， 第《。一章 总 则 】 ：    【 ，第一条  根据国务！院发布的医疗事故处！理办法第《 二十七条规—定为了正确处理医疗！事故保障《病员和医《务人员？的，。合法：权，益维护医疗单位的工！作秩序结合我省情】况特制定本细则 ！ ：     第二条！  本细则适用【于全省各级各—类，医院(包《括企业？厂矿或高等》院校医院、部队医院！。对地方？开放部分《)、疗？养院、？防治：。院(所)、妇幼保】健院(所、站—。)、门诊《部;乡(镇》)、街道卫生院【、医务所(室)【、保健站、村卫生所！(室)以及个体开】业医务人员 【     】第三条  本细则】所称的医疗事—故是指在诊》疗护理工作中因【。医务人员诊疗—护，理过：失，直，接造成病员》死亡、残废》、组织器官损伤【导致功能障碍—的 ？  》   第四条—  在诊疗护—理工作中有下列情形！之，。一的不属于医疗事】。故 《   》      (一】)虽有？诊疗护理《错误但未《造，成病员死亡、残【废、功能障碍的【; 《   》    《  (二)医务人员！按工作？制度：操作：规程检查治疗仍发】生，。以，下难以预料和防范的！意外：。造成不？良后果的 】 ，  ：。   ？1、在诊疗过程中医！务人员按规》定作了检查治疗【。仍发生意外变—化，的;： ， ？     2【、药物过敏试验为】。正常的？或卫生行政部门【(，包，括，药品使用《说，明书等)《尚未规？定，。。需做药物过敏试【。验，的药物所《引起的过敏》反应的; 》 ： ：。   ？  3、按操作规】程进行的肝、肾、】心包、脊髓腔、脑】室穿刺及《心导：管、：内窥镜等检查时所发！生，的意外情《况的; 《 ：。    — 4、在《诊疗工作中应用新技！术，、新疗法、新药【物之前执行了—。请示报告制度—。向病员家属说明【了情况征得》家属签字同意并【作了充？分的技术准备—仍发生意外的; ！     】5、使用前经—检查的医疗器械【在操作中《突然发生非》人为的难以避免的故！障或临时停电等意外！的   ！  ：   ？ (三)由于病【情，或病员体质特殊而发！生难以预《料和：防范的不良后果【的包括猝死》、栓塞、心跳骤【停、内脏血管—自发破？裂、自杀等 【  》   ？    (四)发】生以下难以》避，免的并发《症 ？ ， ？。。    1、—在药：物，(包括生物》制品)正常剂—量的治疗中发生的毒！副反应; — ，    — 2、手术》中按操作规程—进行而术后发生肠】粘连、出血、破溃、！继发性感染》。等，;  】。   3、手术过程！。中因手术部位—严重：粘连：、解剖？畸形：、肿瘤浸润等原因而！损伤周围组织或脏】器出血的《; 》     —4、肝叶大部分【切除后发生的出血、！胆漏、？肝昏迷等 — 《       【 (五？)以病员及其家【。属不遵守医》。院规章制《度不执行医务人【员，嘱咐或拒绝检查治疗！等不配合诊》治为主要原因而造】。。成的： 《 ，    《 第五条  医疗单！位和卫生《行政部门《对发生的医疗事故或！可能是医疗事故的】事件：(以下简称医疗【事，故或：事件)必须坚—。持实事求是的科【学态度及时、—认真地做好》调查研？。究和分？析鉴定工作做到事】实，清楚定性准确、责任！明确处？理得当 ！ ，   病员》。、家属？及其所在单位—和，有关部门应当与【医疗单？位和：卫生：行政部门合作—共同做好《医疗事？故的：。善后处理工作 】