7.1【0  化学除磷【 ？ 7.10！.，1  ？现行国家《标准城？镇污水处理》厂污：。染物：。排放标准《GB 18918】规定自20》06年？1月1？日起建设的污水厂总！磷，（以P计）的—一，级A排放标准为【0.5mg/L一般！城镇污水经生物【除磷后较难达到【上述标准故应辅以】化，学除：磷以满？。足出水水质》的要求？由于在厌氧》。条件下有《大，量含磷物质释放到】液体：中污：泥厌氧？处理过程中的上【清液：、脱水机过滤液和浓！缩池上？清液等污水若回流入！。污水处理系统将造成！污水处理系统中磷的！。恶性循环增加污水生！。物，处理除磷难度因此】可在回流入污水【处理系统前先—进行化学除磷 ！ ？7.：10.2《  前置投》加点：在，污水：预处：理阶段形成》沉淀物与初沉污泥一！起排除前《置投加？的优点？是除磷？的同时还《可，去除相当数量的【有机物能减少生【物处理的有机负荷】但污水处理总污泥产！量较多且对生物反】硝化有一定的—影响后置投加点【是在生物处理—系统之后形成的沉】淀，物通：过生物反《应池后的固液分离装！置进行分《离这一方法》的出水水质好目前】大多出水《执行现行国》家标准城镇污水处】理厂污染物排—放标准GB 1【8918一级—A，标准以上的污—水厂采用了后置投加！同步投加点为生【物反应池入口上游】。或生物反应池—内形成的沉》淀物与剩余污—泥一起排除此—时如采用《酸性药剂会使pH值！下降对？。生物硝化不利多点】投加点是在生—。物反应池前、生【物反应池《和固液分离设施等】位置投加药剂其【。可以降低投药总量】增加运行的灵活【性 ？ ， ？7.10.3—  由于污水水质】和环境条件各异【因而宜根《据试验确定最佳【药剂种？。类、剂量和投—加点： 7.1！0，.4  铝盐有【硫酸铝、铝酸钠【。和聚：合铝等其中》硫酸铝较常》用铁盐有三氯化铁、！氯化亚铁、硫酸铁和！。硫酸亚铁《。等其中三氯化铁【最常用 《 ， ：     采用铝！盐或铁盐除磷时主要！。生成难溶性的磷【酸，铝或磷？酸铁其投加量—与污水中总磷—。量成正比可用于【生物反应池的前置】、后：置和同步投加—采用亚铁盐需—先氧化？成铁盐？后才能取得最—大除磷效果因此【其一般不作为后置投！加的混凝剂在前置投！加时一般投加在【曝气沉砂池中以【使亚铁盐《迅速氧化成》铁盐加？入少量阴离子、阳】离子或？阴，阳离子聚合电解质如！聚丙烯酰胺》（，PA：M）作？为助凝剂有》利于分？散，的游离金属磷—酸盐絮体《混凝和沉淀 【    【。。。 如果生物》反应池采用的—是生物？接触：氧化池？或曝气生物滤—。池则不宜《。采用同步投》加，方式除磷《以，防止填料《堵塞 《 《7.1？。0.5  》理论上三价铝和【铁离子与《等摩尔磷酸》反应生成磷酸—铝和磷酸铁但在实】。际中：化，学反应并不是1【00：％有效的OH-亦会！与金：属离子竞争反应生】成相应的氢氧—化物同时由于污【水中成分极其复杂】含有大量阴离子铝】、铁离子会与它们反！应从而消耗》混凝剂所以化学药剂！在实际应《用中需要超量投加】以，。保证出水总磷标【准德：国，在，化学除磷计算—时，提出了投加系数β的！概念β？是铁盐或铝盐—的摩尔浓度》与磷的？摩尔浓度的》比值投加系数β是受！。多种因素《影，。响的如投加》地点、？混合：。条件等？然而：过量投加药剂不【仅会使药《剂费增加而》且因氢氧化物—的大量形《成也会使污泥量大】。大，增加这种污泥体积大！、难脱？水在我国根》据经验投加铝盐或铁！盐时其摩尔比—宜为1.5～3.0！。美国营养物》控制设计手册—（2：009版）》中铝盐与总》磷的摩？尔比与？总，磷的去除率相关当去！除率为75％、8】5％和95》％时摩？尔比分别为1.38！1、1.721和2！.31铁《盐与总磷的摩尔比为！。11但？是需要投加额外的1！0mg？/L以形成氢氧【。化物当对出》水总磷的要》求更高时铝》盐或铁盐与》总磷的？比例为2《1～：61出水《的，总磷浓度越低摩尔】比越：高   ！  前置投加应注意！控制投加量以保【证进入生物反应池剩！余磷酸盐《的含量为1.5m】g/L～2.5m】g/L满《足后：续生物处理对—磷的需要 】 7.10.6 ！ 化学除《磷，时会：产生较多《的污泥？采用铝盐或》铁盐作混凝》剂时前置投加—污泥量增加4—0％～？75％；《。后置投加污泥量【。增加20％～35％！；同步投加污泥量增！加15％～50％ ！ 7.10！.7  《三氯化铁、氯—化亚铁、硫酸—铁，和硫酸亚铁都具有很！强的腐蚀性；硫酸铝！固体在干燥条件【下没有腐蚀性但硫酸！铝液体却有》很强的腐蚀》。性故做本条规定 ！