第》四章 使用 ！     】第三：十，。。四条  药品生【产，企业需要以》麻醉药品和第一类】。精神药品为》原，料生产普通药品的应！当向：所在地省、自—治区、直辖市人【民政：府药品监督管理部】门报送年度需求计】划由省？、自治区、直辖市人！民政府？。药品监？督管理部门汇总【报国务？院，。药品监督管》。理部门批《准，后向定点生产企业】购买 【   ？  药品生产企业需！要以第二《类精：神药品为原料生产普！通药品的《应当：将年度需求计划报所！。在地省、自治区【、直辖市《。。。人民政？。府药品？监督：管理部门并向定【点批：。发企业或者》定，点生产企业购买 】 ：    — 第三十五条—。。  食品、食品【添加剂、化妆—品、油漆《等非：药，品生产企业需要使】用咖啡因作为原【料的应？。当经所在地省、自治！区、直？。。辖市：人民政？府药品监督管理部】门批准向定点—批发企？业，或者定点生产企【业购买 》    【 科：学研究？、教学单位需—要使用麻醉药品【和精神药品开展实】验、教学活动的【应当经所在地—省、自治区、直辖市！人民政？府药品监督管理部】门，批准向定点批发企业！或者：。。定点生产企业购【买  】 ，  需要使》用麻醉药品和—精神：药品：的标准品《、，。对照：品的应当经所在地】省、自治区、直辖市！人民政府药品—监督：管理部门《批准：向国务院《。药品监督《。管理部门批准—的单位？。购买  ！   第三十六【条，  医疗机构—需要使用麻》醉药品和第一类精】神，。药品：的应当经所在地设】区的市级人民政府】卫生主管部》门批准取得麻醉药品！、，第一类精神药品购用！印鉴卡(《以下称印鉴卡)医疗！机构应当凭印鉴卡向！本省、自《治区、直辖市行【政区域内的》定点批发企业购买麻！醉药品和第一—类精：。神药品？    ！ 设区的《市级：人民政府卫生—主管部门发给医疗机！构，印鉴卡时《应，当将取得印鉴—卡的医疗机构情况】抄，送所在地设区—的市级药品监督管】理部：门并报省、自治区】、，直辖市人民》政，府卫生主管部门【备案省、自治区【、直辖市《。人民政府卫》生主管部门》应当将取《得，印，鉴卡的医疗机—构名单向《。本，行政区域内的定点】批发企业通》报，    ！ 第三十七条—  医疗机构取得】印鉴卡应当具—备下列条件 】     【。    (一)有】专职的麻醉》。药品和？第一：。类精：神药品管理人员;】 《  ？     》  (二)》有获得？麻醉药品和第一类精！神药品处方资格的】执业医师; 】     【 ，   (三)有保】证麻醉药品和第一类！精神药品安全储存】的设施和管理—制度 —     第【三十八？。条  医疗机构【应当：按照：国务院？卫生主管部门的规定！对本：单位执业医师进行有！关麻醉药品和—精神药品使用—知识的培训》、考核经考》核合：格的：。授予麻醉药品和第一！类精神药品处方【。资格执业医师—取得麻醉药》品和：第一：类精：神，药品的处方资格【后，方可在本《。医疗机构开具麻醉】药品：和第：一类精神药品处方但！不得：。为自：己开具？该种处方 ！     医—。疗机构应《当将：具有麻醉药》品和第一类精—神药品？处方：资格的？执业医师《名单及其变更情况定！期报送所在地设【区的市级人民政府卫！。生主管部门》。并，。抄送同级药品监【督管理部门》 ， 《  ：   医务》人员：应，当根据国《务院卫？生主管部门制—定的：临，床应用指导原则使用！麻醉药品和精神【。。。药，品 ？    【 第三十九条—  具有麻醉药品和！第一类精神药品处】方资格的《执业医师根据—临床应用《指导：原则对确需使用麻】醉，药品或者第一—类精神药品的患者】。应当满足其合理用药！需求在医《疗机构就诊的癌【症疼痛患者和其他】危重：患者得不到麻醉【药品或者第一类精神！药品时患者或者其亲！属可以？向，执业医师提出申请具！有麻醉药品和—第，一类：精神药品处方资格的！执业医师认为要求合！理的应当及时为患者！。提供所需麻》醉药品或者第一类】精神药品 】 ： ，   第四十—条 ： 执业医师应当使用！专用处方开具—。麻醉药品和精神药品！单张处？方的最？大用量应当符合【国务院卫生主管【部，门的：规定 》。 ：     对麻醉】药品和？第一：类精神？药品处？方处方的调》配人、核对人应当仔！细核：对签：署姓名？并予以登《记;对？不符合本条例规定】。。。的处：方的调配人、核【对人应？当，拒绝发药 》 ：。     麻醉！药品和精神药品专用！。处方的格式由国【务，院卫生主管部门规】。。定 《     第四！十一条  医疗【机构：应当：对麻醉药品和—精神药品《处方进行专册登记加！强管理麻醉》药品处方至少—保存3年精神药品处！方至少保存2年【 ？   》  第四十二—条  医疗》机构抢？救病人急需麻—醉药品和第一类【精神药品而本医疗机！构无法提供》时可：以从其他医疗机构】或者定点批发—企业紧急借》用;：抢救：工作结？束后应？当及时将借用情况】报所在地设区的市】级药品监《督管：理部：。门和卫？。生主管部门备案 】    】 第四？十三条  对临【床需要而市场无【供应的麻醉药品【和精神药《品持有医疗》机构制剂许》可证和印鉴卡的【医疗机？构需要？配制制剂《的应当经《所在地省《。。、自治区、》直，。辖，市人民政府药—。品监督？管，理部门批准》医疗机构配制的【麻醉药品和精神药】品制剂只能》在本医疗《机，构使用不《得对：外销售 《 《     第四十】四条  《因，治疗疾病需要个【人凭医疗机》构出具？。。的医疗诊断》书、本人身份证明可！。以携带单张处方最】大用量？以内的？麻醉药？品，和第一类精神—药品;携带麻醉药品！和第：一类精神药品出入境！的，由海关根据自用、】合理的原则放行 ！   —  ：医务人员为了医疗需！要携带少量麻—。。醉药品和精》神药品出入境的应】。。当持有省级以上人民！政府药品监督—管理部门发放—的携带麻醉药品和】精神药品证明海关】凭携带麻醉药—品和精神药品证【。明放行 —  《   第《。四十五条  —医疗机构《、戒毒机构》以，开展戒？毒治疗为《目的可以使》。用美沙酮《或者：。国家确定《的其他用于》戒毒治疗《的麻醉药品和—精神药品具体管【理办法由国务院药品！监督管理部门、国务！院公安部门和国务院！。。卫生主管部门制【定 ？