7.—2  酸性湿法工】艺 ： — 7.2《.1  《酸性湿法浸出—是在酸性环境下【利用浸出剂浸出硫】化锑精？矿再从浸《出液制？取锑白目前工业上常！用的：是，氯化浸出法浸出【剂，采，用盐酸和氯》气，。。在盐酸环境下用【氯气作为浸出—剂浸取硫化锑精矿在！。浸出过程中锑精矿中！的硫大部分被氧化为！单质硫进入浸出渣】。一，部分砷、《。铅、：铁、铜等杂质及【大部分金、银等【贵金属也进入浸出渣！中锑：。。形成可溶性》氯化物进入溶液【从，而实：现锑：与杂质的初步—分离氯气《浸出：液制：取锑：白的处理流程为浸出！-除杂-《水解-中《和 — 7.2.2  影！响浸出率的主—要，因素包括浸出—剂的用量和浓度【、浸出？温度、浸《出时间、搅拌—强度、矿浆液固比】、盐酸用量等 】 ：。 ：    (1—)氯气用量》氯气的？实际用量一般大【于理论用量通常在】。反应体系《颜色发生变》化后再？继续通入少量氯气则！确认为反应》完成 ？ ：    — (2)浸出温【度反应终点温—度一般为90—℃，～100℃浸—出率达到99％以上！ 《 7？.，2.3  除—杂过程？采用还原工》艺一次还原剂—采用硫化锑精—矿其反应原理为 】 3Sb】Cl：5+Sb2S3＝5！Sb：Cl3？+3S 】 6FeCl—3+Sb2S3＝】2SbC《。l3+？。。3S+6Fe—Cl2 —   》  ：一次还原《反应为周期性作【业可分为还原、【。沉淀：及压滤固液分—离三个阶段》 ，    】 二：次还原反《应的作用是将—冷却液中《的五：价锑离子《和三价铁离子还【原成低价态从而【保证产品《的质量还原剂—采用金属锑》粉，反应原理为 】 3SbC【。l5+2Sb＝【5S：。bCl？3 3F！eCl？3+Sb＝Sb【Cl3十《3，。。FeCl2 ！     二次还！原反应为周期性【作业可分为还—原、沉淀、压—滤固液分《离，、硫酸铜反》应四个阶段》 ： ，     二次！还原反应采用下列】技术操作条件 ！ ：  ： ，  (1)还原剂采！用金属锑粉需控制含！锑，不小于99.—8％  ！   (2)—除杂：剂采用工业级硫酸铜！ —7.：2，.4  水》解反应的作》用是将液相中以氯化！锑形式存在》的锑转变《为，固体Sb《4O5Cl2形式】通过水解反应可以去！除绝大部分二次还】。原，。中的铅？、铁：等杂质完成锑与这】些杂质的分》离 ： ： ？4SbCl3—。+5H2O》＝Sb4O》5C：l2+10HCl】 《     随着水！的加：入上述反应》持续进行亚铁—。离子：、铅离子等杂质留在！。。液相：中实现锑与杂—质的分离锑》以氯氧锑形式—从液相中《析出其中《含铁：、铅分？别在0.01％和】0.10％以下 】 ， ：     影【响氯氧锑产品质量】的因素主要有—  【   ？(1)水解母液酸】度水解母《液酸度保《持在0.8mol/！L～1.《2mo？l/L较为》适当 —    》 (2)反应—温度反应《温，。度高反应速度快得】。到的氯？氧，锑颗粒粗使》得产品粒度粗；而反！应温度低得到的【氯氧锑颗粒》细沉淀速度慢操作不！便 ： 7.2】.5：  中和反应—的目的？是将中间产物S【b4：O5：Cl2？转化为立方晶型的】Sb2O3并进一步！除去氯氧锑中—的铁、铅《等杂质 《  —。   (1)影响】中和反？应过程的因素主要有！反应液固比、转型温！度、转型时间、中和！酸碱度 【     (【2，)中和反应除杂质】一般采用氨水为中和！。剂   ！  (3)》反应过？程投入的氯氧锑【与纯水比为11.5！～12 【     (4】)某：企业高纯三氧—化二锑质量标准【见表3 】 7.！2.6  氯气属】于有毒有《害物：质氯：气泄漏会造成—工作：人员中？毒引起安《全事故因此在—氯气贮存及使用【场，所需配置泄漏报【警装置及应急—处理设施 —