第三章 审！查，与决定 — 《   ？  第？二十条  》县级以上地》方，食品药品监督管理】部门应当对申请人提！交的申请材料进行】审查需要对》。申请：材料：的实质内容进行核实！的应：当进行现场核查 ！ ？  ：   食品药品监督！管理部门在食品【生产许？。可现场核《查时可以根据—食品生产工艺—流程：等要求核查》。。试制食品检验合格】报告在食品添—加剂生产《许，。可现：。场核查？时可：以根据？食品：添加：剂品种特点核—查试：制食品添《加剂检验合格报【告、复配食品添加】。剂组成等 【     现】场，核查应当由符—合要求的核查—。人员进行《核查：人员不得《少于2人核查人员应！当出示有效证件【填写食品生产许可】现场核？查表制作现场—核查记录经申请【人核对无误后由核查！。人员和申请人在核】查表和记录上—签，名或：者盖章申请人—拒绝：签名或者盖》章，的核查人员应当注明！情况 【     》申请保健食品、【特殊医学用途配方】。食品、婴幼儿配方】乳粉生产许可在产】品，注册时经过现场【核，查的可以不再进行现！场，。核查 《   —  食品药品监【督管理部门可以委】托，下级食品药》品监督？。管理部门对》受理的食《品生产许可申请【进行：现场核查 》 ，   —  核查人员应当】自，接受现场核查—任务之日起》10个工作》日内完成对生—产场所？的现场核查 ！   《  第二十一—条  除可以当场】作出行政许可决定的！。外，县级以上地方食品药！品监督管理部—门应当自受理申请之！日起20个工作日】内作出是否准予行】政许：可的决定《因特殊原《因需要延长期限【的，。经本行政机关负【责人批准可以延长1！0，。。个工作日并》应当将延长》期限的理由告—知，申请人？ —    《第二十？二条  县级—以上地？。方食品药品监督【管理部？门应：当根：据申请材料审—查和现？场核查等情况对符】合条件的作出—准予生产许可的决】定并自作出决定【之日起？10个工作日内【向申请人颁发食品生！产许：可证;对《不符合？条件的应当》及时作出《不予许可的书面决】定并说明理由同【时，告知申请人依法享】有申请行《。政复议？或者：提起行政诉讼的权】利  】  ： ，第二十三条》  ：食品添加《剂，生产许可申请—符，合条件的由》申请人所在地县级】以上地？方食品？。药品监督管》理，部门：依法：颁发食品生产许可】证并标注食品添【加剂  ！   第二十四条】  ：食品生产许可证发证！日期为许可决定作】出的日期有效期为】5年 —     第二】十五条  县级以】上地方食品药品监】督管：理部门认为食品生产！许可申请《涉及公共利》益的重大事项需要听！证的应？当向社会公告—并，举，行听：证  】   第二十—六条 ？ 食品生产许可直】接涉及申请人—与，他人之间《重大利益关系—的县级以上》地方食品药品监【督管：理部门在作出行【政许可决《定前应当告》知申请人、利害关系！人享有要求听证的权！利   ！  ：申请人、利害—关系人在《被告知听证权利【之日：起5个工作日内【提出：听证：申请的食品药品监督！管理部门应当在20！个工作日内组织听】。证听：证期限不《计，算，在行政许可》审查期限之内 】