     (三【。)药物过敏试验结】果正常或卫》生行政部门》。。尚未规定做药物【过敏试验的药物【(包括生物制—品)所引起的过敏反!应 《  《   ?    (四)【按技术操作规程【进,行的纤?维内窥镜检查—。。肝、肾、《脑室、?心包、肺等重—。要脏器穿刺特殊【造影及心导管等【检查时所发》生的意外 【       !。。  (?五):。应用:新技术、新》疗法、新药物之前执!行,了请示?报告制度向病员【或其:家属如?实说明情况征得病】员或其家《属签字同意并作了必!。要的防范准备仍发】生,。意外的?   】     》 (六)按药物和】。诊疗仪?器正常剂量和方【法用:于常规诊疗》过程中发生副反【应的: 《。      【   (七》)手术按操作规程】。进,行术后?发生组织粘》连、:破,溃、:渗血:、继发?性感染等情况的【。 》 , ,      — (八)手术过程中!因手术?部位严重粘连—、解剖畸形》、肿:瘤浸润等《原因而损伤》周,围组织或脏器—的 》 :    《   ? ,(九:)因:病员及其家》属不:遵守医院规》章制度不执行医务】人员嘱咐或拒绝检查!治疗等不配》合诊治行为而—造成不良后果的 】 ,   —  :    (》十):难以:避免:。的并发?症, ? ,  ?  : 第五?条  医《疗单位和卫》生行政部门对发生的!医疗事故或可—。。能是医疗事故的【事件(以下简称医】疗,。事故或事件》)必须坚《持实:事求是的科学—态度:及时、认真地做【好调查?和处理做到事实【清楚、定性准确、】责任明?确、处理得当— :     病!员、家属及其所在】单位和?有关:部,。门应:与医疗单位和卫生】行,政部门合作共同做】好医疗?事故的善后处理工】作, :