6 — 试验?方法
【
6.1 】。厚度的测定
】
?6.1?.1 田径—场地按G《B/T 22517!.6规?定的方法进行
!
6《.1.?2 球类场地【。及其:他活动?场,地按:附录C的规定进行】
》
6.2 冲击吸!收的测定
】
《 按附录》D的规定进行—
6.】3 垂直变—形的:测定
! 按附录E【的规定进行
—
:
6.4— 拉伸强度、拉断!伸长率的测》定
:
!按GB/T 106!54-2001规定!的方法?进行:
?
6.》5 抗滑值的测】定
:
,
》 按附录F的规!定进行
【。
:6.6 《 阻燃性能的测定】
【 按GB/T】。 1483》3-:2011规定—的方法进行》
6.7! ,。 草丝拉断力—的测定?
,
6—.7.1 试【样制备
《。
《
: ?在不同行任》意选择?5簇草丝从》每簇:草丝中任选》一根草?丝进行拉伸》试验
?
6—.7.2 》 试验程序
】
《 : 在精度《为1N以上的拉力】试,验机上进行》试验试验速度为【(250±5—0)m?m/mi《n记录?。试样断?裂时的拉断力示值5!个试样试验》。取结果的《算术平均值精确到】1N
《
【 注如果某个—。试,样的试?验结果?与该:批试样平均值的【允差超过30%则该!试样试验无效重新】。选择:一根:草丝进行试验—
:
,
,
6.8 【单簇草丝拔出力【的测定
—
按照!QB/?T 1090-【2001的规定利用!器具夹住一个单簇】草,丝的:端,头从:。人造草?的,结构中向《上拔:出并在拔出过程【中,记录所?。。示的最大力》值
6】.9 耐老化性】能的测定
【
按】GB:/T:。 166《。422.2-20】14的规《定进:行氙灯辐照试—验试:验条件为方》法A、循《环序号1试验500!h,后按6?.,4,。测定拉伸《强度、拉断伸长率按!6.7测定》草丝拉断力
】
6.10【。 无机填料含量】。的测定
【。
—按照:GB/T 44【9,8.1-2》013方法A的规定!进行试验温度—(550±》。25)℃测得的【。灰分含量《作为无机填》。料含量
》
:
6.11— 高?聚物:总量:的测定
【
按照G!B/T? 14837.【1和G?B/T 1483】7.:2的规?定进行
》
6.12 ! 合成材料面—。。层成品和《固体原料中有—害物质?含量的测《定
《
6.12.】1 样品前处理
!
》 取样品【。适量采?。用冷冻研磨或不致产!生热量?的其他加《工方式?粉碎选取《粒径在0《.85m《m~1.40mm】(20目~》14:目)之间的细小【颗粒作为检测用试】样制样过程应避免使!用不锈钢研磨装【置以防止其造成【的铬等污染如—样品:。。颗,。粒粒径小《于,1.40《m,m可直接作为检【测用:试样检测《各项:二异氰酸酯含量【。的试样在样品前处】。理过程中应避免【空气中?水分的影响》
【。 , 对于现》场挖:取,的样品制《样,前应去除底层附着】物以避免《基础层对面》层材料可能的—污,染
?
:
除【重金属外其余项目应!在样:品前处理后立即检测!
》
,。6.:12.2 —测,定
6.!12.2.》1 邻苯二甲酸】酯类:化合物(DBP、B!BP、DEHP、】D,NOP?、,DINP、DID】P):的测定按附录A中】的规定进行》
6.】12.2.2 1!8种多环芳烃总和及!。苯并[a]》芘的测定按附录【B中:的规定进行》
:
6.12.!2.3 《 短:链氯化石蜡(C1】0-C13)的测】定按附录G中的规】定进行
】
6.?12.2.4 【 44'-二氨基】-33'《-二氯?二苯:甲烷(MO》CA)的测定—按附录H中的规定】进行
6!.12.2.—5 游《离甲:。苯二异氰《。酸酯(TDI)和】游离六亚《甲基二?。异氰酸酯(》。HDI)《总和的测定》按GB/《T 1844—6中的规定进—行
—
6.1《。2,.2.6 游离二!苯基:甲烷二异《氰酸酯(MDI)】的,测定按?GB/?T, 1844》6中的?规定进?行
:
6—。.12.2.7【 可?溶性:铅、镉、《铬、汞?的测定?按GB?/T 2《3991中的规定】进行
?
:
:
6.?。13 合成材【料面层成品中—有害物质释放量的测!定
:
】 按附录I中的【规定进行
—
:
6.14 【 ,气味评?定
—
《 按附?录J中的规定进【行
—
,6.15 合成】材料面层非固体原】料中有害《物质含量的测—定
:
?
:。6.15.1— 游离甲醛的【测定按GB》 18?5,83中的规》定进行
】。
6.?15.?2 苯、甲苯/二!甲苯/乙《苯,总和的?测定按GB 185!81-2《009中的》规定进行
》
,。
6.1【5.3 游离甲】苯二异氰酸酯(TD!I)和游离六亚【甲,基,二异氰?酸酯(H《DI)总和的测定】按GB?/T 1《84:46中的规定—进,行,
6.1!5,.4 邻苯二甲】酸酯类化合物—的测定称取0—.2g~《0.3g(》精,。确至0.1mg【)试:。样置于5《0mL的容量瓶中用!乙酸乙酯溶解/分散!并,定容摇匀然后按【照附:录,A中的?规定进行分析
【
6.【15.5 短【链氯:化石蜡(C10-C!1,3)的测《定,按照附录G中的规定!进行
】6.15.6 【 挥发性有机化【合物含量的测定按G!B/:T 23986-2!009?的规定进行其中【样品称量为1g(】精确至0《.1mg)按—方,法2计算挥发性【有机化合物含量多组!分原料按明示配比进!行混合搅拌均匀后】称,量
6】.15.7》 可溶性铅、镉】、,铬、汞的测定按【GB/T 2399!1中的规定》进行
《