第四章 】使用： ？ ：     第三！十四条  药品生】产企业需《要以麻醉药品和【第一类精神药—品，为原料生《产普通药《品的应当向所在地】省、自治《区、直辖《市，人民：。政府药？品监督管《理部：门报送？年，度，需求计划由省、【自治区、《直辖市？人民：政府药品监督管理部！门，。汇总报国务》院药品监《督管理？部门批？准后向定点生—产企业？购买 《 ： ，     药品【生产企业需》要，以第二类精神药品】为，原料：生产普通药品的【应，当将年度需求计【划报：所在地省《、自治？区、直辖市人民【政，府药品监督管—理部门并《向，定点：批发企业《或者定点生》产企业购买》 ，   【  第三十》。五条  食品、食品！添加剂、化妆品、油！漆等非药《品，生产企业需要使用】咖啡因作为原料的】应当经所在地省【、自治区、直辖【市人：民政府药品监督【管理部门批准—向，定点：批发企业或者定点生！产企业购《买 【  ：  科学《研究、教学单位【需要使用麻醉—药品和精神药品【开展实验、教学活】动的：应当经所在地省【、自治区、直辖市】人民政府药》。。品监督管理部门【批准向定点批—发企业或者》定点生产企业购【买 —     需要【使用：麻醉：药品：。和精神药品的标准品！、对照品《的应当经所在—地省、自治区—、直辖市《人民政府《药品监督管理部门批！准向：国务院药品监督管】理部门？批准的单位购买 ！    【 第：三十六条  医【。疗机构需要使用麻】醉药品？和，第一类精神药品【的应当经所在地【设区：的市级？人民政府卫生主【管部门批准取得【麻醉药品、第一类精！神药品购用印—鉴卡：(以下称印鉴卡)医！疗机构应当》凭印鉴卡《向本省、自治—区，、直辖市《行，政区域内的》定点批？发企业购买麻醉药品！和，第一类？精神药品 】     设【区的市级人》民政府卫生主—管部门发给医疗【。。机构印？鉴卡时应当将取得】印鉴卡的医疗—机构情况抄送所【在地设区《的，市级药品监》督管理部《门并报省、自治【区、直辖市》人民政府卫生—主管部门备案省、自！治区、直辖市—人民政府卫生主管】部门：。应当将取得印鉴【卡的医？疗机构名单向—本行政区域内的【定点批？发，企，业通报 【     第三十！七，条  医疗机构【取得印鉴卡应当具】备下列条件 ！      【   (一)—。有专职的麻醉药【品和第一类精神药品！管理：人员;？ ：     】。    (》二)有获得麻—醉药品和第一类精神！药品处？方资格的执业医师;！ —。    《    《(三)有保》证麻醉药品和第【一类精神药品安全】储存：的，设施：和管理制度 — ，   —  第三十八条  ！医疗机构应当按【照国：务院卫？生主管部门的规【定对本单位》。执业医师进行有关麻！醉药品和精神—药品：使用知识的培训【、考核经考》核合格的授予麻醉】药品和第一类精【神药品处方资格执】业医师？。取，得麻醉？药品和第一类精【神药：品，的处方资格后方可】在本医疗机构开【具麻醉？药品和？第，一类精神药品处方】但不得？为自己开具该种处】方 《 ： ，    医疗—机构应？。当将具有麻醉药【品和：第一类精神药品处】方资格的《执业：。医师名单及其变更情！况定期报送所在地】设区的市级人民【政府卫生主管部门并！抄送同级药品—。。监督管理部门 ！。。 ？    《医务人员《应当根据国务院【卫生主管部门制定的！临床应用指》。导原则使《用麻醉？药，品和精神药》品 【    第三十【九条  《具有麻醉《药品：和第一类《精神药品处方资【格的执业医师—根据临床应用指【导原：则对确需使用麻醉药！品或者第《一类：精，。神药品的患者应当满！足其合？理用药需求在—医，疗机构就诊的癌症】疼痛患者《和其他危重患者得】不到麻醉《药品或者第一类精神！药品时患者或—者其：亲属可以向》执，业，医师：提出申请《。具，有麻醉药《品和：。第一类？精神药品《处方资格《的执业医师》认为：要求：合理：的应当及时为患【者提供所《需麻醉药品或者第一！类精：神药品 —     第】四十条  执—业医师应当使—用专用处方开具【麻醉：药品和？。精神药品单张处方的！最大用？量应当符合》国务院卫生主管【部门的规定 ！     对麻醉！药品和第一》类精神药品》处方处方的》调配人、核对人【应当仔细核对签署】姓名并？予以登记;对不【符合本条例规定的处！方的调配人、核对人！应当拒绝发药—    ！ ，麻醉药品和》精神药品专用—处方：的格式由国》务院卫生主管—部门规定 》  —。   第四十一条】  ：医疗机构《应当对麻醉药—品和精神药品处【方进行专册登记【加强管理麻醉药【品处方至《少保存？3年精神药品处【方至少保存2年【 —    第》四十二条  —医疗机构抢救—病人急需麻醉药【品和第一类精神【。药品而本医》疗机构无法提—供时可以《从其他医疗机构【或者定点批发企业紧！。急借用;抢救—工作结束后应—当及时将借用—情况报所在地—设区的市级药品监】督管理？部门和卫生主—。管，部门备案 ！。   ？。  第四十三条  ！。对，临床需要而》市场无？供应的麻醉》药，品和精神药品持有】医疗机？构制剂许可证—和印鉴卡的医疗机构！需要配制制剂的应当！经所在地省》、自治区、直辖市】人民政府药品—监督管理部门批准医！。疗机构配制》的，麻醉：药品和精《神药品制剂只能在本！。医，。疗机构使用》不得对外销售 ！。     【第四十四条》  因治疗》疾病需要个》人凭医？疗机构出具的—医疗诊断书、本人】身份证明可以携带单！张处方最《。大，用，量以内的麻醉药【品，和第一？。类精神药品;—携带麻醉药品和【第一类？精神药品《。。。出入境的《由海关根据自用、合！。理的原则放》行   ！。  医务人员为了医！疗需要携《带少量麻醉药品【和精神药品出—。。入境的应当持有【。省级以上《人民政府药品—监督管理部门发放】。的携带麻醉药—品和精神药》。品证明？海关凭携带麻醉药品！和精神药品》证明放？行 —     第四十五！条  医《疗机构？、戒：毒机构以开》。展戒毒治疗为—目的可以使》用，美沙酮或者》国家：。确定的其他用于戒】毒治疗的麻醉药品和！精神药品《具体管理办》法由国？务院药品监》督管理部门、国【。务院公安部》门和国务院卫生主管！部门：制，定 ？