,
6 》 试验?方,法
【
6.1 厚】度的测?定
6】。.1.1《 田径场地按【GB/T《 2251》7,.6规定的方法【进行
【
6.1.》2 ?球类场地《及其他活动场地【按附录C的》规定进行
】
6.《2 冲击吸收【。。的测定
【
—按附录D的规—定进行
】。
6.3 》 垂直变形的测定】
,
?。
按【附录E的规定进行
!。
?
6.4 拉】。伸强度?、拉断伸《长率的测定
【
》。 按GB/【T :10654-20】01:规定的方法进行
】
,
:
:6.5? , 抗滑值的测—。定
【 , 按附录—F,的,规定进?行
:
》6.6? 阻燃性能的【测定
—。
—按G:。B/T 1483】3-201》1规定的《方法进行
!
6.7 草丝拉!断力的测定》
6.7!。.1 《试样制备
】
—在不:同行任?意选择5簇草—丝从每簇草丝中任】。选一根草丝进行拉】。伸试验
!6.7?.2: :试验程序
】
,。
》在精度为1N以上的!拉力试验机上进【。行试验试验》速度为(250±】50)mm/—min记录试—。样断裂时《的拉断力示值5【个试样试验取结果】的,算术平均值精确【到1N
《
【 , ,注如:果某个试样》的,试验结果与该批试】样平均值的允差超过!30%则《该试样试验无—效重新选择一根草】丝进行试验
!
6.8 — 单簇草丝拔出力】的测定
】
》按照QB/T— 10?90-2001的】规定利?用器具夹住一—个单:簇草丝的端头从人造!草的结构中向上拔】。。出并在拔出》过程中?记录:所,示的:最大力值
—
?
6.9《 耐老化》性,。能的测定
—
— 按GB/T 1!66422.—2-2014的规定!进行氙?灯辐照?试验试验条件为【方法A、循环序号】1试验500h后按!6.4测定拉伸【强,度、拉断伸长率按】6,.7测定草》丝拉:断力
?
6.1】0 无机》填,料含:量的:测定
《
》 按照》GB/T 44【98:.1-?2,013方法》A的:规定进?行试验温度(5【50±25》。)℃测得的灰—分含量作为无机填料!含量
【
6.11 — 高聚物总量的测】定
》
,
, , 按照GB/】T, 14?。837.1和G【B/T 《。14837.—2的规定进行
!
6.12 !合成材料面层成品】和固体?原料:中有害物《质,含量:。的测定
!6.12.1— 样?品前处理
—
《 《取样品?。适量采用冷冻研磨】或不致?产生热量的》其,他加工方式粉碎【选取粒径在》0,。.8:5mm~1.4【0mm?(20?目~:14目)之间—的细小颗粒作为【检测用试样》制样过程应避—免使用?不锈钢研磨装置【以防止其造成—的铬等污染如—样品颗?粒粒径小于》1.40mm—可直接作《为检测用试样检测】各项二异氰酸—酯含量的试》样在样品前处理过】程中应避免》空气中?水分的影响
【。
对!于现场挖取的样品】。制样前应《去除底层附》着物:以避免?基础层对面层—材料可?。能的污染
—
【 除重金属外其余】项目应在样品前【处理后?立即检测
!
6.12.2 】。 ,测定
—
6.12—.2.1《 邻苯《二甲酸酯类化合物】(DBP、BBP、!DEHP、D—NOP、DINP】、DIDP)的测定!按附录A中的—规,定进行
【
6?.12.2.—2 : 18?种多环芳烃总和及】苯并[a]芘—。的,。测定按附《。录B:中的规?定进行
】
6.12.2.】3 短链》。氯化:石蜡(C1》。0-C13》)的:。测定按附《录G中的《规定进?行
:
》6.12.2.4】 4?4'-二《。氨,基-:33'?。-二氯二苯》甲烷(M《OCA)的》测定:按附录H中的规【定进行
】。
6:.12.2》.,5, 游离甲苯二异氰!。。酸酯(TDI)和】游离六亚甲基—。二,异,。氰酸酯(HD—I)总和的测定按】GB/T 184】46中的《规定进?行
》
6?.12.2.—6 游离二苯基甲!。烷,。二异氰酸《酯(MDI)的测】定按GB/T 18!446中的规—定进行
【
:6.:12.2.7— , 可溶性铅、镉、】铬、汞的测定按G】B/T? 2:39:91中的《规定进行
【
6.》13 合成材【料面层成品中有害物!。质,释放:量的测定《
【 按附》。录I中的规定进行
!
:
6.》14 《气味:评定
》。。
》 :按,附录:J中的规定进行
!
6.1【5 合成材料面】层非固体原》料中有害物质含量】的测定
】
6.15.1 !游离甲醛的》测,。。定按GB 》1,85:8,。3中的规定进行
!
,
?6.:。15.2 —苯、甲?。。苯/二甲苯/乙【苯总和的测》定按G?B 1?85:81-2009【中的:规定进行
—
:
6.15.【3, :游离甲苯二》异氰酸?酯(TDI)—和游离六亚甲基【。二异氰酸酯(HD】I)总和的测定按】GB:。/T:。 184《46中的规定进行
!。
?
6.15.4】 邻苯二甲酸酯】类化:合物:的测定称《取0.2g~0.】3g(精《确,至0:.1mg)试—样置:于50mL的容量瓶!中用乙?酸乙酯溶解/分散】并定容摇匀然后按照!附录A中的规定进】行分析
《
6.15!.5 短链氯化】石蜡(C《10-C13)【的测定按照附录【G中的规《定进行
!6.15.6 【 挥发性《有机化合物含量【。的测定按《GB/T《 23986-20!09的?规定:进行其中《样品称?量为1g(精确【。至0.1《mg)按方法—2计算?。挥发:性有机?化,合物含量多组分原】料按明示配比进行混!合搅拌均匀》后称量?。
《
6.15—.7 《。可溶性铅、镉—、铬、汞的》测,定按GB《/T: 2399》1中的规定进行
!