E.4【 微粒计数—。浓度的检测
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E.【。4.1 室内检测!。人员应控制在最低】数量不宜超过2人】面积超过100m2!又需快速完成测定任!务时可适《当增加人数》人员:必须穿洁净服应【位于测点下风侧【并远离测点动—作要轻保《持静止
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E.4.2】 0?。.,1μm至5μm【。微粒:的检测应《符合:以下要求《
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1: 当采用光—学粒:子计数器(OPC)!测定0.1μm至5!m的微粒计数—浓度时应按本规【范第16《.4.5《条第1款给出的公】式计:。算,。空气洁净度级别【粒,子计数?器粒径?分辨率?应小于等于》1,0,%粒径设定值的浓】度允许?误差应为±20%并!应按所测粒径进【行标定符合现行国家!。标准尘埃粒子—计数器性能试—验方法GB/—T616《7的规定
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2》 , 测点数可按式(E!.4.21)求出
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3 每【。一受控环境的采【。样点不宜少于—。。。3点对于洁净度5级!及优于5级以上【的洁净?室,应,适当增加采样点并】。得到用户(建设【方):。同意并记录在案【
4 !。采样:点应均匀分布—于洁净室或洁净【区的整个面积内并】位于工作区高度(】取距:地0.8m或根据】工艺协?商确定)当》工作区分布于不同】高度时可以有1【个,以上测定面》
—乱流洁?净室(区)内采【。样点不得布》置在送风口正下方】
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5 如建!设方要求增加采【样点:应对其数目和—位置协商《确定
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6 每【一测点?上每次的采样必须满!足最小?。采样:。量最小采样量根【据“非零检》测原则?。”由:下式求出
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7— 每点《采样次数应满足可】连续记录下3—次稳定的相近数值3!次平均值代》表该:点数值
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8 当》怀疑现场计算出的】检测结果可能—。超标时可《增加测点《。数
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9 《 测单向流》时采样头《应,对准气流;测非【单向流时采》样,头一律向上
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10 当要!求0.1μm~【5μm微粒在采样】管中的扩散沉—。。积损失?和沉降?、碰撞?沉积损失小于采样浓!度的5%时》水平采样管长度也应!符合附录D》.3.6条》的规定
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1:1 若采》样口流?速与室内《气流速度不相等【。其比例应在0.31!~71之间
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12 当因】测定差错或》微粒:浓度异常低下—(,空气:极,为,洁净)造成单个非】随机的异常值并影】。响计算结果时允许】将该:异常值?删除但在原始记录】中应注明
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每一测》定空间只许删除【。。一,次测定值并且保留】的测定?值不少于3个
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13 对于!需要很大采》样量、耗时很大的某!粒径:微,粒的检测可采用【。顺,序采样法即将每次测!定结果标注于图【E.4.2上当标注!。点落入不合格区时】即停止?检,测,结果:为不达标;当标【注点落入合格—区,时停止检《测结果为达标;【当标注点一直—在继续区中延伸而】总采样量已达—到表E.4》.22的最小采样】量累计微粒数仍小于!20即停止检测结果!为达标;当标注点一!直在继续区中延【伸而总采样量未达到!最小:采样量?但累计微粒数已【超过20即》停止:检测结果为不达标】
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E.4.3【 对小于0.1μ!m的超微粒的检测】应采用适《合这类?微粒具体特性的【采样装置组合使用可!采用:凝结核计数器—(CNC或CPC)!加静电式分级器(】迁移率?分,析,仪) 《(,DMA)、凝结核计!数,器(CNC》或CPC)加—扩散式分级器(D】B,),。。等但必须有明确的性!能说明书或有自检】报告对所《测超微粒的最—低粒径的计》数效率应达到50】%采样?点数目应与E.4】.2条对0》.1μ?m~5μ《m的要求相同
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E《.4.4 大于】5μm的大》(宏)微粒的—检测:应符合下列要求
!。
《1 用光学粒【。子计数器检测时应】遵守下列规》定
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,1)粒?子计数?器应:经过大微粒的—标定符合现行国家】标准尘埃粒子计数】器性能试《验方法?GB/T 6167!的规定对洁》净室为6级或—优,。于6级的《洁净室的测》定应采用不小—于28.3L/【min的计数器对其!他级别?洁净室的洁净度应】采用不小于2—.83L/mi【n,的计:数器;
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,2)当用28.3L!/min计》数,器时水平管不应长】过0.5m当—。用2.83L/m】in计数器时原【。则上不宜《有水平?管;
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3)采样口—。面积应按等速—。采样原则确定室内风!。。速,取平均风速
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2 》用过滤器采集、显微!镜,检测:时应遵守下列规定】
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1)过滤】器为孔径应》小于等于2μ—m的:滤膜当过滤器采样口!直径为25mm【时真空泵采样—流量不小于7L/】min
!当过:滤,器采样口直径为4】7mm时采》样流:量不小?于28.《。3L/?。min?对于:非,单向流洁净》室总采样量不小于】。28:.3L/min【对于:单向流?洁净室总采放—。量不小于2》80L/min【
取下】。滤膜:将滤膜放《在清:洁的盖?。。玻,片上(图E.4【.4)采样面向上】放进有50℃左【右,丙酮蒸汽《的烧杯内熏蒸对容积!为600mL—的,烧杯大约加入15】mL丙酮当做过3】次样:片时再加入》15mL丙酮待滤膜!透明后取出再—。将盖玻片反向固定】在,载物片上(用铝【。箔圈或纸《圈将盖玻《片与:载,物片隔开)熏—。后在盖玻片四周【用,膜,。或蜡封住
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2)计数—。时应把制好的标本】片固定在显微镜【(100倍)工作】台的适合位置—上一:张标本片上计数总】面积:不小:于0:.02×4mm2】在检测?中应:不断调整
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3》)测定之前必须先测!出使用的同一—批滤膜的基数密【度最后的《计数浓度由下式【得,。出
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