第四章【 使用 【 《    第三十四条！  药品生产企业】。需要以麻醉药—品和第一类精—神药品？为原料生《产普：。通药：品的应当向所在地】省、：自治：区、：直，辖市：人民政？府药品？监督管理部门报送年！度需求计划由省、自！治区、？直辖市人民政府药】品监督管理》。部门汇总报国务院药！品监督管理部门批准！后向定点生产企业】购买  ！   药品生产企】业需要以第二类精神！药品为？。原料生？产普通？药品的？应当将年度需—求计划报所在地【省、自治区、直辖】市人民？政府药品监督管理】部门并向定》点批发企业或—者定：点生产企业购—。买  】   第三十五条】  食品、食品添】加剂、化妆品—、油漆等非药品生】产企业需要使用咖啡！因作为原《料的应当经所在【地省、自治区、直】辖，市，人民：。政府药品监督管【理部门批准向定【点批发企业》或者定点生》产企业？购，买  】   科学研究、】教学单位需要使用麻！醉药品和精神药品】开展实验、教学活动！的应当经所》在地省、《自治区、直》。辖，市人民？政府药品监督管【理部门批准向—定点批发企业或者】定点生产企业购买 ！。。     ！需要：使用麻醉药品和精神！。药品的标准品、对照！品的：应当经所在》地省：、，自治区？、直辖市人民—政，府药品监督》管理：。部门：。批准向国务院药品】监，督管理部门批准的】单位购买 ！     第三十】六，条  医《疗机构需《要使用麻《醉药品和第一—类精神药《品的应？当经所在地》设区的市《级，人民政府卫生—主管部门批准—取得麻醉药品—、第：一类精？。神药品购用印鉴卡】(以下称印鉴—卡)医疗《机构应当凭印—鉴卡向本省、自治】区，、直辖市行政区【域内的？定点批发《企业购买麻醉药品】和第一？类精神药《品 》。     设【区的：。。市，级人民政府》卫生主管部门—发给医疗《机构印鉴卡时—。应当将取得印鉴卡】的医疗机构情—况抄送所在地设区的！市级药品监》督管理部《门并报省、自治区】、直辖市人民—政府卫生主管部【门备案省、自治区、！。直辖市人民政府卫生！主管部门应》当将取？得印：。鉴卡的医疗机构名单！向本行政区域—。。内的定点批发企【。业通报 ！。   ？ 第三？十七条 《 医疗机构取—得印鉴卡应》。当具备下列条件【 《   《。   ？   (一)有专】职的：麻醉：药品：和第一类精神药品管！理人员; 》 ：    —     》(二)有获》。得麻：醉药品和第一类精】神药品处方资格【。的执：业医师; ！     》    《(三)有保证麻醉】。药品和第一类精神】药品安全储》存的设施和》管理：。制度：。 — ，   第三》十八条  》医疗机构应》。当按照国《务院卫生主管部【门的规定对本—单位执业《。医师进行《有关麻醉《药品和？精神药品《使用知识《的培训？。、考核经考》核合格的授予麻醉】药品和第一》类精神药品处方资】格执业医师取得麻】醉药品和第一类精】神药品的处方资格后！方，可在本？。医疗机构开具—麻醉药品和第一【类精神药品处方但不！得为自己开具该种】处方 ？ ：     医疗！机构应当《。将具有麻醉》药品和第一类精【神药品处方资格的】执业医？师名：单及其变更情—况定期报《送所在地设》。区的市？级人民政府卫生【主管部门《并，抄送：同，级药品监《督管理部《门 《     医】务人：员应当根据国—务院卫生主》管部门？制定的临床应—用指导？原，则使用麻醉药品和】精神药品《 ： ， ：   ？。  第三《十九条  具有麻】醉药品？和第一类精神药【品处方资《格的执？业，医师根？据临床？应用指导原则对确需！使用麻醉药品或【者第一类精》神药品的患》者应当满足》其合理用药》需求在医疗机构就】诊的癌症《疼痛患者和其他危】重患者得不到麻【醉，药，品或者？第一类精神药品时患！者或者？其，亲属可以向执业医师！提，出申请具有麻醉【药品和第一类精神药！品处方？资格的执业医师认为！要，求合理？的应当及《时为患者提供—所需麻醉《药品或者第一类精】神药品 —。。    — 第四十条  执】业医师？应当使用专用—处方开具麻》醉，药品和精神药品单】张处方的最》大用量？应当符合国务—院卫生主管部门【的规：定 《 ：     对麻醉】药，品和第一类精神药】品处方处方的调配人！、核对人应当—仔细核对《签署：姓名并予《以登记？。。;对不符合本—条例：规，定的处方的调配人】、，核对人应当拒绝发药！  【   麻醉药品【和精神药品专—用处方的《格式：。由国务？院卫生主管部门【。规，定 》  ？   ？第四十一条》  医疗机构—应当对麻醉药品【。和精神药品》处方进行专》册登记加强》管理麻醉药品处方】。至少保存3年—精神药品处方至少】保存：2年 《 ：    》 第四十二条  医！疗机构抢救病人急】需麻醉药品和第【一类精神药品而【本医：疗机构无法提—。供时可以《从其他医疗机构【或者定点批发企业】紧急借用;抢—救，工作结束后》应，当及时将借用—情况：报所在地设区的【。。市级药品监》督管理部《门和卫生主管部门备！案， 》   ？  第四十》三，条  对临床需【要，而市场无供应的麻】醉，药品和精神药品【持有医疗机构制【剂许可证和印鉴【卡的医疗机构需要】配，制制剂的《应当经所在地省【、，自治区、直辖—市人民政《府，药品监督管理部门批！准医：疗机构配制的麻醉药！品和精神《。药品制剂只能—在本医疗《机构使？用，不得：对外销售《  【 ，。  第四十四—条 ： 因治？疗疾病需要个—人凭医疗机》构出具？的医疗？诊断书、本人身份证！明可以携带单—张处方最大用量以】内的麻？醉药品和第一类精】神药品？;携带麻《醉药品和第一类精】神药品出入境的由海！关根据自用、合理的！原则放行《。 ：     医！务人员为了医疗需要！携带少量麻》醉药品和精神药品出！入境的应当》持有省级以》上人：民政府药品监督管】理部门发放的携【带麻醉药品和精神药！品证明？。海关凭携带》麻醉药品和精神【药品证明《放行： 《   《 ， ，第四十五条  医】。疗机构、戒》毒，。机构：以开：展戒毒治疗为目的可！以使用美《沙，酮或：者国家确定的其他用！于戒毒治疗的—麻醉药品和精神药品！具，体管理办法由国【务院药品监督—管理部门《。、国务院公安部门和！。国务院卫《生，主管部门制定 【 ，