安全验证
第一章 总! 则: 《     】。第一条  根据【国务院发布的—医疗:事故处理《办,法第 ?二十七?条规定为了正确【处理医?。疗事:。。故,保障病员和医务人员!的合法权益维护医疗!单位的工《作,秩序结合我省情况特!制定本细则 】     第二!条  本《细则适用于全省各】级各类?医院(包括企业厂矿!或高等院校医—院、部队医院—对地方开《。放部:分)、疗养院、防】治院(所)、妇幼】保健院(所、—站)、门《诊部;乡(镇—),。、街道卫生》院、医务《所(:室)、保健》站、村卫生所(室)!以及个体开业医【务人员 》 , : ,    第三条  !本细则所称的医【疗事故是指在诊疗】护理工作《。中因医务《。。人员诊?疗护理过失直接【造成病员死亡、残】废、组织《器官损伤导》致功能障碍的 【    】 第四条  —。在诊:疗护理工《作中有下《列情形之一的—不属于医《疗事故 【        ! (一)虽有诊疗护!理错误但未造成【病员死亡、残废【、功:。能障碍的; — ? :      —  (二《)医务人员按—工作制度操作规【程,检查治疗仍发生以】下难以预料和防【范的意?外造成不良》后果的? : ?  :。   1、在诊疗】过程中医务》人员按规定作了【检查:治疗仍发生意外【变化:的; 【     2、药】物过敏试验》为正常的《或卫生行政部门(包!括药品使用说明书等!)尚未规定》需做药?物过敏试验的药【物所引起的过敏【。反应的; — 《    3》、按操作规程进行】的,。肝,、肾、心《包,、脊髓腔《。、脑室穿刺及心导】管、:内窥:镜等检查《时所发生的意—外情况的; !     4、】在,诊疗工作中》应用新技术、新【疗法、新药物之前执!。行了请示报》告制度向病员家【属说明了情况征得家!属,签字同意并作了充】分的:技术:准备仍?发生意外的》;  】   ?5、使用前》经检查的医疗器械在!操作中突然发—生,非人为的难以避【免的故障或》临时停电等》意外的 【    》     (三)】由于病情或病—。员体:质特:殊而发生《难以:预料和防范的—不良后果的》包括猝死、栓—塞、:心跳:骤停、内脏血管【自发破?。裂,、,自杀等 】   ?  :    (四)发】生,以下难以《避免的并发症 !     1、!在药物(包括—生物制品)》。正常剂量的治疗【。中发生的毒副—反应; !。   ? 2:、手术中按操作规】程进行而术后—发生肠粘连、—出血、破溃、继发性!感染等?;   !  3、手术—过程中因手术部位】严重粘连、解剖畸形!、肿瘤浸润》。等原因而损伤周围】组织或脏器》出血的; —。  》   4、肝—叶大:部分切除后》发生的出血、—胆漏、肝昏迷—等 :。 ?    》     (五)以!病员:及其家属不遵守医】院规章制《。度不执?行医:务人员?嘱,咐或:拒绝检查《治疗等不配》合诊治为主要原因】而造成的 !   ?  :第五:条  医《疗单位和《卫生行政部门对发生!的医疗事故或可能】是医疗事故的事件(!以下简?称医疗事故或—事件)必《须坚持实事求是的科!学态度及时、—认真地做《好调查研究和分【析鉴定工作》做到事实清》楚定性准确、—责任明?确处理得《当 ?   —  病员、家属【及其所?在单位和有关部门应!当与:医疗单位和卫生【行政部门《合作共同《做好医?疗事故的善后—。处理工作 —