： 第？四章 使用 】。 ： ，   《  第三十》。四条  《药品生产企业需要】以麻醉药品和第一】类精神药品为原【料，生产普通药品的【应当：向所在地《省、自？治区、直辖市人民】政府药品监督—管理部门报送—年度需求计划由省】、自治区《。、直辖市人民政府药！品监督管理部—门汇总？报国务院药》品监督？管理部门批准—后向定点生》产企业购买 — ， 《    《药品生产企业—需要以第二》类精：神药品为原料生【产普通药《品的应当将年度需】。求计划？报所在地省、自治】。区、直辖市人—民政府？药品监督《管理：。部门并向定点批【发企：业或者？定点生产企业—。购买 《     第！三十五条  食品】。、食品添加剂—、化妆品、油漆等】非药品生产企业需】要使：用咖啡因《作为原料的应当经】所在：地省、自治区—、直：辖市人民政府—。药品监督管理—部，门批准向定点—批发企？业或者定点生产企】业购买 —  《   科学研—究、教学单位需要使！用麻醉？药品：和精神药品开展实验！、教：学活：动的应当经所在地省！、自：治区：、直辖市人》民政府药《。品监督管理部门【批准向定点批发【企，。业或者定点生—。产企业购买 】     需要！使用麻醉药品和精神！药品的标准品、对】照品的应当经所在地！省，、自治区、直辖【市人：民政府？药品监督管》理部门批准向—国务院药品监督管理！部门批准的单位购】买 《     第三！十六：条  医疗机构需】要使用麻醉药品【和第一？类精神药品的应当】经所在地设》区的市级人民政府卫！生主管部门》批准取得麻》醉药品、第一类精神！药，品购用印鉴卡(以】下称印鉴卡)—医疗：机构应当凭印鉴卡】。向本省、自》治区、直辖市—行政区域内的定【点批发企业购买【麻醉药品和》第一类精神药—品， ？ ， ，。     设区的市！级人民？政府卫生主管—部门：发给医疗机构印【鉴卡时应当将取得印！鉴，卡的医疗《机构情况抄送所在】地设区的《市级药品监督管【理部门并报省、【自治区、《直辖市人民政府卫】生主管部《门备案省《、自治区、直辖市】人民政府卫生主管】部门：应，。当将取得《印鉴卡的医》疗，机构名？。单向本行政区—域内的？定点批发企业—通报 【   ？  ：第三十七条 — 医疗机构》。取，得印鉴卡应当具备下！列条件 【  ？       (】一)有专《职的麻醉药品和【。第一类精神》药品管理人员; 】    】   ？  (二)有获得】麻，醉药：品和第？一类精神药》品处方资格的执业】。。医师; 《    】     》(三)有保证麻醉药！品和第一类精神【药品：安全储存的设施【和管理制度 】 ， ，    《。 第三十八条  医！疗机构应当按照国】务院：卫生主管部》门，的规定对《本单位？执业医师进行—有关：麻醉药品《和精神药品使用知识！的培：训、考核《经考核合格的—授予麻醉药品和【第一：类精神？药品处方《资格执业医师取得】麻醉药？品和第一类精—神药品的处》方资格后方可—在本：医疗机？构开具麻醉药品【和第一类精神—药品处方但不—得为自己开具该【种处方 】     医疗机构！应当将具《有麻醉？药品和第一类精神】药品处方《。资格的执业医师名】单及其变更情况【定期：。报送所在《地设区？的市级人民政府【卫生主管部门并抄送！同级药品监督管理部！门 ： 》。    医》务人员应当》根据国务《院卫生主管部—门制：定，的临床应《用指导？原，。则，使用麻？醉药品和精神药【品 【    第三十九条！  具？有麻醉药《品和第一《类精神药品处方资格！的执业医师根—据临：床应用指导原则【对确需？使用麻醉药品—或者：第一类精神药品【的患者应当满足其】合理用？药需求在医疗机【构就诊的癌症—疼痛：患，者和：其他危重患者—得，不到：麻醉药品《或者：第，一，类精神？。药品时患者或者其】亲属可以向执业医】师提出申请》具有麻醉药品和第一！类精：神药品处方资格【的执业医《师认为要《求合理的《应当及时《为患：者提供所需麻醉药品！或者第一类精神药】品 【 ，   第四十条 】 执业医《师应当使用》专用：处，方开具麻醉药—品和精神药》品单张处方的最【。。大，用量应当符合—国务院卫生主管【部门的规定 ！ ：   ？ 对麻醉药品和【第一：类，精神药品处方处方】的调配人、》核，对人应？当仔细核对》签，署姓名并予以登记】;对不？符，合本条例规定的处】方的调配人、核对】人应当？拒绝发药 】  ？。   麻醉》药品和精神药品【专用处方的格—式由国务院卫生主管！部门：规定 ？ ？ ，     》第四十一条  医】疗，。机构应当对麻—醉药品和《精神：药，品处方进《行专册登记加—强管理麻醉药—品处方至少保存3年！精神药品处方—至少保存2年— ，     ！。第四：十二条？  医？疗机构抢救病人急需！麻，醉药品和第一—类精神？药品而？本医疗机构无—法提供？时可以从《其他医疗机构—或者定点批发企业】紧急借用;抢救工作！结束后应当及时将】借用情况报》所在地设《区的市级药》品监督管《理部门和《卫，生主：管部门备案 】     第四！十三条  对—临床需要《而市场无供应—的麻：醉药品和《精神药品《持有医疗机构制剂许！可证和印鉴卡—的医疗机构需—要配制制剂的应当】。。。经，所在地省《、自：治区、直辖市人民】政府药品监督—。管，理部门批准医疗机】构配制的麻》醉药品和精神—药品制剂只能在【本医疗机构使用【不得对？外销：。售 【    第》四十四条  因治疗！疾病需要个人凭医疗！机构出具的》医疗诊？断书、？本人身份证明可【以携带单张处方最大！。用量以内的麻醉药品！和第：一类精神《药品;携带麻醉【药品和第一类精神药！品出入境的由海关根！据自用、合理的原则！放行 【     》医务：人，员为：了医疗需要》携带少量《麻醉：药品和精神药品【出，。入境的应当持有省】级以上人民政府药品！监督管理《。部门：发放的携带麻醉药】品和精神药品证明海！。关凭携带麻醉药品和！。精神药品证》明放行 —     第】四十五条  医【疗机：构、戒毒机构以【开展戒毒治疗为【目的可以使用美【沙酮或者国家—。确定的其他》用于戒毒治疗—的麻醉药品和精【。神药品具体管理办】。法由国务院药品监督！管理部门《。、国务院《公安部门和国务【院卫生主管部门制】定 ： ，