《5，.，2  生《产设：施 —。 ： 5.？2.1  生产设施！的布置应根据工艺流！程、生产的火灾【危，险，性类别安全、卫生】、施工、安装、检】。修及生？产操作等要求以及物！料输送与储存方式等！条件确定；》生产上有《密切联系的建—筑物、构筑物、【露天设备、》生产装置应布置在】一个街？区或：相邻的街区》内，；当：采用阶梯式布置时宜！布置在同《一台阶？或相：邻台阶上 ！ 5.2.2 【。 可能？散发：可燃气体的设施宜布！置在明火或散发火】花地：点的全年最小频率】风向的上风侧在山】区或丘陵地区时应】避免布置在窝风地】段 ？ 5.2.】3  可能泄漏、】散发有毒或腐蚀【性，气体：、粉：尘，的设施应避开人员集！中活动场《所并应？布置在该场所及其】他主要生《产设备？区全年最小频率【风向的上风侧 【 ， 5.—。2.4？  剧毒物品的【生产设施应布置在】远离人员集中活动】场，所的单独地段内并应！布置在人员集中活动！场所全年最小频【。率风向的上风侧【同，时应设置围墙与其】他设施隔开 ！ 5.2.5【。  要求洁净的生产！设施应布《置在厂区内环—境清洁、《。人流和货流不—穿，越或：少穿越？的地段并应》位于散？发粉：尘、烟、雾和有害气！体的污染源全年最小！频，。率，风，向的下风侧且应符】合现行国家》标，准洁净厂《。房设计规范GB【 50073的【有关：规定 》 ： 5.2《.6  医药化【工生产区的布—置应符合《下，列要求？ ？ ？。     1 【 医药洁净厂—房的位？置，应符合本规》范第5.2》.5条？的规定 【     — 2  药品制剂的！洁净生产区、空气】净化设施应布置在】同一建筑物内—。；包装材料库—。、，成品库等宜合并布】置 》  ？    3  生产！高致敏性药品—必须使用独立的厂】房，与设施其厂房应布】置在其他药品生产】区全年最小》频率风向的上风侧；！其分装室应保持相对！负，压排风口应远—离其他空气净—化系统的进风口【。 ？   》   4 》 中药材《的前处理、提—取、浓缩以及动物脏！器、组织的洗涤【或处理等生产操作必！。须与：其制剂生产严格【分开 《 5.2【.7  生产—。装置内？的布置应符合下列要！求 》      【。。1，  装置区的管廊】和，设备：布置应与相关—。的厂区？管廊、运输路线相】互协调、衔》接顺畅？ ：。  》    2  【。装置内的设》备、建筑物、构【筑物：布置应满足》防火、安全、—。施工安装、》检修的要求》 《   《。   3  装置】的控制室、变配电室！、化验室、》办，。公室等宜布置在装】置外当布置在装【置内时应布置在装置！区的：一侧并应位于—爆炸危？险，区范围以外且宜位于！可燃气体、液化烃和！甲、乙？类，设备全年最》小频率风向的下风】侧 》  ？  ：  4  生产装置！中所使用化学品的装！卸和存放设施应布】置在：装置：边缘：、便于？。运输和消防》的地：带 【     5  】明火加热炉宜—集，中布置在《装置：的边缘并《宜位：于可燃？气体、？液化烃和甲》类液体设《备区全年《最，小频率风向的—下风侧？ —   ？  6  装置区】。内的可燃气体—、液化烃和可燃液体！的，中间储罐或装置储】罐的布置宜集中并】。毗邻主要服务—对象布置也可布置在！毗邻主要服务对象】的单独地段内—；宜布置《在明火或散发火花地！点的全年最小—频率风？向的上风侧并—应满足？防火、？防爆要求 【      7！  装置街区内预】。留地的位置应—根，据工厂总平面布置的！要求、生产性—质及特点《等确定 《 5.【2.8  全—厂性控制室的布置】应符合下列》。要，求 》    》  1  有爆炸】危险的甲、乙—类生产装置的全【厂性：控制室应《独立布置当靠—近生产装置》布置时应《位于爆炸危险区【范围以外并宜位于可！燃气体、液化—烃和甲、乙类设备】。以及可能《泄漏：。、散发毒性气体、】腐蚀性气《。体、粉尘及大量水雾！。设施的全年最小频】率，风向：的下风侧《 》      2 】 应：避免噪声、振动及电！。磁波对？控制室的干扰 】 ，     【 3  沿主干道】布置的控制室—最外边的轴》线距主干道》中心的距《离，不宜小于2》0m： ？。。 5.2—.9  《需要：大宗原？料、燃料的生产设】施宜与其原料—、燃料的储存—。及加工设施》靠近布置生》。产大宗产品》的设施宜靠》近其产品储存和运】输设施布置 】 5.2.【10：  有防《潮、防水雾要求【的生产设施》应布置在地势较【高、地下水位—较低：的地段其与机—械通风冷却塔—之间的最《小距离？应符合本规范表5.！3.3的规定 】