第一百一十一条　医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。

第一百一十二条　获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。

第一百一十三条　医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，以更换耗材、售后服务、维修等为目的，用于原注册产品的，可以单独销售。

第一百一十四条　申请人在申请医疗器械产品注册、变更注册、临床试验审批中可以经医疗器械主文档所有者授权，引用经登记的医疗器械主文档。医疗器械主文档登记相关工作程序另行规定。

第一百一十五条　医疗器械注册证格式由国家药品监督管理局统一制定。

    注册证编号的编排方式为：

    ×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：

    ×1为注册审批部门所在地的简称：

    境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；

    境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；

    ×2为注册形式：

    “准”字适用于境内医疗器械；

    “进”字适用于进口医疗器械；

    “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；

    ××××3为首次注册年份；

    ×4为产品管理类别；

    ××5为产品分类编码；

    ××××6为首次注册流水号。

    延续注册的，××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。

第一百一十六条　第一类医疗器械备案编号的编排方式为：

    ×1械备××××2××××3。其中：

    ×1为备案部门所在地的简称：

    进口第一类医疗器械为“国”字；

    境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；

    ××××2为备案年份；

    ××××3为备案流水号。

第一百一十七条　药品监督管理部门制作的医疗器械注册证、变更注册文件电子文件与纸质文件具有同等法律效力。

第一百一十八条　根据工作需要，国家药品监督管理局可以依法委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者技术机构、社会组织承担有关的具体工作。

第一百一十九条　省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以参照本办法第四章规定制定本行政区域内第二类医疗器械特殊注册程序，并报国家药品监督管理局备案。

第一百二十条　医疗器械产品注册收费项目、收费标准按照国务院财政、价格主管部门的有关规定执行。

第一百二十一条　按照医疗器械管理的体外诊断试剂的注册与备案，适用《体外诊断试剂注册与备案管理办法》。

第一百二十二条　定制式医疗器械监督管理的有关规定，由国家药品监督管理局另行制定。

    药械组合产品注册管理的有关规定，由国家药品监督管理局另行制定。

    医疗器械紧急使用的有关规定，由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。

第一百二十三条　香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。

第一百二十四条　本办法自2021年10月1日起施行。2014年7月30日原国家食品药品监督管理总局令第4号公布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。