:
6 试验【方法
!
6:.1 厚度的测定!
6【.,1.1 田径场】地按GB/T 2】2,517.6规定【的方法进行
!
:。6.1?.2:。 :球类场?地及其他活动场【地按附录C的规【定,。进行
【
6.2 —冲击吸收《的测定
《
— , , 按附录D》的规定进行
【
6.3 】 垂直变形的测【定
! 按?附录E的《规定进行
】
:6.4 拉伸强】度、拉断伸长—率的测定
—
:
—按GB/T —1065《。。4-2001规定】的方法进行
【。
6.5 !抗,滑值的测定
【
?。
按—附,录F的规定》进行
《
:
6.《6 阻燃性能【的测定
【
》。。 按GB《。。/T 14833】-,。2011规》定,的,方法进行
!
6.7《 , ,草丝拉?断力的测《定
6】.7.1《。 试样制备—
— , 在《不同行任意选择5】簇草丝从每簇—草丝中?任选一?根草丝进行拉伸【试验
》
,
6.7.2 】 试验程《。序
—
《 在精度为1—N以上的拉力试验机!上进行试验试验速】度为(250±50!)mm/min记】录试样断裂时的拉断!力示值5个》试样试验取结—果的:算,术平:。均值精?。确到1N
】
—注如:果某个试样的—试验结果与该批试样!平均值的《允差超过30%则】。该,试样试?验无效重新》选择一根草丝进【行试:验
6.!8 单簇草丝拔出!力的:测定
》
? 按》照QB/T 1【090-200【1的规定《利用器具夹住一个单!簇草丝的端》头,从人造草的结—。构中向上拔》出,并在拔出过程中【记录所示《的最:大力值
!6.9 耐老【化性能的测定—
《
—按GB/T 1【。6,6422.》2-2014—的规定进行氙灯辐】照试验试《验条件为《方,法A、循环序号【1试验500—h后按6.4—。测定拉伸强》度、拉断伸长率按6!.7测定《草丝拉断力
—
?
6.《10 无机填【料含量的测定
【
《
? 按?照GB?/T 4498.】1-2?013方法A的规定!进行:试验温度(550】±25)℃》测得:的灰分含《量作为无机》填料含量
】
:6.1?1, , 高聚物总》量的测定
》
,。
按!照GB/《T 14837.】1,和G:B/T 1》4837.2的规】定进行?
?
:
6.12 【合成材料面层成品和!固体:原料中有害物质【含量的测定
】
,
6.12.1】 样品前》处理
》
,
? : 取样?品,适量采用《冷冻研磨或不致【产生热量的其—他,加工方式《粉碎:选取粒径在0.8】5,mm~1.》40mm《(20?目~14目)之间的!细小颗粒《作为检测用试—样,制样过?程应避?免使用不《锈,。钢研磨装置以—防止其造成的—铬等污染如》样品颗粒《粒径小于1》。.4:。0mm可直接作为检!测用试样检测各项二!异氰酸酯含量的【试样在样品前处【理,过程中应避免空【气中水分的影—响
《
对】于现场挖取的—样品制样前应去除】底,层附着物《以避免基础》层对面?层材料可能的污染】
《
除重】金属外其余项—目,应在样?品,前处理后立即检测】
6.】。12:.2 《测定
】6,.1:2.2.1》 邻苯《二甲酸酯类化合物(!DBP、BBP【、D:EHP、DN—OP、DIN—P、DID》P)的测定按附录】A中的规定进行【
6.1!2.2.2 — 18种多》环芳烃总和及苯【并[a]芘的—测定按附录B中的规!定进行
》。
:
6.12.【2.3 短链氯化!石蜡(C10-【C13?),的测定按附录—G中的规定进行
】
,
6.12.!2.4 4—4'-二氨基-3】3':-二氯二苯甲烷(】MOC?A)的测定按—附,录H中的《规定:进行
【
6.?12.2.5 【 ,游离甲苯二异氰酸酯!(TDI)和游离六!亚甲基二异氰酸酯(!H,DI)总和的测【定按GB/》T, ,1,8446中的规【定进行?
》
6.1《2.:2.6 游离二】。苯基甲烷二异氰酸】。酯(M?DI)的测》定按GB/T 【18446中的规】。定进行
》
,
:
6.12.2.7! 可溶性》铅,、镉、铬、汞—的测定按GB/T】 23991中【的规定进行》
》。
6.13 【合成材料《面层成品中有害物质!释放量的测定
!
:。
按附【录I中的《。规定进行
】
:6.14 气味评!定
?
:
? 按《附录J中的规定【。进行:
《。
6.15 】合成材?。料面层非《固体原料中有—害物质含量》。的测定
》
6.15.!1 游离甲—。醛的测定按GB 】18:。583中的规—定进行
】。
,6.15《.2 苯、甲苯/!二甲苯?/乙苯总和的测定按!GB 1858【1-2009中的】规定进?行
》
6?.15.3 【游离:。甲苯二异氰酸—酯(:T,。DI)和游离六亚】。甲基二异氰酸酯(】HDI)《总和的测定》按GB/T》 18446中【的规定进行
!
,
,6,。.,1,5.4 邻苯【二甲酸酯类》化合物的测定—称取0.2g~0.!3g(精确至0【.1mg)》试样置于50—mL的容量瓶中用乙!酸乙酯溶解/—分,。散,并,定容:摇匀然?后按照附录A中的】。规定进行分析
【
6.【15:.,5 短链氯—。化石蜡(C1—0-C13》)的测定按照附录G!中的:规定进行《
6【.15.6》 挥发性有机【化合:物含量的《测,。定按GB/T— 239《86-2009【的规定进行》其中样品称》量为1?g(精确至0.1m!g)按?方法2计算挥发【性有机?化合物含《量多组?分原料按明》示配比进行混—合搅拌?均,匀后称?量
?
6.15.!7 可溶性铅、镉!。、铬、汞的》。测定按?GB/T 23【991?中的:规,定,进行
《