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,7.2 酸性湿法!工艺
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7.2.1 酸!性湿:。法浸出是在酸—性环境下《利用浸出剂浸—出硫:化锑精矿再从浸【出液:制取锑白目前—工业上常《用的是氯化浸出【法浸出剂采用盐酸】和氯气?在盐酸环境下用氯气!作,为浸:。出剂浸取硫化锑精】矿在浸出《过程中锑精矿—中,的硫大部分被氧化】为单质硫进入—浸出渣一部分砷【、铅:、铁、铜等杂质及大!部分金、银等贵金】属也进入《浸出渣中锑形—成可溶?性,氯化物?进入溶液《从而实现锑与杂质】的初步分离》氯气:浸出液制取锑白【的处理流《。程为浸?出-除杂-水解-中!和
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,。。7.2?.2 影响浸出】率的主要因素—包,括浸出剂的》用量:和浓:度、浸出温》度、:浸出时间、搅拌强】度、矿浆《液固比、《盐酸用量等
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(1【)氯气用《量氯:气的实际用》量一:般大:于理论用《量通常在《反应体系颜》色发生?变化后再继续通入】少量氯气《则确认为反应—完成
】 , (2)—浸出温度反》应终点温度一般【为90℃~1—00℃浸出率—达到99%以上
!。
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7?.,2,.3 除杂过程】采用还原工艺一次】还,原剂采用硫化锑精矿!其,反应原理为
】
3SbCl】5,+S:b2S3=5Sb】Cl3+3S
【。
6Fe】Cl3+Sb2【S3=2Sb—Cl3+3S+6】FeC?l2:
:。
》 一《次还原?反应为周期》性作:业可分为还原、【沉淀及压滤固液【分,离三个?阶段
【
: 二次还原反】应的作用《。是将冷?却液中的五》价锑:离子和三价》铁离:。子还原成低》价态从而《保证产品的》质量:还原剂采用金属锑粉!反应原理为》
3S】bCl5+2Sb】。。=5SbCl—3
3F!e,。Cl3+S》b=Sb《Cl3十《3FeCl》2
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《。 二次还原反应【为周期性作业可分】为还原、沉》淀、压滤固液—分离、硫酸铜反应四!个阶段
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二】次还原反《应,采用下列技》术操作条件
【
(!1,)还原剂采》用,金属锑粉需控制含锑!不,小于99.8—%
【 (2)除】杂剂采用工业级硫酸!铜,
:。
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7.2.—4 ?水解反应的》作用是将液相中以氯!。化锑形式存在的【锑转变为固体Sb】4O5Cl2形式】。通过水解反应可以】去除绝大部》分二次还原中的铅、!铁等杂质完成—锑与这些杂质的分离!
4Sb!。Cl3+《5H2O=Sb4】O5Cl《2+10HCl
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随!。着水的加入》上述反应《持续进行《亚铁离?子、铅离子等杂质】留在液相中实现锑与!杂质的分离》。锑以氯氧锑》形式从液相》中析出其中》含铁、?铅分:别在:0.:01%和《。0.10%以下
】
】 ,影,响氯氧锑产品—质量的因素》主要有
! (》1)水解母液—酸度水解母液酸度】保持在0.8mo】l/L~《1.2?mol/L较为适】。当
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— (2)反应】。温度反应温》度高反应速度快【得到的氯氧锑颗粒】粗使得产品粒度粗;!而反应?温度低得到的氯氧锑!颗粒细?。沉淀速度《慢操:作不便
【
7.2.—5 中和反应【。的目的是将中间【产物Sb4O—。5Cl2转化为立】方晶型的Sb2O3!并进一步除去氯氧】锑中的铁、铅等杂质!
《
(1】),。影响中和反应—过程的因素》主,要有反应液固比【、转型温《。度、转型时间—、中和?酸碱:度
! (?2)中和反应除杂质!一般采用氨水为中】和剂
【
, : (3)》反应过程投》入的:氯氧锑与纯水比为1!1.:5,~12
《
》 :。 (?4)某企业高纯【三氧化二锑质量标准!见,。表3
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7—.2.6 氯气属!于有毒有害物质【氯气泄?漏,会造:。成,工,作人:员中毒引起》。安全事故《因此在氯气贮—存,及,使用场所需配置【泄漏报警装置—及应急处《理设施
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