， 第四章 使用！ 《 ：     第三十！四条 ？ 药品生产企业需】要以麻？醉，药品和第一类精神药！品为原料生》产，。普，通药品的应当向所】在地省、自治区、】直辖市人《民政府药品监—督管：理部门？报送年度需求计划由！省、自治区、—直辖市人民政—府药：品监督管理部—门汇总报《国务院药品监督管】理部门批准》后向定点《生产企业购买 】    【 药品生产企业需要！以，第二类精神药品为原！料生产普《通药品？的应当将《年，度需求计划报所【在地：省、自治区、直辖】市人民政府药品【监督管理《部门并向定》点，批发企业或者定【点生：产企业购买》   】  第三十》五条 ？ 食品、食》品添加剂、化妆品】、油：漆等非药《品生产企《业需要？使用：咖啡因作为原—料的应当《经所在地《省、：自治区、直辖市人民！政府药？品监：督管理部门批—准向定点批发企业或！。者定点生产企业【购买 》  《  ： 科学研究、教学】单位需要使用麻醉药！品和精神药》品，开，。。展实验、教学活动的！应，当经：所在地省、自治【区、直辖市人民政】府药品监《督管：。理部门批准向定点】批发企业或》者定点生产企业购买！。 ， 》  ：  需要使用麻【醉药品和精》神药品的标准品【、，对照品？的应当经所》在地省、自治区【、直：辖市人民政府药品】监督：。管，理部门批准向—国务院药品监督管理！部门批准的单位【购买： ： ： ，     第三【十六条？  ：医疗机构需》。要使用麻醉药品和】第一类精神药品的应！当经所在地》设，区的市级人》民政府卫生主管【部门批准取》得麻：醉药品、第一—类精神药品购—用，印鉴卡(以下称印鉴！卡)医疗《。机构应当凭印鉴【卡向本省、》自，治区、直辖市行政】区域内？的定点批《发企业购买麻醉药】品和第？一类精神药》品， ， ：    — 设区的市级人民】。政府卫生主管部门】发给医疗机构印鉴】卡时应当将》。取得印鉴卡的—医疗：机构情？况抄送所在地设区的！市级药品监》督管理部门并—。报省、自治区、【直辖市人民政府【卫生主管《。部门备案省、自【治区、直辖市人民】政府卫生主管部门】应当：将取得印《鉴卡的医疗机—构名单向本》行政区域《内的定点批发企业】通，报 ： 《    《 第三十《。七条 ？。 医疗机构取得【印鉴：卡应当具备下列条】件 【      —  (一)有专职的！麻醉药品和第一【类精神药品管理【人员; 《  —     》 ， (二？)有获得麻醉—。药品和第一类精神药！品处方资格》的执业医《师; ？ ？   《   ？   ？(三)？有保证？麻醉药品和第—一类精神药品安全】储存的？设施和管理制度 】    】 第三十八》条  医疗》机构应？当按照国务院卫生主！。管部门的规》定对本单位》执业：医，师进行有关麻醉药】品，和精神药品》使用知识的培训、考！。核经考核合格的授予！麻醉药？品和第一类》精神药品《处方：资格执业医》师取得麻醉药品和】。第一类精神药品【的处方资格后方可在！本医疗机构开—具麻醉？药品和第一类精神药！品处方但不》得为自己《开具该种处方 ！。 ？    医疗机构应！当将具有麻醉—药，。品和第一类精神药】品处方？资格的执业医—师名单及《其变更？情况定？期报：送所在地《设，区的市级人民政府卫！生主管部《门并抄？送同级？。药，品监督管《理，部门 ？     ！医务人员《应当根据国务院卫】生主管？部门制？定的临床应用—指导原则使用—。麻醉药品和精神药】品，   】  第三十九条【  具有麻》醉药品？和第一类精神药品处！方资格的执业医师根！据临床应《用，指导原则对确需使】用麻醉药品或者【第，一类精神药》品的患者应当满【足其合？理用药需求在医【疗机构就诊的癌【症疼痛患者和其他危！重患者得不》到，麻醉药？品或者第一类精神】药品时患者或—者其：亲属可以向执—业医师提出申—请具有麻醉药—品和：第一类精《。。神药品处方资格的】执业：医师认为要》。求合理的应》当及时为《患者提？供，所需麻醉《药品或者《第一类精神》药品  ！   第四》十条 ？ ，执业医？师应当使用专用【处方开具《麻醉药品和精—神药品单张》处方的最大用量【。应当符合国务院卫生！主管部门《的规定？ ：  》   对麻醉药品和！第一类精神药—品处方？处方的调配人—。、，核对人应当仔细核】对签署姓名并予以】登记;对不符合本】。条例规定的处方【的调配人、核对【人应当？拒绝发药《  【 ，  麻醉药品和【精神药品专用处【方的格式由国务院卫！。生主管部门规定 】 《  ：   第四十一条 ！ 医疗机构应当【对麻醉药品和精神】药品处方《进行：专册登记加强管理】麻醉药？。品处方至少保存【3年：精神药品处方至少】保存2？年 《 ，     第【四十二条《  医疗机构抢【救病人急需麻醉【药品和第《一类：精神药？品而本医疗机构无法！提供时可以从其【他医：疗，机构或者定点批发企！业紧急借用;抢救】工，作结束后应当及【时将借用《情况：报所在地设区的【市级药品监》督管理？部门和？卫生主管部门备案 ！ ：    — 第四十三》。条  对《。临床需要而市场无供！应的麻醉药》品和精神药》品，持有：。医疗机构制剂许可证！和印：鉴，卡的：医疗机？构，需要配制制剂的应当！经所在地省、自治区！。、直辖市人》民政府？药品：监督管理部门批准医！疗，机构配？制的麻？。。醉药品和精神药【。品制剂只能在本【医疗机构使用不【得对：。外，销售 《    【 第四？。十，四条  因治—疗疾病需要个人凭医！疗机构出具的医【疗诊断书、本人身】份证：明可以携《带单：张处方最大用量以内！的麻醉药《品和第？一类精神《药品;携《带麻醉药品和第一类！精神药品出入—境的由？海关根？据，自用、？合理的原则放行【 —    《医务人员为》了医疗？需，要携带？少，。量，。麻醉药品和精神药品！出入境的《应当持有省级—以上人民政府药品监！督管理部门发放的】携带麻醉药品和精神！药品证？明海关凭携》带，麻醉药品和精神药品！证明放行 】。。     —第四十五《条  医疗机—构、：戒毒机构以开展戒】毒治疗为目》的可以使用美沙【酮或者国家确定的】其他用？于戒毒治《疗的麻醉药品—和精神？药品具体管理—办，法由国务院药—品监督管理》部门、国《。务院公安《部，门和国务院卫生主】管部门制定》 ：