《。第一章? 总 则
【
— : 第一条 》 根据?。国,务院发布的》医疗事故处》理办法第《 二十七条规定【为了正确处》理医疗事故保障病员!和医务人员的合法】权益:维,。护医疗单位的工作】秩序:结合我省情况—特,制定:本,细,。则
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第】二条 本细则适】用于全省各级各类医!院(包括《企业厂矿或高等【院校医院、部队医院!对地方开放部分)、!疗,养,院、防治院(所)】、妇幼保健院—(所、站)、—门诊部;乡(—镇)、街道卫生院】、,医务所(室)、【保,健,站、:。村卫生所(室)以】及个体开业医务人员!
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第三】条, 本?细则:所称的?医,疗事故是指》在诊疗护理》工,作中因医务》人员诊疗护理过失】直接:造成:病员死亡、》。残废、组织器—官损伤导致功能障】碍的
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第四】条 在诊疗—护理工作《中有下列情》形之一?的,不属于?医疗事故《
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! (一)虽有诊疗护!。理错误但未》造成病员死亡、残废!、功能障《碍,的;
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【 (二》)医务人员按工作制!度操作规程检—查治:疗仍发生以》下,难以预料和防范的】意外造成不良—后果的
! ,。 1、》在诊疗过《程中医?。务人:员按规定作了检查治!疗仍:发生意外变化的【;
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】 2、药物过敏试验!为正常的或卫生【行政部门(》包括药品使》用,说明书等《)尚:未规:定需做药物过敏试】验的药?物所引起的过敏【反应:。的,;
】。 ,。 :3、按?操作规程进行—的肝、肾、》心包:、脊髓腔、脑室穿刺!及心导管《、内窥镜等》检查时所发生—的意外情况》的;
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》4、在诊疗工作中应!用新技术、》新,疗法、新药物之前执!行了请示报告—制度:。向病员家属说明【了情况?征得家属签字—同意并作了》充分的?。技术准备仍发生意】外的;?
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: : ,5、使用前经检【查的:医疗器械在》操作中突然发生非】人,为的难?以避免的《故障或临时》。停电等意外》的
】 【(三)由于》病情或?病员体质《特,殊,而,发生难以《预料和防范的—不良后果的包括猝死!、栓塞、《心跳骤停、内—脏血管自发》破裂、自杀等
】
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《 《 (四)发—生以:下,难以避免《的并发?症
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1【、在药物(包—。括生:物制品)正常剂【量的:治疗中发生的毒【副反应;
》
— 2、手术中】按操作规程进行而】术后发生肠粘连【、出血、破溃、继】发性感染等;
【
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, : 3、手术过【程中因手术》部,位严重?粘连、解剖畸—形、肿瘤浸润等原因!。而损伤周围组织或】脏器出血的;
!。
4、!肝叶大部分切除后】发生的?出血、?胆漏、肝《。昏迷等
》
【 , (五)以】病员及?其家:属不遵守医院规章制!度不执行《医务人员嘱咐或【拒绝检查治疗等【不配合诊治为主【。要原因而《造成的
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《。 第五条 医!疗单位和卫生行【政部门对发生的【医疗事?故或可?。。能,是医疗事故的事件】(以下?简称医疗事故或【事件)必须》坚持实事求是的科】学态度及《时、认真《地做好?调查研究和分析【鉴定:工作做到事实—清楚定性准确、责任!明确:处理得当
】
《 病员、家—属及其所在单位【和有关部门应—当与医疗单位和卫】生行:。政部门?合作:共同做好医疗事故的!善后处理《工作
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