？ 7.2  酸性】湿法工？艺 《 》7.2.《。1，。  酸性湿法浸出是！在酸性环《。境下：利，用浸出剂浸》。出，硫化锑精《矿再从浸出液制取】锑，白，目前工业《上，常用的？。是氯：化浸出法浸出剂【采用盐酸《和，氯气在？盐酸环境下用氯【气，作为浸？出剂浸取硫化锑精】。矿在浸出过》程中锑精矿中的【硫大部分《被氧化为单质—硫进：。入，浸出渣一部分砷、】铅、铁、《铜等：杂质及？大部分金、银等贵】金属也进入浸出渣中！。锑形成？可溶性氯化物进入】溶液从而实现锑与杂！质的初步分离氯【气浸出液制取锑【白的处理流程为【浸出-除杂-水解-！中和 —。 7？.2.？2  影响浸出【率的主要因素—包括浸出剂的用量和！浓度、浸出温度【、，浸出：时间、搅拌强度【、矿浆液《固，比、盐酸用量等 ！ ？     (—1)氯气用量氯气】的实际用量》一，般大于理论用量通常！在反应体系》颜色发生变化后【。再继续通入少—量氯气？则确认为反应完【成 ？    【 (2)浸》出温度反应终点温】度一般为《90℃～10—。0，℃浸出率达到99％！以上 【 ，7.：2.3  》除杂过？程采：用，还原：工艺一次还原剂采用！硫化锑精矿其—反应原？理为 】3，。S，b，Cl：5+Sb2》S3＝5SbC【l3+？3S 】6FeCl3+Sb！2S3＝2S—bCl3+3S+6！FeCl2 ！ ：  ： ， 一次？还原反应为周期性】作，业可分？。为还原、沉淀及压滤！固液分离三个—阶段 》   》  二次还原反应的！作用是将冷却液【中的五价锑离子【和三价铁《离子还原成》低，。。价态从而保证产品的！质量：还原剂采用金属【锑粉反？应原理为 — ，。 ？3SbCl5+【2，Sb＝5SbC【l3 《 ： 3Fe》。Cl3+Sb＝Sb！Cl3十3FeCl！2   ！ ， 二次还《原反应为周期性作业！可分为还原、沉【淀，、压滤？固液分离、》硫酸铜反应》四个：阶段 【。     二次还】原反应？采用下列技术操作】条件 —     (1)！。。还原剂采《用金属锑粉需控【制含锑不小于—99.8％ —。。 ：     (】2)除杂剂采用工】业，级硫：酸铜 《 7.—2.4  水解【反应的作用》是将液相中以—。氯化锑形式存—在，的，。锑转变？为固体Sb4O【5，Cl2形式通过水解！反应：可以：去除绝大部分二次】还原中的铅、铁等】杂质完成锑与这些杂！质的分离 】 4？SbCl3》。+5H2《O，＝S：b4O5《Cl2+《10HCl 】   》  随？着水的加《入上述反《应持：续进行亚铁离子、】。铅离：子等杂？质留在液相中—实现锑与杂质的分】离锑以氯氧锑形式从！液相中析出其中含】铁、铅分别在0.】01％和0.10％！以，下   ！  影响氯》氧锑产品质量的【因素主要有 【    【 (1？)水解母液酸度水解！母液酸度保持在0】.8m？ol/L～1.2m！ol/L较为适当】 —  ：  (？2)反？应温度反应》温度：高反：应速度快得到—的氯氧锑颗粒粗【使得产品粒度粗；而！反应温？度低得到的氯氧锑】颗，粒，细沉淀速度慢操作不！便 》 ， ，7.2.5  中】和反应的目》的是将中间产—。物Sb？4，O5Cl2转化【为立方晶型的—Sb2O3并—进，一，步除去？氯氧锑中的》铁，、铅等？杂质  ！   (《。。1)影？响中：和反应过程的因【素主要有反》应液：固比：、，转型温度、转—型时间、中和—酸碱度 —   》  (2)中和【反应除杂质一般采】用氨水为中和剂 】  —   (3》)反应？过，程投入的氯》氧锑与纯水比为1】1.：5～12 —     (！4)某企业》高，纯三氧化《二锑质？量标准？见表：3 《 ， 【 7.2.6  氯！气属于有《毒有害物质氯气泄】漏会造成工作人员中！。毒引起安全事故因此！在氯气贮《存及使用场所需配】置，泄漏报警装》。。。置及应？急处理？设施 《