安全验证
, ?5.:2 : 生产设施 ! ? 5.2.1  生!产设:施的:布置应根据工艺【流程、生产》的火灾危险性类别】安全、卫《生、施工、安装【、检修及生产操作】等要求?以及物料输》送与储存方式等【条件确定《;生产?上,有密切联《系的建筑物、构【筑物、?露天设备、生产【装置应布置在一个街!区或相邻的》街区内?;当采用阶梯式布】置,时宜:布置在?同一台阶或相邻台】阶上: , 5.【2,.2  可》能散:发可燃?气体的设施宜布【置在明?火,或散发?火花地点的全年最小!频率风向的》上风侧在山区或丘陵!地区时应避》免布置在窝风—地段 】5.2.3  可能!泄漏、散发有毒或】腐蚀性气体、粉尘】的设施?。应避开人员集中【活动场所并应—布置在该场所及其】他主要生产》设备区全年最小频率!风向的上风侧 【 5—.2.4《。  剧毒《物,品的生产设施应布置!在,远离人员集中—。活动:场所的单独地段内并!应布置在人》员,集中活动场》所全年最小频率风】向的:上风侧?同时应设《置围:。。墙与其他设施隔【开 5.!2,.5  《要求洁净《的生产设施》应布:置在厂?区,内环:。境清:洁、人流和货—。流不穿越或少穿越】。的地段并应位于散】发粉尘、烟、雾【和有害气体的—污染源全年最小【频率风向的下风侧且!应符合现行》国家标准洁净—厂房设计规范GB !50:073的有关规【定 【5,.2.6《  :医药化?工生产?区的布置应符合下】列要求 —      1!  医药《洁净厂房的位置应符!。合本规范第5.【2.5?条的规定 !  :    2  药品!制剂的洁净生产区、!空气净化设施应布置!在同:一建筑物《内;包装《材料库、成品库等宜!合并:布置 》     【 3  生》产高致?。敏,性药品?必须:使,用独立的厂房—与设施其厂房应【。布置在其他药品生】产区全年最小频率风!向的上风侧;其分】装室应保持相对【负压排风《口应远离其他空气净!化,系统的?进,风口 】     4  中!药材:的前处理、提取【、浓缩以及动物【脏器、组织的—洗涤或处理等—。。生产:操作必?须,与其:制剂生产严格分【开 — 5.2.7 【 生产装《置内的布置应—符合下列要求 【 ,   —   1  装置】区,的管廊和设备—布置应与相关的厂区!管廊、?。。运输:路线相互协调、衔】接顺畅 》 :     —。 2  装置—内的设备、建筑物】、构筑?物布置应满》足防火?、安全、施》工安装、检修—的,。要求 ? 《      3 】 装置的控制—室,、变:。配电室、化验室、办!公室等?宜布置在《装置:外当布置《在装置内时应布置在!装置区的一侧并应】位于爆炸危险—区范围以外且宜位】于可燃?气体、液化烃—和甲、乙类》设备全年最小频率】风向:的下风侧 【。   》  :。 4  生产装置】中所使?用化学品的装卸和存!放设:施,应布置在《装置边缘《、便于运输和消【防的地带 【 , ,      5【  明火加热炉宜】集中布置在装置的】边,缘并宜位于可燃气】体,、液化烃和甲类液】体设备?区全年最小》频率风向的下—风侧  !    6  【装置区内的可燃【气体、液化烃和可燃!液体的中间储罐或装!。置储罐?的布置宜集中并毗】邻主要服务》对象布置《也可:布置在?毗,邻主要服《务对象的单独—。。地段:内;宜布置在明【火或散发火花地点的!全,。年最小频《率风向的上风—侧并应满足防—火、防爆要求 【   【   7  —装置街?区内预留地》的,位置:应根据工厂总—平面布?置的要求、生产性】质及特点等确—定, : : 5.《。2.8  全厂性控!制,室的布置应符合【下列要求 】  ?    1  【有爆炸?危险的甲、》乙类生产装置的全】。厂性控制室》应独立布置》当靠近生产》装置布置时》应位于爆炸危险区范!围以:外,并宜位?于,可燃:气体、液化烃和【甲、乙类《。设备:以及可能泄漏、散发!毒性气体、腐蚀【性气体、粉尘及【大量水雾设》。施的全年最小频率风!向的下风侧 】。 ?     2  应!避,免噪声、振动及电磁!波对控制室的干【扰 【  :。   ?。3  沿主》干道布置《的控制室最外—边的轴线距主—。干道中心的距离不】宜小于20m ! ?。5.2.9  需】。要,大宗原?料、燃料的》生,产设施宜《与其原料、燃料的储!存及加工设施—。靠近布置生产大宗】产品的设《施宜靠近其产品储存!和运:输设施布《置 : 5—.2.?10  有防潮、防!水雾要求的》生产设?施,应,布置在地势较高、地!下水位较低的地【段其与机械通风冷却!塔之间的最》小距离应符合—本规范?表5.3.3—的规定 》