安全验证
5.—2 : ,生产设施 】。 5.2.】1  生《产设施?的布:置应根据《工艺:流程、生产的火【灾危险性类别—安全、卫生、—施工、?安装、检修及生产】操作等要求以及【。物料输送与储存方式!等条件?。确定;生产上—有密切联系的建筑物!、构筑?物、露天设备、生产!装置应布《置在一?个街区或相邻—的街区内;当采用阶!梯式布置《时宜布置在同一【台阶:或相邻台阶上 【 ? 5.《。2.2 《 可能散发》可燃:气体的设《施宜布?置在明火或散发【火,花地点的《全年最小频率风向的!上风侧在《山区:或丘陵地区时—应避免布置在窝风地!段 : 5.【2.3  可能泄】漏、散发有》毒或腐蚀《。性气体、粉尘的设施!应避:开人员集中活动场】所并应布置在该场】所及其他主》要生产设《备区全年最小频【率风向的《上风侧 【 5.2.—4  剧毒物品的生!。产设施?应布:置在远?离人员?集,中活动场所的单【独地段内并》应布置在人员集中活!动场:所全年最小》频率风向的》上风侧同《时应设置围》墙与:其他设施隔开 【 5—.2.5  —要求洁净的生—产设施应布置在厂区!内环境清洁、—人流和?货流:不穿越或《少穿越的地段并应】位于散发粉尘—、烟、雾和有害【气体的污染源全【年最小频率风向的下!风侧且应符合—现行国?家标准?洁净厂房设计规【范GB 50073!的有关规《定 5】.2.6《  医药化工—生产区的布置应符合!下列要求 》。。 》     1 【 医药?洁净厂房的位—置应符合《本规范?第5:.2.5条的规【定,  【。    2  【药品制?剂的洁净生产—。区、空气净化设【施应布置《在同一建筑物—内;包装《。材料库、成》品库等?宜合并布置 】 :      3 】 生产高《。致敏性?药品:。必须使用独立的【。厂房与设施其厂房应!布置在其他药—品生产区全年最【小频率风向》。的,上风:侧;其分《装室应保《持,相对负压《排风口应远》离其:。他空气净化系—统的进风口 【     】 4  中药材【的,前处:理,、提取、浓缩以及动!物脏器、组》织的:洗涤或处理等生产】操,作必须与其制剂生】产严格分开 ! :5.2.7  生】产装置内的》布,。。置应符合下列要【求 —      1 】 装置区的》管廊和设备布—置应:与相关的《。厂区管廊、运—输路线?相互协调、衔接顺】畅 ?      !2  装置内的【设备、建筑物、【构筑物?布置应满足》防火、安全》、施工安装、检修】的要求 《     ! 3  装置的控制!室,、变配电室》、化验室、办—公室等宜布置在装置!外当布?置在:装,置内时应布》置在装置区的—一侧并?应位于爆炸》危险:区范:围以外且宜位于可燃!气体、液化烃和甲】、乙类?。设备全年最小频率风!向的下风侧 】 ,  ? ,   ?4  生产》装,。置中:所使用化学品的装卸!和存放?设施应布置在装置边!缘、:便于运输和》。消防的地带 】   》   ?5  明火加热炉】宜集中布置在装【置的边缘并宜位于可!燃,气体、液化烃和甲】。类液体设备区—全年最小《频率风向的下风【侧 【     》6  装置区内【的可燃气《体,、液化烃《和可燃液体的中间储!罐或装置储》罐的布置宜集中并】毗邻主要服》务对象布置也可布置!在毗:。邻主要服务对象【的单独?。地段:内;:宜布置在明火—。或散发火花地点的全!年,最小频?率风向的《上风侧并应》满足防火《、防爆?要求  !    7  【装置:街区内?预留地的《位置应根据工厂总平!面布置的要求、生】产性质及《特点等确定》 》 5.2《.,8  全厂》性控制?室的布置应符合下列!要求: :   —。   1  有爆】炸危险的甲、乙类生!产装置的全厂—性,控制室应独》立布置当靠近生产】装置布置时应位于爆!炸危险?区范围以外并宜【位于可燃气》体,、液化?烃和甲、乙类设备以!及可能泄漏、散【发,毒性气体、腐蚀性气!体、粉尘及大量水】雾设施的全》年最:小频率风《向的下?风侧: ?     【 2  《应避免噪声、振动】。及,电磁波对控制室【的干扰 !     3  沿!主,干道布置的控制【室最外边《的轴线距主干—道中心的《距离不?宜小于20》m 【5.2.9》  需要《大宗原料、》。燃料的生产设施宜】与其原?料,、燃料的储》存及加工《设施靠近《布置生产《大,宗产品的设施—。宜,靠近其产品储存【和运输设施》布置 》 5.2.1】0  有防潮—、防水雾要求的【生产设施应布置【在地势较高、地下】水位较低的地—段其与机械通风冷】却塔之间的》最小距离应符合本规!范表5.3》.3的规《定, :