安全验证
5.2 】 生产设施》 5!.2.1《  生产《设施的布置应—根据工艺流程、生】产的火灾危险—性类别安全》。。、卫生、施工、安】。装、检修及生产操】作等要求以及物料输!送与储存方式等条件!确定;生产上有【密切联系的建—筑物、构筑物、露天!设备:、生产装置应布【置在一个街》区或相邻的街区内;!当采用阶梯式布置时!。宜布置?在同一台阶或相【邻台:阶上 【 5:.2.2  可能】散发可燃气》体的设施宜布—置在明火或散发火】花地点的全年最小频!率风:向的上风侧在山区】或丘陵地区时—应避免?布置在窝风地段 ! ? 5.2.》3  可能泄漏、散!发有毒或腐》蚀性气?体、粉尘的设施应避!开人员集《中活动场《所并应布置在该【场,所及其他《主要生产设备区全】年最小频率风向【的上风侧《 5.】2.:4  剧毒物—品的生产设施应布置!在远离人《员,集中活动场所的单独!地段内并应布—置在人员集中活动】场所全?年,最小频率风》向的:上,风侧同时应设置围墙!与其他设施隔开【 , , ? 5.2.5  要!求洁净的生产设施应!布置:在厂区内环》境清洁?、人流和货》。流不穿越或少穿越的!地段:并应位于散》发粉尘、烟、—雾和有害气体的【污染源全年最小频率!风向的下风侧且【应符:。合现行国家标—准洁净厂房》设计规范GB 5】00:73:。的有关规定 — 5—.2.6  —医药化?工生产区的布置应】符合下列要求 【 :   》   1  医药洁!净厂房的位置应符合!本规范?第5.2.》5条的规定 【 《     》2  药品制剂【的洁:净生产?区、空?气,净化设施应布—。置在:同一建筑物》内,;包装材料库、【。。成品:库,等宜:合并布置 】。      3 ! 生:产高致敏性药—品必须使用独立的厂!。房与设施其厂房【应布置?在其他药品生—产区全年最小频【率风向的上风—侧;其分装室应【保持相对《负压排风《。口应远离其他空【气净化系《统的进风口 !  ?    《4  中药材的前】处,理、提取《、浓缩以及动—物脏器、《。组织:。的洗涤或处理—等,生产:操作必须与其制【剂生产严格分开【 《 5.2》.7  生产装置】内,的布置应符合下列要!求 【  :   1  —装置区的管廊和设备!布置应与《相关的厂区管廊、运!输路线相《互协调、《衔,接顺畅 【      【2 : 装置内的》设备、?建筑物、构筑物布】置应满足防火、安】。全、施工安装、检修!的要求 《  —  :  3  装置的】控制室、变配电【室、化验室、—办公室等宜布—置在装置《外当布置《在装置内时应布置】在装置区的一侧并应!位于爆炸危险区范围!以外且宜位于可燃】气,体、液化烃》和甲、乙类》设,备,全年最小频率风向】的下风侧 】     — 4  生》产,装置中所使用化学品!的装卸和存放设施应!布置在装置》边缘、?便于运输《和消防的地带—    !  5  明火加热!炉宜集中布置在装】置的边缘《并宜位于可燃—气体、?液化烃和甲》类液体设备区全【年最小频率风向的下!风侧 《      !6 : 装置区内的可燃气!体、液化《烃和可燃液体—的中间储罐》或,装置储罐的布置宜】集中并毗邻》主要服务对象—。布置:也可布置在毗—。邻,主要:服务对象的单独地段!内;宜布《置在:明火或散发火花地点!的全:年最小?频率:风向的上风侧并应】满足防火、》防爆要求 】 ,     》 7:  装置街区内预】。留地的位置应根据】工厂:总平面布置的—要求、生产性质及】特点等确定 — 5—。.2.8 》 全厂性《控制室的布置应【符合下列要求—   】   1  有【爆炸危险的》甲、乙类生产装【置的:全厂性控制室应独】立布:置当靠?近生产?。装置布置《时应位于爆炸危险区!范围:以外并宜位于—。。可燃气体、液化烃】和甲、乙类设备【以及可?能泄漏、散发—毒性气体、腐—蚀性气体、粉尘【及大量水雾设—施的:。。全,年最小频率》风向的下风侧—    !  2  应避免噪!声、振动及电磁波】对控:制室的干扰》 》    《  3?  沿主干道布置】的控制室最》外边:的轴:线距主干道中心的】距离不宜《小于20m ! 5?.2:.9  《需要:大宗原料、》燃料的生产》设施:宜与其原料、燃料】。的,储存及加工设施靠近!。布,置生产?大宗产品的设施【宜靠:近其产品储存和【运输设施布置 【 5.【2.10《 , 有防潮、防—水雾要求的生产【设施应布置在—。地势较高、地—下水位较低的地【。段,其,与机械?通风冷却塔之间【的最:小距离应符合本【规范表5.3.3】的规定 》