？ 第：。三章 ？审查与？决定 ！     》第二十条《  县级以上—地方食品药品监【督管理部门》应当对申请人提交】的申请材料进—行审查需要对申请材！料的实质内》容进行核实的—。应当进行现》场核查 ！    食品药品监！督管理部门在食【品生产许可》现场核查时可—。以根据食品生产工艺！流程等要求核查试制！食品检验合》格，报告在食品》添加剂生产许可【现场核查时》可以根据食品—。添加剂品种特点核】查试制？食品添加剂检—验，合格报告《、复：配食品添加剂组【。成等 【   ？。  现场核查应【当由符合要求—的核查人员进行【。。核查人员不得少于2！人核查人员应当【。出，示有效证件》填写食品生》产许可现场核查【表制作现场》核查记录经申请人核！对无误？后由核查《人员和？申请人在《核查表和记录上签名！或者盖章申请人拒】绝签：名或者盖章的核查】人员应当注明情况】   】  申请保》健食品、特殊医学用！途配方食《品、婴幼儿》配方：乳粉：生产许可在产品注】。册时：经过现场核查—的可以？不再进？行现：场核查 》。  》。   食《品药品监督》管理部门《可以委？托下级食品》。药品：监，督管理部门对受理】的食品？生产许可申请—进行现场核查 【 《     核查人】员应当自接受现场】核查任务之日起1】0个工作日内完成对！生产场所《的，现场核查《 ，   【  第二十一条 】 除可以当场作【出行政许《可决定的外》县级以上地方食品药！品监督管理部—。门应：当自受理申请之【日起2？0个工？作日内作出是否【准予行政许可的【决定因？特殊原因《需要延长期》。限的经本行政机关负！责人：批准可以《延长10《个工作日并应当将】延，长期限？的理由告知申请【人 【    《第二十二条》  ：。县级以上地方食品药！品，监督管理部门应当根！据申请材料审查【和现场核查等—情况对符合条—件的作出准予生产】许可的决定并自作出！决，定之日起1》。0个工作日内—向申请人颁》发食品？生产许？可证;对不符合【。条件的应当》及时作出《不予许可《的书面？决，定并：说明理由同时告【知申：请人依法享有申请行！政复议或者提—起，行政诉讼的权利 】 ， ，  《   第二十三条 ！ 食品添加剂生【产许可？申请：符合条件的由申请】人所在地县级以上地！方食品药品监—督管理部门依法【颁发食品生产—许，可证并标注食品添】加剂 —  ？   第二十四条】  食？品生产许可证发证】日期为许可决定作出！。的日期有效期—为5年 ！ ，   第二十五条】  县级以上—地方食品药品监督】管理部门认为食品】生，产许可申《请涉及公共利益【。的重大事项需—要，听证的应当向社会公！告并举行《听证 —     —第二十六条  食】品生产许可直接涉及！申，请人与他人之间重】大，利益关系的县级以】上地方食品药—品监督管理部门【在作：出行政？许可决定前》应当告知《申请人、《利害关系人享—有要求听证的权【利 ：    】 申请人《、，利害关？系，。人在被告知》听证权？利之日起5个—工作日内提》出听证申请的食品药！品监督管理部门【。。应当在20个工作】日，内组织听证听证【期，限不计算《在行政许可审查期】限之内 》