。 第四章 】使用 【     第三！十四条  药品生产！企，业，需要以麻《醉药品和《第一类精神药品【为原料？生产普通药品的应当！向所在地省、自【治区、直辖市—人民：政府：药品监？督管理部《门报送年度需—求计：划由省、自》治区、直辖市—人民：政府：药品监督管理部门】汇总报国务院药品】。监督管理部门—批准后向定点生产】企业购买 】   《  药品生产—企业：需要以？第二类精《神药品为原料生【产普通药品》的应当将年度—需求计划报所在地】省、自治区、直辖】市人：民，政府药品监督管理】。部门并向《。定，点批发企业或者定点！生产企业购买 【 《     第三十五！条  食品、食品】添加剂？。、，化妆品？、油漆等非》药品生产《企，。。业需要使用》咖啡因作为原—料的应当经所—在地：省、自治区、直【辖市人民政府—药品监督《管理：部门批准《向定点批发企—业或者定点生产【企业购买 》    】。 科学研《究、教学单位需要】使用：麻醉药品和精神【药品开展实验、教】学活动的应当经【所，在地省、自治区、】直辖市人《民政府药品监督管】理部门批准向—定点批？发，企，。业，或，者定点生产》企业购买 【     【需要使用麻醉—药品和精神》药品：的标准品、对照【品的应当经所在【地省、？自治区、直辖—市人民政府药品【监督管？理部门批准向国务】院药：品监：督管理部门》。批准的单位购买【 》   ？  第三十六条【  ：医疗：机构需要使用麻醉药！品和第一类精—神，药品的应当经所【在地设区的市—级人民？政府卫生主》管部门？批，准取：得麻醉药品》、，第一类精神药品【。购用印？鉴卡(以下称印鉴卡！)医疗机构》应当凭印鉴》卡向本省、自治区、！直辖市行《政，区域内？的定点批发》企业购买麻》醉药品和第一—类精神？药品 】 ，   设《区的市级《人民政府卫生主管】部门发？给医：疗机构印鉴》卡时应当将取得印】。鉴卡的？医疗机构情》。况抄送？所在地设区的市级】药品监？督管理部门并—。报省、？。自治区、直》辖市人民《政府卫生主管—部门备案省、自治】。区、直辖市人民政】府卫生主管部门【应当将取得印鉴卡】的，医疗机构名》单，向本行政区域—。内的定？点批发企业》通报 ？    】 第三十七条—  医？疗，机构取得印鉴卡应当！具备：下列：条件 ？  —。    《   (一》)有专职的麻—醉药品和第一类【精神药品管理人【员; 《 ：    》     (二)】有获得？麻醉药品和》第一类精神药—品处方资《。格的执业医师—; 《 ？  ：      (三】)有保证麻醉—药品和第《一类精神药品—安全储存的设施【和管理制《度 《。    — ，第，三十：八条：  ：医，。疗机构？应，当，按照国务《院卫生主管部门的】规定对本单位执【业医师进《行有关麻醉》药品和精神》药品：使用知识的培训【、考：核，经考核？合格的授予》麻醉药品和》第一类精神药品处】方资格执业医师取得！麻醉药品和》第一类精神药品的处！方资格后方》可在本医疗机构【开具麻醉药品和【第，一类：精神药品处方但【不得为自己开具【。该种处方《 》。  ：   医《疗机构？应当将具有麻醉【药品和第《一类：精神药品处方资格的！执业医？师，名单：及其变更情况定期报！送，所在地设区》的市级人民政府【卫，生主管部门并抄送】同级药？品监督管理部—门 —   ？  ：医务人员应当根【据国：务院卫生《主管部门制》定的临？床应用指导原则使用！麻，醉，药品和精神药品 ！ ？。。  ：   第《三十九条  具有】麻醉药品和第一【类精神药品处—。方资：格的执业医师根据临！床应用指导原—则对确需《使用麻醉药品—或者第一类精—神药品的患者—应当：满足其合《。理用药需求在医疗】机构就？诊的癌？症疼痛患者和其他】危，重患者得不到麻【醉药品或者》第，一类精神药品时患者！或，。者其亲？属可以向执业医【师，提，出申请具有麻醉药】品和第一类精神药】品，处方资？格的：执业医？。师认为要求合理【的应当及时》为患者？提供所？需麻醉药品或—者第一？类精神药品》   】  第四十条  执！业，医师应当《。使用专？用处方开具麻—。醉药：品和精神药品单张】处方的最《大用量应当符合国务！院卫生主管部门【的规定 】    《。 对麻醉药品和第】一类：精神药品《处方处？方的调配人、核对】人应当仔细核对签】署姓名并予》以登记;对不符合本！条例：规定的处方的调【配人、核对人应当】拒绝发药 —    【 麻醉药《品和精神药品专【。用，处方的格式》。由国：务院卫生主管部门规！定  】   第四十—一条  医疗机构】应当对麻醉》药品和精神药品处】方进行专册登—记加：强管理麻醉药品处方！至少：保存3年精神—药，品处方？至少保存2》年 》 ，  ：。   第四十二【。条  ？医，疗机：构抢救？病人急需麻》醉药品和第一类精神！药品：而本医疗机构无【法，提供时？可以从其他医疗机】构，或者定点批发企【业，。。紧急借用;》抢救工作结》束后应当及时将借】。用，情况：。报所在地设区的市级！药，品监督管理部—门和卫？生主：管部门备案 ！     —第四十三条  对】临，床需要而市场无供】。应的麻醉药品和精】神药品持有医疗【机构制剂许》可证和？印鉴卡？的医疗机构》需要配制制》剂的应当经所在地】。省、自治区》、直辖市《人民政府《药品监督《管，理部门批《准医疗机构》配制的麻醉》药品和精神药品【制剂：只能在本医疗—机构使用不得对外】。销，售 ？ ，     第】四十四条  —。因治疗疾病需要个】人凭医疗机》构出具的《医疗诊断书、—本人：身份证明可以—携带：单张处？方最大用《量以：内，的麻：醉药品和第》一类精？神药：品;携带《麻醉药品和》第一类精神药—品出：入，境的由海关根据【自用、合《。理，的原则放行 ！ ：  ：  医务人员为【了医疗需要》携带：少，量麻醉药《品和精神药品出入境！的应当持《有省级以上人民政府！药品监督管》。理部门发放的携【带麻：醉药品和精神药【品证明海关凭携带】麻，。醉药：品和精神药》品证明放行 ！ ，    《 第四十五条  】医疗机构、戒毒【机构以开展戒毒治】疗为目的可》以使用美沙酮—或者国家《确定的？其他用于《戒毒治疗《的麻醉？药品和精神药品【。具体管理《办法由国《务院药品监督管【理，部，门、国务院公—安部门？。和国务？院卫生主管部—门制定？ ：