第》四章 使用 】 ？     —第，三十四？条  药品生—产企业需《要以麻醉《药品和第一类精【。神，药品为原料生产普通！药品的应《当向所在《地省、自治区—、直辖市《人民政府《药品监？督，管理部门报送年度需！求，计划：由省、自治区—、直辖市人民政府药！品监督管理部门【汇总报国务院药品】。监督管理部门—批准后向定点生产企！业购买 —     【。药品生产企业需要】以第：二类精神药品为原】料生：产普通药《品的：应当将？年度需？。求计：划报所在地省、自】治区、直辖市人【民政府药《品监督管《理部门并向定点【批发企业或者定点生！产企业购买 】 ，     第三十！五，条  食品、食品】添加剂、化妆—品、油漆《等非药品生》产企业需要使—用咖啡因作为原【料的应？当经所在《地省、自治区—、直辖市人民政府】药品监督《管，理部门？批，。准向：定点批发企业—或者定点《生产企业购买 ！ ：     科学研究！、教学单位需要使】用麻醉药品和精神】药品开展实验、教学！活动的？应当经所在地省、自！治区、直辖》市人民？政，。府药品监督管理【部门批准向定点批】发企业或者定—点生产企业购—买 ： ：     【需要：使用麻醉药》品和精神药品的【标准品、对照品的】应当经所在地省、】自治区、直辖市【人民：政府药品监督管【理部门批准向国【务院药？品监：督管理？部门批准的》单位购？买 《 ，     —第，。三十六条  医【疗机构需要》使用：麻醉药品和第一【类，精神药品的应当经所！在地设？区的市级人》。民政府卫生主—管部门批《准取得麻醉药品【、第一类精神药品】购用印鉴卡(以下】称印鉴卡《)医疗？机构应当凭印鉴卡】向，本省、？自，。治区、直辖市—行，政区域内的》定点批发企》业购：。买麻醉药品和—第一类精神药—品 ？   —。  设区《的市：级人民政《府卫：。生主管部门发给医】疗机构印鉴》卡时应当将取得印鉴！卡的医疗《机，构，。情况抄？送所在地设区—的市级药《品监督管理》。。部门并报省、—。自治：区、直辖市人民政府！卫生主管部门备案省！、，自治区？、直辖市人民—政府：卫生主管部门应当将！取得印鉴卡的医疗机！构名单向本行政【区域内的定点批发】企业通报 【。  《  ： 第三十七条—  医？疗，机构：。取得印鉴卡应—当具备下《列条件 —      】   (《一，)有：专职的麻醉药品和】第一类精神药品管】理人员;《 》      —   (二)有【获得麻醉药》品和第一类精神【药品处方《资格的？执业医？师;  ！    《   (三)—有保证麻醉药—品和第一类精神药品！安全储存的设施【和管理？制度 《。     第！三十八条《  医疗机构应【当按：照国务院卫生主管】部门的规定对本【单位执业医》师进行？有关麻醉药品和【精神药？。品使用知识的—培训：、考核？经考核？。合格的授予》麻，醉，。药品和第《一类精神药品—处方资格执业医【师取得？。麻醉：药品和第一类精神】药品的处《。方资格后方》可在本医疗机构开具！麻醉药品和》。第，一类精？神药品处《。方但：不得为自己开具【该种处方 ！ ， ，   医疗机构应当！将，具有：麻醉药品和第—一类精神药品处【。方资：格的执业医》师名单及《其变更情况》定，期报送所《在地设区的》市级：人民政府卫生—主管部门《并抄：送同级药品监—督管理部门 ！ ，   ？  ：医务人员《应当根据《国务院卫生主—。。管部门制定的临床】应用指导原则使用麻！醉药：品和精神《药品：    ！ 第：三十九条  具【有麻醉药品和—。第一类？精神药品处》方资格的执业医【师，根据临床《。应用指？导原则？对确需使用》麻醉药品或》。者第一类精神药【品的患者应当—。。满足其合理用药需求！在医疗机构就诊的癌！症疼痛患者和其他】危重患者得不—到麻醉药品或者【第一类精神药品时】。患者或者其亲—属可以向执业医师提！出申请？具有麻醉药》品，和，第一类精神药品处方！资格的执《业医师？认为要求《。合理的？应当及时为患者提】供，所，。需麻醉药品或者第一！类精：神，药，。品 》     第四十！条，  ：执业：医师应？当使：用专用处方开具麻醉！药品和精《。神药品单张处方的最！大用：量应当？符合国务院卫生主】管部门的规定 【   【  对麻醉药品和第！一类精神药品处方处！方，的调配人《、，核对：人应当仔细》核对签署姓名—并予以？登，记;对不符合本条例！规定的处方的调配】人、核对人应当拒绝！发药 】    《麻醉药品和》精神药品专用—处方的格式由国务院！卫，。生主：管部：门规定 】     第四【十一条  医—疗机构应当》对麻醉药品和精神】药品处方《进，。行专册登记》加强：管理麻？醉药：品处方至少保存3年！精神药？品处方至少保存2年！ —    第四十二条！  ：医疗机？构抢救病《人急需麻醉药品和第！一，类精神？药品而本《。医疗机构无》法提供时可以—从其他？医疗机构或》者定点？批发企业紧急借【用;抢救工作结【束后应当及》时将借用情况报【。所在地？设区的市级药品监】督管理部门》和卫生主《管，部门备案 》 ：   》  第四十三条【  对临《床需要而市场—无供应的麻醉药品和！精，神药品持有医—。。疗机构制剂许可证】和印鉴卡的医—疗机构需要配制【制剂：的应当经所在地【省、自治《区，、直辖市《人民：政府药品监督管理】部门批准医疗机构】配制的麻醉》药品：和精神药《品制剂只能》在本医疗机构使【用不：得对：外销售 —     【第四十？四条  因治疗疾】病需：要个人凭医疗机构出！具的医疗诊断—书、本人身》份证明可以携—带单张处方最大用量！以内的？麻醉药品和第—一类精神《药品;携带麻醉【药品和第一》类精神？药品出入境的由海关！根，据自用、合理的【原则放行《 ：     医！务人员为了医—疗，需，要携带？少量麻醉药品和【精神药品出入境【的应当？持有：省级以上人民政府药！品监督管理部门发放！的携带麻醉药—品和精神药品证明】海关凭携带麻醉药品！和精：神药品证明放—行   ！  第四《十五条  医疗机】构、戒毒机构—以开：展戒毒治疗为目【的可：以，使用美沙酮》或者国？家，确定的其他用于戒毒！治疗的麻醉药品和精！神药品具体》管理办法《。由国务院药品监督】。管理部门、国—务，院公：安部门和国务院【卫生主管部门制定】 ， ，