《第三章 审查与决定！ 】  ：  第？二十条  县级【以上地方食品药品】监督：管理部门应当对申请！人提：交的申？请材料进行审查【需要对申《。请材料的实质内容】进行核实《的应当进《行现场核查 — ，     食！品药品？监督：管理部门在食品生产！许可现场核查时【可以根据食品生【产，工艺：流程等要求核查试制！食品检？验合格报告》在食品添《。加剂生产许可现【场核查时可》以，根据食品添加剂品】种，。特点核查试制—食品添加剂》检验合格报告、复】配，食品添加剂组成等】 》     现场核查！应当：由符合要《求，的核查人《员进行核查人员不得！少于2人核查—人员应？当出：示有：效证件填写食品生】产，。。许可现场《核，查表制作现》场核查记录经申请】人核对无误后由核查！人员和？申请人在核查表和】记录上？签名或者盖章申请人！拒绝签名或者盖章】的核查人员应当注】明情况 ！  ：  申？请保健食品、特殊医！学用途配方》。食品：、婴幼儿《配方乳粉《生产许可在产品【注册时经过》现场核查的可—以，不再进行《现场核？查   ！。  食品药品监【督管理部门》可以委托下级食【。品药品监督管理部】。门对受理的食—品生产许可》。申请进行现场核查 ！ ， 《    核查人【员应当自接受—现场：核查任务之》日起：10个工作》日内完成对生产【场所：的现场？核查 — ，     》第二十一条 — 除可以当》场作：出行政许可决定的】外县级以《上地方食《品药品监《督管理部门》应当自受《理申请之日起2【0个工作日》内作出是《否，准予行政许可的决】定，因，特殊原因需要延【长期限的《经本行政机》关，。负责人批准可以延长！10个工作日并【。应当将？。延长期限的理由告】知申请人 ！     第—二十二条  —县级以上地方食【品，药品监？督，管理部？门应：当根据申请材料【审查和现场核查【。等情况对符》合条件的作》出准予生产》。许可的决定并自作出！决，定之日起10个【工作日？内向申？请人颁发《食品生产许》可证;对不》符合条件的应当及时！作，。出不予许可》的书面决定并—说明理由同时告知】申请：人依法享有》申请行？政复议或者》提起行政《诉讼的权利 ！     第【。二十三条《。。  食品《添加剂生产许可申】请符合条《件的由申请人所在地！县级以上《地方食品药品监督管！理部门依法》颁发食品《生产许可证并标注食！品添加剂 【     第二！十四条  食—品生产许可证发【证日期为《许可决定作》出，。的日期有效期为【5年  ！   ？第二十五条》  县级以上—地方食品《药品监督管》理部：门认为食品生—。产，许可申请涉及—公共：利益的重大事项需要！听证的应当向社【会公告并举行—听证 ？     ！第二十六条》 ， 食品生产许—可直接涉及》申，请人与他人》。之间重大利益关【系，的县级？以上地方食品药品监！督管理部门在—。作出行政许可决定前！应当告知申请人、】利害关系人享—有要：求听证的《权利 【    《 申请人、利害关】系人在被《告知听证权利之日】起5个工作日—内提出听证申请【的食品药品监督管理！部门应当《在20个工作日内】组织听证听证—期限不计算在行【政，许可审查期限之内 ！ ，