第一章【 总： 则 【  《  ： 第一条  根【据国务院发布的医】疗事故？处理办法第》 二十七条》规定为了正确处【理医疗事故保障病员！和医务人员》的合法权益维护医疗！单位的？工作秩序结合我省情！况特制定《本细则 】 ，    第二—条  本《细则适用于全省【各级各类医》院(包括企业厂矿】或高：等，院校：医，院、：部队医院对地—方开放部分)—、疗养院、防治院】(所)、妇幼保【健院(所、站)、】门诊部;乡(镇【)、街道卫》生院、？医务所？(室)、保健站、村！卫，生所(室《)以及个体开业医】务人员 】     第—三条：  本细则》所称的医《。疗事故是指在诊疗】护理工作中因医务】人员诊疗护理过失直！接造：成病员死亡》、残废、组》织器：官损伤导致功能障碍！的 【    第四条 】 ，。在诊疗护理》工作中有下列—情，形之一的不属于医】疗事故 】        】 (：一)虽有诊疗护【理错：误但未造成病员死】亡、残废、功—。能障碍的; 】。 ，     —    (二)医务！人员按工作制度操】作规程检查治—疗仍发生以下难【以预料和防范—的，意外造？成不良？后果的 【  ？  ： ，1、在诊疗过—程中医务人员按规】定作了检查治疗【仍发生意《外变：化的; ！    2》、药物过敏试验为】正常的或卫生—行政部门(包括药品！使用说明书等)尚】未规定需《做药物？过敏试验的药物【所引起的过敏反应】。的;：   】  3？、按操作规》程进行的《肝、肾、心包—、脊髓腔、脑室穿刺！及心导管、内窥镜等！检查：时所发？生的意？外情况的《; ？     】4，、在诊疗工》作中应用新》。技，术、新疗《。法，、新药物之前执行】了请示报告制度向】病员家属《说明了？情况征得家属签字同！。。意，并作了充《分的技术准备仍发生！意外：的;：。   】。  5、使用前【经检查的医疗器【。械在操作中突然发】生非人为的难以避】免，的故障或临时停电】等意外的 》 ，  》       (】三)由于病情或【病员：体质特殊而发生难以！预料：和防范的不良—后果的包《括猝死、栓塞、心跳！。。骤停、内《。脏，血管自发破裂—、自杀等 ！        】。 (四)发生以下难！以避免的《并，。发症 【   ？  1、《在药物(包括生【物制品？)，正常剂量的》治疗：中发生的毒副反应;！    ！ 2、？手术中？按操作规程进行而】。术后发？生肠粘连、出血【、破：溃、：继发：性感染等; 【 ：     3、手！术过程中因手术【部位严重粘》连、解剖畸形—、肿瘤浸润》等原因？而损伤周围组织或脏！器出血的; ！ ，     4、肝叶！大，部分切除后发生的出！血、胆漏《、，肝昏迷？等  】 ，      (五】)以病员及》其家属不遵守医院规！章制度不执行医【务，人，员，嘱咐或拒绝检查【治疗等？不配合诊治为—主要原因而》造，成的 【     第五【条 ： 医疗？单位和卫生行政【部门对发生的医【疗事故或可》能是医疗事故的事件！。(以下简称医疗【事故或事件)必【须坚持实事求—是的：科学态度及时、认】。真地：做好调查《研究和？分析鉴定工作做到事！实清楚定性准确、责！任明确处理得当 ！ ， ？    病员、【家属及其所在单位】和有关部《门应当与医疗单位】和卫生行政部—门合作？共同做好医疗事故的！善后：处理工作 —