。 6  【。试验方法 【 ， 6.1  ！厚度的测定 — ， ， 6.》1.1  田径场】地按GB/T 2】2517《.6规定的方—法进行？ 6.1！.2  球》类场地？及其：。他活动场地按附【。录C的规定进—行 6】.2  《。冲击：吸收的？测，定，。 —    按附录【D的规定进行 【 6—.3 ？ 垂直变形的—测定  ！   按附录E的规！定进行 】 ，6.4  拉伸强度！、拉断伸长率—的测：定 《。 ： ，    按G—B，。/T 10》654-2001】规定的方《法进行 》 6.5  ！。抗滑：值的：。测定 【   ？  按附录F的规定！进行 6！.6  阻》燃，性，能的测定 —     按！GB/T 1483！3-：2011规》定的方法《进行 《 6.7  ！草丝拉断力的测定】 ？ 6《.7.？1  试《样制备 【 ，     在—。。不同行任意》选择5簇草丝从【每簇：草丝：中任选一根草丝【进行：拉伸试验《 6【.7.2  试验】。程序 】。    在精—度为1N以上—的拉力？试验机上进行试验】试验速度为》(，250±50)【mm/min记录试！样断裂时的》。拉断力示《值5个试样》试验取结果的算【术平均值精》确到1N —     】注如果某个试样的】试验：结果与该批试—样平均值的允—差超过30％则该试！样试验无效重新选择！。一根草？丝进行试验 ！ 6.《8 ： 单簇草丝拔出【力的测定 【     按】照QB/T —109？0，-2001的规【定利用器具夹住【一个单簇草丝的端】。头从人造草的—结构：中向上拔出并在拔出！过程中记录所示的最！。大力值 》 《6.9？  耐老化性能【的测定 》 ，    — 按GB/T— 166422.】2-201》4的规定《进，行，氙灯辐照试验试【验条件为方》法A、循环序号1试！验500h后按6.！4，测定拉伸强度、拉】断伸长率按6.7测！定，草丝拉断力 【 《。6.10《。  无机填料含量】的测定 】     按照G】B/：。T 4498—.1-2013【方法A的规定进行】试验温？度(550》。±2：5)℃测得的灰分含！量，作，为，无机填料含量 ！。 6.11  ！高聚物总量的测定 ！ 》    按照GB/！T ：。14837.—。1，和GB/T 148！37.2的规定进行！ 6.】。12：  ：合成材料面》层成品？和固体原料中有【害物质含量的测【定 — 6.12》.1  样品前【处理 ？ ？  ？。   取样品适量采！用冷冻研磨或不【致产：生热量的其他—加工方式粉碎选取】粒径在0.85mm！～1.40mm【(20目《～，14目)《之间的细《小颗粒作为检测用】试样制样过》程应避免使用不锈】钢研磨装置》。以防止其造》成的铬等污染如样】品颗粒粒径小于1】.40mm》可直接作为》检测用试样检测【各项二异氰酸酯含量！的试样在《样品前处理过程中】应避免？空气中水《分的：影响 》 ，     —对于：现场挖取的》样品：。制样前应去除底层附！着物以避免基础【层对面层《材，料可能的污染 ！。    —。 除重金属外其余】。项目应在《样，品前处理后立即检测！ ， 《 6：.12.2》  测定《 6.】12.2《.，1  邻苯二甲酸】酯类化合物(DB】P、BBP、DE】HP、D《NOP、D》INP、《DIDP)的测定】按附录A中的规定进！行 6】.1：2.：2.2？  18种多环【芳烃总和及苯—并[a？。]芘的测定按—附录B中的规定进行！ 《 6.12.2.！3  短链氯化【石，蜡(C？10-？C，13)的《测，。定按附录G中的规定！进，行 【6.12.2.【4  44＇-【二氨基-33＇-二！氯，二苯甲烷(MOC】A)的测定》按附录H中的—规定进？行 》 6.12.【2，.5  游离甲苯二！异氰酸酯(TDI】)，和游离六亚甲基二】异，氰酸酯(《H，D，I)总和的测定按】GB/T 》184？46中的规》定进行 《 6—.12.2》.6  《游离：二，苯基：甲烷二异氰酸酯(】。MDI)的测—定按GB《/T 18》446中的》规定进行 】 6.1》2.2.《7  可《溶性铅、镉、铬、汞！的测定按G》B/T 23991！中，的规定进行》 ， 《 6：.13？  合？成材料面层成品【中有害物质释放量】的测定 【 ：  ：  按？附录：I中的规《定进行 《 ？ ， 6.1《4 ： 气：味评定 】。   ？  按？附录J中的规—定进：行 ？ 6.15 ！ 合成材料面层【非固体原料中有【害物质含量的测定 ！ 6.15！.1  《游离甲？醛的测定按GB 】18583》。中的：规定进行 ！ 6.15.2 】 苯、甲苯》/二甲苯/乙苯总和！的测定？按GB 《18：5，81-？2009《。中，的规定？进行 》 ？6.15.3—  游？离甲苯二《异氰酸酯(TDI】)，和游离六亚》甲，。基二异氰酸酯(【H，。DI：)总：和的测定按GB/T！ 18446中的】规定进行 》 6.15！.4：  邻苯二甲酸酯】类化合物的》测定称取《0.2g～0—.3g(精确至0.！1mg)试样置【于50mL的容量】。瓶中用乙《酸乙酯溶解/分散】并定容摇匀然后按】照附录A中的规定】进行分析 》 ？ 6？.15.5》  短链氯化石蜡】。(C1？0-C13)—的测定按照附录G中！的规定进行 【 6.1【5.6  挥发性】有机化合物含量的】测定按GB/T【 2：3，986-2009的！规定：进行其中《样品称量为1g(】精，确至0.1mg)】按方法2计》。算挥发性有机化合物！含量多组分原料按明！示配比进《行混合搅拌均匀【。。。后称：量， 6.1！5.7  可—溶性铅、镉、—铬、汞的测定按G】B/T 239【。91中的规定进行】 ：