6 试】验方法
【
,
,。
,
6.1 》 厚度的《测定
【。
6:.1.1《 :田径场地按G—B/T 2251】7.6规定的方法】进行
《
6.—1.2 球类场】地及其?他活动场地》按附录C的》规定:进行
?
,
?
6.2 冲击吸!收的测定
》
?
》 按附录《D的规定进行—
—。。6,.3: , 垂直变形的测【定
》
按附录!E的规定进行—
:
:
6?。.4: 拉伸《强,度、拉断伸长率的测!定
【 按GB/T! 10?6,54-?200?1规定的方》法进行
【
6.5 抗滑!值的测定
—
,。
,
: 按》附录F的规》定进行
【
:6.6 》阻燃性能的测定【
— ? 按GB/T 1】48:33-2《011规定的方法进!行
?
6.7 !。草,丝,拉断力的《测定
?
《
6.7.1 】试样制备
》
?
》 在不同行任—意选择5簇草丝【从每簇草丝中—任选一根《草丝:。进行拉伸《试验
】6.7.《2 试验程序
!
— 在精度为1N】以上:的拉力试验机上进行!试验试验速度为(2!50±5《0):mm/m《。i,n记录试样断—裂时的拉《。断力示值5》个试样试验取结【果的算术平均值精】确到1N《
— 注如—果某个试样的试【验结果与《。该批:试样:平均值的允差—超过30%则该试】样,试,。验无效重新选择一】根草丝进行试验
】
6—.8 《单簇草?丝拔出?力的:测定
】 : 按照Q》B/T 1090】-,200?1的规定《利用:器具夹住一个单簇草!丝的:端头从人造草的【。结构中向上拔出【并在拔出《过程中记录》所示的最大力值【
,
6.【9 耐老》化性能的测定—
》。
? , 按G?B,/T ?16:64:。22.2-2014!的规定进行氙—灯辐:照试验试《验条件为方法A、循!环序:号,1试验500h后】按6.4测定—。拉伸强度、》拉断伸长率按6.7!测定草?丝拉断?。。力
?
6.—10:。 无机《填料含量的测—定
】 按照G—B/T 44—98.1-201】3方法A的规定进行!试验温度《(550±》25)℃测得的灰分!。含,量作为无机填料含量!
6.】11: , 高聚物总量的测】定
?
《 ? 按照GB/—T 1?4,837.《1,和GB/T》 14837—.2的规定进行
!。
?
6.12 合】成材料面层成品【。和固:体原料中有害—物质:含量的测定
【
6》.12.1 样】。品前处?理
—
: 取样品—。适量采?。用冷冻研《。磨或不致产生热量的!其,。他,加工方式粉碎选取】粒径在0《。.85m《m~1.《40mm(》。2,0目~14目)之间!的细小颗《粒,作,为检测?用,试样制样过程—应避:。免使用?不锈:钢研磨装置》以防止其《造成的铬等污染如样!。。品颗粒粒径》小于1.《40mm可直接【作为检测用》试样:检测各项二异氰酸】。酯,含量的试样在样【品前处理过》程,中应避免空气中水】分的影响
—
【 对于?。现场挖取的样品【制样前应去除底层】附着物以《避,免,基础层对面》层材料可能的—污,染
《
,。
—除重金属外其余项目!应在样品前》处理后立即检测【
6.1!2.2? 测定
!
6.12.2.1! 邻苯二甲酸酯类!化合物(DBP【、BBP、》DEHP、DNOP!。、DIN《。P、D?IDP)的测定【。按附录A中的规定】进行
—
:。6.:12.2.2 【 18种多》环芳烃总和》及苯并[a]芘的】测定按附录B中的规!。定进行
【
6.1》2,。.2.3 短链】氯化石蜡《(,C1:0-C13)的测】定按:附录G中《的规定进行
—
6.1】2.2?.4: :44'-二氨基-3!3'-?二氯二苯甲烷(【。M,OCA)的测定按附!录,H中的规定》进行
》
6.12.】2.5 》游离甲苯二异氰【酸酯(TDI)【和,游离六?亚甲基二异》氰酸酯(HDI)总!和的测定按GB/T! ,18:446中《的规定进行
】
:
6.12.2.6! 游离二苯基甲】。烷二异氰酸酯(MD!I)的测定按GB】/T 1《8446中的规定进!行
《
6.1—2.2.7 可溶!性铅、镉、》铬、汞的测》定按:。GB/T 2399!1中的规定进行
】
6.1】3 合《成材料面层》成品中有害》物质释放量的测定
!
】 按附录《I中的规定》进行
—
6.14 】气味评定
!
按附【录J中的规定进行】
:。
6.1【。。5 合成材料【面,。。层非:固,体原料中有》害物质含《量的测定
!
6.15.1【 :游离甲醛的测—。定按GB《。。 18?583中的规定【进行
】6.1?5.:2, 苯、《甲苯/二甲》苯/:乙苯总和的测定按G!B 18《58:1-200》9中的规《定进行
!6.15.3 【 游离甲《苯,二异氰?酸酯(TDI)【和游离六亚甲基二】异氰酸酯(HD【I,)总和的《测定按GB/T 1!8446中》的规定进行
!
6.15—.4:。 邻苯二甲酸【酯类化合《物的测定称取—0.2g~0.3】g(精确至0.1】mg:)试样置于50mL!的容量瓶中用乙【酸乙酯溶解/分【散并定容摇匀—然后按照附录A【中的规定《进行分析
【
?6.15.5— 短?链氯化石蜡(C10!-C13)》的测定按照附录G】中的规定进》行,
6.1!5,.6: :挥发性有机》化合物含量的—测定按G《B/T? 23986-【20:09的规定进行【其中样?品称:量,。为1g(精确—至0.1mg—)按方法2》计算挥发性有—机化合物含量多组】分原料按明示配【比进行?混合搅拌均匀后【称量
6!.15?。.7 可溶性铅】、镉、铬、汞的【测定按GB/—T 2399—1中的?规定进行
—