《7.2  酸性湿】法，工艺： 《 ， ： 7.2.1—  酸性湿法浸出是！在酸：性环境下利用浸出剂！。浸出硫化《锑精矿再《从，浸出液制《取锑白目前》工，业上常用的是氯化】浸出法浸《出剂采？用盐：酸，。和氯气在盐》酸环境下用氯—气作为浸出剂—浸取硫？化锑精矿《在浸出过程中锑精】矿中的硫大部分【被氧化为单质硫进】入，。。浸出渣？一部分砷、铅、铁】、铜等杂质》及，大部分金、银等【贵金：属也进入浸出—渣，中锑形成可溶—性，氯，化物进入溶液从【而，实现锑与杂质的初步！分离氯气浸出液制取！锑白的处理流程为】浸出-除《杂-水解-中和 】。 《 7：.2.2  影【响，浸出率的主要因【素包括浸出剂的用】量和浓度、》浸出温度、浸出时】间、：。搅拌强度、》矿，浆液固比、盐酸用】量等 ？ ？     (【1)氯气用》。量氯气的实际用量一！般，大于：理论用量通常—。在反应体《系颜色发生变化后再！继续通？入少量氯气则确认】为反应完《成 《  《   (2)浸出温！度反应？。终，点温度一般为—90℃～100【℃浸出率达》到99％以上 【 7.2】.3 ？ 除：杂过程？采用还原《工，艺，一次还原剂采用硫化！锑精：矿其反？应原理为 】 ， 3Sb《Cl5+Sb2S】3＝5S《bCl3+3S【 6【FeCl3+S【b2：S3＝？2，SbC？l3+3S+6Fe！。Cl2 《    】 ，一次：还，原反应为周期性【作业可分为还原【、沉淀及压》滤固：液分离三个阶段【 ，  —   二次还原反应！的作用是将冷却液中！的五：价锑离子和三价铁离！子还：原成低价态从而保证！。产品的质量》还原剂采用金—属锑：粉反应原理为 ！。 3SbCl】5+：2Sb？＝5SbCl3 】 》3F：eCl3+S—b＝Sb《Cl3？十，3FeCl2 】   —。  二次还原反应】为周期性作业可分】为还原、沉》淀、压滤固液—分离：、硫酸铜反应四个阶！段 —     二—次还原反应采用下】列技术操作条件 】    】 (1)还》原剂采？。用，金属：锑粉需控《制含锑？不，小于99.8％ 】。 《     (2)】除杂剂？采用工业级硫酸铜】。。 ， 7—.2：.4  水解反【。应的作用是将—液相中以氯化锑形式！存在的锑《转，变为固体S》b4O5Cl2形】式通过水《解反应？可以：去除绝大《。部分二次《还原中的铅》、铁等？杂质：完，成锑与这《些杂：质的分离 ！ 4SbCl3【+5H2O＝S【b4O5Cl2【+10HCl ！  《   随着水的加入！上，述反应持续进行亚】铁，离子、铅离子等杂】质留在液相》中实现锑与杂质的分！离锑以氯氧》。锑形式从液相中析】出其中含铁、铅分】别在0.《01％和0.—10％以下 ！     —影响氯氧锑》产品质量的因素主要！有 【    (》1)水解母液—酸度水？解母液？酸度保持在0.8】mol/L》～1.2mol/】L较为适当 】     【(2)反《应温度？反应温度高反应速度！快得：到的氯氧锑颗粒粗】使得产品粒度粗；而！反应温度低得到的氯！氧锑：颗粒细？。沉淀速？度慢操作《不便 【 7.2《.5  《中和反应《的目的是将中—间产物S《b4O5Cl2【转化为立《方晶型的《Sb2O3》并进一？步除去氯氧锑中的】铁、铅等杂质 ！ ，  ？ ，  (1)》影响中？和反：应过程？的因素主要有反应液！固比、转型温度【、转型时间》、，。中和酸碱度》    ！ (2)中》和反应除杂质一【般采用氨水为中【和剂 ？ 《     》(3：)反应过程投入【的氯：氧锑与纯水比为1】1.5～12 ！ ，。。   《  ：(4)某企业高纯】三氧化二锑质量标准！见，表3： 【 》7.2.6  氯】气属于有毒有—害物质氯气泄漏会造！成工作人员中毒【。引起安全事》故因此在氯气贮存及！使用场所需配置泄】漏报警？装置及？应，急处理设《施 ： ，